公开/公告号CN101403052A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-04-08
原文格式PDF
申请/专利权人 四川省彭山宇力化工有限公司;
申请/专利号CN200810046550.1
申请日2008-11-13
分类号C22B59/00(20060101);C22B1/02(20060101);C22B3/10(20060101);
代理机构51126 成都中亚专利代理有限公司;
代理人胡松涛
地址 620866 四川省眉山市彭山县观音镇椿巅村
入库时间 2023-12-17 21:36:28
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2012-01-25
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C22B59/00 授权公告日:20100908 终止日期:20101113 申请日:20081113
专利权的终止
2010-09-08
授权
授权
2009-06-03
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-04-08
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种分解少铈富镧新方法,特别是一种氟碳铈稀土矿浸出分解 少铈富镧新工艺。
技术背景
老工艺实施方法:氧化焙烧→1次盐酸优浸→碱转化→2次盐酸优浸。
1、氧化焙烧:
580-630℃条件下2小时,分解出CO2,Ce3+被氧化为Ce4+。
2、1次盐酸优浸:
先将矿磨细-180目,盐酸优浸出少铈富镧,控制酸度每升10克以下,反应 1-2小时。反应完成后渣液分离,水洗酸浸渣,控制PH值6-7。渣液分离。 洗水用碳酸氢铵沉淀少铈富镧,渣送碱转。
3、碱转化:
将水洗后的1次盐酸优浸矿渣加氢氧化鈉碱转化,每吨矿加氢氧化鈉320千 克左右,碱转合格后水洗碱转矿渣至PH值7左右。
4、2次盐酸优浸:
将水洗合格的碱转矿渣加盐酸2次优浸,控制酸度每升30克以下,反应2 小时左右。浸渣铈配份85-92%,少铈富镧收率低。
老工艺不足之处在于:
1、原来的老工艺是流程长;电耗、工耗、以及和有关能耗、机 械磨损等都很大;
2、一次盐酸优浸的矿渣须用水洗,洗水里含的少铈富镧需用碳酸氢铵沉淀, 水和碳酸氢铵用量大而浪费。
3、氢氧化钠用量是新工艺的1.3倍,氢氧化钠用量较大和浪费大。
4、少铈富镧收率低4-10%经济效益减少,矿产资源浪费。
发明内容
一种氟碳铈稀土矿浸出分解少铈富镧的新工艺:采用氧化焙烧→加氢氧 化鈉焙烧→盐酸优浸:
1、氧化焙烧;
580-630℃条件下2小时,分解出CO2,Ce3+被氧化为Ce4+。
2、加氢氧化鈉焙烧:
先将氧化焙烧后的矿磨细-180目。每吨矿加240千克左右的氢 化鈉混合均匀,320-520℃条件下两小时。
3、盐酸优浸:
(1)一先将加氢氧化鈉焙烧合格后的矿水洗至PH值7左右。
(2)1次盐酸优浸控制酸度每升10克以下,反应1-2小时,渣液分离。
(3)2次盐酸优浸1次盐酸优浸分离后的矿渣,控制酸度每升20克以下, 反应1-2小时,渣液分离。
(4)3次盐酸优浸2次盐酸优浸后的渣,控制酸度每升30克以下。浸渣铈 配份96-98%(老工艺做3次优浸不能提高铈配份),少铈富镧收率提高。
新工艺的优点:
1.工艺过程缩短,所使用的工作机械减少磨损,省电、省工、提高了工作效率;
2.省去含少铈富镧洗水碳酸氢铵沉淀,降低了碳酸氢铵和水的用量;
3.降低了氢氧化鈉的用量30-40%;
4.提高了少铈富镧收率;
以上优点,可为企业增加经济效益、节省能源、矿产资源。
两种工艺都用REO为70%左右的四川省氟碳铈矿。液固比均为每吨矿2m3左右,反应温度均为50℃左右。
具体实施方式
一种氟碳铈稀土矿浸出分解少铈富镧的新工艺:采用氧化焙烧→加氢氧 化鈉焙烧→盐酸优浸:
1、氧化焙烧;
580-630℃条件下2小时,分解出CO2,Ce3+被氧化为Ce4+。
2、氢氧化鈉焙烧:
先将氧化焙烧后的矿磨细-180目。每吨矿加240千克左右的氢 化鈉混合均匀,320-520℃条件下两小时。
3.盐酸优浸:
(1)一先将加氢氧化鈉焙烧合格后的矿水洗至PH值7左右。
(2)1次盐酸优浸控制酸度每升10克以下,反应1-2小时,渣液分离。
(3)2次盐酸优浸1次盐酸优浸分离后的矿渣,控制酸度每升20克以下, 反应1-2小时,渣液分离。
(4)3次盐酸优浸2次盐酸优浸后的渣,控制酸度每升30克以下。浸渣铈 配份96-98%(老工艺做3次优浸不能提高铈配份),少铈富镧收率提高。
机译: 使用基本上由氧化铈,氧化镧和铈和镧以外的至少一种稀土金属的氧化物组成并且以固溶体形式提供的催化剂来分解N 2 O的方法
机译: 使用基于铈,镧和其他稀土金属的氧化物的催化剂分解N2O的方法
机译: 基于另一种稀土元素锆,铈,钇,镧,镧的氧化物的组成,制备方法及催化用途