在各相均包含层状相诱导结构剂的可挤压多相组合物

摘要

本发明涉及装在无间隔容器中的层状相形式的多种液体清洁组合物，其具有洗液状外观，可增强润湿性。这种多相组合物在存贮时稳定并且以条状产物的形式分配，其中通常一条具有清洁功能，第二条具有润湿功能。

说明书

本发明涉及通常用于皮肤清洁类型的可挤压多相液体清洁组合物或淋浴胶组合物，该组合物是“结构化”层状相组合物。

两相清洁剂和相关组合物：

同时提供清洁功能和润湿效益的组合物已为人们所熟悉。例如，通过引用并入本文的授权于Green等人的WO 90/13283公开了包含一种羟乙磺酸盐的酰基酯、一种长链脂肪酸、一种润湿剂组分和任选的皂的组合物。

先前这种双重用途组合物所遇到的一个问题是它们或者没有包含足够水平的润湿剂组分或者使用时没有足量的沉积。

伴随这种双重清洁和润湿组合物的另一个问题是不稳定。根据通过引用结合入本文中的授权于Helliwell的WO 94/03152(其涉及包括非皂洗涤剂、硅油和阳离子聚合物的淋浴胶)，如果要保持产品稳定性，可用的硅油的最大平均液滴大小为2微米。

在通过引用结合入本文的授权于Chambers等人的美国专利5,612,307号中，发现益肤剂增多的沉积可在使用双重的清洁和润湿产品的稳定配方中获得，其中所述清洁和润湿组分作为离散的区域/条块单独分开，但统一包装在一起进行调配。

更具体地说，Chambers等人的组合物包括含表面活性剂基础配方和益肤剂，其中益肤剂和基础配方物理分开(不直接接触)但是仍然可从包括单独条块状的基础配方和益肤剂两者的单个包装装置调配。所述条块具有至少1000微米的宽度并且基础配方和益肤剂并没有在使用前进行后混合(而Unilever的EP 468,703需要后混合)。

在通过引用并入本文的授权于Puvvada等人的美国专利5,929,019号中，申请人改善了Chambers等人所述的在同样分开调配、使用前未混合的双重清洁/润湿组合物中的益肤剂条，而使其包含表面活性剂。

在其包装中未分隔开的多相清洁和化妆组合物也已为人们所熟悉。例如，在通过引用并入本文的授权于Dallal等人的美国专利5,059,414号中描述了一种在单一容器中含有两种或多种独立产物的多相高粘度化妆品以及同时的调配。但是，该专利涉及用于头发的各向同性产品，而本发明涉及用于个人护理(手、身体和头发)的层状液。

通过引用结合入本文的授权于Bordat等人的WO 9824399描述了高粘度、分开的水相和油相乳液组合物，其作为单束从管状给料器中一起挤出用于皮肤、身体或头发。与此相比，本发明使用具有80-300kcps的低剪切粘度值的层状液。层状组合物：

所有表面活性剂溶液(包括液体清洁溶液)的流变性能高度取决于微结构，即溶液中胶束或其它自聚集结构的形状和浓度。

当有足够的表面活性剂来形成胶束(浓度在临界胶束浓度或者说CMC以上)时，可形成例如球状、圆柱(棒)状或圆盘状胶束。随着表面活性剂浓度增高，可形成规则的液晶相诸如层状相、六方相或立方相。层状相例如由交替的表面活性剂双层和水层构成。这些层通常并不平展而是卷曲成称为泡囊或脂质体的亚微粒球形洋葱状结构。另一方面，六方相由排列成六方点格的圆柱形胶束构成。通常，多数个人护理品的微结构由球形胶束、棒形胶束构成或者由层状分散体构成。

如上所述，胶束可以为球状或棒状。具有球状胶束的制剂倾向于具有低的粘度并展现出牛顿剪切性能(即粘度作为剪切速率的函数保持恒定；由此，如果需要易倾倒产品，那么溶液是低粘度的，并且结果其也并不悬浮)。在这些体系中，粘度随表面活性剂浓度线性增高。

棒状胶束溶液更为粘稠，因为较长胶束的运动受到限制。在临界剪切速率下，胶束排成列并且溶液成为剪切变稀。盐的加入增加了棒状胶束的尺寸增加了零剪切粘度(即置于瓶中的粘度)，其有助于悬浮颗粒但也提高了临界剪切速率(产物变得剪切变稀的点；较高的临界剪切速率意味着产物更难倾倒)。

