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法律状态信息
法律状态
2016-11-09
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):H01L51/42 授权公告日:20121226 终止日期:20150917 申请日:20100917
专利权的终止
2012-12-26
授权
授权
2011-03-30
实质审查的生效 IPC(主分类):H01L51/42 申请日:20100917
实质审查的生效
2011-02-16
公开
公开
【技术领域】:
本发明涉及有机光电领域,具体地说,涉及一种具有掺杂抗氧化剂的活性层的有机光伏电池。
【背景技术】:
随着全球石油资源的耗尽,新能源的开发显得日益重要。太阳能电池是将光能直接转化为电能的装置。作为解决世界能源危机的一个可行的方法,太阳能的利用成为一个广泛研究的前沿性课题。因此,大力发展太阳电池产业,利用太阳光发电已经成为世界各国经济可持续发展的新能源战略。专家预测,到2030年光伏发电将占到世界发电总量的50%。太阳能电池的研究与开发始终围绕以下两个关键问题而展开:(1)提高光电转换效率及寿命(2)新型材料制备以降低成本。到目前为止,以无机硅材料为代表的光伏电池通常可以达到10-20%的转换效率。然而,无机光伏电池在制备过程中所需的高温、高真空使得无机光伏电池的生产成本非常之高,这使得其应用受到很大的限制。
1992年,N.Sariciftci等首次发现聚合物/C60之间的光诱导超快电荷传递现象。1995年A.J.Heeger等提出了“本体异质结”(BHJ)的概念,发明的“本体异质结”型单层聚合物/C60光伏电池大大提高了D/A异质结的接触面积。而共轭聚合物/C60本体异质结太阳能电池由于结构简单、容易制备引起了人们的广泛关注。围绕提高有机光伏电池的效率,从宽吸收、窄带隙聚合物的设计合成到器件结构的优化人们进行了大量的探索研究。2002年C.J.Brabec等通过在金属电极和活性层之间插入LiF材料制得了能量转换效率(PCE)为3.3%的聚合物太阳能电池,2004年又将能量转换效率提高到3.85%。2005年美国加州大学圣巴巴拉分校的A.J.Heeger教授等通过热处理P3HT:PCBM活性层获得了5%的效率。2007年K.Lee等报道了采用透明的TiOx作为级联材料形成叠层结构的异质结有机电池,效率高达6.5%。华南理工大学曹镛院士课题组在P3HT:PCBM中加入油酸(oleic acid)并热处理后获得了4.3%的光电转化效率。2008年12月9日,Konarka公司宣布该公司和A J Heeger课题组合作已经获得了6%的转换效率。2010年8月1日,Solarmer Energy宣布该公司Li Gang 博士领导的研究组已经获得了8.13%有机聚合物光伏电池的转换效率,并通过美国国家可再生能源实验室(NREL)的证实。中科院北京化学所李永舫教授课题组报道的新受体材料ICBA与P3HT所组成的异质结电池的效率达6.5%。有机光伏电池以其成本低、无毒、容易制备、易于实现柔性器件、可以方便有效地改变有机材料的化学结构以控制最佳的能带、电荷迁移率、溶解度甚至取向程度来提高电池的效率等特点而成为近年来的研究热点。如果有机光伏电池的光电转换效率达到10%,就有可能实现商业化生产。
然而,光电转换效率只是制约有机光伏产业化道路的瓶颈一。有机光伏电池的的稳定性、生产成本以及加工工艺方面仍然有许多基础科学问题需要解决。特别是对于如何提高有机光伏器件的稳定性及寿命尚缺乏系统深入的研究工作。2008年12月2日Konarka公司宣布与德国联邦教育与科研部(BMBF)共同启动资金总额为250万欧元的“有机光伏的稳定性”(OPV stability)的研究课题。器件结构是影响光电池能量转换效率提高的重要因素之一。研究开发新型结构的有机光伏电池、为载流子提供连续有效的传输路径、提高其稳定性就显得非常重要。
在有机光伏电池器件中,背电极大多为电离能较小的活泼金属(如钙、镁、铝等),它们在含氧的环境中极易被氧化从而导致器件性能的下降;有机材料对氧非常敏感,极易被氧化污染从而降低光电效率;器件工作时产生的焦耳热会进一步加剧器件中各种材料的老化,进而影响器件的操作寿命。
【发明内容】:
本发明的目的是针对现有有机光伏电池的光电转化效率较低、稳定性差的问题,提供一种具有掺杂抗氧化剂的活性层的有机光伏电池及其制备方法。
本发明具有掺杂抗氧化剂的活性层的有机光伏电池,具体结构如附图1所示,依次包括:
1)、透明导电衬底(1);
2)、位于上述透明导电衬底(1)上的阳极缓冲层PEDOT:PSS(2);
