赋予头发丰盈性并包括聚硅氧烷压敏粘合剂的头发处理组合物

摘要

本发明公开了一种水性头发处理组合物，所述组合物包括：a)至少一种聚硅氧烷压敏粘合剂；和b)至少一种选自头发调理剂、头发清洁剂和用于护发悬浮液的用剂的物质。

说明书

发明领域

本发明涉及漂洗头发处理组合物及其处理头发的用途。

背景和现有技术

香波组合物通常用高效清洁表面活性剂(通常为阴离子表面活性剂)配制，并且本身不对头发提供许多调理或定型作用。事实上，没有特定调理剂或定型剂的基础香波配方不能使头发得到化妆上令人满意的可处理性和定型性。头发将会具有粗糙、无光和干燥的感觉，通常称为“creak”，湿态和干态下均通常难以梳理，通常具有差的梳理性和具有差的定型-保持性。

因为这个原因，就产生了含特定调理剂和/或定型剂的产品。这类用剂通常在施加香波和漂洗后分别以例如调理剂或定型摩丝等的形式分开施用。或者将调理剂和/或定型剂混入到香波制剂中。虽然后一种方法提供了无需分开进行调理剂处理或定型剂处理的优点，但是，调理剂和/或定型剂并不总能与香波成分，特别是阴离子表面活性剂相配伍。这可能导致清洁作用和/或化妆作用被损害。

赋予头发定型效果的一种最常用方法是使用发型固定剂诸如高分子量聚合物。使用这种用剂的问题是它们可能负面影响调理性能诸如湿和干时段洁净感和光滑性。事实上，它们可能导致头发的粘感。

常规定型聚合物通常是水溶性聚合物。这意味着当将定型聚合物混入要从头发漂洗除去的香波或调理剂中时，其将或多或少地随香波/调理剂而被洗除。所以，大多数定型产品是作为香波/调理剂处理后施加到头发的保留型产品。

本发明所解决的问题是提供了赋予定型效果，特别使头发具有质地，同时不会损害香波的清洁作用，不会对头发的调理性能产生负面影响的漂洗型头发处理组合物。本发明具体希望提供的头发丰盈作用(body)或特性包括使发根立起、增加头发体积、弹性、控制性(即易定型性)和可打理性，即在没有过大的挺度和负面感觉下发型的维持性。这种丰盈特性对于具细长重质头发的人们特别有吸引力。

过去解决该问题的一种方法是在组合物中包括调理剂如聚硅氧烷和阳离子表面活性剂以中和定型剂的负面作用。虽然这种调理剂确实对例如头发的湿和干梳理性和头发的光滑性提供了大的改善，但是它们对头发丰盈性(body)的许多特性产生了负面影响。

另一种所用的方法是使用不同形式的定型剂如小颗粒物质。这种方法描述于例如我们未公开的PCT国际专利申请PCT/GB/04020号中。该文献描述了在头发处理组合物中使用小的硬颗粒、特别是胶体二氧化硅来赋予头发丰盈性和体积。虽然提供了显著的定型作用，这些材料的使用仍可能导致头发有些许的负面感觉，诸如像干燥感。

JP10144622(Toshiba silicone)公开了可用于皮肤或头发的由聚硅氧烷壳包裹胶体二氧化硅颗粒的化妆品组合物。头发整理液、护发霜和清洁组合物诸如香波、漂洗剂和调理剂被公开作为可使用颗粒物的合适化妆品组合物。

我们现已发现在头发处理制剂中包括一定水平的聚硅氧烷压敏粘合剂(聚硅氧烷PSA)提供了显著的定型效果，特别是赋予头发丰盈特性。此外，头发的调理特性并不受使用含这些聚硅氧烷PSA的头发组合物的负面影响，因此不需要混入其它调理剂或特定表面活性剂体系。本发明的组合物也是稳定的组合物。

向本发明的头发处理组合物混入聚硅氧烷PSA导致所洗涤和任选调理的头发的丰盈性有显著改善，当接着进行定型时更是如此。所述组合物在没有(或基本上没有)定型聚合物下赋予丰盈性，诸如发根立起、体积、弹性和可打理性，产生具有定型效能但没有伴随着基于例如定型聚合物的现有技术定型组合物的负面感官性能(如粘重和/或干燥感)的组合物。

发明概述

因此，本发明提供了一种水性头发处理组合物，所述组合物包括：

a)至少一种聚硅氧烷压敏粘合剂，

b)一种选自悬浮剂、头发调理剂和头发清洁剂的物质。

优选，所得到的护发组合物可增加干头发的静摩擦至少约10％，并且增加干头发的动摩擦不大于100％，或者使所述动摩擦不变或降低所述动摩擦。本发明提供本文所定义的聚硅氧烷PSA在头发调理组合物中的用途，以在没有损害调理的条件下赋予丰盈性。

本发明的详细说明

除非另加说明，否则后文所用的所有％重量值均是基于头发处理组合物的总重量计算。

本发明的组合物可通过已知方法制备，或者通过与已知方法类似的方法制备。

本文中的“不溶物”是指在25℃下在水(蒸馏水或等价物)中的溶解度不大于0.1％的物质。

本发明提供了一种水性头发处理组合物，所述组合物包括：

a)至少一种聚硅氧烷压敏粘合剂，

b)一种选自悬浮剂、头发调理剂和头发清洁剂的物质。

优选所得到的护发组合物可增加干头发的静摩擦至少约10％，更优选增加至少约15％，最优选至少约20％，并且增加干头发的动摩擦不大于100％，或者更优选不大于60％，最优选不大于40％。所述干头发的动摩擦也可不变或降低。

更优选本发明提供了一种水性头发处理组合物，所述组合物包括：

a)约0.1-10％的至少一种聚硅氧烷压敏粘合剂；和

b1)约0.1-10％的至少一种悬浮剂；或

b2)约0.05-10％的至少一种头发调理剂；或

b3)约5-40％的至少一种头发清洁剂。

下面将描述可用于本发明的组合物中的物质和成分。

聚硅氧烷压敏粘合剂

压敏粘合剂(PSA)广泛用于各种粘合用途中。有机压敏粘合剂越来越多地主要在生产粘胶带和标签方面。其它PSA用途包括在汽车业、医药业和涂料业的应用。现有几种化学类型的PSA，包括增粘天然橡胶、合成橡胶、聚乙烯基醚型PSA、丙烯酸类和聚硅氧烷PSA。本发明涉及聚硅氧烷PSA在护发应用中的用途。