层状分散体不同于球状和棒状胶束，因为它们可具有高的零剪切粘度(因为组分层状液滴密堆积的排列)，这些溶液充分剪切变稀(倾倒时易于分配)。也就是说，这种溶液在适度剪切速率下可比棒状胶束溶液变得更稀。

因此，在配制液体清洁组合物时，可选择使用棒状胶束溶液(其零剪切粘度如悬浮能力并不十分好和/或并不充分剪切变稀)；或者层状分散体(具较高的零剪切粘度，例如更好的悬浮，并且充分剪切变稀)。这种层状组合物的特征在于高的零剪切粘度(适宜悬浮和/或结构化)，同时充分剪切变稀从而使它们在倾倒时易于分配。这种组合物拥有“易倾泻(heaping)”洗液状外观，表明增强了润湿性。

然而，为了形成这种层状组合物，必须有一些折衷办法。首先，通常需要更大量的表面活性剂来形成层状相。因此，经常需要加入既不要求也不需要的辅助表面活性剂和/或盐。其次，只有某些表面活性剂会形成层状相，因此表面活性剂的选择受到限定。

简言之，层状组合物通常更为人们所需(特别是对于悬浮润肤剂和对于提供消费者美观性)，但是更为昂贵，因为它们通常需要更多的表面活性剂并且在可用表面活性剂范围上受到限制。

当使用棒状胶束溶液时，它们也常常需要使用外加表面活性剂来提高粘度和悬浮颗粒(还是因为它们具有比层状相溶液低的零剪切粘度)。为此，经常使用丙烯酸聚合物(carbomer)和粘土。在较高的剪切速率(如同在产品分配、产品向身体的施用或用手擦)下，因为棒状胶束溶液较少剪切变稀，溶液的粘度保持高的水平并且产品可既粘又稠。具有较高零剪切粘度的层状分散体基产品可更容易悬浮润肤剂并且通常更呈奶油状。但是同样，它们的制备通常也更为费钱(例如，它们受到可用表面活性剂的限制并通常需要更大浓度的表面活性剂)。

一般来说，层状相组合物易于通过其特征的聚焦锥形和油性条纹结构辨认，而六方相展现出角形扇状结构。相反，胶束相是光学各向同性的。

应该理解层状相可使用例如授权于Puvvada等人的美国专利5,952,286号中所述的宽范围的各种层状相“诱导剂”在宽范围的各种表面活性剂体系中形成。通常来说，从胶束向层状相的转变是表面活性剂首基有效平均面积、延伸的尾端的长度和尾端的体积的作用的结果。使用分支表面活性剂或具较小首基或大尾端的表面活性剂也是诱导棒状胶束转变成层状的有效方法。

鉴定层状分散体的一种方法包括在使用另加的诱导剂(例如油酸或异硬脂酸)时在低剪切速率下测量粘度(使用例如应力流变仪)。在较高量的诱导剂下，低剪切粘度将显著增加。

测量层状分散体的另一种方法是使用冷冻碎片(freeze fracture)电子显微镜检查。显微照片通常会显示出层状微结构和层状液滴的密堆积组织(通常在约2微米大小的范围内)。

本申请人现已出乎意料地发现可制备稳定、可挤压的多相产品。此中的术语“多相产品”被定义为在25℃下具有至少约80,000cps(T-bar)的粘度的两种或多种不同层状组合物的组合。为了便于装入容器和用常规泵瓶分配，优选25℃的粘度上限为300,000cps。

所述层状相可具有基本上相同或不同的组成，但是优选所述相具有类似的流变性能诸如粘度等。所述层状相优选具有不同的颜色或其它可见差异并优选垂直或以脉动方式装入单一容器中而没有任何分隔即“无分隔”。

挤压装有本发明产品的柔软容器可分配所述产品，但是优选使用单流向的泵(single pump)或类似装置来分配产品。分配时，多相的本发明产品的各相应以1-99％(重量)的浓度范围存在。这样，在两相体系的情况下二元物可通过单个无分隔容器有利、经济和可见地传递。

本发明产品的另一优点是具有特定功能如清洁和润湿皮肤功能的两种或多种分开的层状组合物可同时分配在无分隔容器中。使用层状组合物的另一优点是可将更大量的润肤剂加入到制剂中而不影响产品的稳定性。出乎意料地是在本发明产品中的层状相可在室温下保持分离(即不混合)至少4个月，并且可在高温(125°F)下保持分离至少两周。

