一种构建独特调节方式下特异性杀灭HIV感染细胞的新型重组HIV载体的方法

摘要

一种构建独特调节方式下特异性杀灭HIV感染细胞的新型重组HIV载体的方法：基因疗法是治疗艾滋病毒(HIV)感染和艾滋病的根本手段，而构建携带强大毒性蛋白编码基因的新型重组HIV载体(即仅表达1～几个毒性蛋白就足以杀死HIV感染细胞和HIV)，是最具吸引力和最有效的基因疗法之一，但构建新型重组HIV载体并非易事，其中最关键性难题是需要有非常可靠的调节方式来保障专一性杀灭HIV感染细胞和HIV而不损伤正常细胞。本发明利用人类的正常细胞基因组与HIV(主要指HIV－1型的野生型)基因组表达产物之间的差异性焦点，即HIV编码基因表达关键性产物所独有的作用机理，通过三种调节方式：①Rev蛋白调节方式。②蛋白酶调节方式。③Rev蛋白和蛋白酶双重调节方式。解决重组HIV载体的强大毒性蛋白编码基因仅在HIV感染细胞中表达，而不会有1分子毒性蛋白在正常细胞内出现的创新性方法，预期产品的独特作用最有可能根治艾滋病毒感染与艾滋病。