PSA要求粘性和弹性间准确平衡，这将导致粘合性、内聚性、剥离强度和弹性得到所需的平衡。PSA的性能主要受三种性质的控制：粘合性、剥离强度和剪切强度。诸如剪切强度、内聚性等性质可使用文献中详细说明的标准试验方法(参照：A.Zosel，J.Adhesion，1994，44，1-6页)测试。粘合性是两种不同材料间的粘合力，而内聚性是两种类似材料间的粘合力。当两材料相互接触时，其表面分子相互作用，产生可能是物理、化学或静电的吸引力(分别相应于吸附力、共价结合力或范德华力)。当分子类似时，如在两个“胶分子”的情况下，内聚力导致所述胶自身粘合。当分子不同时，如在胶分子和基材分子(胶粘合的表面)的情况下，粘合力使胶与基材结合。PSA通常由展现出不同粘合性能和弹性的化学部分构成。通过控制粘性材料和弹性材料的量，可获得所需性质。此中所用的术语“PSA”是指满足Dahlquist标准的粘合组合物，即：1秒蠕变柔量大于1×10^-6cm²/达因(参见：Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology，172页，D.Satas(编辑)Van Nostrand，N.Y.(1989))。一般来说，压敏粘合剂在室温下通常有粘性，并在没有指压或手压下一经与表面接触就粘合到表面。由于PSA独特的化学性，它们展现出独特性质诸如低的玻璃化转变温度(Tg)，低的表面能、高的柔韧性以及快速粘合性。

本发明涉及聚硅氧烷PSA在漂洗型护发组合物应用中的用途。聚硅氧烷PSA包括两种主成分，聚合物或胶和粘合树脂。所述聚合物通常为高分子量聚二甲基硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷(其在聚合物链的末端包含残留硅醇官能团(SiOH))或包括聚二有机硅氧烷软片断和脲封端硬片断的嵌段共聚物。粘合树脂通常是三维硅酸盐结构，其由三甲基甲硅氧基(OSiMe₃)封端并且还包含一些残留硅醇官能团。典型聚硅氧烷PSA的制备描述于美国专利2736721(Dexter)。因为特定用途也可加入其它材料，包括颜料、增塑剂和填料。不过，聚硅氧烷PSA已在美国专利5337047、5060804和5451610中有述及。

一种优选的聚硅氧烷PSA可以是Tg低于-20℃的羟基封端的聚二甲基硅氧烷胶与Tg或软化点高于0℃的聚硅氧烷树脂。所述胶与树脂轻微交联。所述树脂包括至少30％选自RSiO3/2单元(T单元)和SiO4/2单元(Q单元)的单元，任选连同R3SiO1/2单元(M单元)和/或R2SiO2/2单元(D单元)，其中R为单价烃基，优选甲基，并通常平均每个Si原子具有至少一个R基团。所述树脂和胶共混物的Tg通常在-15℃到15℃之间(在最大tanδ处的T)。所述树脂降低了体系的橡胶态高弹区模量。所述树脂优选为含硅醇三甲基化硅酸盐树脂，就是包括Q和M单元的树脂，其中一些三甲基甲硅烷基被二甲基羟基甲硅烷基置换。上述的PSA可以溶液或乳化形式用于本发明的护发组合物中。

一种优选的聚硅氧烷PSA乳液可通过将聚硅氧烷PSA与挥发性聚硅氧烷流体混合来制备。使用一种或多种表面活性剂将聚硅氧烷PSA与具有300℃以下沸点的挥发性聚硅氧烷流体一起在水中乳化。优选的表面活性剂是阴离子或非离子表面活性剂，特别是阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的共混物。所述聚硅氧烷流体可以是线性聚二有机硅氧烷诸如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷或粘度1厘沲(cSt)的聚二甲基硅氧烷，或者可以是环聚硅氧烷诸如十甲基环五硅氧烷或八甲基环四硅氧烷，或者可以是一种或多种线性聚二甲基硅氧烷与一种或多种环聚硅氧烷的混合物。

聚硅氧烷PSA可以被制成具有宽范围的粘性、剥离粘合性和内聚性。在本发明的护发组合物中，也优选所述聚硅氧烷PSA具有下面范围的粘性和内聚性：

    粘性(g)    粘合力(g/cm)    低粘性(LT)    ＜70    800    中粘性(MT)    70    600    高粘性(HT)    500    400

在本发明的护发组合物中，也优选聚硅氧烷PSA具有约40-750g的粘性，或更优选50-600g的粘性；约1600-200g/cm的粘合力，或更优选1000-300g/cm的粘合力。

可用于本发明的组合物中的聚硅氧烷PSA可具有约25/75到75/25的树脂/聚合物比率，更优选具有约55/45到65/35间的比率。

在本发明的护发组合物中，所述聚硅氧烷PSA最多可使所述组合物提高干头发动摩擦100％或60％，或最优选40％；并且可引起干头发的静摩擦增加至少10％或15％，或最优选20％。

本发明不包括聚硅氧烷丙烯酸酯型PSA，诸如在美国专利5166276中所述的丙烯酸酯聚二甲基硅氧烷共聚物或先前一直用于护发用途的丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物。

头发处理组合物

本发明的组合物可配制成用于处理头发并随后漂洗除去的组合物。

含有悬浮剂的组合物

本发明的组合物也可配制成用于处理头发并随后漂洗除去的悬浮液。这些组合物需用到聚硅氧烷PSA和悬浮剂。

悬浮剂：

在一优选的实施方案中，所述头发处理组合物还包括0.01-10％重量的用于聚硅氧烷压敏粘合剂的悬浮剂。适合的悬浮剂选自聚丙烯酸、交联的丙烯酸聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、含羧酸单体和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。所述长链酰基衍生物最好选自乙二醇硬脂酸酯、具有16到22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺和其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二乙酸酯是优选的长链酰基衍生物。聚丙烯酸的商品有Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol493。也可使用与多官能团试剂交联的丙烯酸的聚合物，其商品有Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 941和Carbopol980。适合的含羧酸单体与丙烯酸酯的共聚物的例子有Carbopol1342。所有Carbopol(商标)材料均购自Goodrich。

