树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团及其合成方法和用途

摘要

本发明涉及树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团及其合成方法和用途。本发明的发色团引入了电子传输能力较强的带有支链的噻吩环共轭π电子桥以及具有强吸电子能力的三氰基吡咯啉受体，且受体端引入树枝状修饰基团，使发色团分子的一阶分子超极化率大大提高，发色团在聚合物中的溶解性和成膜性得到改善，分子间相互作用力减小。下述结构的本发明的有机二阶非线性光学发色团与无定型聚碳酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物按质量比为1∶10掺杂，得到的极化聚合物材料的电光系数能够达到217pm/V。另外，本发明的发色团给体及受体端均可引入可交联型基团，从而可提高发色团在聚合物中的取向稳定性，满足器件化要求。

说明书

技术领域

本发明涉及有机二阶非线性光学材料领域，特别涉及一种具有高电光活性的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团及其合成方法和用途。

背景技术

当前社会，激光和光纤通讯正在取代微电子和集成电路技术而成为新兴的通信技术。作为激光通讯和光纤通讯的两个前沿学科：集成光学和光电子学获得迅猛的发展。集成光系统包括了波导、光开关、光转换器等重要器件，在这些器件中都必须使用非线性光学材料。目前实际应用较多的非线性光学材料主要是无机晶体材料。有机二阶非线性光学材料与无机晶体材料相比具有非线性光学系数高、响应速度快(亚皮秒甚至皮秒)、相对较大的非线性光学响应(通常比无机晶体材料高1～2个数量级)、光学损伤阈值高(GW/cm2量级)、吸收系数低、介电常数低、带宽高、可根据要求进行分子设计、易于加工以及廉价等优点，因而具有广阔的应用前景。

由于有机非线性光学材料的响应与其中发色团分子的非线性光学特性密切相关，所以为满足实际应用的要求，需从发色团分子设计和将发色团二阶非线性性能有效转化成材料电光性能两方面着手：一要寻求一阶分子超极化率(β值)较大、综合性能优良的发色团分子，二要对发色团分子及聚合物主体骨架进行结构修饰，使材料单位体积内发色团密度较大，发色团通过电极化能获得较好的取向一致性且具有良好的稳定性，从而使发色团的一阶分子超极化率(β值)有效转化为宏观材料的电光系数(r₃₃)。

在已有的关于有机二阶非线性光学材料的报道中，大多数宏观电光系数不高。在Chem.Mater.，Vol.18，No.13，2006及美国专利US7307173B1中报道的一系列含有吡咯啉电子受体的发色团具有较高的一阶分子超极化率，但是这些发色团在聚合物中由于分子间相互作用力较大，导致其极化效率不高，电光系数较小，不能很好的满足器件化的要求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有超高的一阶分子超极化率(β值)、溶解性好、与聚合物掺杂之后成膜性好、易于极化、宏观电光系数高、易于器件化的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团；其中，D是电子给体，π是共轭π电子桥，A是电子受体。

本发明的再一目的是提供一种树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团的合成方法。

本发明的还一目的是提供一种树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团的用途。

本发明的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团具有以下结构：

所述的D-π-A结构中的D是4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯类电子给体，π是3，4-二R₃氧基噻吩类共轭电子桥，A是三氰基吡咯啉(TCP)类电子受体，受体氮原子上的氢原子被树枝状的3，5-二R₄氧基苄基取代。

其中，R₁、R₂分别或同时为烷基、硅烷保护的羟烷基或羟烷基中的一种；R₃为烷基；R₄为烷基、酰基、苄基、蒽苄基或萘苄基等中的一种。

所述的烷基中的碳链长度为碳原子数1～20。

具有苯胺类电子给体，噻吩类共轭电子桥及三氰基吡咯啉(TCP)类电子受体的发色团具有很高的一阶分子超极化率。共轭电子桥上含有的位阻基团以及在电子受体上引入树枝状修饰基团，可以增加发色团分子间的距离，减小发色团分子间的相互作用力，降低发色团分子聚集的机率，提高极化效率从而提高材料整体的电光系数；另外，如果采用柔性链，可以提高发色团在溶剂中的溶解性和同聚合物的相容性，有利于器件的制备。

本发明的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团的合成方法包括以下步骤：

1)将溴代-3，4-二R₃氧基噻吩甲基三苯基膦与4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯甲醛类电子给体及氢化钠混合于无水乙醚溶剂中，在温度为20～50℃下搅拌18～50小时，反应产物倒入冰水中，分液，乙醚萃取水相，合并有机相，用无水硫酸镁干燥有机相，过滤，旋蒸除去乙醚，柱色谱分离，得到4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩，其中，溴代-3，4-二R₃氧基噻吩甲基三苯基膦：4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯甲醛类电子给体：氢化钠的摩尔比为1∶1∶15～30；

