法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2011-09-28
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):B22F9/30 授权公告日:20050914 终止日期:20100729 申请日:20030729
专利权的终止
2005-09-14
授权
授权
2004-06-02
实质审查的生效
实质审查的生效
2004-03-24
公开
公开
技术领域
本发明涉及金溶胶和铂溶胶,特别是一种利用普通高压锅制备两种溶胶的方法。
背景技术
金属纳米材料包括金和铂等在催化、非线性光学、电子设备、材料科学和生物医药检测等方面都具有重要的应用。金和铂纳米材料常用的制备方法包括紫外光还原法、化学试剂还原法。其中,紫外光还原法需要专用的灯具,而反应容器则需要选用对紫外光透过的石英等容器;而化学还原法则需要加入大量的化学试剂,因此不适合于“环境友好”的发展要求。
发明内容
本发明要解决的问题在于提供一种利用简单改装过的普通高压锅制备金溶胶和铂溶胶的方法,该方法所使用的容器便宜易得,方法简单易行,得到的溶胶在不加入其它任何阻聚剂条件下可稳定地存放数月。
本发明的技术解决方案如下:
一种利用普通高压锅制备金溶胶和铂溶胶的方法,其特征在于该方法包括下列步骤:
①选用最高压力不小于1.3个大气压的适当容量的高压锅,并对高压锅进行简单改装,如图1所示,高压锅盖上的一出气阀被改装安装一氧压表和温度计;
②配制氯金酸或氯铂酸溶液,氯金酸或氯铂酸的浓度范围为1×10-5~1×10-1mol/L;
③将氯金酸或氯铂酸溶液加入高压锅中并封盖;
④利用煤气灯等作为热源对高压锅进行加热,待第一次喷气后再加热15分钟后停止加热;
⑤待高压锅冷却后开启盖子,即可得到不同浓度的金溶胶或铂溶胶。
利用本发明方法制备金溶胶或铂溶胶具有下列优点:
1、所使用的高压锅及加热装置都便宜易得,方法简单易行。
2、所制备的金溶胶稳定性好,在不引入任何高分子或表面活性剂阻聚剂的条件下,仍然非常稳定。
附图说明:
图1为本发明方法中高压锅盖子的改装示意图.
图2为采用本方法制备的金溶胶的吸收光谱.
具体实施方式:
用以下实施例对本发明的金溶胶的制备方法作进一步说明,以便于对本发明及其优点的理解。
实施例1
本实施例的金溶胶是采用普通高压锅制备的。其制法为:以浓度为5×10-5mol/L的氯金酸溶液为反应溶液,加入高压锅中并加热至第一次气体喷出后,降低火力使得喷气的时间间隔为1秒,持续加热15分钟。反应溶液从最初的淡黄色转变为红色,表明金溶胶形成。测定其紫外-可见吸收曲线,结果如图2所示,图中540nm处的吸收峰进一步确认了金溶胶的形成。
实施例2
本实施例的铂溶胶是采用普通高压锅制备的。其制法为:以浓度为1×10-4mol/L的氯铂酸溶液为反应溶液,加入高压锅中并加热至第一次气体喷出后,降低火力使得喷气的时间间隔为3~5秒,持续加热15分钟。反应溶液从最初的淡黄色转变为暗褐色,表明铂溶胶形成。
机译: 膜产品和膜产品的生产方法,溶胶-凝胶法的组成和制备方法,溶胶-凝胶法的组成,铝溶胶-凝胶法的组成和制备方法,铝-溶胶-法的组成和铜的制备方法溶胶-凝胶过程组成及结构制备方法的研究
机译: 涂覆的金溶胶微粒,涂覆它们的方法以及将结合部分固定到金溶胶微粒的方法
机译: 能够制备低粘度增塑溶胶的氯乙烯类树脂的制备方法,使用该方法制备的氯乙烯类树脂,制备氯乙烯类增塑溶胶的方法以及使用该方法制备的氯乙烯类增塑溶胶