公开/公告号CN101297826A
专利类型发明专利
公开/公告日2008-11-05
原文格式PDF
申请/专利权人 天津生机集团股份有限公司;
申请/专利号CN200810052895.8
发明设计人 徐克福;
申请日2008-04-25
分类号A61K36/233;A61K47/34;A61P11/14;A61P29/00;A61P31/04;A61K31/7056;A61K31/4402;
代理机构天津市三利专利商标代理有限公司;
代理人肖莉丽
地址 301609 天津市静海县天宇科技园2号
入库时间 2023-12-17 20:53:53
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-06-18
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K9/08 授权公告日:20101103 终止日期:20130425 申请日:20080425
专利权的终止
2010-11-03
授权
授权
2008-12-31
实质审查的生效
实质审查的生效
2008-11-05
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液及其制备方法。
背景技术
犬感冒是犬的一种常见病,是由气候变化,身体抵抗力下降、感受风寒或风热等因素引起,主要临床症状是发热,畏寒怕冷、咳嗽等症状,能引起犬抵抗力显著降低,引起细菌继发感染。犬感冒是犬常见的一种疾病,尤其是天气急剧变化或寒冷季节多发。
目前治疗犬感冒,一般都采取对症治疗居多,如柴胡注射液、盐酸林可霉素注射液、扑尔敏注射液等都只能控制犬感冒引起的临床症状,而忽视了由于犬感冒引起的继发细菌感染,而导致治疗失败,治疗时间较长,给养犬爱好者带来诸多的不便,并给宠物医生带来治疗上的不便。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处,提供一种在治疗犬感冒的同时,能控制犬的继发感染,见效快,减少犬的痛苦并加快犬的痊愈速度的复方柴胡注射液。
本发明的另一个目的是提供一种工艺简单,容易实现的上述犬用复方柴胡注射液的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现:
一种用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液,其特征在于,每100L注射液的组成为:由50~200kg柴胡制得的柴胡提取液,盐酸林可霉素1~10kg,扑尔敏0.05~1kg,亚硫酸钠0.2kg,EDTA-2Na 0.01kg,吐温-80 0.5kg,余量的注射用水。
其中每100L注射液中各组分较佳含量为:由80~150kg柴胡制得的柴胡提取液,盐酸林可霉素2~8kg,扑尔敏0.08~0.8kg亚硫酸钠0.2kg,EDTA-2Na 0.01kg,吐温-80 0.5kg,余量的注射用水。
每100L注射液中各组分的最佳含量为:由100kg柴胡制得的柴胡提取液,盐酸林可霉素6kg,扑尔敏0.2kg,亚硫酸钠0.2kg,EDTA-2Na 0.01kg,吐温-80 0.5kg,余量的注射用水。
一种上述用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)称取柴胡50~200kg放入纯化水200~800L中,用加热蒸馏得到蒸馏液100~200L,再将蒸馏液二次加热蒸馏至80L;
(2)将上述二次蒸馏得到的80L蒸馏液中加入盐酸林可霉素1~10kg、扑尔敏0.05~1kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg,吐温-80 0.5kg,搅拌至全部溶解,再加入注射用水至100L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄明后,即制成本发明用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液。
其中各组分的较佳用量为:柴胡80~150kg,盐酸林可霉素2~8kg,扑尔敏0.08~0.8kg亚硫酸钠0.2kg,EDTA-2Na 0.01kg,吐温-80 0.5kg。
最佳用量为:柴胡100kg,盐酸林可霉素6kg,扑尔敏0.2kg亚硫酸钠0.2kg,EDTA-2Na 0.01kg,吐温-800.5kg。
本发明具有下述技术效果:
本发明为采用中西药合用的复方制剂,柴胡与扑尔敏、盐酸林可霉素的联合使用,采用多重功效,多方位的治疗犬感冒,同时控制犬的继发感染,并加快犬的痊愈速度。柴胡和扑尔敏控制犬感冒引起的临床症状,并针对性的治疗,减轻犬因感冒引起的痛苦,盐酸林可霉素控制细菌感染,三者合用,通过对各组分的合理配伍和用量的确定快速治疗犬感冒,减少用药次数,减少犬因感冒带来的继发感染和痛苦,同时控制继发性细菌感染,标本兼治,有效并安全的治疗疾病。
本发明的用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液的制备方法工艺简单,容易实现。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。
实施例1
(1)称取柴胡50kg放入纯化水200L中,用加热蒸馏得到蒸馏液100L,再将蒸馏液二次加热蒸馏至80L;
(2)在上述二次加热蒸馏得到的80L蒸馏液中加入盐酸林可霉素10kg、扑尔敏1kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg、吐温-800.5kg,搅拌至全部溶解,再加入注射用水至100L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄明后,即制成本发明用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液。