其中，R₁、R₂分别或同时为烷基或被乙酰基保护的羟烷基中的一种，R₃为烷基；

2)将步骤1)得到的4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩与三氯氧磷及N，N-二甲基甲酰胺溶剂在0℃下混合后，在温度为70～110℃下反应2～5小时，反应后降温，倒入碳酸钠水溶液中，用乙醚萃取水相，分液，合并有机相，用饱和食盐水洗涤有机相，分液，用无水硫酸镁干燥有机相，过滤，旋蒸除去乙醚，柱色谱分离，得到4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-R₃氧基噻吩甲醛，其中，4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩：三氯氧磷的摩尔比为1∶1～1.2；

其中，R₁、R₂分别或同时为烷基或被乙酰基保护的羟烷基中的一种；R₃为烷基；

3)将步骤2)得到的4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛与三腈基吡咯啉电子受体溶于乙醇中，在温度为40～70℃下反应30～60分钟，旋蒸除去乙醇，柱色谱分离，得到D-π-A结构的发色团，产物可进一步提纯；其中，4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛∶三腈基吡咯啉电子受体的摩尔比为1∶3～6；

4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛中的R₁、R₂分别或同时为烷基或被乙酰基保护的羟烷基中的一种；R₃为烷基；

其中：D-π-A结构中的D是4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯类电子给体，π是3，4-二R₃氧基噻吩类共轭电子桥，A是三氰基吡咯啉类电子受体；

4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯类电子给体中的R₁、R₂分别或同时为烷基或硅烷保护的羟烷基；

3，4-二R₃氧基噻吩类共轭电子桥中的R₃为烷基；

所述的4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯类电子给体中的R₁、R₂分别或同时为硅烷保护的羟烷基，是当4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛中的R₁、R₂分别或同时为乙酰基保护的羟烷基时，4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛与三腈基吡咯啉电子受体反应进行之前需将乙酰基保护脱除，再用硅烷保护羟烷基，得到带有硅烷保护的4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛；

4)将步骤3)合成出的D-π-A结构的发色团与树枝状3，5-二R₄氧基卤化苄及碳酸钾按摩尔比1∶1∶1溶于乙腈中，在温度为50～80℃下反应1～10小时，水洗，乙醚萃取水相，分液，合并有机相，无水硫酸镁干燥有机相，柱色谱分离，生成树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团，结构为：

其中，R₁、R₂分别或同时为烷基、羟烷基或硅烷保护的羟烷基中的一种；R₃为烷基；R₄为烷基、酰基、苄基、蒽苄基或萘苄基等中的一种。

所述的烷基中的碳链长度为碳原子数1～20。

步骤1)中所述的反应物4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯甲醛类电子给体，其中的R₁和/或R₂为羟烷基时，反应前羟烷基需用乙酰基保护，具体方案如本领域技术人员所公知的技术方案：将4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯甲醛类电子给体与乙酸酐溶于吡啶中，在N₂保护下加热回流(一般为2小时左右)，可得到带有乙酰基保护的羟烷基的4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯甲醛类电子给体，其中，R₁，R₂中羟基的总摩尔数∶乙酸酐的摩尔数为1∶1。

步骤3)所述的乙酰基保护脱除，具体方案如本领域技术人员所公知的技术方案：将带有乙酰基保护的4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛与碳酸钾水溶液及甲醇混合，70℃下反应(一般为10小时左右)，从而将乙酰基保护基团脱除，其中，带有乙酰基保护的4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛∶碳酸钾的摩尔比为1∶6。

步骤3)所述的硅烷保护羟烷基是将4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛与叔丁基二甲基氯硅烷和咪唑溶于N，N-二甲基甲酰氨(DMF)中，搅拌(一般为24小时左右)，得到带有硅烷保护的4-(N-R₁，N-R₂)氨基苯乙烯-3，4-二R₃氧基噻吩甲醛，其中，R₁，R₂中羟基的总摩尔数∶叔丁基二甲基氯硅烷的摩尔数∶咪唑的摩尔数为1∶1∶1。

当步骤4)得到的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团中的R₁、R₂分别或同时为硅烷保护的羟烷基时，脱除硅烷保护基团后得到R₁、R₂分别或同时为羟烷基的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团。

所述的脱除硅烷保护基团是将带有硅烷保护的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团溶于丙酮中，滴入催化量的盐酸，在室温下搅拌(一般为3小时左右)即可将保护基团脱除。

