公开/公告号CN101485808A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-07-22
原文格式PDF
申请/专利权人 王志敏;
申请/专利号CN200910073856.0
申请日2009-02-27
分类号A61K36/8945(20060101);A61P19/08(20060101);A61P29/00(20060101);G01N30/36(20060101);A61K35/56(20060101);
代理机构14105 山西五维专利事务所(有限公司);
代理人李毅
地址 030027 山西省太原市永乐苑小区翡翠园八号楼5单元202室
入库时间 2023-12-17 22:18:57
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-15
专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类):A61K36/8945 登记号:Y2020980001736 登记生效日:20200423 出质人:山西华元医药生物技术有限公司 质权人:山西省科技基金发展有限公司 发明名称:接骨续筋制剂中的柚皮苷含量测定方法 授权公告日:20110316 申请日:20090227
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2020-05-12
专利权质押合同登记的注销 IPC(主分类):A61K36/8945 授权公告日:20110316 登记号:2019140000001 出质人:山西华元医药生物技术有限公司 质权人:山西省科技基金发展有限公司 解除日:20200417 申请日:20090227
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2019-02-15
专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类):A61K36/8945 登记号:2019140000001 登记生效日:20190118 出质人:山西华元医药生物技术有限公司 质权人:山西省科技基金发展有限公司 发明名称:接骨续筋制剂中的柚皮苷含量测定方法 授权公告日:20110316 申请日:20090227
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2018-12-07
专利权的转移 IPC(主分类):A61K36/8945 登记生效日:20181119 变更前: 变更后: 申请日:20090227
专利申请权、专利权的转移
2018-11-20
专利权质押合同登记的注销 IPC(主分类):A61K36/8945 授权公告日:20110316 登记号:2018140000007 出质人:王志敏 质权人:山西省科技基金发展有限公司 解除日:20181029 申请日:20090227
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2018-06-12
专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类):A61K36/8945 登记号:2018140000007 登记生效日:20180521 出质人:王志敏 质权人:山西省科技基金发展有限公司 发明名称:接骨续筋制剂中的柚皮苷含量测定方法 授权公告日:20110316 申请日:20090227
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2011-03-16
授权
授权
2009-09-16
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-07-22
公开
公开
查看全部
技术领域
本发明属于中成药含量测定技术领域,涉及一种含骨碎补的中成药含量测定方法,特别是涉及接骨续筋制剂中骨碎补的含量测定。本发明具体是以骨碎补中的柚皮苷作为指标成分计的含量测定方法。
背景技术
接骨续筋片收载于卫生部药品标准《中药成方制剂》第11册第170页,标准编号WS3-B-2226-96,处方为蜥蜴500g、骨碎补333g、穿山龙167g,剂型为糖衣片,功能活血化瘀、消肿止痛,主治软组织损伤、骨折等,但缺乏含量测定方法。
骨碎补是接骨续筋片(糖衣片)以及按照接骨续筋片处方制成的薄膜衣片、分散片、胶囊、颗粒剂等接骨续筋制剂的主要药味,而柚皮苷是骨碎补的主要成分之一,且性质稳定。因此,以柚皮苷含量作为接骨续筋制剂的质量控制指标是一种行之有效的办法。
发明内容
本发明的目的是提供一种接骨续筋制剂中的柚皮苷含量测定方法,本发明利用高效液相色谱法测定接骨续筋制剂中的柚皮苷含量,以提高接骨续筋制剂的质量标准。
本发明接骨续筋制剂中的柚皮苷含量测定方法包括以下步骤:
1)对照品溶液的制备:取柚皮苷对照品适量,精密称定,以甲醇溶解,再用甲醇和1.5~2.5%的醋酸溶液稀释,配制成一定柚皮苷浓度的对照品溶液;
2)供试品溶液的制备:取处理过的接骨续筋制剂样品适量,精密称定,加甲醇适量,超声提取,再用甲醇和1.5~2.5%的醋酸溶液稀释,配制成与对照品溶液柚皮苷浓度相适应的供试品溶液,用0.45μm微孔滤膜滤过;
3)采用高效液相色谱法进行测定,其色谱条件为:
