公开/公告号CN1508544A
专利类型发明专利
公开/公告日2004-06-30
原文格式PDF
申请/专利权人 北京市红十字血液中心;
申请/专利号CN02156800.6
申请日2002-12-18
分类号G01N33/53;G01N33/80;G01N33/96;
代理机构北京三友知识产权代理有限公司;
代理人黄健
地址 100088 北京市北三环中路37号
入库时间 2023-12-17 15:22:13
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-01-03
专利权有效期届满 IPC(主分类):G01N33/53 专利号:ZL021568006 申请日:20021218 授权公告日:20060104
专利权的终止
2006-01-04
授权
授权
2004-10-27
实质审查的生效
实质审查的生效
2004-06-30
公开
公开
发明领域
本发明涉及一种试剂盒及其应用。更具体的说，本发明涉及一种新生儿溶血病检测试剂盒及其应用。
背景技术
新生儿溶血病(HDN)是由于母子间血型不配合而产生同种免疫引起的。当胎儿由父体遗传获得的显性抗原恰为母体缺乏时，此抗原在妊娠时通过胎盘进入母体，刺激母体产生相应的免疫抗体，此抗体可因再次怀孕得到刺激而加强。母体内存在的与胎儿红细胞抗原相对应的免疫性抗体可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞上相应抗原结合，导致胎儿红细胞破坏，引起死胎、流产或早产。出生后表现为贫血、黄疸，严重会导致心力衰竭及核黄疸。
对于有新生儿溶血病的患者，胎儿的红细胞上抗原被来自于母体的相对应的免疫性抗体包被后，使得胎儿红细胞被破坏而缩短寿命，引起胎儿造血器官(肝、脾及骨髓)造血机能提高，导致肝大、脾大，一些未成熟红细胞尤其是大量有核红细胞释放进入胎儿循环系统。如果被破坏的红细胞不能得到补充，则会导致严重的贫血，引起胎儿水肿及心脏衰竭。
红细胞被破坏后，产生大量未结合胆红素。在胎儿期，未结合胆红素与白蛋白结合形成结合胆红素，在母体的肝脏中代谢而排出体外。而新生儿由于肝脏尚未成熟，在出生的早期几天尚不能将直接胆红素转变为间接胆红素(结合胆红素)，此红细胞溶血产生的直接胆红素会在富含脂类的中枢神经系统中积累，影响新生儿的智力发育，甚至危及新生儿的生命安全。
大量的免疫血液学试验证明，只有分子量较小的IgG免疫抗体能通过胎盘进入胎儿体内，引起新生儿溶血病。由于免疫产生的血型抗体多数为IgG抗体，而天然存在的血型抗体多数为IgM抗体，因此天然存在的抗-A、抗-BIgM性质的抗体不能通过胎盘引起新生儿溶血病。
新生儿溶血病可以发生在所有能免疫产生IgG抗体的血型系统，但主要发生在ABO及Rh系统。其中Rh系统的新生儿溶血病病情较严重，常需要换血治疗，多发生于再次妊娠的胎儿。而ABO系统的新生儿溶血病病情一般较轻，但可在第一次妊娠时发生。因为0型母亲的血清或血浆中天然就存在IgG抗体，其高效价的抗-A及抗-B就很容易引起新生儿溶血病，据调查，每150例O型母亲中就有一例产生ABO系统的新生儿溶血病。