所以此中所用的术语“稳定性”被定义为所述多相层状产品在上面的时间和温度的综合条件下保持各相彼此分离的能力。

按照本发明的各个方面，现在将参照附图说明本发明。

附图简述

图1是显示本发明的一个实施方案的透视图，其中将两种单独的层状相形式的液体清洁组合物装在一个无分隔容器中。

更详细地参照图1，无分隔容器10包含被一界面层22分开的两种单独的液体清洁组合物18和20。图1还显示了一个泵机构，该泵机构具有一个单一出口14和一个具备单一吸入孔24的吸管16。优选对消费者来说清洁组合物18和20为目视可区分的二元物。更优选所述清洁组合物18和20具有不同颜色或可辨的目视清晰性。在本发明的另一实施方案中，无分隔容器可在层状相中包含两种以上的单独的液体清洁组合物。

本发明还涉及多相液体层状清洁组合物，其中所述液体为层状相，包含表面活性剂体系，优选为含至少约5％(重量)、优选至少约10％(重量)表面活性化合物的体系。本发明的组合物还包含两性和/或两性离子表面活性剂。优选所述两性或两性离子表面活性剂或其共混物以约3-40％(重量)、更优选约5-20％(重量)的量存在。本发明的组合物还包含至少一种阴离子表面活性剂。优选所述阴离子表面活性剂以约3-40％(重量)、更优选以约5-20％(重量)的量存在。本发明的组合物还包含一种层状结构剂(structurant)。优选所述层状结构剂以约0.3-15％(重量)、更优选以约0.5-5％(重量)的量存在。

按照下述方法使用T-型轴(spindle)A在0.5rpm下测量的本发明多相层状组合物的各组分相的低剪切粘度在约80,000-300,000厘泊(cps)的范围内。优选所述粘度范围为约100,000-200,000cps并且以相对值表示的相邻相间的粘度差为0-10％。表面活性剂：

本发明的表面活性剂体系占所述组合物的5-60％(重量)、优选10-30％(重量)，包括：

(a)至少一种阴离子表面活性剂；

(b)至少一种两性和/或两性离子表面活性剂；

(c)至少一种层状结构剂化合物；和

(d)任选一种或多种非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂或其共混物。

所述阴离子表面活性剂(其可以占总组合物的3-40％(重量))可以是例如一种脂族磺酸盐诸如伯链烷(如C₈-C₂₂)磺酸盐、伯链烷(如C₈-C₂₂)二磺酸盐、C₈-C₂₂链烯磺酸盐、C₈-C₂₂羟基链烷磺酸盐或烷基甘油基醚磺酸盐(AGS)；或者芳族磺酸盐诸如烷基苯磺酸盐等。

所述阴离子表面活性剂也可以是一种烷基硫酸盐(例如C₁₂-C₁₈烷基硫酸盐)或者烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油基醚硫酸盐)等。所述烷基醚硫酸盐具有下式：

RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M其中R为具有8-18个碳原子并优选12-18个碳原子的烷基或链烯基，n的平均值大于1.0并优选为2-3；M为加溶阳离子诸如钠、钾、铵或取代铵。优选月桂基醚硫酸铵和钠。

所述阴离子表面活性剂也可选自烷基磺基琥珀酸盐(包括单烷基和二烷基磺基琥珀酸盐，例如C₆-C₂₂磺基琥珀酸盐)；烷基和酰基牛磺酸盐；烷基和酰基肌氨酸盐、磺基乙酸盐、C₈-C₂₂烷基磷酸盐、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、酰基乳酸盐、C₈-C₂₂单烷基琥珀酸盐和马来酸盐、磺基乙酸盐、和酰基羟乙磺酸盐等。

