蒙药蓝刺头有效成份的提取方法

摘要

本发明公开了一种蒙药蓝刺头有效成份的提取方法。包括有如下步骤：首先取蓝刺头粉碎，用乙醇回流提取，合并提取液，回收乙醇并浓缩得浓缩液，加乙醇醇沉滤过，回收乙醇并浓缩至无醇味的浸膏，加水稀释浸膏加于已处理好的大孔吸附树脂柱上，依次用水及醇性溶剂，洗脱，收集醇性溶剂，洗脱液，回收醇性溶剂，浓缩至稠膏，真空干燥，粉碎，即得。优点在于：该工艺稳定、可行，通过对蓝刺头有效成份的提取，使得蓝刺头的药效得以充份发挥。

说明书

技术领域：

本发明涉及一种提取方法，尤其是涉及一种蒙药蓝刺头有效成份的提取方法。

背景技术：

蓝刺头为菊科植物蓝刺头的干燥复头状花序，主含总黄酮类化合物。生于山地草原、山地森林草原地带、石质干草原地带、草甸草原或山坡草丛及山野向阳处。为多年生草本，花期夏秋。株高可达1m。叶二回羽状分裂，基生叶矩圆状倒卵形，具长柄，上部叶长椭圆形至卵形。复头状花序，呈球形，直径2～4cm，有的已脱落成小头状花序。小头状花序长1.5～2cm，基部簇生许多白色托毛。总苞数层，外层刚毛状，较短，长6～8mm，条形，上部呈菱形扩大，先端锐尖，边缘有少数睫毛；中层苞片较长，可达15mm，菱状披针形，自最宽处向上渐尖成芒刺状，中、上部边缘有睫毛；内层苞片长13～15mm，长椭圆形或条形，先端芒裂。全部管状花，花冠筒状，长约1.5cm，先端分裂，裂片5枚，条形，蓝色，多脱落，子房外密被淡黄色柔毛。气无，味淡。分布于我国东北、华北、蒙古、山东、宁夏、河南等地。花盛开时采收，除去杂质，阴干。性味苦，稀，柔，轻，钝，凉(蒙医学)，功能主治：(蒙医学)固骨质，接骨愈伤，清热止痛。主治骨折、骨热、刺痛症、疮疡等。

而目前尚还没有一种方法用来提取蓝刺头的有效成份，使得蓝刺头的有效成份能够直接用药，提高该药的功效。

发明内容：

本发明的目的在于提供一种能够将蓝刺头有效成份提取出来的一种蒙药蓝刺头有效成份的提取方法。

本发明的目的由如下技术方案实施：蒙药蓝刺头有效成份的提取方法，包括有如下步骤：首先取重量份为40份-50份的蓝刺头粉碎，用重量为粉碎后的蓝刺头的8-12倍，质量百分比为50～65％的乙醇加热至沸腾状态回流提取，提取至经液相方法检测到不含芹菜苷，或经紫外方法检测到不含黄酮之后，合并提取液，回收乙醇并浓缩至相对密度为0.90～1.10，温度为室温的浸膏，加乙醇醇沉至含醇量70～85％，滤过，回收乙醇并浓缩至无醇味的浸膏，加水稀释膏剂，至所述膏剂的重量为投料药材10倍，加于已处理好的大孔吸附树脂柱上，依次用水及醇性溶剂，洗脱，收集醇性溶剂，洗脱液，回收醇性溶剂，浓缩至稠膏，真空干燥，粉碎，即得。

已处理好的大孔吸附树脂柱有两种情况：

1、买来的大孔吸附树脂柱若为净品或精品级的，就只需要用水将保存的氯化钠(盐)洗去，再将树脂放于柱子中，用95％乙醇洗脱，结果以流出的乙醇溶液经硅胶板薄层鉴别和碘蒸气薰无斑点出现，或紫外测定除空白外无吸收为依据，判断已处理干净，然后再用水将95％乙醇冲洗至无醇味，即可；

2、买来的若为工业级或树脂用的批次较多，吸附量已比原来降低了30％，就需要依次用水、盐酸、氢氧化钠、水和95％乙醇和水通过树脂，判断依据也是以流出的乙醇溶液经硅胶板薄层鉴别和碘蒸气薰无斑点出现，或紫外测定除空白外无吸收。

本发明的优点在于：该工艺稳定、可行，通过对蓝刺头有效成份的提取，使得蓝刺头的药效得以充份发挥。

附图说明：

图1为本发明的工艺流程图。

具体实施方式：

实施例1：蒙药蓝刺头有效成份的提取方法，其包括有如下步骤：首先取40kg的蓝刺头粉碎，用质量百分比为50％的乙醇320kg加热至沸腾状态回流提取四次，提取次数至经液相方法检测到不含芹菜苷，或经紫外方法检测到不含黄酮之后，合并提取液，回收乙醇并浓缩至相对密度为0.90～1.10，温度为室温的浓缩液，加乙醇沉至含醇量70％，滤过，回收乙醇并浓缩至无醇味的浸膏，加水稀释膏剂至重量份为400kg，加于已处理好的大孔吸附树脂柱上，依次用水及80％乙醇溶剂，洗脱，收集乙醇溶剂，洗脱液，回收乙醇溶剂，浓缩至稠膏，真空干燥，粉碎，即得。

实施例2：蒙药蓝刺头有效成份的提取方法，其包括有如下步骤：首先取50kg的蓝刺头粉碎，用浓度为65％的乙醇600kg加热至沸腾状态回流提取，提取次数至经液相方法检测到不含芹菜苷，或经紫外方法检测到不含黄酮之后，合并提取液，回收乙醇并浓缩至相对密度为为0.90～1.10，温度为室温的浓缩液，加乙醇醇沉至含醇量85％，滤过，回收乙醇并浓缩至无醇味的浸膏，加水稀释膏剂至重量份为500kg，加于已处理好的大孔吸附树脂柱上，依次用水及醇性溶剂，洗脱，收集醇性溶剂，洗脱液，回收醇性溶剂，浓缩至稠膏，真空干燥，粉碎，即得。

实施例3：蒙药蓝刺头有效成份的提取方法，其包括有如下步骤：首先取重量份为45kg的蓝刺头粉碎，用浓度为58％的乙醇450kg加热至沸腾状态回流提取，提取次数至经液相方法检测到不含芹菜苷，或经紫外方法检测到不含黄酮之后，合并提取液，回收乙醇并浓缩至相对密度为为0.90～1.10，温度为室温的浓缩液，加乙醇醇沉至含醇量78％，滤过，回收乙醇并浓缩至无醇味的浸膏，加水稀释膏剂至重量份为450kg，加于已处理好的大孔吸附树脂柱上，依次用水及醇性溶剂，洗脱，收集醇性溶剂，洗脱液，回收醇性溶剂，浓缩至稠膏，真空干燥，粉碎，即得。