由于新生儿溶血病是新生儿期的常见病之一，如及早诊断治疗，治愈率较高，比较少遗留神经系统后遗症，未及时诊断治疗者，可发生严重并发症核黄疸则会遗留智力低下、听觉障碍、抽搐等神经系统后遗症。故及早诊断、治疗是本病的关键。因此，对新生儿溶血病作产前预报、产后早期诊断以便及时采取防治措施是很重要的。要做到产前预报和产后早期诊断就必须对孕妇作正确的免疫学分析及血型血清学检查。然而，目前世界上尚无任何新生儿溶血病的试剂盒销售，我国市场上也无任何有关新生儿溶血病检测的试剂盒销售，各地医院及血液中心(血站)的检测方法五花八门，不能准确鉴定能引起新生儿溶血病的抗体实际情况。
发明内容
针对目前新生儿溶血病检测的这种现状，本发明提供一种新生儿溶血病检查试剂盒，从而实现新生儿溶血病检测的标准化，并大大提高了检测的准确性，为临床产科及儿科对新生儿溶血病体外进行正确的产前预报及产后早期诊断提供方便。
根据本发明的一个方面，本发明提供了一种检测新生儿溶血病的试剂盒，其内装有一个或多个容器，容器内装有用于新生儿溶血病的一种或多种组分。与之同时提供的可以是经政府药物管理机构审核的有关药品或生物制品制造、使用及销售的信息。
本发明的新生儿溶血病检测试剂盒，其包括含有巯基试剂的IgM抗体灭活液，抗人球蛋白血清，O型筛选红细胞。上述组分可通过任何现有方法制备或商购，只要其满足检测所需的标准即可，其中，
IgM抗体灭活液：用于灭活IgM抗体，使IgM抗体分子降解成亚基，排除IgM抗体对IgG抗体检测的影响。由于只有IgG性质的免疫性抗体才能通过胎盘引起新生儿溶血病，而IgM抗体因为不能通过胎盘因此不会引起新生儿溶血病，因此在进行新生儿溶血病检查时，必须排除IgM抗体对IgG抗体检测的干扰，即必须将IgM抗体灭活同时又不影响IgG活性。本发明针对IgM的分子特点，提供的IgM抗体灭活液含有过量的巯基试剂，利用其打开亚基间的二硫健(-SH)，达到破坏IgM抗体，但不影响IgG抗体活性的目的；优选的IgM抗体灭活液，含有0.01-0.02M的二硫苏糖醇(DTT)和滴度为4-16的A及B型物质混合物；更优选0.01M的二硫苏糖醇(DTT)和滴度为8的A及B型物质混合物，既能灭活IgM抗体，又能保持DTT的稳定。上述A及B型物质混合物的制备方法为本领域普通技术人员熟知技术，且已有市售的标准A及B型物质。
抗人球蛋白血清：即抗-IgG，用于直接抗人球蛋白试验(检测新生儿红细胞是否被IgG抗体致敏)及间接抗人球蛋白试验(夫妇交叉及不规则抗体效价测定)。本发明提供的试剂盒中含有的抗人球蛋白血清已有市售，可商购获得，优选含有抗人球蛋白血清的最适稀释度的动物血清。在本发明提供的一个优选实施例中，采用免疫家兔方法制备抗人球蛋白血清，免疫原采用人来源的IgG抗体，免疫采用肌肉注射方法，包括：以IgG和完全弗氏佐剂免疫家兔，静脉取血后，稀释兔血清分别与不同稀释度抗-D致敏红细胞和抗-Fya致敏红细胞反应，获得最适稀释度抗血清；同时该兔血清无任何非特异性反应。(具体方法参见实施例2)。所谓最适稀释度表示其既能使效价为1的强反应性抗体如抗-D又能使效价为1的弱反应抗体如抗-Fya致敏的红细胞均产生1+阳性反应，且无任何非特异性反应的最高稀释度。当然也可以免疫羊、大鼠、小鼠等动物，例如免疫小鼠制备单克隆抗-IgG。