磺基琥珀酸盐可以是具有下式的单烷基磺基琥珀酸盐：

R⁴O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M；

下式的酰氨基-MEA磺基琥珀酸盐：

R⁴CONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M

式中R⁴为C₈-C₂₂烷基并且M为加溶阳离子；

下式的酰氨基-MIPA磺基琥珀酸盐：

R⁴CONH(CH₂)CH(CH₃)(SO₃M)CO₂M

式中R⁴和M的意义同上。

还包括烷氧基化柠檬酸磺基琥珀酸盐；和烷氧基化磺基琥珀酸盐诸如下式：

式中n为1-20；M的意义同上。

肌氨酸盐通常由式RCON(CH₃)CH₂CO₂M表示，式中R为C₈-C₂₀烷基并且M为加溶阳离子。

牛磺酸盐通常由下式所示：

R²CONR₃CH₂CH₂SO₃M

式中R²为C₈-C₂₀烷基，R³为C₁-C₄烷基并且M为加溶阳离子。

另一类阴离子表面活性剂为羧酸盐诸如：

R-(CH₂CH₂O)_nCO₂M

式中R为C₈-C₂₀烷基；n为0-20；并且M的意义同上。

其它适合的羧酸盐为酰氨基烷基多肽羧酸盐诸如象Seppic的Monteine LCQ^。

可用的其它表面活性剂为C₈-C₁₈酰基羟乙磺酸盐。这些酯通过碱金属羟乙磺酸盐与具有6-18个碳原子且碘值低于20的混合脂族脂肪酸间的反应来制备。至少75％的混合脂肪酸具有12-18个碳原子并且至多25％具有6-10个碳原子。

如果存在，酰基羟乙磺酸盐通常为总组合物的约0.5-15％(重量)。优选该组分占总组合物的约1-10％(重量)。

所述酰基羟乙磺酸盐可以是烷氧基化羟乙磺酸盐，如通过引用并入本文的授权于Ilardi等人的美国专利5,393,466所述。这种化合物具有下面通式：式中R为具有8-18个碳原子的烷基，m为1-4的整数，X和Y为氢或具有1-4个碳原子的烷基并且M+为单价阳离子诸如象钠、钾或铵。两性离子和两性表面活性剂

示例性的两性离子表面活性剂可广泛描述成脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中的一个脂族取代基包含约8-约18个碳原子，一个包含阴离子基团如羧基、磺酸根、磷酸根、磷酸根或膦酸根。这些的化合物的通式为：式中R²为含约8到约18个碳原子、0到约10个环氧乙烷部分和0到约1个甘油基部分的烷基、链烯基或羟烷基；Y选自氮原子、磷原子和硫原子；R³为含约1到约3个碳原子的烷基或单羟基烷基基团；当Y为硫原子时X为1，当Y为氮或磷原子时X为2；R⁴为约1到约4个碳原子的链烯基或羟基链烯基，Z为选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。

这种表面活性剂的例子包括：

4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵基]-丁烷-1-羧酸盐；

5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍基]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐；

3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧杂tetradexocyl鏻基]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐；

3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟丙基铵基]-丙烷-1-膦酸盐；

3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵基)丙烷-1-磺酸盐；

3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵基)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐；

4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-(2-羟基十二烷基)铵基]-丁烷-1-羧酸盐；

3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)锍基]-丙烷-1-磷酸盐；

3-[P，P-二甲基-P-十二烷基鏻基]-丙烷-1-膦酸盐；和

5-[N，N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵基]-2-羟基戊烷-1-硫酸盐。

适用于本发明的两性洗涤剂包括至少一个酸基。它可以是羧酸基或磺酸基。它们包括季氮并因此是季酰胺酸。它们通常应包括7-18个碳原子的烷基或链烯基，通常符合下面的总结构式：

式中R¹为具有7-18个碳原子的烷基或链烯基；

R²和R³各独立地为具有1-3个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基；

n为2-4；

m为0-1；

X为任选被羟基取代的具有1-3个碳原子的亚烷基，并且

Y为-CO₂^-或-SO₃^-。

在上面通式内的适合的两性洗涤剂包括下式的简单甜菜碱：

和下式的酰胺甜菜碱：

式中m为2或3。

在两式中R¹、R²和R³的意义与上面相同。R¹具体可为源于椰油的C₁₂和C₁₄烷基的混合物，从而基团R¹的至少一半，优选至少四分之三具有10-14个碳原子。R²和R³优选为甲基。一种适合的甜菜碱是椰油酰胺丙基甜菜碱。

另一种可能性是两性洗涤剂为下式的磺基甜菜碱或式中m为2或3，或者其中-(CH₂)₃SO₃^-被下式基团取代的变体

在这些式中R¹、R²和R³的意义与上面相同。

咪唑啉甜菜碱(amphoacetate)和二咪唑啉甜菜碱(diamphoacetate)也倾向于属于可用的两性离子和/或两性化合物覆盖范围内，特别是C₈-C₂₀咪唑啉甜菜碱或其混合物等。一种适合的咪唑啉甜菜碱是月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐(sodium lauroamphoacetate)。

