一种防治犬腹泻症的中药及其制备方法

摘要

本发明公开一种用于防治犬腹泻症的中药及制备方法。本发明的中药是由下述原料按重量份均匀混合配制而成：连翘3～10份，葛根5～10份，柴胡6～20份，当归8～15份，生地20～28份，赤芍11～18份，桃仁18～25份，红花8～15份，枳壳3～8份，丹参38～45份，党参35～45份，麦冬20～28份，甘草8～12份。本发明的药物可以直接采用经粉碎后药物混合物供犬服食，本发明的药物最佳制备方法是将各药物组份按比例混合后用水煎再经浓缩为1g(生药)/ml的药液，在具体的使用中以口服加灌肠给药。

说明书

技术领域

本发明涉及一种兽医及制备方法，确切讲是一种用于防治犬腹泻症的中药及制备方法。

背景技术

犬腹泻症现多采用抗生素进行治疗，如中国发明专利申请200810053368.9公开的用于犬副伤寒的注射液，该注射液包括：磺胺间甲氧嘧啶钠2～15kg，盐酸林可霉素1～10kg，硫酸阿托品0.05～0.3kg，地塞米松磷酸钠0.06kg，亚硫酸氢钠0.2kg，EDTA-2Na 0.01kg，余量为注射用水。该药物可控制犬腹泻，降低脱水倾向。中国发明专利申请200310106542.9公开的治疗动物腹泻的注射液是用穿心莲提取液、甲磺酸培氟沙星、助溶剂、抗氧化剂、苯甲醇和注射用水构成。这类药物虽然对犬腹泻有效果，但对治疗后期犬的恢复无太大的作用。中国发明专利申请200810052804.0公开了泡菜汁在制备防治犬腹泻药物及饲料添加剂中的应用，虽然泡菜汁中泡菜乳酸菌为明串珠菌属乳酸菌、乳球属乳酸菌、乳杆菌属乳酸菌、双歧杆菌属乳酸菌之一，对犬病毒性疾病引起继发细菌感染的治疗，及缓解犬腹泻的症状，提高免疫力，有一定的效果，但用于治疗恐疗效稍差。

发明内容

本发明公开一种可克服现有技术不足的防治犬腹泻症的中药及其制备方法，这种药物可用于降低以吐、泄、(血)痢为主症的患犬的临床症状。

本发明的防治犬腹泻症的中药是由下述原料按重量份均匀混合配制而成：连翘3～10份，葛根5～10份，柴胡6～20份，当归8～15份，生地20～28份，赤芍11～18份，桃仁18～25份，红花8～15份，枳壳3～8份，丹参38～45份，党参35～45份，麦冬20～28份，甘草8～12份。

本发明的药物可以直接采用经粉碎后药物混合物供犬服食。如果将本发明的各药物组份按比例混合后用水煎煮再经浓缩为1g(生药)/ml的药液，在具体的使用时即以口服药液供犬服食，同时可用于灌肠，经直肠深部给药，这样可有更好的疗效。

本发明的药物以中兽医理、法、方、药之长治，采用清热解毒，升阳止泻，健脾益胃，凉血止痢为治则进行组方，其中：连翘、柴胡、葛根清热解毒，升阳止泻；当归、生地、赤芍、桃仁、红花、丹参补血、活血凉血、祛瘀、止痛；党参、麦冬补中益气、健胃生津；苍术渗湿健脾；枳壳调气行滞；甘草和中解毒，调和诸药。以上诸药合用，共奏采用清热解毒，升阳止泻，健脾益胃，凉血止痢之功。本发明为纯中药制剂，无药物残留，且其组方合理，制备简单，取材广泛，成本低廉，诸药合用，疗效显著，绿色环保。经相关的试验表明，本发明治疗犬腹泻，效果好，病犬恢复快，疗程短，治愈率高，是治疗犬腹泻理想的口服药物。

具体实施方式

以下为本发明的实例。

取连翘3～10份，葛根5～10份，柴胡6～20份，当归8～15份，生地20～28份，赤芍11～18份，桃仁18～25份，红花8～15份，枳壳3～8份，丹参38～45份，党参35～45份，麦冬20～28份，甘草8～12份，以上各组份均为重量份。将各药物经粉碎、混合后制粒即可供犬服食。本发明在试验中还采用下述方式制取，即按前述各药物的比例将各组混合后水煎浓缩为1g(生药)/ml，制备成药液使用。

疗效试验是以临床中吐、泄、痢为主症、经犬细小病毒诊断试纸条检测为阳性者患犬为研究对象，根据病犬的体重按5ml/kg(体重)给药，具体的做法是：将药液加温后，经口给药总用药量的1/3，剩余药液则经直肠深部给药。灌注后，抬高病犬臀部，以延长药液的保留时间。每天两次，治疗4-6天。临床疗效试验过程中，共治疗以吐、泄、(血)痢为主症的患犬658例，治愈605例，其中473例为一次性治愈，死亡15例，其余预后不详，治愈率为91.9％，一次治愈率为71.7％。试验表明，采用本发明的中药复方治疗后，疗效确切，收效快捷，疗程短，治愈率高，且具有很好的重复性。

如直接采用药物粉碎后制粒的方式给药，其效果差于药液口服的效果，更差于药液口服加灌肠的效果。

本发明药物的毒性实验及安全性评价

急性毒性实验

以健康昆明系小鼠为研究对象，进行中药复方的急性毒性实验。剂量组按20000mg/kg，29000mg1kg，42050mg/kg和60973mg/kg灌服给药，另设对照组，给药停止后连续观察7d，经7天观察，全部小白鼠精神、食欲、饮水等情况和对照组比较均无异常，同时解剖每只小鼠，在心、肝、脾、肺、肾、胰脏、肠等部位均未发现眼观病变。据此确定小白鼠灌服中药60973mg/kg后，仍没有出现中毒死亡。

蓄积性毒性试验

仍以健康昆明系小鼠为研究对象，进行中药复方的蓄积毒性实验。剂量组分别按治疗量的0，1，2和4倍，即0g/kg，0.2g/kg，0.4g/kg和0.8g/kg的剂量灌胃给药，连续给药20d，在给药期间观察小白鼠精神、食欲、饮水及死亡情况和有无异常反应。给药停止后观察7d内小白鼠的死亡情况及体重的一般变化。结果连续给药20d后各剂量组小白鼠的精神、食欲、饮水等无异常表现，也未出现死亡。按200m g/kg，400mg/kg，800mg/kg和0mg/kg的剂量对小白鼠连续灌服给药20d，即剂量组累计给药量达到4000mg/kg、8000mg/kg、16000mg/kg，在给药期间及停药7d内，小白鼠未出现死亡，也无异常表现。经20d给药后，各剂量组小白鼠的平均增加体重与对照组比较差异均不显著(P＞0.05)。

在以上的本试验中LD50＞60,973mg/kg，根据兽药安全性评价标准，当LD50＞1,5000mg/kg时属于实际无毒性物质，据此说明该中药复方制剂实际无毒性；蓄积毒性试验结果表明，连续给药20d试验小鼠未出现死亡，在停止给药后7d内试验小鼠仍未出现死亡，并且无异常表现，说明本试验所用的药物无蓄积毒性作用。经连续20d给药后，各剂量组小白鼠平均增加体重与对照组相比较差异不显著(p＞0.05)，说明此药对小白鼠的增重效果不显著。

以上试验中水煎浓缩后的药液浓度为1g/ml即1ml药液，相当于1g生药量，160,000mg/kg即小鼠按160000mg生药量/kg体重给药，药液为相应的浓缩液。