法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2010-08-04
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N1/20 授权公告日:20061025 申请日:20040310
专利权的终止
2006-10-25
授权
授权
2005-07-20
实质审查的生效
实质审查的生效
2005-01-05
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种产生碱性蛋白酶的微生物Vibrio metschnikovii DL 33-51菌株。
背景技术
据本发明人通过查阅资料、文献检索所知,产生碱性蛋白酶的菌种主要来源于芽孢杆菌及一些真菌。Bacillus,Streptomyces,Aspergillus,Pseudomonas中的某些菌株均可以产生碱性蛋白酶。根据伯杰氏细菌鉴定手册第九版,本发明菌株的形态和生理生化特征大部分与弧菌属的梅氏弧菌(Vibrio metschnikovii)相符。
碱性蛋白酶在工业上主要作为洗涤添加剂使用,要求其在广泛的pH和温度范围内保持高的酶活力和稳定性,还必须与含有多种氧化剂和表面活性剂的洗衣粉相融合。目前微生物来源的碱性蛋白酶反应最适pH一般为9.0-10.0,各种氧化剂与表面活性剂均可导致不同程度的酶活下降。本发明中Vibrio metschnikoviiDL 33-51来源的碱性蛋白酶最适pH为12.0,氧化剂与表面活性剂的存在不会引起酶活丧失,反而可促使酶活力上升。
发明内容
本发明的目的是提供一种来源于碱湖的菌株Vibrio metschnikovii DL 33-51并利用该菌株生产碱性蛋白酶的方法,以及相关的酶学性质。
本发明分离纯化出一株来源于碱湖的菌株Vibrio metschnikovii DL 33-51,其具有产生碱性蛋白酶的特性,保藏单位简称CCTCC,保藏号为M204008。本发明的特点是:
首次分离出产碱性蛋白酶的Vibrio metschnikovii DL 33-51菌株。该菌株为弯杆状,革兰氏阴性,0.4-0.7μm×1.3-1.5μm,端生单鞭毛(图1)。该菌种来源于碱湖环境,为发酵型糖代谢,在无盐和10%NaCl胨水中不生长,3%和7%NaCl胨水中生长良好,且对O-129敏感试验呈阳性,根据伯杰氏手册第九版确定其为弧菌属(该菌株与弧菌属梅氏弧菌Vibrio metschnikovii的特征对比见表1)。此菌株在酪蛋白培养基上24℃培养24h形成单菌落,菌落乳白色,圆形,边缘整齐。
该菌种具有营养要求范围广,容易培养和培养时间短的特点。特别是利用本发明中营养贫瘠的半合成培养基发酵该菌株可得到高的产酶量。在发酵培养基中培养40h,其发酵液中碱性蛋白酶的活力即达到3268U/mL(30℃下测定)。用本发明的菌株作为碱性蛋白酶的生产菌株,具有产品的活性高、稳定性好、生产周期短、成本低的特点,能够实现工业化生产。
通过分离纯化,SDS-PAGE确定该菌株产生的碱性蛋白酶的分子量为29.5kDa(图2)。其分子量不同于已报导的碱性蛋白酶。(表2)。
对该碱性蛋白酶的性质研究表明,最适酶反应pH12.0,最适反应温度55-60℃,此温度下所测酶活力为11173U/mL。该酶具有良好的抗表面活性剂与氧化剂特性。与吐温-80与Trixon-X100于30℃下保温1小时后,酶活可提高20%(图3)。H2O2与NaClO均对酶活有促进作用(图4)。用本发明的菌株生产的碱性蛋白酶具有常温下活力高,热稳定性好,广泛的pH耐受性,可抗表面活性剂与氧化剂,有望作为一种新型的酶制剂应用于常温加酶洗涤剂的生产中。
附图说明
图1,菌株V.metschnikovii DL 33-51的扫描电镜照片。
图2,纯化的碱性蛋白酶SDS-PAGE电泳结果。左边为纯酶单带,右边为标准蛋白分子量。