所述的步骤1)、步骤2)、步骤3)和步骤4)的柱色谱分离：固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1。

本发明的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团同无定型聚碳酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物掺杂(质量比为1∶1～100)可制备极化聚合物，所制备的极化聚合物可拉伸成膜，并作为集成光学或光电子学中的材料使用。

本发明的优点在于：

1)本发明的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团由于引入了电子传输能力较强的噻吩环共轭π电子桥以及具有强吸电子能力的三氰基吡咯啉受体，发色团分子的一阶分子超极化率大大提高。

2)本发明的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团，其噻吩电子桥3，4位上带有的醚键连接的支链以及受体端树枝状修饰基团的引入改善了发色团在聚合物中的溶解性和成膜性，减小了分子间的相互作用力，提高了分子的极化效率，本发明的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团与无定型聚碳酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯掺杂的质量比为1∶10时，得到的极化聚合物材料的电光系数能够达到217pm/V，远远高于已报道的传统D-π-A结构发色团。

3)本发明的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团，在给体及受体端均可引入可交联型基团，从而可以大大提高发色团在聚合物中的取向稳定性，从而提高材料的使用寿命，满足器件化的要求。

具体实施方式

实施例1

合成如下所示的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的发色团

合成路线如下：

其中，Me为甲基，PPh₃为三苯基膦，TBDMSCl为叔丁基二甲基氯硅烷，TCP为三腈基吡咯啉电子受体，其结构为：

合成方法为：

1)化合物2的合成

取4g(0.0064mol)溴代-3，4-二己氧基噻吩甲基三苯基膦、1.9g(0.0064mol)乙酰基保护的4-(N，N-二羟乙基)氨基苯甲醛电子给体、4.6g(0.192mol)氢化钠(NaH)混合于100ml无水乙醚溶剂中，在50℃下搅拌18小时后，反应产物倒入200ml冰水中，分液，乙醚萃取水相，合并有机相，用无水硫酸镁干燥有机相，过滤，旋蒸除去乙醚，得到棕红色粘稠物，柱色谱分离得到纯的乙酰基保护的化合物2产物(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)3.1g，产率86％。

MS，m/z：573(M⁺)；¹H NMR(400MHz；CDCl₃)，δ：7.35(d，2H)，7.06(d，1H)，6.76(d，1H)，6.73(d，2H)，5.95(s，1H)，4.25(t，4H)，4.05(t，2H)，3.94(t，2H)，3.64(t，4H)，2.06(s，6H)，1.76(m，4H)，1.48(m，4H)，1.34(m，8H)，0.91(m，6H)。

2)化合物3的合成

0.8ml(0.0087mol)三氯氧磷(POCl₃)、5g(0.0087mol)乙酰基保护的化合物2与15mlN，N-二甲基甲酰胺(DMF)在0℃下混合后，升温，在70℃下反应5小时，反应后降温，倒入2gNa₂CO₃与80ml水配成的溶液中，用乙醚萃取水相三次，分液，合并有机相，用饱和食盐水洗涤有机相，分液，用无水硫酸镁干燥有机相，过滤，旋蒸除去乙醚，得到桔红色粘稠物，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)，得到纯的乙酰基保护的化合物3产物2.8g，产率54％。

MS，m/z：601(M⁺)；¹H NMR(400MHz，CDCl₃)，δ：9.91(s，1H)，7.39(d，2H)，7.24(d，1H)，7.02(d，1H)，6.79(d，2H)，4.28(t，4H)，3.98(m，4H)，3.65(t，4H)，2.08(s，6H)，1.75(m，4H)，1.46(m，4H)，1.37(m，8H)，0.90(m，6H)。

3)化合物4的合成

2.8g(0.0047mol)乙酰基保护的化合物3、3.9g(0.0282mol)无水碳酸钾、50ml水及150ml甲醇混合，在70℃下反应10小时，旋蒸除去甲醇，用饱和食盐水洗涤混合物，用乙醚萃取水相，分液，合并有机相，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，旋蒸除去乙醚，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为1∶1)，得桔红色脱除乙酰基保护的化合物4固体2g，产率85％。

4)化合物5的合成

0.9g(0.0017mol)脱除乙酰基保护的化合物4，0.23g(0.0034mol)咪唑和0.5g(0.0034mol)叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)溶于40ml N，N-二甲基甲酰氨(DMF)中，室温搅拌24小时，将混合物倒入300ml水中，用200ml乙酸乙酯萃取水相，分液，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，旋蒸除去溶剂，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为5∶1)，得硅烷保护的化合物5固体1g，产率80％。

