公开/公告号CN101524669A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-09-09
原文格式PDF
申请/专利权人 广州有色金属研究院;
申请/专利号CN200910038842.5
申请日2009-04-21
分类号B03D1/00(20060101);B03D1/02(20060101);B03D1/012(20060101);B03D1/004(20060101);B03B1/00(20060101);B03B1/04(20060101);B03D101/02(20060101);B03D101/04(20060101);B03D103/04(20060101);
代理机构44216 广东世纪专利事务所;
代理人千知化
地址 510651 广东省广州市天河区长兴路363号
入库时间 2023-12-17 22:31:46
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-05-29
著录事项变更 IPC(主分类):B03D1/00 变更前: 变更后: 申请日:20090421
著录事项变更
2018-05-29
专利权的转移 IPC(主分类):B03D1/00 登记生效日:20180509 变更前: 变更后: 申请日:20090421
专利申请权、专利权的转移
2018-03-02
专利权的转移 IPC(主分类):B03D1/00 登记生效日:20180207 变更前: 变更后: 申请日:20090421
专利申请权、专利权的转移
2012-12-26
授权
授权
2009-11-04
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-09-09
公开
公开
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技术领域
本发明涉及一种稀有矿物的选矿方法,特别涉及一种以卤化物形式存在的铜矿物-氯铜矿的选矿方法。
背景技术
铜在自然界形成的矿物有两百多种,其中以卤化物形式存在的铜矿物,如氯铜矿、碘铜矿、羟氯铜矿等却很少,仅国外有少量报导。
氯铜矿【Cu2Cl(OH)3】是一种稀有矿物,是含铜硫化物经氧化后所产生的硫酸铜溶液与下渗的含卤族元素的地面水反应而成的次生矿铜矿物。斜方晶系。柱状、板状晶体,纤维状、放射状、粒状、块状等集合体。颜色有美绿色、翠绿色或黑绿色。玻璃光泽到金属光泽,透明到半透明。硬度3~3.5,比重3.76。
由于氯铜矿的颜色、光泽和晶形等物理特征和产状特征均类似于孔雀石,与孔雀石在外观上非常相似,肉眼难以区分,显微镜下也不易分辨,因此常将其误认为孔雀石。采用选别孔雀石的硫化-浮选,即用硫、硫化钠或硫化氢钠等作氧化铜矿物的硫化剂的常规氧化铜矿的选矿方法进行选别,造成矿石中硫化铜矿被抑制,铜回收率低、铜精矿表面透明的金属绿色被破坏的、矿山环境污染等问题。
发明内容
本发明的目的提供一种低成本,少污染的以卤化物形式存在的铜矿物的选矿方法。
本发明的选矿方法由以下步骤组成:①将氯铜矿原矿粉碎到-0.074毫米占55~75%;②加入矿浆调整剂200~1000克/吨,捕收剂100~400克/吨,起泡剂20~40克/吨,进行粗选,得到粗选精矿和粗选尾矿;③两次空白精选粗选精矿,获得铜精矿和精选中矿,精选中矿回收再精选;④粗选尾矿加入捕收剂20~50克/吨,两次扫选,得到扫选中矿和尾矿,扫选中矿回收进入氯铜矿的粗选。
所述矿浆调整剂为碳酸钠、氢氧化钠或石灰。
所述捕收剂为丁基黄药、丁胺黑药或乙硫氮。