色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;
流动相:甲醇∶1.5~2.5%醋酸溶液=35∶65~40∶60;
柱温:35~45℃;
检测波长:283nm;
4)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪,测定柚皮苷色谱峰的峰面积;
5)以外标法计算接骨续筋制剂样品中的柚皮苷含量;
其中,制备成的对照品溶液与供试品溶液中的溶媒应满足甲醇∶1.5~2.5%醋酸溶液=1∶0.8~1.3。
进一步地,本发明的接骨续筋制剂中的柚皮苷含量测定方法包括:
1)对照品溶液的制备:精密称取柚皮苷对照品适量,置适当的量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取a mL,置b mL量瓶中,加甲醇c mL,并满足a+c=0.5b;再用1.5~2.5%醋酸溶液稀释至刻度,配制成一定柚皮苷浓度的对照品溶液;
2)供试品溶液的制备:精密称取处理过的接骨续筋制剂样品适量,置具塞锥形瓶中,加甲醇25mL,称定重量,超声处理30min,冷却至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,置10mL量瓶中,加1.5~2.5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,配制成与对照品溶液柚皮苷浓度相适应的供试品溶液;
3)采用高效液相色谱法进行测定,其色谱条件为:
色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;
流动相:甲醇∶1.5~2.5%醋酸溶液=35∶65~40∶60;
柱温:35~45℃;
检测波长:283nm;
4)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪,测定柚皮苷色谱峰的峰面积;
5)以外标法计算接骨续筋制剂样品中的柚皮苷含量;
以上百分浓度均为质量百分浓度。
本发明接骨续筋制剂中的柚皮苷含量测定方法中:
所述的对照品溶液为每1mL含10~60μg柚皮苷的溶液,优选每1mL含约30μg柚皮苷的溶液。
所述的流动相比例可以适当调整,但优选甲醇∶1.5~2.5%醋酸溶液=38∶62;流动相的流速为0.8~1.2mL·min-1,优选1.0mL·min-1。
所述的柱温优选40℃。
进样量一般为10μL或20μL。
本发明中,所述对照品溶液和供试品溶液的柚皮苷浓度可做适当调整,但要与进样量相结合,以符合线性浓度范围。
本发明中所述的接骨续筋制剂是指接骨续筋片(糖衣片、薄膜衣片、分散片)、接骨续筋胶囊、接骨续筋颗粒剂等任何药剂学中所述的剂型。
所述的接骨续筋制剂中柚皮苷的含量,是指接骨续筋制剂中骨碎补所含柚皮苷的量。
本发明人认为,中成药标准现代化是中医药现代化的重要组成部分,含量测定是中成药标准现代化的难点和重点。选择中成药的主要药味中具有标志性的化学成分为指标成分,测定其含量,是化学法测定中成药含量的主要手段;而发明与通用的药品标准(特别是《中国药典》)收载的中药材所含指标成分的含量测定方法具有一致性的中成药含量测定方法,也将应该是化学法测定中成药含量的主流方向之一。
本发明选择接骨续筋制剂中的主要药味骨碎补所含柚皮苷为指标成分,通过采用高效液相色谱法测定接骨续筋制剂中的柚皮苷含量来作为接骨续筋制剂的质量控制指标,所建立的测定方法专属性强,线性关系好,准确度高,重复性好,测定时间短,简便、快速,可以更科学地评价柚皮苷的转移率,有效地提高产品的质量。
附图说明
图1是对照品溶液的高效液相色谱图;
图2是供试品溶液的高效液相色谱图;
图3是阴性对照溶液的高效液相色谱图。
具体实施方式
实施例1
接骨续筋片(依据卫生部药品标准WS3-B-2226-96处方制成的糖衣片)中的柚皮苷含量测定。
1)色谱条件与系统适用性试验:
色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(5μm,4.6mm×200mm);
流动相:甲醇∶2.25%醋酸溶液=35∶65;
流速:0.9mL·min-1;
检测波长:283nm;
柱温:35℃。
理论板数按柚皮苷峰计算,应不低于2000。
2)对照品溶液的制备:精密称取在110℃干燥至恒重的柚皮苷对照品10mg,置100mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取3mL,置10mL量瓶中,加甲醇2mL,再用2.25%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。
3)供试品溶液的制备:将接骨续筋片除去糖衣,粉碎,混匀,称取2.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加甲醇25mL,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,置10mL量瓶中,加2.25%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。
4)测定法:分别精密吸取供试品溶液、对照品溶液各20μL,注入液相色谱仪,测定。
5)计算法:按照外标法计算,即得。
分别测定3批接骨续筋片样品,每片接骨续筋片中含柚皮苷分别为0.19,0.21,0.20mg。
实施例2