适合的丙烯酸与丙烯酸酯的交联聚合物有Pemulen TR1或Pemulen TR2。一种适合的杂多糖胶是汉生胶，例如商品Kelzan mu。

含有调理剂的组合物

本发明的组合物也可配制成通常在使用香波洗涤并漂清后处理头发的调理剂。这些组合物需用到聚硅氧烷PSA和调理剂。

调理剂

这种调理剂将包括至少一种聚硅氧烷压敏粘合剂和一种或多种化妆品学上可接受并适合局部施用于头发的调理剂。

适合的调理剂选自各种单独使用或混合使用的阳离子表面活性剂。

可用于本发明组合物的阳离子表面活性剂包含氨基或季铵亲水部分，其溶解于本发明的水性组合物中时带正电荷。

适合的阳离子表面活性剂的例子具有下式：

[N(R₁)(R₂)(R₃)(R₄)]⁺(X)^-

式中R₁、R₂、R₃和R₄独立地选自(a)含有1到22个碳原子的脂族基团，或(b)最多含有22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；且X为如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的成盐阴离子。

所述脂族基团除含有碳和氢原子外还可包含醚键和氨基等基团基团。所述长链脂族基团如那些含约12个碳原子或更多碳原子的基团可为饱和或不饱和基团。

最优选的用于本发明调理组合物的阳离子表面活性剂为单烷基季铵化合物，其中烷基链长C8至C14。

这类物质的合适例子有具有下式结构的物质：

[N(R₅)(R₆)(R₇)(R₈)]⁺(X)^-

其中R₅为含8至14个碳原子的烃链或含8至14个碳原子并含醚、酯、酰氨基或氨基部分作为取代基或链中的连接基的官能化烃链，R₆、R₇和R₈独立选自(a)具有1至约4个碳原子的烃链，或(b)具有1到约4个碳原子并含一个或多个作为取代基或作为链中的连接基的芳族基、醚、酯、酰氨基或氨基部分的官能化烃链，并且X为如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的成盐阴离子。

所述官能化烃链(b)可适当地包含一个或多个亲水部分，选自烷氧基(优选C₁-C₃烷氧基)、聚氧化烯(优选C₁-C₃聚氧化烯)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯和其组合。

优选所述烃链R₁具有12到14个碳原子，最优选12个碳原子。它们可源于含大量具所需烃链长度脂肪酸的原料油。例如，可使用棕榈仁油或椰油的脂肪酸作为C₈-C₁₂烃链的来源。

用于本发明的香波组合物的典型的上面通式的单烷基季铵化合物包括：

(i)月桂基三甲基氯化铵(可以Arquad C35的商品名购自Akzo)；椰油二甲基苄基氯化铵(可以Arquad DMCB-80的商品名购自Akzo)

(ii)下式的化合物：

[N(R₁)(R₂)((CH₂CH₂O)_xH)((CH₂CH₂O)_yH)]⁺(X)^-

其中：

x+y为一个2到20的整数；

R₁为具有8到14、优选12到14并最优选12个碳原子的烃链或具有8到14、优选12到14并最优选12个碳原子的官能化烃链，并且包含作为取代基或链中连接基的醚、酯、酰氨基或氨基部分。

R₂为C₁-C₃烷基或苄基，优选甲基，和

X为如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲氧基硫酸根和烷基硫酸根的成盐阴离子。

适合的例子有PEG-n月桂基氯化铵(其中n为PEG链长)；PEG-2椰油甲基氯化铵(可以Ethoquad C12的商品名购自Akzo Nobel)；PEG-2椰油苄基氯化铵(可以Ethoquad CB/12的商品名购自AkzoNobel)；PEG-5椰油甲基甲磺酸铵(可以Rewoquat CPEM的商品名购自Rewo)；PEG-15椰油甲基氯化铵(可以Ethoquad C/25的商品名购自Akzo)

(iii)下式的化合物：

            [N(R₁)(R₂)(R₃)((CH₂)_nOH)]⁺(X)^-

式中：

n为一个1到4的整数，优选2；

R₁为具有8到14、优选12到14并最优选12个碳原子的烃链；

R₂和R₃独立地选自C₁-C₃烷基，并且优选甲基，和

X^-为如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的成盐阴离子。

适合的例子有月桂基二甲基羟乙基氯化铵(可以Prapagen HY的商品名购自Clariant)。

任何前述阳离子表面活性剂化合物的混合物也适合。

适合的阳离子表面活性剂的例子包括：

氯化季铵如烷基三甲基氯化铵(其中烷基具有约8到22个碳原子)，如辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双(十二烷基)二甲基氯化铵、双(十八烷基)二甲基氯化铵、牛脂三甲基氯化铵、椰油三甲基氯化铵和其相应的盐，如溴化物、氢氧化物；鲸蜡基氯化吡啶鎓或其盐如氯化物

Quaternium-5

Quaternium-31

Quaternium-18

和其混合物。

在本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的水平优选占总组合物的0.01-10％重量，更优选0.05-5％重量，最优选0.1-2％重量。

任选的调理物质

脂肪醇物质

本发明的调理剂组合物优选还包括脂肪醇物质。相信脂肪醇物质和阳离子表面活性剂在调理剂组合物中的组合使用特别有利，因为其导致形成阳离子表面活性剂分散于其中的层状相。

这里“脂肪醇物质”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇或它们的混合物。

代表性脂肪醇包括8到22个碳原子，更优选16到20个碳原子。适合的脂肪醇的例子包括鲸蜡醇、硬脂醇和其混合物。这些物质的使用也有利于本发明组合物的整体调理性能。

烷氧基化(如乙氧基化或丙氧基化)的约12-18个碳原子碳链的脂肪醇可代替脂肪醇使用或与脂肪醇一起使用。适合的例子包括乙二醇鲸蜡基醚、聚氧乙烯(2)硬脂基醚、聚氧乙烯(4)鲸蜡基醚和其混合物。

在本发明的调理剂组合物中脂肪醇物质含量为0.01-15％重量，优选为0.1-10％重量，并更优选为0.1-5％重量。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比率适合为10∶1到1∶10，优选为4∶1到1∶8，最佳为1∶1到1∶7，如1∶3。

阳离子聚合物

本发明的调理剂组合物也可包含阳离子聚合物。下文将在香波组合物中描述适合的阳离子聚合物。

配有头发清洁剂的组合物(香波组合物)