在产前预测新生儿溶血病的试验中，进行夫妇交叉试验是很重要的，即用孕妇灭活IgM抗体后的血清与夫红细胞进行交叉检测，以检查确定孕妇血清中是否存在可能引起新生儿溶血病的与夫红细胞血型抗原对应的免疫性抗体。如果妇血清中存在可能引起新生儿溶血病的与夫红细胞血型抗原对应的免疫性抗体，就必须准确检测此抗体的效价，因为抗体效价越高，引起新生儿溶血病的几率越大。一般而言，妇血清中抗-A或抗-B免疫性IgG效价高于64时，就有可能引发新生儿溶血病。只有利用本发明提供的抗人球蛋白血清，采用间接抗人球蛋白方法才能准确测定出IgG抗体效价(参见实施例4)。酶法测得的IgG抗体效价要比实际效价低，因此不能使用。
O型筛选红细胞：用于妇(孕/产)血清中ABO以外的IgG抗体的鉴定，确认是否存在ABO以外的抗体引起新生儿溶血病。要求含有所有的Rh系统抗原。该组分已有市售，可商购获得，本发明的优选实施例中提供的制备方法如下：选择0型红细胞Rh血型分别为CCDee、ccDEE的俩人份红细胞混合，经过过滤、洗涤后用红细胞保养液调配成1.7％的使用浓度。
为了缩短试验时间，在本发明的试剂盒中，还可以进一步配备抗人球蛋白增强液，其用于间接抗人球蛋白试验，缩短抗原抗体结合的时间。利用本发明抗人球蛋白增强液中提供了低离子介质，去掉红细胞外围的阳离子，降低红细胞外围的离子氛，使抗体容易与抗原接近，从而促进抗原抗体相结合，缩短红细胞致敏抗体的时间，使原有的间接抗人球蛋白试验从30-60分钟缩短到10分钟，节约了时间，方便了用户。本发明提供的该抗人球蛋白增强液含有
氯化钠 (1.73-1.77)×10-3g/mL；
甘氨酸 (1.78-1.82)×10-2g/mL；
叠氮钠 (4.7-5.3)× 10-4g/mL；
十二水合磷酸氢二钠 (Na2HPO4·12H2O) (4.66-4.68)×10-4g/mL；
磷酸二氢钾 (2.29-2.31)×10-4g/mL；
将以上试剂用蒸馏水溶解，调pH值为6.6-6.8。
作为优选实施方案，本发明的试剂盒还可以进一步包括A及B型标准试剂红细胞，用于ABO系统抗体效价的测定及新生儿血清中游离抗体的检测。所述试剂红细胞可以按照说明书的说明或按照本领域普通技术人员常用方法，现用现配，不包括在试剂盒中，也可使用市售的欧美国家采用的所谓阿氏液保养液体系。为了使用方便和更高的标准化要求，试剂盒中优选包含本发明人先前申请的中国专利中提供的试剂红细胞，发明名称：试剂红细胞；申请号：02148958.0，申请日：2002年11月14日。这里引入全文作为参考。该试剂红细胞，由红细胞保存液和其中所调配的红细胞样本组成，其中红细胞保存液包括具有如下浓度的组分：
枸橼酸三钠： 23-25毫摩尔浓度； 磷酸二氢钾：1.5毫摩尔浓度；
磷酸氢二钠： 1毫摩尔浓度； 氯化钠： 68-72毫摩尔浓度；
葡萄糖： 50-55毫摩尔浓度； 蔗糖： 19-22毫摩尔浓度；
腺嘌呤： 1.5-1.7毫摩尔浓度；肌苷： 4.5-4.8毫摩尔浓度；
硫酸新霉素： 0.033-0.040％； 氯霉素： 0.01-0.02％；
以上组分用蒸馏水定容。该试剂红细胞的红细胞浓度为1.7±0.1％。
作为优选实施方案，本发明的试剂盒还可以包含市售的抗-D，用于鉴定妇(孕/产)的Rh(D)血型，有助于检查Rh系统抗-D引起的新生儿溶血病。使用试管盐水法检测，效价在128以上。
有益效果：
