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蚕电压门控钠通道基因、编码蛋白及其克隆方法

摘要

本发明涉及一种家蚕(大造)的电压门控钠通道基因、编码蛋白及其克隆方法。本发明的一种电压门控钠通道基因具有SEQ NO 1所示的DNA序列。该电压门控钠通道基因的编码蛋白具有SEQ NO 2所示的氨基酸序列。该电压门控钠通道基因的克隆方法的具体步骤为:首先从家蚕的脑中提取总RNA;然后用Superscript II反转录酶和Oligo-(dT)引物合成cDNA;借鉴昆虫Para钠通道的保守氨基酸序列和家蚕基因组序列设计PCR引物,采用PCR的方法,得到各片段的克隆并测序;把各片段拼接得到家蚕钠通道基因的序列。本发明利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和PCR方法,得到家蚕钠通道基因的序列和完整的开放阅读框。利用所克隆出来的核苷酸推定的编码蛋白,与其他已克隆的钠通道蛋白序列作比对,进行结构分析。

著录项

  • 公开/公告号CN101386853A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2009-03-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海大学;

    申请/专利号CN200810201959.6

  • 发明设计人 宋红生;沈欣;孙悦;

    申请日2008-10-30

  • 分类号C12N15/12;C12N15/10;C07K14/435;

  • 代理机构上海上大专利事务所(普通合伙);

  • 代理人何文欣

  • 地址 200444 上海市宝山区上大路99号

  • 入库时间 2023-12-17 21:36:28

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-02-02

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/12 公开日:20090318 申请日:20081030

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2009-05-13

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-03-18

    公开

    公开

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