实施例2
(1)称取柴胡200kg放入纯化水800L中,用加热蒸馏得到蒸馏液200L,再将蒸馏液二次加热蒸馏至80L;
(2)在上述二次加热蒸馏得到的80L蒸馏液中加入盐酸林可霉素1kg、扑尔敏0.05kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg、吐温-80 0.5kg搅拌至全部溶解,再加入注射用水至100L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄明后,即制成本发明用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液。
实施例3
(1)称取柴胡80kg放入纯化水300L中,用加热蒸馏得到蒸馏液150L,再将蒸馏液重新加热蒸馏至80L;
(2)在上述二次加热蒸馏得到的80L蒸馏液中加入盐酸林可霉素8kg、扑尔敏0.8kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg、吐温-80 0.5kg搅拌至全部溶解,再加入注射用水至100L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄明后,即制成本发明用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液。
实施例4
(1)称取柴胡150kg放入纯化水500L中,用加热蒸馏得到蒸馏液200L,再将蒸馏液重新加热蒸馏至80L;
(2)在上述二次加热蒸馏得到的80L蒸馏液中加入盐酸林可霉素2kg、扑尔敏0.08kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg、吐温-80 0.5kg搅拌至全部溶解,再加入注射用水至100L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄明后,即制成本发明用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液。
实施例5
(1)称取柴胡120kg放入纯化水450L中,用加热蒸馏得到蒸馏液200L,再将蒸馏液重新加热蒸馏至80L;
(2)在上述二次加热蒸馏得到的80L蒸馏液中加入盐酸林可霉素5kg、扑尔敏0.3kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg、吐温-80 0.5kg搅拌至全部溶解,再加入注射用水至100L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄明后,即制成本发明用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液。
实施例6
(1)称取柴胡100kg放入纯化水300L中,用加热蒸馏得到蒸馏液200L,再将蒸馏液重新加热蒸馏至80L;
(2)在上述二次加热蒸馏得到的80L蒸馏液中加入盐酸林可霉素6kg、扑尔敏0.2kg、亚硫酸钠0.2kg、EDTA-2Na 0.01kg、吐温-80 0.5kg搅拌至全部溶解,再加入注射用水至100L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄明后,即制成本发明用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液。
临床试验:
1.实验动物:
随机选取患病犬只100只,
2.实验药物
本发明实施例6的用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液本单位研制;
柴胡注射液(1ml相当于1g原生药) 本单位实验室制备;
6%盐酸林可霉素注射液 本单位实验室制备。
3.实验方法:
将100头患犬按体重随机分为四组,每组25只。
A组为空白对照组,不给予药物治疗。
B组用柴胡注射液进行治疗,用法:肌肉注射,每1kg体重0.2ml,一日2次,连用4日。
C组用6%盐酸林可霉素注射液进行治疗,用法:肌肉注射,每1kg体重用0.2ml,一日2次,连用4日。
D组用本发明实施例6制备的用于治疗犬类感冒的复方柴胡注射液进行治疗,用法:肌肉注射,每1kg体重用0.2ml,一日2次,连用3日。
治疗开始后,每日记录患犬身体变化情况,治疗5天后统计治疗效果,其中:
无效:指5天后,患犬症状无明显改变,仍保持治疗前的症状。
有效:指5天后,患犬症状有改变,症状优于治疗前的效果。
治愈:指5天后,症状消失,患犬恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状:指5天后,患犬仍有一定的症状,其症状表现优于治疗前或无改观,患犬没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。
试验结果如表1所示。
4.结论:
从表1的试验结果经统计分析,复方柴胡注射液治疗组、柴胡注射液治疗组和盐酸林可霉素注射液组与对照组差异极显著(P<0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
机译: 治疗变应性鼻炎,变应性哮喘视网膜病或其他与糖尿病,感冒,咳嗽,感冒等症状相关的小血管疾病以及与之相关的不适头痛,发烧和全身不适的方法,用于治疗荨麻疹,治疗人类症状性皮肤病
机译: 用于治疗具有鼻炎,类似于感冒和类似于感冒的感冒的症状的疾病的药物组合物和方法
机译: 用于治疗普通感冒的含有精油的医用皮肤膏药及其制备方法