1.本发明试剂盒中，提供了含有巯基试剂的IgM抗体灭活液。使用巯基试剂来破坏IgM抗体的活性，排除IgM抗体对IgG抗体检测的影响。既可以使IgM抗体完全灭活，同时又不会对IgG抗体的活性有任何的影响，可以准确测定体内IgG抗体的水平。完全摒弃了传统的型物质中和法的不能准确反映体内IgG量，产生错误结果的弊端。现行我国众多的医院、血液中心(中心血站)使用的IgM抗体灭活方法采用的是型物质中和法，即用分泌型人群的唾液中所含有的可溶性的A或B型抗原来结合IgM抗体，形成“抗原-抗体复合体”来达到灭活IgM抗体的目的。由于型物质中可溶性抗原不仅能结合IgM抗体，同时也能结合IgG抗体，而不同人群中的血型IgM抗体效价也不同，因此为每一份样本先检查IgM抗体的效价后再来稀释型物质的办法是不可行的。如果使用固定效价的型物质检查不同IgM效价的样本，一旦型物质中可溶性抗原的效价高于IgM的效价，则会使IgG抗体被灭活，则会引起测得的IgG效价低于实际效价，甚至会引起假阴性反应；反之，型物质中可溶性抗原的效价低于IgM的效价时，则IgM抗体灭活不完全，则会引起测得的IgG效价高于实际效价，甚至会引起假阳性反应。基于以上情况，本发明人分析了IgM分子的结构特点，即IgM分子是由五个亚基和一条J链通过亚基间二硫健(-S-S-)连接在一起，通过化学试剂(巯基试剂)来打开二硫健(-SH)，达到破坏IgM抗体的目的，但不影响IgG抗体的活性。为此本发明试剂盒中配制的IgM抗体灭活液，可以使用过量的巯基试剂，不论样本中的IgM抗体效价高低，都可以使之破坏而达到失活的目的。
2.本发明提供了抗人球蛋白血清，利用本发明的抗人球蛋白血清，采用本发明提供的抗人球蛋白试验方法，可以准确可靠的测定出IgG抗体的特异性及抗体量的水平。避免了传统酶方法漏检抗体、测定IgG抗体效价低的弊端。尤其是当利用本发明提供的抗人球蛋白增强液后，使原有的间接抗人球蛋白试验从30-60分钟缩短到10分钟，减少了反应时间，方便了用户。
3.在本发明的一个优选实施方式中，试剂盒中进行了完善的试剂配备，包括含有DTT的IgM抗体灭活液，以及用抗人球方法检查免疫性IgG抗体效价的方法，并配备了检查新生儿溶血病检查所需要的试剂红细胞、抗人球蛋白血清、抗-D等，大大提高了检测的准确性，并将间接抗人球蛋白试验缩短到10分钟，可以方便的用于新生儿溶血病的检测，便于在临床推广应用。适用于临床医院产科及儿科对新生儿溶血病进行正确的产前预报及产后早期诊断，以达到保障新生儿生命安全及身体健康，提高人口再生产质量的目的。
附图说明
图1显示免疫家兔日程流程图。
具体实施方式
实施例1 试剂盒组分
1.含有巯基试剂的IgM抗体灭活液
0.01M的二硫苏糖醇(DTT)和滴度为8的A及B型物质混合物。
2.抗人球蛋白血清。
3.0型筛选红细胞。
4.抗人球蛋白试验增强液
氯化钠 (NaCl) 1.75±0.02克
甘氨酸 (氨基乙酸) 18±0.2克
叠氮钠 (NaN3) 0.5±0.03克
十二水合磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O) 0.467±0.001克
磷酸二氢钾 0.23±0.001克
将以上试剂用蒸馏水溶解并定溶至1000mL，
其pH值应该为6.6-6.8，可用NaOH调节。
5.试剂红细胞。