3)、位于上述阳极缓冲层PEDOT:PSS(2)上的掺杂有抗氧化剂的活性层(3);
4)、位于上述具有交联结构的活性层(3)上的阴极修饰层(4);
5)、位于上述阴极修饰层(4)上的金属背电极(5);
上述的透明导电衬底是带有ITO、FTO、AZO导电层的玻璃或者柔性衬底。旋涂含有抗氧化剂的活性层。抗氧化剂是对苯二酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚或2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。抗氧化剂比例占活性层质量的0.1%-0.5%。旋涂所使用的的溶剂是乙醚、甲苯、氯苯、邻二氯苯、对二氯苯、间二氯苯、四氢呋喃、二甲苯、氯仿或丙酮。
上述的有机光伏电池的制备方法,包括以下步骤:
a)清洗透明导电衬底(1)并烘干;
b)在空气中或在惰性气体保护下,在明导电衬底(1)上旋涂PEDOT:PSS阳极缓冲层(2),干燥;
c)在PEDOT:PSS阳极缓冲层(2)上旋涂掺杂有抗氧化剂的活性层(3),在氮气保护下热处理;
d)通过热蒸镀或溶液旋涂的方法将阴极修饰层(4)沉积在活性层(3)上;
e)在阴极修饰层(4)上采用热蒸镀的办法蒸镀金属Al背电极(5)。
本发明的优点和积极效果:
本发明提供了一种在活性层结构中加入抗氧化剂的方法,大大提高了器件的环境稳定性。同时,利用抗氧化剂在不良溶液中形成针状结晶的特点,使得共轭聚合物取向结晶,为载流子提供连续有效的传输路径。从而显著地提高了有机光伏电池器件的光电转化效率和稳定性。成本低、制备条件简单、重现性好。采用溶液加工不需要高真空的制备条件,适用于未来的大规模的滚筒式(roll-to-roll)工业化生产有机太阳能电池及其组件。
【附图说明】:
图1是器件结构示意图;
【具体实施方式】:
实施例1
(1)将3mm×3mm的ITO玻璃在清洁剂中反复清洗后,再分别经异丙醇、丙酮和氯仿溶液浸泡并超声清洗,最后在红外烘箱中干燥待用;
(2)在空气中或在惰性气体保护下,在透明导电玻璃衬底上旋涂PEDOT:PSS阳极缓冲层,在120度下干燥10分钟;
(3)在PEDOT:PSS阳极缓冲层上旋涂含有对苯二酚抗氧化剂的有机活性层P3HT:PCBM(P3HT∶苯二酚=100∶0.1,质量比),在160度下热处理20min。
(4)利用真空蒸镀法将1.0nm厚阴极缓冲层LiF沉积在活性层上。
(5)借助条形掩膜板,真空蒸镀100nm的Al做背电极,从而制成有机光伏电池器件。用类似办法制备对比器件。
(6)器件制备完成后,将所有条形ITO阳极一端接电流表正极,所有条形Al阴极一端接电流表负极。测试结果表明:具有交联结构活性层的器件在AM1.5G(100mW/cm2)光照下,Jsc、Voc、FF、PCE分别为10.95mA/cm2、0.61V、49.1%、3.28%。对比器件在相同条件下,Jsc、Voc、FF、PCE分别为10.5mA/cm2、0.63V、38.7%、2.57%。具有交联结构活性层的器件与对比器件相比,器件衰减明显变缓。经过340h,器件的PCE下降为初始值的78%;而对比器件经过140h,器件的PCE就下降为初始值的31%。
实施例2
(1)将3mm×3mm的ITO玻璃在清洁剂中反复清洗后,再分别经异丙醇、丙酮和氯仿溶液浸泡并超声清洗,最后在红外烘箱中干燥待用;
(2)在空气中或在惰性气体保护下,在透明导电玻璃衬底上旋涂PEDOT:PSS阳极缓冲层,在120度下干燥10分钟;
(3)在PEDOT:PSS阳极缓冲层上旋涂含有对苯二酚抗氧化剂的有机活性层P3HT:PCBM(P3HT∶苯二酚=100∶0.5,质量比),在160度下热处理20min。。
(4)利用真空蒸镀法将1.0nm厚阴极缓冲层LiF沉积在活性层上。
(5)真空蒸镀100nm的Al做背电极,从而制成有机光伏电池器件。用类似办法制备正常不交联的对比器件。
(6)测试结果表明:具有交联结构活性层的器件在AM1.5G(100mW/cm2)光照下,Jsc、Voc、FF、PCE分别为10.47mA/cm2、0.62V、46.1%、2.99%。
机译: 异质结结构例如用于光伏应用的光伏电池具有过渡层,该过渡层掺杂在有源层上的材料中,其中掺杂元素的浓度逐渐变化或随过渡层厚度的变化而变化
机译: 形成钝化层的组合物,具有钝化层的半导体基质,制备具有钝化层的半导体基体的方法,光伏电池元件,光伏电池元件和光伏电池的制备方法
机译: 用于光伏太阳能电池的保护罩,具有由光伏材料制成的层,该层以层状方式施加到载体材料上,其中电池的活性层被对阳光具有高透明度的金属箔覆盖