一种特别优选的本发明的头发处理组合物是包括至少一种聚硅氧烷PSA和至少一种清洁剂的香波组合物。

这种香波组合物将包括至少一种聚硅氧烷压敏粘合剂和一种或多种化妆品上可接受并适合于局部施用到头发的清洁表面活性剂。如果作为聚硅氧烷组分的乳化剂不能产生足够的清洁作用，还可存在其它表面活性剂作为其它成分。优选本发明的香波组合物包括至少一种其它表面活性剂(除了用于聚硅氧烷成分的乳化剂的表面活性剂外)来提供清洁效能。

可单独使用或组合使用的适合清洁剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性和两性离子表面活性剂和它们的混合物。所述清洁剂可与作为乳化剂的表面活性剂相同，也可不同。

清洁剂

阴离子清洁表面活性剂

本发明的香波组合物一般包括一种或多种化妆品上可接受并且适合于局部施用于头发的阴离子清洁表面活性剂。

适合的阴离子清洁表面活性剂的例子有烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺化琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐和α-烯烃磺酸盐，特别是其钠盐、镁盐、铵盐和单、二和三乙醇胺盐。所述烷基和酰基通常包含8到18个碳原子并可以为不饱和基团。每分子烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐可包含1到10个环氧乙烷或环氧丙烷单元。

用于本发明的香波组合物的典型阴离子清洁表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基磺化琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂基羟乙磺酸钠和N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n范围为1到3)、月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n范围为1到3)。

任何前述阴离子清洁表面活性剂的混合物也适合。

在本发明的香波组合物中阴离子清洁表面活性剂的总量通常为5-30％重量、优选为6-20％重量，更优选为8-16％重量。

两性表面活性剂

所述香波组合物可包括其它清洁剂以有助于赋予组合物美感、物理性能或清洁性能。

一个优选例子是两性或两性离子表面活性剂，含量为0到约8％重量并优选1-4％重量。

两性和两性离子表面活性剂的例子包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8到19个碳原子。用于本发明的香波中的典型两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱，优选月桂基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油两性丙酸钠。

非离子表面活性剂

另一优选的例子是非离子表面活性剂，含量可为0-8％重量并优选2-5％重量。

例如，可包括在本发明的香波组合物中的代表性非离子表面活性剂包括脂族(C8-C18)伯或仲线性或分支链醇或酚与氧化烯(通常为氧化乙烯)的缩合产物，并通常具有6到30个氧化乙烯基团。

其它代表性非离子表面活性剂包括单-或二-烷基链烷醇酰胺。例子包括椰油单或二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。

可包括在本发明的香波组合物中的其它非离子表面活性剂有烷基多聚糖苷(APG)。一般来说，所述APG包括一个连接(任选通过桥基)到一个或多个糖基的嵌段的烷基。优选的APG由下式定义：

        RO-(G)_n

其中R为分支或线性、饱和或不饱和的烷基，并且G为糖基。

R可代表约C₅-C₂₀的平均烷基链长。优选R代表约C₈-C₁₂的平均烷基链长。最优选R的值在约9.5到10.5之间。G可选自C₅或C₆单糖基，并且优选为葡糖苷。G可选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖和其衍生物的基团。优选G为葡萄糖。

聚合度n的值可为约1-10或以上。优选，n的值为约1.1-2。最优选n的值为约1.3-1.5。

适用于本发明的烷基聚糖苷已经商品化并且包括例如下面材料：购自Seppic的Oramix NS10；购自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren 2000。

可包括在本发明的香波组合物中的其它糖源非离子表面活性剂包括C₁₀-C₁₈ N-烷基(C₁-C₆)多羟基脂肪酸酰胺，诸如描述于例如WO9206154和US 5194639中的C₁₂-C₁₈ N-甲基葡糖酰胺(glucamide)，和N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺诸如C₁₀-C₁₈N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。

任选的香波成分

阳离子表面活性剂

所述香波组合物也可任选包括一种或多种阳离子助表面活性剂，含量为0.01-10％重量，更优选为0.05-5％重量，最优选为0.05-2％重量。可用的阳离子表面活性剂是在上述调理剂组合物中描述的阳离子表面活性剂。

在本发明的香波组合物中表面活性剂(包括任何助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量通常为5-50％重量，优选为5-％重量。

阳离子聚合物

阳离子聚合物为一种本发明的香波组合物中的优选成分，用以增强香波的调理性能。

所述阳离子聚合物可以是均聚物或者由两种或多种类型的单体形成。聚合物的分子量通常在5000到10,000,000之间，一般至少为10,000并且优选在100,000-约2,000,000之间。所述聚合物具有阳离子含氮基团，诸如季铵或质子化氨基或其混合物。

所述阳离子含氮基团通常作为在阳离子聚合物的整个单体单元的一部分上的取代基存在。因此当所述聚合物不是均聚物时，其可包含间隔基非阳离子单体单元。这种聚合物描述于CTFA CosmeticIngredient Directory(第3版)。选择阳离子单体与非阳离子单体单元的比率而得到具有所需范围阳离子电荷密度的聚合物。适合的阳离子调理聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体诸如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。所述烷基和二烷基取代的单体优选具有C₁-C₇烷基，更优选C_1-3烷基。其它适合的间隔基包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。

所述阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，取决于具体物质和组合物的pH。一般优选仲胺和叔胺，特别是叔胺。

胺取代的乙烯基单体和胺可以胺形式聚合并然后通过季化转变成铵。

阳离子调理聚合物可包括源于胺-和/或季铵取代的单体和/或可相容间隔基单体的单体单元混合物。

适合的阳离子调理聚合物包括例如：

-1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓盐(如氯化物盐)的共聚物，业内由化妆品、盥洗用品和香料协会(CTFA)称为Polyquaternium-16。这种材料可以LUVIQUAT的商品名(如LUVIQUAT FC 370)购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)；

-1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物，业内(CTFA)称为Polyquaternium-11。这种材料可以GAFQUAT的商品名(如GAFQUAT 755N)购自Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)；

-阳离子型含二烯丙基季铵聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，业内(CTFA)分别称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7；

-具3到5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256中所述)；

-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311中所述)。

其它可用的阳离子调理聚合物包括阳离子多糖聚合物，诸如阳离子纤维素衍生物，阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。这种阳离子多糖聚合物可适当地具有0.1-4meq/g的电荷密度。

