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适于选择产生目标多肽的文库克隆的表达克隆方法

摘要

本发明涉及用于产生目标重组多肽的方法,所述方法包括步骤:a)提供编码一种或多种目标多肽的多核苷酸文库,其中在包含至少下述元件的表达克隆载体中制备文库:i)编码选择性标记的多核苷酸;ii)真菌复制起始序列,优选自主复制序列(ARS);和iii)以连续顺序包含下述的多核苷酸:源自真菌细胞的启动子、可将文库克隆入其中的克隆位点,和转录终止子;b)用文库转化亲本丝状真菌宿主细胞的突变体,其中与亲本相比,降低了在突变体中非同源重组的频率;c)在适合表达多核苷酸文库的条件下培养(b)中获得的转化宿主细胞;和d)选择可产生目标多肽的转化宿主细胞。

著录项

  • 公开/公告号CN101679993A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2010-03-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 诺维信公司;

    申请/专利号CN200880015244.X

  • 发明设计人 杰斯珀·文德;

    申请日2008-05-07

  • 分类号C12N15/81;C12R1/685;

  • 代理机构北京市柳沈律师事务所;

  • 代理人史悦

  • 地址 丹麦鲍斯韦

  • 入库时间 2023-12-17 23:44:22

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-01-09

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/81 申请公布日:20100324 申请日:20080507

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2010-06-16

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/81 申请日:20080507

    实质审查的生效

  • 2010-03-24

    公开

    公开

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