6.抗-D(美国Immucol公司产品)，使用试管盐水法检测，效价在128以上。
实施例2 免疫血液学中使用的抗人球蛋白(抗-IgG)的制备
一、 抗原：人纯化IgG。
二、 动物：未经过任何免疫史及接种疫苗史的健康年轻家兔。
三、免疫日程(参见图1)。
四、 每只家兔肌肉免疫量为：IgG3-5mg/mL+1mL完全弗氏佐剂，用免疫混合器充分混合后注射于家兔的前后腿两内侧共四点，每点0.5mL。
五、 取血化验：
1、用二甲苯擦洗家兔的耳静脉活化其静脉，采血10mL，4℃放置过夜后，离心分离获得血清，将血清于56℃灭活补体30分钟。
2、人O型红细胞的致敏：人O型红细胞用大量盐水洗涤三次后用盐水配制成5％浓度后与等体积效价为16的IgG性质抗-D抗体混合，再加入与混合物等体积的10％的PEG4000 PBS溶液，于37℃孵育15分钟后用大量的盐水洗涤四次后配制成1.7％的红细胞盐水悬液。
3、兔血清的稀释：兔血清用生理盐水100倍稀释后再用盐水做1∶2的倍比稀释，从1∶2至1∶512，每管中有稀释后的抗血清0.2mL。
4、向每管中加入0.1mL致敏后的O型红细胞，混合后于3000rpm(900g)离心15秒，看结果并判读效价，同时用未致敏的O型红细胞检查兔血清的特异性。
5、非特异性凝集素的吸收与去除：取已洗涤的O型、A型及B型混合的红细胞分成三等份，每份的体积与待吸收的血清体积相同。
六、 将已预冷至4℃已灭活的兔血清与一份吸收用的红细胞混合，4℃振荡放置过夜后，于4℃ 3000rpm(900g)离心10分钟，将上清液转入第二份细胞中，混合后4℃振荡1小时，4℃ 3000rpm离心10分钟，上清转入第二份红细胞中，重复吸收，最后获得的血清中应该不合有红细胞。
七、非特异凝集素的检查：检测吸收后的兔血清
要求所有均呈阴性反应
八、抗人球蛋白最适稀释度的选择：
其中：NHS表示生理盐水，AHG表示抗人球蛋白试剂。
其中不同稀释度抗-Fya致敏的红细胞制备方法如下：
用不同稀释度抗-Fya分别和O型Fya抗原阳性的5％浓度的红细胞按照等体积比例混合，于37℃孵育1小时后用大量生理盐水洗涤4次后用盐水配制成1.7％浓度备用。
另外，最适稀释度选择标准：选择既能使效价为1的强反应性抗体如抗-D又能使效价为1的弱反应抗体如抗-Fy8致敏的红细胞均产生1+阳性反应，且无任何非特异性反应的免疫后兔血清的最高稀释倍数称之为最适稀释度。
实施例3 O型筛选红细胞的制备
选择O型红细胞Rh血型分别为CCDee、ccDEE的俩人份红细胞混合，经过过滤、洗涤后用红细胞保养液调配成1.7％的使用浓度。
其中红细胞保存液包括具有如下浓度的组分：
枸橼酸三钠： 23-25毫摩尔浓度； 磷酸二氢钾： 1.5毫摩尔浓度；
磷酸氢二钠： 1毫摩尔浓度； 氯化钠： 68-72毫摩尔浓度；
葡萄糖： 50-55毫摩尔浓度； 蔗糖： 19-22毫摩尔浓度；
腺嘌呤： 1.5-1.7毫摩尔浓度； 肌苷： 4.5-4.8毫摩尔浓度；
硫酸新霉素： 0.033-0.040％； 氯霉素： 0.01-0.02％；
以上组分用蒸馏水定容。
实施例4新生儿溶血病体外产前预测的检验设计
(一)、血样的准备：
1、采集不抗凝的女血样3mL，男血样1mL。
2、分离出女血清。
3、鉴定男女ABO血型，女Rh(D)血型。