适用于本发明组合物的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物：

A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-]

式中：A为脱水葡萄糖残基，诸如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。R为亚烷基、氧基亚烷基、聚氧化烯或羟基亚烷基，或它们的组合。R¹、R²和R³独立地代表烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，各个基团至多含有约18个碳原子。各阳离子部分的碳原子总数(即在R¹、R²和R³中的碳原子总和)优选为约20或以下，并且X^-为阴离子相反离子。

阳离子纤维素可以其聚合物的Polymer JR(商品名)和LR(商品名)系列(为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐)购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)，业内(CTFA)称为Polyquaternium10。另一类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，业内(CTFA)称为Polyquaternium 24。这些材料可以Polymer LM-200的商品名购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)。

其它适合的阳离子多糖聚合物包括含季铵纤维素醚(如美国专利3,962,418中所述)和乙醚化纤维素和淀粉的共聚物(如在美国专利3,958,581中所述)。

一种可用的特别适合类型的阳离子多糖聚合物是阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可以其JAGUAR商品名系列购自Rhone-Poulenc)。

例子有具有低的阳离子基团取代度和高粘度的JAGUAR C13S；具有中等取代度和低粘度的JAGUAR C15；高取代度和高粘度的JAGUAR C17；含有低水平的取代基以及阳离子季铵基的羟丙基化阳离子瓜尔胶衍生物JAGUAR C16；和具低取代度的高透明性、中等粘度瓜尔胶JAGUAR 162。

优选所述阳离子调理聚合物选自阳离子纤维素和阳离子瓜尔胶衍生物。特别优选的阳离子聚合物是JAGUAR C13S、JAGUAR C15、JAGUAR C17和JAGUAR C16和JAGUAR C162。

阳离子调理聚合物通常以0.01-5％重量的水平、优选以0.05-1％重量并更优选以0.08-0.5％重量的水平存在于本发明的组合物中。

调理剂

本发明的组合物也可包含一种或多种选自聚硅氧烷调理剂和非聚硅氧烷油性调理剂的调理剂。

当调理剂以细滴形式存在于头发处理组合物中时，所述细滴本质上可以是液体、半固体或固体，只要它们基本上均匀分散于全方配制的产物中即可。任何油性调理剂的细滴优选以液体或半固体细滴的形式存在，更优选以液体细滴的形式存在。

聚硅氧烷调理剂

本发明的组合物可包含聚硅氧烷调理剂的乳化细滴以增强调理性能。聚硅氧烷调理剂不溶于所述组合物的水性基质中并因此以乳化形式存在，其中聚硅氧烷以分散的细滴存在。

适合的聚硅氧烷调理剂包括聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为dimethicone)。适用于本发明组合物(特别是香波和调理剂)的还有具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为聚二甲基硅氧烷醇dimethiconol)。适用于本发明组合物的还有具轻微交联度的聚硅氧烷纯胶料，其如WO96/31188中所述。这些材料可赋予头发丰盈性、体积和可定型性，以及良好的湿和干调理性。

乳化聚硅氧烷调理剂本身的粘度(不是乳液或最终的头发调理组合物)一般至少为10,000cst。一般来说，我们已经发现调理性能随粘度增加而增加。因此，聚硅氧烷调理剂本身的粘度优选为至少60,000cst，最优选至少500,000cst，理想地至少为1,000,000cst。为便于配制，优选所述粘度不超过10⁹cst。

用于本发明的香波组合物中的乳化聚硅氧烷调理剂一般具有小于30μm、优选小于20μm并更优选小于10μm的平均聚硅氧烷细滴尺寸。我们已经发现降低细滴尺寸通常改善调理性能。最优选在组合物中乳化平均聚硅氧烷细滴尺寸小于2μm，理想下为0.01-1μm。平均聚硅氧烷细滴尺寸≤0.15.μm的聚硅氧烷乳液通常称为微乳液。

适用于本发明的聚硅氧烷乳液也已有预乳化形式的商品。

适合的预成乳液的例子包括乳液DC2-1766、DC2-1784和微乳液DC2-1865和DC2-1870，均由Dow Corning生产。这些均是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联的聚硅氧烷纯胶料也有预乳化形式的商品，其便于容易地配制。一个优选的例子是可以DC2-1787的商品名购自Dow Corning的物质，为一种交联聚二甲基硅氧烷醇胶的乳液。另一优选的例子是可以DC2-1391的商品名购自DowCorning的物质，它是一种交联聚二甲基硅氧烷醇胶的微乳液。

包括在本发明的香波和调理剂中的另一优选类型的聚硅氧烷调理剂是氨基官能的聚硅氧烷。这里的“氨基官能聚硅氧烷”是指含至少一个伯胺基、仲胺基、叔胺基或季铵基的聚硅氧烷。

