首页> 中国专利> 作为磷脂酰肌醇(PI)3-激酶抑制剂的2,4,6-三取代的嘧啶及其在癌症治疗中的用途

作为磷脂酰肌醇(PI)3-激酶抑制剂的2,4,6-三取代的嘧啶及其在癌症治疗中的用途

摘要

本发明涉及式(I)嘧啶衍生物、其制备方法、包含式(I)嘧啶衍生物的药物组合物及其在制备用于在温血动物例如人体内产生抗增殖作用的药物中的用途,其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1各自具有本发明说明书中定义的任何含义。

著录项

  • 公开/公告号CN101010317A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2007-08-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 阿斯利康(瑞典)有限公司;

    申请/专利号CN200580029762.3

  • 发明设计人 M·帕斯;

    申请日2005-07-07

  • 分类号C07D413/04(20060101);C07D413/14(20060101);A61P35/00(20060101);A61K31/5377(20060101);

  • 代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;

  • 代理人刘冬;邹雪梅

  • 地址 瑞典南泰利耶

  • 入库时间 2023-12-17 18:54:43

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2009-12-16

    发明专利申请公布后的视为撤回

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2007-09-26

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2007-08-01

    公开

    公开

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