4、用生理盐水洗涤男红细胞三次后，用生理盐水配制成3-5％的红细胞悬液。
(二)、女血清中IgM抗体的灭活：排除IgM抗体对IgG抗体检测的干扰
在一试管中将6滴(0.3mL)女血清与等量的“IgM抗体灭活液”混合后于37℃水浴中孵育30分钟。
(三)、夫妇交叉试验：目的是检查女体内是否存在与男红细胞上血型抗原相对应的IgG抗体，同时检查是否存在ABO以外的不规则抗体。
1、一支已标记的洁净试管中混合2滴(0.1mL)灭活后的女血清和1滴3-5％的男细胞。
2、在另一支已标记的洁净试管中混合2滴(0.1mL)灭活后的女血清和1滴3-5％的O型筛选细胞。
3、向每管中加入4滴“抗人球蛋白试验增强液”，混匀后于37℃水浴孵育10分钟。
4、向每管中加入大量盐水，于3000rpm(1000g)离心1分钟，弃上清液，保留压积红细胞扣。如此洗涤红细胞三次，弃净末次洗涤的上清盐水。
5、向每管中加入2滴“抗球蛋白血清”，混匀悬浮红细胞扣，于3000rpm离心15秒，悬浮红细胞检查有无凝集发生。
结果解释：
+：有凝集
(四)、效价测定：测定抗体量的水平
I、ABO系统IgG抗体效价测定
1、1至8标记8支小试管，在每管中分别加入2滴(0.1mL)生理盐水。
2、向第1管中加入2滴灭活后的女血清，充分混匀后移出2滴混合液加入第2支试管。
3、第2管中液体充分混匀后移出2滴加入第3支试管。以此类推，进行倍比稀释，第八支试管中弃去液体2滴。向每管中加入1滴对应的3-5％的试剂红细胞。
4、向每管中加入4滴“抗人球蛋白试验增强液”，混匀后于37℃水浴孵育10分钟。
5、每管加入大量盐水后于3000 rpm(1000g)离心1分钟， 弃上清液，保留压积红细胞扣。如此洗涤红细胞三次，弃净末次洗涤的上清盐水。
6、管中加入2滴“抗人球蛋白血清”，混合悬浮红细胞扣，于3000rpm离心15秒，悬浮红细胞扣，检查有无凝集发生。
解释：
1、能产生肉眼可见凝集的最高稀释管的稀释倍数即为效价。从第1至第8管的效价分别为4，8，16，32，64，128，256，512。
2、当ABO系统的IgG抗体效价≥64时，就有可能引起新生儿溶血病。
3、ABO系统效价用红细胞血型的选择：
II、ABO系统以外IgG抗体效价测定
按ABO系统IgG抗体效价测定方法中的稀释方法，稀释到第10支试管，测定效价使用的红细胞选择O型筛选红细胞进行。
(五)、综合结果判断
1、当仅存在ABO系统的IgG抗体，且抗体效价≥64时，引起新生儿溶血病可能性较大。
2、当存在ABO以外的IgG抗体时，需将标本送当地血液中心或血站血型室对抗体作进一步鉴定。
(六)、化验结果报告表
新生儿溶血病体外产前预测结果报告
女姓名：＿＿
女ABO型： 女Rh(D)型： 男ABO型：
女血清中ABO系统IgG性质抗＿＿的效价为＿＿。
女血清中ABO以外IgG性质抗体特异性为抗＿＿，其效价为＿＿。
实施例5新生儿溶血病体外产后检查的试验设计
(一)、血样的准备
1、采集不抗凝的母血样5mL，新生儿血样2mL。
2、分离出母血清。
3、鉴定母子ABO血型，母Rh(D)血型。
4、用生理盐水洗涤子红细胞三次后，用生理盐水配制成3-5％的红
细胞悬液。
(二)、母血清中IgM抗体的灭活
在一试管中将6滴(0.3mL)母血清与等量的“IgM抗体灭活液”混合后于37℃水浴中孵育30分钟。