适合的氨基官能聚硅氧烷的例子包括：

(i)CTFA命名为″聚氨基二甲基硅氧烷(amodimethicone)″并具有下面通式的聚硅氧烷：

HO-[Si(CH₃)₂-O-]_x-[Si(OH)(CH₂CH₂CH₂-NH-CH₂CH₂NH₂)-O-]_y-H

式中x和y为使得分子量在约5,000到500,000间的数目。

(ii)具有下式的聚硅氧烷：

R′_aG_3-a-Si(OSiG₂)_n-(OSiG_bR′_2-b)_m-O-SiG_3-a-R′_a

式中：

G选自H、苯基、OH或C_1-8烷基，如甲基；

a为0或1-3的整数，优选为0；

b为0或1，优选为1；

m和n为数，并且(m+n)为1到2000并优选50到150；

m为一个1到2000并优选1到10的数；

n为一个0到1999并优选49到149的数，并且

R′为式-C_qH_2qL的单价基团，其中q为一个2到8的数，L为选自以下的氨基官能基：

-NR″-CH₂-CH₂-N(R″)₂

-N(R″)₂

-N⁺(R″)₃A^-

-N⁺H(R″)₂A^-

-N⁺H₂(R″)A^-

-N(R″)-CH₂-CH₂-N⁺H₂(R″)A^-

其中R″选自H、苯基、苄基或饱和单价烃基，如C_1-20烷基，并且A^-为卤素离子如氯离子或溴离子。

符合上式的适合的氨基官能聚硅氧烷包括如下所述的称为“三甲基甲硅烷基聚氨基二甲基硅氧烷的聚硅氧烷，其具有足够的水不溶性从而可用于本发明的组合物中：

Si(CH₃)₃-O-[Si(CH₃)₂-O-]_x-[Si(CH₃)(R-NH-CH₂CH₂NH₂)-O-]_y-Si(CH₃)₃

式中x+y为约50-500的一个数，并且其中R为具有2-5个碳原子的亚烷基。优选x+y为约100-300的数。

(iii)具有下面通式的季铵聚硅氧烷聚合物：

{(R¹)(R²)(R³)N⁺CH₂CH(OH)CH₂O(CH₂)₃[Si(R⁴)(R⁵)-O-]_n-Si(R⁶)(R⁷)-(CH₂)₃-O-CH₂CH(OH)CH₂N⁺(R⁸)(R⁹)(R¹⁰)}(X^-)₂

式中R¹和R¹⁰可相同或不同并且可独立地选自H、饱和或不饱、长或短链烷(烯)基、分支烷(烯)基和C₅-C₈环体系；

R²到R⁹可相同或不同并且可独立地选自H、直链或支链烷(烯)基和C₅-C₈环体系；

n为约60-120的数，优选约80；和

X^-优选为乙酸根，但还可采用如卤离子、有机羧酸根、有机磺酸根等。适合的这种类型的季铵聚硅氧烷聚合物描述于EP-A-0530974中。

适用于本发明的香波和调理剂的氨基官能聚硅氧烷一般具有约0.1-8.0％摩尔、优选约0.1-5.0％摩尔、最优选约0.1-2.0％摩尔的胺官能团。胺浓度通常应不超过约8.0％摩尔，因为我们发现胺浓度太高可损害整个聚硅氧烷沉积并且因此损害调理性能。

氨基官能聚硅氧烷的粘度并不关键，适合范围可为约100-500,000cSt。

适用于本发明的氨基官能聚硅氧烷的具体例子有氨基硅油DC2-8220、DC2-8166、DC2-8466和DC2-8950-114(均购自Dow Corning)和GE 1149-75(购自General Electric Silicones)。

适合的还有氨基官能硅油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液。

这种预成乳液在香波组合物中适合具有小于30μm、优选小于20μm并更优选小于10μm的平均氨基官能聚硅氧烷细滴尺寸。我们还发现降低细滴尺寸通常改善调理性能。最优选在组合物中的平均氨基官能聚硅氧烷细滴尺寸小于2μm，理想为0.01-1μm。

氨基官能聚硅氧烷的预成乳液也可从硅油供应商如Dow Corning和General Electric购置。具体例子包括DC929阳离子乳液、DC939阳离子乳液和非离子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均购自Dow Corning)。

可用于本发明的季铵聚硅氧烷聚合物的一个例子是可购自Goldschmidt的材料K3474。

对于拟用于处理“混合”头发(即油腻发根和干燥末梢)的本发明的香波组合物来说，特别优选在本发明的组合物中组合使用氨基官能和非氨基官能聚硅氧烷的组合，当以香波组合物形式使用时尤其如此。在这种情况下，氨基官能聚硅氧烷与非氨基官能聚硅氧烷的重量比率一般为1∶2到1∶20，优选1∶3到1∶20，更优选1∶3到1∶8。混入到本发明组合物中的聚硅氧烷的总量取决于所需调理的水平和所用的材料。优选用量为0.01-10％重量，但是该限定范围并不是绝对的。下限取决于获得调理的最低水平，而上限取决于避免使头发和/或皮肤不可接受的油腻的最大水平。

我们发现0.3-5％重量、优选0.5-3％重量的聚硅氧烷总量是合适的水平。

聚硅氧烷和聚硅氧烷乳液的粘度可通过按照1970年7月20日提出的Dow Corning Corporate Test Method CTM004通过玻璃毛细管粘度计来测量。

在包括聚硅氧烷调理剂的组合物中，优选还存在用于聚硅氧烷调理剂的悬浮剂。适合的悬浮剂如上所述。

非聚硅氧烷油性调理组分

本发明的组合物也可包括分散的、非挥发性、水不溶性油性调理剂。

这种成分以细滴形式分散于组合物中，其在组合物水连续相中形成单独的非连续相。换句话说，油性调理剂将以水包油乳液的形式存在于香波组合物中。

油性调理组分的D_3，2平均液滴大小适合为至少0.4μm，优选至少0.8μm，更优选至少1μm。另外，油性调理组分的D_3，2平均液滴大小优选不大于10μm，更优选不大于8μm，更优选不大于5μm，再更优选不大于4μm，并最优选不大于3.5μm。

所述油性调理剂适合选自油或脂类材料和它们的混合物。

对于增加头发的光泽以及增强干梳理性和干爽头发感觉来说，在本发明的香波组合物中油脂材料是优选的调理剂。

优选的油脂材料通常具有小于5Pa.s的粘度，更优选具有低于1Pa.s的粘度，最优选具有低于0.5Pa.s如0.1Pa.s的粘度，所述粘度使用Brookfield粘度计(如Brookfield RV)，转轴3，100转/分(rpm)，25℃下测量。

可使用具较高粘度的油脂材料。例如，可使用粘度高至65Pa.s的材料。这种材料(即具5Pa.s和更高粘度的材料)的粘度可如按照1970年7月20日提出的Dow Corning Corporate Test Method CTM004通过玻璃毛细管粘度计来测量。

适合的油脂材料选自烃油、脂肪酯和它们的混合物。

烃油包括环烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)和支链脂族烃(饱和或不饱和)。直链烃油优选包含约12-30个碳原子。支链烃油可以并通常可能包含更高的碳原子数。适合的还有链烯基单体如C₂-C₆链烯基单体的聚合烃。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。直链聚合物通常具有较短的长度，通常具有上述直链烃的碳原子数。支链聚合物可具有大得多的链长。这种材料的数均分子量可在较宽的范围内选值，但是通常至多为约2000，优选约200-1000，更优选约300-600。

适合烃油的具体例子包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷和它们的混合物。也可使用这些化合物的支链异构体以及更高链长的烃。示例性的支链异构体为高度分支的饱和或不饱和链烷烃诸如全甲基取代的异构体，如十六烷和二十烷的全甲基取代的异构体，诸如由Permethyl Corporation出售的2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷。烃类聚合物的另一个例子是聚丁烯，诸如异丁烯和丁烯的共聚物。这种类型的商品有可购自Amoco Chemical Co.(Chicago，Ill.，USA)的L-14聚丁烯。