所述起泡剂为2号油、煤油或柴油。
本发明的原矿铜品位为0.38~0.55%,铜物相分析结果表明,结合铜占有率18~25%。主要铜矿物以卤化物氯铜矿为主,少量金属硫化矿物-黄铜矿,黄铁矿,极少量的斑铜矿,蓝辉铜矿,铜蓝。其它金属氧化矿物为磁铁矿,赤铁矿,褐铁矿,钛铁矿。脉石矿物为石英,长石,绿泥石,绢云母,方解石、白云石,少量高岭石、锆石等。
本发明具有如下优点:利用氯铜矿与脉石矿物自然的可浮选差异,只加铜矿物的捕收剂和起泡剂,实现了铜矿物与脉石矿物的分离。由于流程中不加硫化剂,保持了铜精矿表面翠绿色半透明的金属光泽,避免了硫化剂对矿石中硫化铜矿物(例如黄铜矿)的抑制,并减少了硫化剂对矿山环境的污染。结果表明,以卤化物形式存在的铜矿物氯铜矿,虽然分子式中有(OH)3的存在,但其可浮选比氧化铜矿物强,不需要硫化剂对其进行硫化,只要选择合适的介质调整剂和捕收剂,就能够从脉石矿中将铜矿物有效富集。本发明的选矿方法获得的铜精矿铜品位大于20%,铜回收率大于68%,可回收铜的回收率大于90%。
附图说明
图1是本发明的选矿流程图。
图2本发明选矿所获得的氯铜矿精矿。
图3硫化-浮选所获得的氯铜矿精矿。
具体实施方式
实施例1
原矿铜品位为0.42%,结合铜占有率为19%的某氯化铜矿。粉碎到-0.074毫米占55%,单体解离度大于70%;加入碳酸钠200克/吨,丁基黄药400克/吨,2号油40克/吨,进行氯铜矿的粗选,得到粗选精矿和粗选尾矿;粗选精矿两次空白精选获得铜精矿和精选中矿。铜精矿铜品位为32.49%,铜回收率73.62%,可回收铜的回收率为90.89%。精选中矿进入回路再选;粗选尾矿加入丁基黄药50克/吨,进行两次扫选,得到扫选中矿和尾矿,扫选中矿进入氯铜矿的粗选。尾矿铜品位较低,达到氯铜矿与脉石矿物的分离。
实施例2
原矿铜品位为0.44%,结合铜占有率为20%的某氯化铜矿。粉碎到-0.074毫米占70%,单体解离度大于90%;加入氢氧化钠1000克/吨,丁胺黑药200克/吨,煤油30克/吨,进行氯铜矿的粗选,得到粗选精矿和粗选尾矿;粗选精矿两次空白精选获得铜精矿和精选中矿。铜精矿铜品位为29.28%,铜回收率74.56%,可回收铜的回收率为93.20%。精选中矿进入回路再选;粗选尾矿加入丁胺黑药30克/吨,进行两次扫选,得到扫选中矿和尾矿,扫选中矿进入氯铜矿的粗选。
实施例3
原矿铜品位为0.38%,结合铜占有率为25%的某氯化铜矿。粉碎到-0.074毫米占65%,单体解离度大于80%;加入石灰800克/吨,乙硫氮300克/吨,柴油40克/吨,进行氯铜矿的粗选,得到粗选精矿和粗选尾矿;粗选精矿两次空白精选获得铜精矿和精选中矿。铜精矿铜品位为24.49%,铜回收率68.85%,可回收铜的回收率为91.80%。精选中矿进入回路再选;粗选尾矿加入乙硫氮30克/吨,进行两次扫选,得到扫选中矿和尾矿,扫选中矿进入氯铜矿的粗选。
机译: 以锌和铜矿物质的氧化物和碳酸盐形式存在的湿法处理,有利于锌和铜矿物质的生成(由Google Translate进行机器翻译,无法律约束力)
机译: 一种用于全卤化物化合物的烯丙基设计的方法,在金属存在下,烷基与全卤化物的化合物与烷氧基,烷基硫代苯胺,苯氧基的全卤化物。
机译: SUB>(57)本发明涉及一种将N 2 SUB> O催化分解为N 2 SUB>和O 2 SUB>的方法。本发明的方法是在高温下,通常在700至1000℃之间,在高WHSV下,并在催化剂的存在下进行的,该催化剂包含固溶体形式的锆和铈的混合氧化物。本发明还涉及一种用于将来自硝酸的流出物中存在的N 2 SUB> O分解为N 2 SUB>和O 2 SUB>的方法。制酸单位。