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公开/公告号CN101516873A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-08-26
原文格式PDF
申请/专利权人 神经研究公司;
申请/专利号CN200780034168.2
发明设计人 B·L·埃里克森;U·S·瑟伦森;C·霍高;L·托伊贝尔;D·彼得斯;P·克里斯托弗森;T·H·约翰森;
申请日2007-10-03
分类号
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人任宗华
地址 丹麦巴勒鲁普
入库时间 2023-12-17 22:31:46
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2013-05-01
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D403/04 申请公布日:20090826 申请日:20071003
发明专利申请公布后的视为撤回
2009-12-09
实质审查的生效
2009-08-26
公开
机译: 吲唑基衍生物可用作钾通道调节剂
机译:新的大麻拟吲唑衍生物N-(1-氨基-3-甲基-1-氧丁烷-2-基)-1-戊基-1H-吲唑-3-羧酰胺(AB-PINACA)和N-(1-氨基-3 -甲基-1-氧代丁烷-2-基)-1-(4-氟苄基)-1H-吲唑-3-羧酰胺(AB-FUBINACA)被确认为非法产品中的设计药物
机译:新的大麻素吲唑衍生物iV *(1-氧代丁-2-基)-1-戊基-1H-吲唑-3-羧甲酰胺(AB-PINACA)和iV-(1-氨基-3-甲基-1-氧代丁烷-2) -基)-1-(4-氟苄基)-1- £-吲唑-3-羧酰胺(AB-FUBINACA)被确认为非法产品中的设计残渣
机译:新型7-炔基吲唑衍生物的合成:7-(戊-1-基)-1 H-吲唑的分子和晶体结构
机译:7-二甲基氨基-8,1 0-双(三氟乙酰基)萘1,2-D 1,3含有含氟氧化诺苯锆合成的吲唑苯锆合成的含氟氧氨诺苯并合成1,3含氟嗪衍生物和含肼的芳族亲核替代反应
机译:源自2,6-双-肼基吡啶(BHP)的三齿氮配体:2,6-双-肼基吡啶,2,6-双-吡唑基吡啶和2,6-双-吲唑基吡啶的制备和研究。
机译:通过基于片段的虚拟筛选设计新型1H-124-三唑苯并噻唑和吲唑基衍生物作为强效FGFR1抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:与吡唑和吡咯环的正丙基吲哚衍生物的分子内金催化和NaH负载的环化反应:吡唑二亚替哌嗪吲唑吡唑唑基吲唑和吡咯唑啉吲哚的合成
机译:二甲基自由基中间体合成2-甲基-6-硝基吲唑