特别优选的烃油是各种级别的矿物油。矿物油是从石油获得的透明油状液体，从中去除了蜡并通过蒸馏去除了较易挥发的馏分。在250℃到300℃间蒸馏的馏分称为矿物油，其包含C₁₆H₃₄到C₂₁H₄₄的烃类混合物。这种类型材料的合适商品包括可购自Silkolene的Sirius M85和Sirius M125。

适合的脂肪酯的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括具源于脂肪酸或脂肪醇的烃链，如单羧酸酯、多元醇酯和二羧酸和三羧酸酯。所述脂肪酯的烃基也可包括或具有与其共价键合的另一配伍官能团，如酰胺和烷氧基部分，诸如乙氧基或醚连接基。

单羧酸酯包括式R′COOR的醇和/或酸的酯，其中R′和R独立代表烷基或链烯基并且在R′和R中的碳原子总和至少为10，优选至少为20。

具体例子包括例如具有约10-22个碳原子脂链的脂肪酸的烷基酯或链烯基酯，和具有约10-22个碳原子的烷基和/或链烯基醇衍生的脂链的烷基和/或链烯基脂肪醇羧酸酯，具有约12-20个碳原子的脂肪醇的苯甲酸酯。

所述单羧酸酯并非必须包含至少一条含至少10个碳原子的链，只要脂链碳原子的总数至少为10即可。例子包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸基酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸十六烷酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸十六烷酯和己二酸油酯。

也可使用羧酸的二烷基酯、三烷基酯和链烯基酯。它们包括例如C₄-C₈二羧酸的酯，诸如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C₁-C₂₂酯。例子包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯和癸二酸二异丙酯。其它具体例子包括硬脂酰硬脂酸异鲸蜡酯和柠檬酸三-十八烷酯。

多元醇酯包括亚烷基二醇酯，例如乙二醇单和二脂肪酸酯、二甘醇单和二脂肪酸酯、聚乙二醇单和二脂肪酸酯、丙二醇单和二脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸脂、聚甘油多脂肪酸酯、乙氧基化甘油单硬脂酸酯、1，3-丁二醇单硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯和甘油单酸酯、甘油二酸酯和甘油三酸酯。

特别优选的脂肪酯是甘油单酸酯、甘油二酸酯和甘油三酸酯，更特别是甘油和长链羧酸诸如C₁-C₂₂羧酸形成的甘油单酸酯、甘油二酸酯和甘油三酸酯。各种这些类型的材料可从植物油和动物油脂中获得，诸如椰子油、蓖麻油、红花油、葵花籽油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、花生油、羊毛脂和大豆油。合成油包括三油精和甘油三硬脂酸酯甘油二月桂酸酯。

优选材料的具体例子包括椰子油、棕榈硬脂精、红花油、大豆油和椰子油。

所述油脂材料适合以0.05-10％重量、优选0.2-5％重量、更优选约0.5-3％重量的水平存在。

本发明的组合物优选包含不多于3％重量的定型聚合物，更优选少于1％重量的定型聚合物，优选包含少于0.1％重量的定型聚合物，并最好不含定型聚合物。

在含调理剂的头发处理组合物中，优选也存在阳离子聚合物。

助剂

本发明的组合物也可含适合于护发的助剂。通常这种成分单独占组合物总重量最高可达2％并优选最高可达1％的水平。

适合的护发助剂有：

(i)天然发根营养剂，诸如氨基酸和糖。适合的氨基酸的例子包括精氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、丝氨酸和缬氨酸和/或其前体和衍生物。所述氨基酸可单独加入，混合加入，或以肽如二肽和三肽的形式加入。所述氨基酸也可以蛋白质水解物诸如角蛋白或胶原蛋白水解物的形式加入。适合的糖有葡萄糖、右旋糖和果糖。它们可单独加入或者以例如水果萃取物的形式加入。包括在本发明的组合物中的天然发根营养物的特别优选组合物是异亮氨酸和葡萄糖。一种特别优选的是氨基酸营养物是精氨酸。

(ii)头发纤维滋润剂。例子有：

-神经酰胺，用于润湿纤维和保持角质层完整。神经酰胺可通过天然源萃取来获得，或者以合成神经酰胺和假神经酰胺的形式获得。一种优选的神经酰胺是可购自Quest的Ceramide II。也可使用神经酰胺的混合物，如可购自Laboratories Serobiologiques的Ceramides LS。

下面将通过非限定性实施例进一步说明本发明。

表1

实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例5成分％重量 ％重量 ％重量 ％重量 ％重量 ％重量硬脂酰胺丙基二甲基胺0.750 0.750 0.750 0.750 0.750 0.750PEG-2氯化油基甲基铵&丙二醇2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000甲基硫酸山嵛基三甲基铵和cetearyl醇0.25 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000鲸蜡醇3.000 3.000 3.000 3.000 3.000 3.000硬脂醇2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000EDTA二钠0.100 0.100 0.100 0.100 0.100 0.100聚二甲基硅氧烷醇0.000 0.000 0.000 0.000 0.8 0.000Silicone fluid 2450.000 0.000 0.000 0.000 2.000 0.000香料0.600 0.600 0.600 0.600 0.600 0.600低粘度聚硅氧烷PSA乳液¹0.000 0.000 0.2 0.4 0.000 0.000胶态二氧化硅0.5 0.5 0.000 0.000 0.000 0.000水，香料，防腐剂适量 适量 适量 适量 适量 适量总计100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00

1低粘度聚硅氧烷PSA乳液购自Dow Corning Corp.(DC 5-7300)，其为含65％聚硅氧烷树脂和35％聚硅氧烷聚合物的聚硅氧烷PSA的40％乳液。

表2

实施例7 实施例8 实施例9 实施例10 实施例11成分％重量 ％重量 ％重量 ％重量 ％重量水，软化45.000 45.000 45.000 45.000 45.000羟乙基纤维素0.200 0.000 0.000 0.000 0.200十六烷三甲基氯化铵2.800 2.500 2.500 2.500 2.800Quaternium-18和丙二醇0.500 0.400 0.400 0.400 0.500鲸蜡醇/硬脂醇3.000 3.000 3.000 3.000 3.000EDTA二钠，100％活性0.100 0.100 0.100 0.100 0.100聚二甲基硅氧烷醇0.8 0.6 0.6 0.6 0.8Silicone fluid 2450.000 0.000 0.000 0.000 0.000香料0.400 0.400 0.600 0.600 0.600低粘度聚硅氧烷PSA乳液¹0.000 0.000 0.000 0.500 0.000水，香料，防腐剂适量 适量 适量 适量 适量总计100.00 100.00 100.00 100.00 100.00