5)D-π-A发色团6的合成

0.5g(0.00066mol)硅烷保护的化合物5与0.73g(0.00396mol)三腈基吡咯啉(TCP)电子受体溶于乙醇中，在70℃下反应30分钟，旋蒸除去乙醇，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)，得墨绿色化合物6固体0.125g，产率21％。

UV-Vis(CH₃COCH₃)：λ_max＝796.5；MS(MALDI-TOF)，m/z：911(M⁺)；

¹H NMR(400MHz，CDCl₃)，δ：8.39(s，1H)，7.39(d，2H)，7.08(m，4H)，6.73(d，2H)，4.35(t，2H)，4.02(t，2H)，3.79(t，4H)，3.59(t，4H)，1.79(m，4H)，1.49(m，4H)，1.35(m，8H)，0.92(t，6H)，0.85(s，18H)，0.15(s，12H)。

6)目标产物7的合成

将50mg(0.055mmol)的发色团6、无水碳酸钾7.6mg(0.055mmol)和树枝状3，5-二异辛烷氧基卤化苄23mg(0.055mmol)溶于乙腈中，在80℃下反应1小时。水洗，乙醚萃取水相，分液，合并有机相，有机相用无水硫酸镁干燥，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)得到纯的产物39mg，产率57％。

UV-Vis(CH₃COCH₃)：λ_max＝826.5；MS(MALDI-TOF)，m/z：1260(M⁺)；

¹H NMR(400MHz，CDCl₃)，δ：7.26(d，2H)，6.52(m，6H)，6.39(s，3H)，4.41(m，6H)，3.82(m，12H)，1.71(m，6H)，1.45(m，8H)，1.32(m，20H)，0.91(m，36H)，0.15(s，12H)。

实施例2

合成如下所示的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的发色团

合成路线如下：

其中，PPh₃为三苯基膦，TCP为三腈基吡咯啉电子受体，其结构为

合成方法为：

1)化合物2的合成

取4g(0.0064mol)溴代-3，4-二己氧基噻吩甲基三苯基膦、1.1g(0.0064mol)4-(N，N-二乙基)氨基苯甲醛电子给体、2.3g(0.096mol)氢化钠(NaH)混合于100ml无水乙醚溶剂中，在20℃下搅拌50小时后，反应产物倒入到200ml冰水中，分液，乙醚萃取水相，合并有机相，用无水硫酸镁干燥有机相，过滤，旋蒸除去乙醚，得到红色粘稠物，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)，得到2.4g纯的化合物2，产率82％。

2)化合物3的合成

1.1ml(0.012mol)POCl₃、4.6g(0.01mol)化合物2与20ml N，N-二甲基甲酰胺(DMF)在0℃下混合后，升温，在110℃下反应2小时，反应后降温，倒入2.5gNa₂C0₃和100ml水配成的溶液中，用150ml乙醚分三次萃取水相，分液，合并有机相，用饱和食盐水洗涤有机相，分液，用无水硫酸镁干燥有机相，过滤，旋蒸除去乙醚，得到红色粘稠物，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)，得到3.4g纯的化合物3，产率70％。

3)D-π-A发色团4的合成

1.1g(0.0023mol)化合物3与1.27g(0.0069mol)三腈基吡咯啉(TCP)电子受体溶于乙醇中，在40℃下反应60分钟，旋蒸除去乙醇，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)，得绿色化合物4固体0.6g，产率40％。

4)目标产物5的合成

将55mg(0.084mmol)的发色团4、树枝状3，5-二苄氧基卤化苄32mg(0.084mmol)和无水碳酸钾11.6mg(0.084mmol)溶于乙腈中，在50℃下反应10小时。水洗，乙醚萃取水相，分液，合并有机相，有机相用无水硫酸镁干燥，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)，得到纯的产物52mg，产率65％。

m/z：953(M⁺)；¹H NMR(400MHz，CDCl₃)，δ：7.32(m，12H)，6.61(m，6H)，6.24(s，3H)5.39(s，4.31(s，2H)，3.69(m，84H)，H)，1.71(m，4H)，1.32(m，12H)，0.98(m，12H)。

实施例3

合成如下所示的树枝状基团修饰的具有D-π-A结构的发色团

合成路线如下：

其中，Me为甲基，PPh₃为三苯基膦，TBDMSCl为叔丁基二甲基氯硅烷，TCP为三腈基吡咯啉电子受体，其结构为

合成方法为：

1)化合物2的合成

取4g(0.0068mol)溴代-3，4-二丁氧基噻吩甲基三苯基膦、1.5g(0.0068mol)乙酰基保护的4-(N-甲基，N-羟乙基)氨基苯甲醛电子给体、4.1g(0.17mol)氢化钠(NaH)混合于100ml无水乙醚溶剂中，在40℃下搅拌24小时后，反应产物倒入200ml冰水中，分液，乙醚萃取水相，合并有机相，用无水硫酸镁干燥有机相，过滤，旋蒸除去乙醚，得到棕红色粘稠物，柱色谱分离得到纯的乙酰基保护的化合物2产物(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)2.6g，产率85％。

