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1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并a喹嗪-2-酮的制备方法

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本发明涉及制备1，3，4，6，7，11b-六氢-9，10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高，适合于工业化生产。

著录项

公开/公告号CN102120742A

专利类型发明专利
公开/公告日2011-07-13

原文格式PDF
申请/专利权人中国药科大学;
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申请/专利号CN201010017288.5
发明设计人孙宏斌;温小安;
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申请日2010-01-08
分类号C07D455/06;
代理机构
代理人
地址 210009 江苏省南京市童家巷24号
入库时间 2023-12-18 02:56:11

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2013-03-13

授权

授权
2011-08-24

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D455/06 申请日:20100108

实质审查的生效
2011-07-13

公开

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1. 1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并a喹嗪-2-酮的制备方法 [P] . 中国专利： CN102120742A . 2011-07-13
2. 一种9,10-二甲氧基-1,3,4,6,7,11b-六氢-3-异丁基-2H-苯并a喹嗪-2-酮的简便合成方法 [P] . 中国专利： CN102260255A . 2011-11-30
3. Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one useful in the preparation of the DPP-IV inhibitor (S)-1 ((2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2H-pyrido2,1-a isoquinolin-3-yl)-4-fluoromethyl-pyrrolidin-2-one [P] . 美国专利： US7619101B2 . 2009-11-17

机译：（S）-4-氟甲基-二氢呋喃-2-酮的制备方法，该方法可用于制备DPP-IV抑制剂（S）-1（（（2S，3S，11bS）-2-氨基-9， 10-二甲氧基-1,3,4,6,7，11b-六氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-3-基）-4-氟甲基-吡咯烷-2-
4. Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one useful in the preparation of the DPP-IV inhibitor (S)-1 ((2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2h-pyrido2,1-a isoquinolin-3-yl)-4-fluoromethyl-pyrrolidin-2-one [P] . 美国专利： US2006270853A1 . 2006-11-30

机译：（S）-4-氟甲基-二氢呋喃-2-酮的制备方法，该方法可用于制备DPP-IV抑制剂（S）-1（（（2S，3S，11bS）-2-氨基-9， 10-二甲氧基-1,3,4,6,7，11b-六氢-2h-吡啶[2,1-a]异喹啉-3-基）-4-氟甲基-吡咯烷-2-
5. PROCESS FOR PREPARATION OF ((3R,11BR)-1,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-9,10-DI(METHOXY-D)-3-(2-METHYLPROPYL)-2H-BENZOAQUINOLIZIN-2-ONE [P] . EP3784238A1 . 2021-03-03

机译：制备方法（（3R，11br）-1,3,4,6,7,11b-六羟基甲基-9,10-di（甲氧基-1）-3-（2-甲基丙基）-2h-苯并[a]奎纳利嗪-2-一