(三)、子红细胞直接抗人球蛋白试验：检查新生儿红细胞上是否在体内致敏了IgG抗体。
在一洁净的试管中将一滴盐水洗涤3次的3-5％的子红细胞通过离心去除上清液后，加入2滴“抗人球蛋白血清”混合，于3000rpm离心15秒，悬浮红细胞扣，在显微镜下检查有无红细胞凝集。有凝集即为阳性。
(四)、子血清游离抗体试验：检查新生儿血清中是否还存在未结合的抗体，继续加重病情。
1、在一支已标记的洁净试管中混合2滴(0.1mL)子血清和1滴3-5％的子同型红细胞(细胞选择见效价测定部分)。
2、在另一支已标记的洁净试管中混合2滴(0.1mL)子血清和1滴3-5％的O型筛选细胞。
3、每管中加入4滴“抗人球蛋白试验增强液”，混匀后于37℃水浴孵育10分钟。
4、管中加入大量盐水，于3000rpm(1000g)离心1分钟， 弃上清液，保留压积红细胞扣，如此洗涤红细胞三次，弃净末次洗涤的上清盐水。
5、每管中加入2滴“抗球蛋白血清”，混匀悬浮红细胞扣，于3000rpm离心15秒，悬浮红细胞检查有无凝集发生。
结果解释：
(五)、效价测定：检测母体内免疫性抗体的水平：
I、AB0系统IgG抗体效价测定
1、1至8标记8支小试管，在每管中分别加入2滴(0.1mL)生理盐水。
2、第1管中加入2滴灭活后的母血清，充分混匀后移出2滴混合液加入第2支试管。
3、第2管中液体充分混匀后移出2滴加入第3支试管。以此类推，进行倍比稀释，第8支试管中弃去液体2滴。向每管中加入1滴对应的3-5％的试剂红细胞。
4、向每管中加入4滴“抗人球蛋白试验增强液”，混匀后于37℃水浴孵育10分钟。
5、向每管中加入大量盐水后于3000rpm(1000g)离心1分钟， 弃上清液，保留压积红细胞扣。如此洗涤红细胞三次，弃净末次洗涤的上清盐水。
6、向每管中加入2滴“抗人球蛋白血清”，混合悬浮红细胞扣，于3000rpm离心15秒，悬浮红细胞扣，检查有无凝集发生。
解释：
1、产生肉眼可见凝集的最高稀释管的稀释倍数即为效价。从第1至第8管的效价分别为4，8，16，32，64，128，256，512。
2、当ABO系统的IgG抗体效价≥64时，就有可能引起新生儿溶血病。
3、测ABO系统效价用红细胞血型的选择：
II、ABO系统以外IgG抗体效价测定
按ABO系统IgG抗体效价测定方法中的稀释方法，稀释到第10支试管，测定效价使用的红细胞选择O型筛选红细胞。
(六)、综合结果判断
1、当子红细胞的直接抗人球蛋白试验阳性，或子血清中游离抗体为阳性时，肯定发生新生儿溶血病。
2、当母血清中仅存在ABO系统的IgG抗体，且抗体效价≥64时，引起新生儿溶血病的可能性较大。
3、当母或子血清中存在ABO以外的IgG抗体时，需将标本送当地血液中心或血站血型室对抗体进行进一步鉴定。
(七)、化验结果报告表
新生儿溶血病产后检测结果报告
母姓名：
母ABO型： 母Rh(D)型： 子ABO型：
子红细胞直接抗人球蛋白试验：
子血清中游离抗体试验与A细胞＿＿，与B细胞＿＿，与O细胞＿＿。
母血清中ABO系统IgG性质抗＿＿的效价为＿＿。
母血清中ABO以外IgG性质抗体特异性为抗＿＿，其效价为＿＿。
机译： 一种新生儿溶血病的诊断方法
机译： 新生儿溶血病的预测方法
机译： Compsn。预防新生儿溶血病
