法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-02-11
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/88 授权公告日:20120704 终止日期:20131224 申请日:20101224
专利权的终止
2012-07-04
授权
授权
2011-07-20
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/88 申请日:20101224
实质审查的生效
2011-06-01
公开
公开
本发明涉及一种治疗严重畸形精子症的药物,具体地说是以中药材为原料制备的中成药,本发明还涉及该药物的制备工艺。
在男性不育症中,严重畸形精子症是常见病症,其病因复杂,一般无临床不适,多因婚后女方不孕而就诊。目前西医多采用抗炎、克罗米芬及手术等治疗,但效果难以肯定。
发明人根据20余年临床经验,认为严重畸形精子症属于中医肾亏范畴。本发明为一种中药复方制剂及其制备工艺,其主要原料由制首乌、肉苁蓉、覆盆子、仙茅组成。各组分按重量配比为:制首乌40%,肉苁蓉20%,覆盆子20%,仙茅20%。其制备工艺为:1、药锅中先置入上述四味中药,加四味药总重量的3倍水量进行煎煮,至煮沸后30分钟,离火倒取药汁备用;2、在药渣上加入原四味药总重量的二倍水量进行第2次煎煮,至煮沸后30分钟离火,倒取药汁备用;3、将两次煎煮的药汁经混合、过滤、去渣、干燥,填入硬胶囊而成。
按中医原理,制首乌补肾益精,肉苁蓉补肾壮阳,仙茅温补肾阳,覆盆子固肾涩精,所组合制成的中药复方制剂具有强有力的补肾益精的功效,从而达到治疗目的。
本人多年来诊治男性严重畸形精子症患者60例。纳入标准为患者畸形精子率96%以上,排除精索静脉曲张,排除泌尿、生殖道急性炎症,女方检查未见异常。随机分为治疗组30例,对照组30例。二组患者年龄、病程及精液检查结果等经统计学处理,无显著性差异。治疗组患者每日口服发明方成品20克,以30天为一疗程,连用3个疗程。对照组服用枸橼酸氯米芬胶囊,每天1次,每次25毫克,连服25天为1疗程;停药5天后,重复服用,共3个疗程。精液分析采用北京伟力技贸公司提供的WLJY-9000型彩色精子质量检测系统。以女方怀孕或精子畸形率小于50%为治愈,畸形精子率50%~96%为有效,未达到以上标准者为无效。治疗组治愈18例,有效9例,总有效率90.0%;对照组治愈2例,有效3例,总有效率16.7%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义。
本发明有以下优点:一、疗效可靠,二、无副作用,三、服用方便,四、制法简单,有相当的社会和经济效益。
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例
按重量比制首乌400克,肉苁蓉200克,覆盆子200克,仙茅200克。上述四味药置入药锅中加水3000克煎煮至煮沸后30分钟,离火倒取药汁备用。第二次在四味药渣上加水2000克再行煎煮,至煮沸后30分钟,离火倒取药汁,将两次药汁混合,经过滤去渣,干燥,填入硬胶囊而成。
机译: “在有需要的个体中治疗炎性疾病的方法,用抗炎剂或抗凝剂选择用于治疗或以其他方式治疗炎性疾病的方法,选择一组个体的方法”来确定已知或疑似候选药物可用于治疗炎性疾病的功效,提高蛋白c治疗功效或使用蛋白c样化合物治疗的可能性的方法,鉴定患有以下疾病的个体的方法更严重的不良事件,增强的反应,风险或减少的严重不良事件基因型,在治疗炎症性疾病的药物生产中使用抗炎剂或抗凝剂。在一个个体的子集中,商业包装中,两个或多个寡核苷酸或核酸从约10个到约400个核苷酸,寡核苷酸或肽核酸的阵列
机译: 四氢喹诺酚,药理成分,用于治疗甲状腺多动症的特定疾病或病症,严重,严重的眼科疾病,与严重,结节性甲状腺肿和甲状腺癌有关的分娩前皮肤病的药物。
机译: 疟疾药物,疟疾药物,疟疾物质的筛选方法,疟疾治疗,疟疾严重程度标记,检测严重疟疾风险的方法,以及试剂