2)化合物3的合成

1ml(0.011mol)三氯氧磷(POCl₃)、4.9g(0.011mol)乙酰基保护的化合物2与15mlN，N-二甲基甲酰胺(DMF)在0℃下混合后，升温，在70℃下反应5小时，反应后降温，倒入2gNa₂CO₃与80ml水配成的溶液中，用乙醚萃取水相三次，分液，合并有机相，用饱和食盐水洗涤有机相，分液，用无水硫酸镁干燥有机相，过滤，旋蒸除去乙醚，得到桔红色粘稠物，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)，得到乙酰基保护的化合物3产物3.1g，产率60％。

3)化合物4的合成

3.1g(0.0066mol)乙酰基保护的化合物3、5.5g(0.0396mol)无水碳酸钾、50ml水及150ml甲醇混合，在70℃下反应10小时，旋蒸除去甲醇，用饱和食盐水洗涤混合物，用乙醚萃取水相，分液，合并有机相，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，旋蒸除去乙醚，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为1∶1)，得桔红色脱除乙酰基保护的化合物4固体2g，产率83％。

4)化合物5的合成

1g(0.0023mol)脱除乙酰基保护的化合物4，0.16g(0.0023mol)咪唑和0.35g(0.0023mol)叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)溶于40ml N，N-二甲基甲酰氨(DMF)中，室温搅拌24小时，将混合物倒入300ml水中，用200ml乙酸乙酯萃取水相，分液，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，旋蒸除去溶剂，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为5∶1)，得硅烷保护的化合物5固体1g，产率82％。

5)D-π-A发色团6的合成

0.5g(0.0009mol)硅烷保护的化合物5与0.83g(0.0045mol)三腈基吡咯啉(TCP)电子受体溶于乙醇中，在60℃下反应45分钟，旋蒸除去乙醇，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)，得硅烷保护的化合物6绿色固体0.16g，产率25％。

6)化合物7的合成

将50mg(0.07mmol)的发色团6、无水碳酸钾9.7mg(0.07mmol)和树枝状3，5-二苯甲酰氧基卤化苄29mg(0.07mmol)溶于乙腈中，在70℃下反应3小时。水洗，乙醚萃取水相，分液，合并有机相，有机相用无水硫酸镁干燥，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为3∶1)得到硅烷保护的化合物7固体36mg，产率49％。m/z：1041(M⁺)。

7)目标化合物8的合成

将36mg硅烷保护的化合物7溶于10ml丙酮中，用滴管滴入1滴盐酸，在室温下搅拌3小时，旋蒸除去丙酮，柱色谱分离(固定相为200～300目的硅胶，流动相为石油醚与丙酮的混合液，石油醚∶丙酮的体积比为1∶1)，得到脱除硅烷保护的目标化合物8固体28mg，产率88％。

m/z：927(M⁺)；δ：8.23(d，4H)，7.48(m，6H)，7.19(d，2H)，6.72(m，6H)，6.33(s，3H)，4.24(s，2H)，3.72(m，8H)，2.98(s，3H)，1.98(s，1H)，1.69(m，4H)，1.30(m，4H)，0.96(m，6H)。

实施例4

薄膜制备

将0.1克聚碳酸酯(APC)加入到1.00ml二溴甲烷当中，搅拌3～5小时至APC完全溶解后，加入0.010克实施例1所合成的发色团，得到发色团和APC的混合溶液，在ITO玻璃基片上用旋涂法涂膜。控制转速为500～1000转/分钟，得到的薄膜在60℃的真空干燥箱中干燥24小时。薄膜厚度在1.8～3.5μm之间。

实施例5

实施例4所制备薄膜的极化及电光系数测定

薄膜采用电晕法极化，极化温度为90～100℃之间，极化时间为10～30分钟，极化电压控制在9000～10000V左右，极化电极与聚合物薄膜之间的距离为1厘米；电光系数(r₃₃)通过简单反射法(Simple Reflection Method，又称为Teng-Man法，参见Teng C.C.，Man H.T.，Simple refection technique for measuring the electro-optic coefficient of poled polymers，Applied Physics Letters，1990，56(18)，1734-1736.)测定。测得电光系数最高值为217pm/V。