喜巴辛类似物的手性炔丙醇和酯中间体的制备

摘要

本申请公开了将一系列外消旋的炔丙醇转化成对应的(R)－对映体的新方法。本申请也公开了从其外消旋物对炔丙醇进行对映选择性的酯化，以制备(R)－酯。通过使用实验确定的酶，增强了对映选择性。炔丙醇和手性酯可以用于制备化合物，例如，凝血酶受体拮抗剂。本文公开的合成途径是下面的：式(I)－(VI)。