接骨续筋胶囊(依据卫生部药品标准WS3-B-2226-96处方制成的胶囊,规格:每粒装0.4g)中的柚皮苷含量测定。
1)色谱条件与系统适用性试验:
色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(10μm,4.6mm×250mm);
流动相:甲醇∶2.25%醋酸溶液=38∶62;
流速:1.0mL·min-1;
检测波长:283nm;
柱温:40℃。
理论板数按柚皮苷峰计算,应不低于2000。
2)对照品溶液的制备:精密称取柚皮苷对照品3mg,置10mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取1mL,置10mL量瓶中,加甲醇4mL,再用2.25%醋酸溶液稀释至刻度,制成每1mL含柚皮苷30μg的溶液,即得。
3)供试品溶液的制备:取接骨续筋胶囊内容物2.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加甲醇25mL,称定重量,超声处理30min,冷却至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5mL,置10mL量瓶中,加2.25%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。
4)测定法:分别精密吸取供试品溶液、对照品溶液各10μL,注入液相色谱仪,测定。
5)计算法:按照外标法计算,即得。
分别测定3批接骨续筋胶囊样品,每粒接骨续筋胶囊中含柚皮苷分别为0.26,0.27,0.26mg。
实施例3
接骨续筋胶囊(依据卫生部药品标准WS3-B-2226-96处方制成的胶囊,规格:每粒装0.4g)中的柚皮苷含量测定。
1)色谱条件与系统适用性试验:
色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(10μm,4.6mm×250mm);
流动相:甲醇∶2.25%醋酸溶液=40∶60;
流速:1.2mL·min-1;
检测波长:283nm;
柱温:45℃。
理论板数按柚皮苷峰计算,应不低于2000。
2)对照品溶液的制备:精密称取在110℃干燥至恒重的柚皮苷对照品15mg,置50mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取1mL,置10mL量瓶中,加甲醇4mL,再用2.25%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。
3)供试品溶液的制备:取接骨续筋胶囊内容物2.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加甲醇25mL,称定重量,超声处理30min,冷却至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5mL,置10mL量瓶中,加2.25%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。
4)测定法:分别精密吸取供试品溶液、对照品溶液各10μL,注入液相色谱仪,测定。
5)计算法:按照外标法计算,即得。
分别测定3批接骨续筋胶囊样品,每粒接骨续筋胶囊含柚皮苷分别为0.26,0.26,0.27mg。
实施例4
专属性考察 按照本发明提供的对照品溶液和供试品溶液制备方法分别制备对照品溶液和供试品溶液;按照接骨续筋制剂的处方比例及工艺制备缺骨碎补的阴性对照样品,再按照供试品溶液的制备方法,制备不含骨碎补的阴性对照溶液。分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各10μL注入液相色谱仪,得到图1~图3的液相色谱图。
由图1和图2可以看出,供试品溶液的高效液相色谱图中,在与对照品溶液高效液相色谱图的相应位置处有一个相同的柚皮苷色谱峰;而从图3可以看出,阴性对照溶液的高效液相色谱图中,在此相应位置上无色谱峰。说明本发明的测定方法具有专属性。
实施例5
线性关系考察 分别精密吸取对照品溶液(30.7mg·L-1)5、10、15、20、25μL注入液相色谱仪,记录色谱图。以柚皮苷峰面积为纵坐标(Y)、对照品溶液进样量(μg)为横坐标(X)进行线性回归,得回归方程为Y=1853.3X-1.5374,r=0.9999。表明柚皮苷在0.1535~0.7675μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好。
实施例6
重复性试验 取同一批样品6份,分别测定其柚皮苷含量,RSD为0.82%,表明本发明建立的测定方法重复性良好。
实施例7
稳定性试验 取同一供试品溶液,于制备后0、2、4、6、8h分别精密吸取10μL注入液相色谱仪,记录色谱图,柚皮苷峰面积的RSD为0.20%,表明供试品溶液在8h内稳定性良好。
实施例8
回收率试验 采用加样回收法,取已知柚皮苷含量的同一批样品内容物6份,分别精密加入柚皮苷对照品甲醇溶液2.5mL(307mg·L-1),再分别测定其柚皮苷含量,计算平均回收率及其RSD,见表1。
表1 柚皮苷加样回收率
机译: 药物制剂中阿马林的含量测定方法
机译: 鞣制剂续。 ω,ω'-二醛-和聚合物(续)。羟基gps。,使铬在鞣革中均匀分布,整平染色且易于配对
机译: 在循环服务液的系统中,从管道内表面去除氧化物,藻类和聚合的泥浆。通过注入水soln。续苏打水,碳酸钠,EDTA,表面活性剂,抑制剂和杀菌剂