静摩擦和动摩擦的测量

摩擦测量使用前述基于Dynamic Mechanical Analysis(DMA)的方法(参见通过引用并入本文的美国专利5,968,286号)的修改版进行。测试包括向头发纤维束施加不同的力分布曲线的力。进行测试的一种方式包括使用单悬臂几何结构，其中只有头发束的一测被固定。在加力下头发束弯曲的程度将取决于纤维间的摩擦。这样，在头发摩擦性能上的相对不同可通过比较处理和未处理头发束的结果来测量。试验布置图如附图1所示。

使用购自Imhair Ltd.(意大利)的天然棕色头发制备两克(Two-grams)发辫。测试前，使用标准表面活性剂溶液将所有发辫彻底清洗。将每束发辫切成6英寸长。用内径3mm，外径3.4mm的薄壁乳胶管包封头发进行测试。头发和管的包封如图2所示。

为进行统计，每个配方测试4管样品。首先进行未处理头发组的测试。测试后，从乳胶管移出头发并用测试制剂处理。对于香波来说，该制剂施加量为2g头发施加0.2ml，对于调理剂产品来说，为2g头发施加0.3ml。每个头发组处理1分钟并然后在温水(40℃)中清洗30秒钟，流速为2l/min。处理后，各组在30％相对湿度和20℃的温度下空气干燥24小时。然后将样品置回乳胶管中并在相同条件下再平衡24小时。然后再测定处理的头发组来观察作为受试材料带来的表面改变结果的弯曲的差异。

将环境控制室内放置的Perkin Elmer DMA 7e用于所有我们的测量。将管样装在单悬臂DMA夹具中，使乳胶管从夹凸出的长度为20mm(参见图1)。仪器探头在离夹7.5mm距离处在管顶部施加弯曲力。

通过施加不同的力，可以测量头发不同的摩擦性能。例如，可通过逐渐提高弯曲力进行测试来获得静摩擦的测量值。同时，通过施加波动的正弦力测量动摩擦。在各种情况下，仪器测量试样产生的弯曲或形变。对这两种类型的操作更详细的资料提供如下。

静摩擦的变化

从增强弯曲力使管样品变形的测试计算静摩擦系数。最初，过程是弹性的，并因此在应力(力/单位面积)和变形之间存在线性相关。在这些条件下，所述组行同固体棒，因为纤维间摩擦和管的外压保持纤维一起并且防止单根纤维移动。但是，在某一临界力处，相邻纤维开始相互滑动。这种纤维间滑动的结果是样品对弯曲力的耐性降低。从这点开始，变形增加快过弯曲应力。就是说，散失了应力和变形之间的线性相关性。纤维间滑动的临界变形dc通过仪器测量并且可用于计算管样中内静摩擦的平均系数。静摩擦的变化通过比较用试样处理前后相同头发组的临界变形来计算。

动摩擦的变化

动摩擦测试某种意义上更复杂。波动力的使用可使材料的弹性(贮能)和粘性(损耗)组分去卷积(deconvolution)。这些量确定了材料从变形恢复的能力(弹性)或消散一部分机械能的能力(阻尼)。摩擦是与机械能消散相伴的性质，因此可使用从动态机械测试获得的损耗组分测得。

动摩擦测试通过以恒定频率向样品导入逐渐增加的动态力来进行。此外，这种动态力叠加在逐渐增加的静态力上。这种情况图示于图3。

动摩擦系数的计算更加复杂，需要涉及两个叠加弯曲力导致的纤维束的移动的详细分析。随着静态力和动态力两者强度的增加，变形的幅度也增加。就是说，动态弯曲的幅度也增加。此外，弯曲幅度的量级受头发纤维表面摩擦性质的影响。处理前后幅度的测量可以估算动摩擦的相对变化Δfd。动摩擦的相对系数通过下式计算：

         Δfd/fd＝(A_u-A_T)/A_u

式中A_u为处理前弯曲的最大幅度，A_T为处理后相同头发组的最大幅度。

如果相同头发组用降低表面摩擦的调理配方处理，那么相同弯曲力能产生更长的纤维间滑动和更高的弯曲幅度(图4)。摩擦试验的结果只对所述处理有效，所述处理并不改变头发纤维的整体性质，而只是其表面摩擦。

下面的实验数据证明了本发明组合物的有益性质。

表3包括静摩擦和动摩擦性质，通过上述DMA技术对表1和2所列配方实施例测得。

表3

调理剂说明 静摩擦(％) 动摩擦(％)实施例1 210 280实施例2 17 3实施例3 31 5实施例4 45 26实施例5 30 2实施例6-21-29实施例7-10-31实施例8 25-11实施例9-17.67-22.67实施例10 24 25实施例11-16-29

香波组合物：

本发明现在将通过下面的非限定性香波配方实施例12进一步说明。

表4

实施例12 实施例13成分％重量 ％重量乳液稳定剂0.400 0.400月桂基硫酸铵7.605 7.605月桂基醚硫酸铵5.941 5.941椰油酰胺MEA1.300 1.300PEG-6椰油酰胺0.650 0.650丙二醇0.500 0.500瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.100 0.100聚二甲基硅氧烷醇1.000 1.000低粘度聚硅氧烷PSA¹0.000 0.750鳌合剂0.080 0.080水，香料和防腐剂适量 适量

表5包括通过上述DMA技术对如表4所列配方实施例测得的静摩擦和动摩擦性质。

表5

  香波说明  静摩擦(％)  动摩擦(％)  实施例12  -7  -11  实施例13  18  -3

悬浮组合物：

现在将通过下面的非限定性悬浮液实施例进一步说明本发明。

                              实施例13 说明％重量 聚硅氧烷PSA乳液(40％活性)2.00 Carbopol 980，100％活性物1.00 DMDM乙内酰脲0.1 Kathon CG，39％活性0.04 软水，100％活性96.86 总计100.00