图3,表面活性剂对碱性蛋白酶活力的影响。30℃下,该酶与不同浓度Triton-X100和吐温-80溶液保温一个小时,残余活力与对照酶活的百分比。
图4,氧化剂对碱性蛋白酶活力的影响。30℃下,该酶与不同浓度NaClO和H2O2溶液保温一个小时,残余活力与对照酶活的百分比。
具体实施方式
从碱湖采集水样,选取在酪蛋白平板上产生透明圈大的菌落,通过测定其发酵液酶活力进行复筛,得到具有高产碱性蛋白酶活力的一株细菌。该菌株通过形态观察和生理生化鉴定为弧菌属中的梅氏弧菌。酪蛋白培养基的组成为:酪蛋白1.0g,豆粉1.0g,NaCl14.0g,KH2PO41.0g,CaCl20.1g,琼脂15.0g,H2O1000mL,pH10.0。
菌种用酪蛋白培养基活化后,以5%的接种量接入到装有100mL发酵培养基(酪蛋白1.0g,豆粉1.0g,NaCl14.0g,KH2PO41.0g,CaCl20.1g,H2O1000mL,pH10.4)的250mL三角瓶中,26℃摇瓶培养40h,培养液4℃下3000rpm离心10分钟去除菌体,获得发酵酶液。酶活力测定的条件:100μl酶液加入到5mL0.5%酪蛋白底物中,一定温度下保温5min,加入10%三氯乙酸终止反应,过滤,滤液在275nm下比色。定义测定温度下每分钟催化产生1μg酪氨酸的酶量为一个活力单位(U)。
该菌种产生碱性蛋白酶的分子量测定采用丙酮沉淀得到的酶蛋白在50mmol glycine-NaOH pH10.0的缓冲液中透析、干燥后,经Q-sepharose阴离子交换柱层析和Sephacryl S-100凝胶柱层析分离纯化。SDS-PAGE得到一条单带,分子量为29.5kDa。
表1 Vibrio sp.DL 33-51菌株与V.metschnikovii的鉴定对比
Vibrio sp.DL 33-51 V.metschnikovii
3-12根鞭毛 - -
固体培养基上有侧毛 - -
游动 - -
直杆状 - d
PHB积累 -
色素 - -
精氨酸双水解 + -
氧化酶 - -
还原硝酸盐 - -
发光 - -
从D葡萄糖产气 - -
V-P产生 + +
生长需要Na离子 - d
生长需要有机因子 - d
生长在:4℃ - -
30℃ + +
35℃ + +
40℃ - +
淀粉酶 + +
明胶酶 + +
脂酶 + +
溶藻酶 -
几丁质酶 +
利用:乙酸盐 + +
乌头酸盐 d
L-精氨酸 - +
乙醇 -
D-葡萄糖酸盐 + +
L-谷氨酸盐 +
D-葡萄糖醛酸盐 -
DL-甘油酸盐 -
甘氨酸 - -
DL-乳酸盐 +
乳糖 - d
L-亮氨酸 -
D-甘露醇 + +
D-甘露糖 + d
蜜二糖 -
L-脯氨酸 + +
水杨苷 -
L-丝氨酸 + +
D-山梨醇 d
蔗糖 + +
海藻糖 + +
L-酪氨酸 -
D-木糖 - -
麦芽糖 +
发荧光 -
表2 Vibrio metschnikovii DL 33-51菌株产酶与其他菌株产酶的比较
菌种 酶系 分子量 kDa
Scedosporium apiospermum 33
Vibrio parahaemolyticus 43
Bacillus mojavensis 30
Vibrio pacini X4B-7 27
Bacillus subtilis 44
Shewanella sp.PA-43 76
Kurthia spiroforme sp.nov. 8
Tritirachium album 33
Pseudomonas sp.7-11 30
Vibrio metschnikovii DL 33-51 29.5
机译: 表达重组基因血凝素/蛋白酶VIBRIO CHOLERAE菌株和大肠埃希氏菌的生产质粒血凝素/蛋白酶VIBRIO CHOLERAE的重组质粒
机译: 大肠杆菌碱性蛋白酶的新菌株,获得所述菌株的方法,碱性磷酸酶和衍生的混合蛋白的生产方法
机译: SEROVAR VIBRIO CHOLERAE(NAG)1206 065用于生产凝集性创新血清的菌株