水稻生长素诱导蛋白基因克隆的方法

摘要

本发明涉及一种水稻生长素诱导蛋白基因克隆的方法，其特征在于实施步骤包括：(1)水稻转化受体的制备；(2)水稻遗传转化；(3)抗性愈伤的筛选和植株再生；(4)T－DNA插入后代的突变体筛选；(5)Tail－PCR；(6)网上序列比对分析。本发明在利用T－DNA标签法进行水稻功能基因组研究时，获得一个株高矮小的水稻突变体，通过利用TAIL－PCR技术对突变体的侧临序列进行研究，同时经过网上NCBI和TIGR数据库的比对发现该突变体T－DNA插入水稻基因组的位置处在水稻4号染色体上，并且已找到该位点所在的水稻BAC克隆(OSJNBa0084K01)。经过对该克隆的分析发现，T－DNA插在该克隆两个基因的中间位置。通过网上序列比对预测与BAC克隆编码氨基酸序列同源性很高的已知功能的基因。