所述两性/两性离子表面活性剂使用时，通常占所述组合物的3-30％(重量)、优选5-20％(重量)、更优选10-20％(重量)。

本发明的一种优选的表面活性剂体系包括：

2-50％阴离子表面活性剂(如烷基醚硫酸碱金属盐)；3-20％两性表面活性剂(如烷基甜菜碱或烷基咪唑啉甜菜碱)。

所述表面活性剂体系也可任选包括非离子表面活性剂。

适合的非离子表面活性剂具体包括具有一个疏水基团和一个活性氢原子的化合物(如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚)与烯化氧，特别是单独的环氧乙烷或环氧乙烷连同氧化丙烯的反应产物。具体的非离子洗涤剂化合物有烷基(C₆-C₂₂)酚-环氧乙烷缩合物、脂族(C₈-C₁₈)伯或仲线型或分支的醇与环氧乙烷的缩合产物、通过环氧乙烷与氧化丙烯和乙二胺的反应产物的缩合制备的产物。其它所谓的非离子洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜等。

所述非离子表面活性剂也可以是一种糖酰胺诸如多糖酰胺。具体而言，所述表面活性剂可以是在通过引用并入本文的授权给Au等人的美国专利5,389,279号所述乳糖酰胺中的一种或者它可以是在通过引用并入本说明书的授权给Kelkenberg的专利5,009,814中所述的一种糖酰胺。

可用的其它表面活性剂有描述于授权给Parran Jr.的美国专利3,723,325号中的表面活性剂和如在授权给Llenado的美国专利4,565,647中公开的烷基多糖非离子表面活性剂，两个专利也通过引用并入本申请书中。

优选的烷基多糖是下式的烷基多苷：

R²O(C_nH_2nO)_t(糖基)_x式中R²选自烷基、烷基苯基、羟烷基、羟烷基苯基和其混合物，其中所述烷基包含约10-约18、优选约12-约14个碳原子；n为0-3，优选2；t为0到约10，优选0；x为1.3到约10，优选1.3到约2.7。所述糖基优选源于葡萄糖。

为了制备这些化合物，首先形成醇或烷基多乙氧基醇，然后与葡萄糖或葡萄糖源反应而形成葡糖苷(在1-位连接)。然后另外的糖基单元可在它们的1-位和前面的糖基单元2-、3-、4-和/或6-位间连接，优选主要在2-位。

所述非离子表面活性剂通常占组合物的3-40％(重量)，优选占组合物的0-10％(重量)。层状结构剂

本发明组合物在用于在组合物中形成层状相的各相中使用约0.3-15％(重量)、优选0.5-10％(重量)、更优选0.5-5％(重量)的结构剂。所述层状相能使组合物更易于悬浮颗粒物(例如润肤剂颗粒)并同时仍保持良好的剪切变稀性能。所述层状相还为消费者提供了所需的流变性(“倾泻性”)。

所述结构剂优选为脂肪酸或其酯衍生物、脂肪醇或三羟基硬脂精等。更优选所述结构剂选自月桂酸或异硬脂酸、或三羟基硬脂精。

脂肪酸的适合例子包括C₁₀-C₂₂酸诸如：月桂酸、油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻脑酸和棕榈烯酸等。酯衍生物包括丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇油酸酯、甘油异硬脂酸酯、甘油油酸酯和聚甘油二异硬脂酸酯等。油/润肤剂：

本发明的一个主要益处是在多相组合物的一个或多个层状相中悬浮油/润肤剂颗粒的能力。下面的油/润肤剂可任选悬浮在本发明的组合物中。

油的各种类型如下所述：

植物油：花生油、蓖麻油、可可脂、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈仁油、菜油、红花籽油、芝麻油和豆油等。

酯：肉豆蔻酸丁酯、棕榈酸十六烷酯、油酸癸酯、月桂酸甘油酯、蓖麻酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸己酯、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、丙二醇单月桂酸酯、丙二醇蓖麻酸酯、丙二醇硬脂酸酯和丙二醇异硬脂酸酯等。

动物脂：乙酰化羊毛脂醇、羊毛脂、猪油、貂油和牛脂等。

油/润肤剂的其它例子包括矿物油、矿脂、硅油诸如二甲基聚硅氧烷、乳酸月桂酯和肉豆蔻酯、脂肪酸油、甘油三酸酯、甘油等。

所述润肤剂/油通常以占其所存在相的约0-70％(重量)，优选5-40％(重量)的量存在。通常其量应不到所述相的70％。一部分润肤剂可以固体或半固体珠粒的形式存在。所述珠粒以占所述相约0-10％，优选0-5％的量存在。

此外，本发明的多相层状组合物可包括如下任选的成分：

有机溶剂诸如乙醇；助稠化剂、螯合剂诸如乙二胺四乙酸(EDTA)四钠、EHDP或其量为0.01-1％并优选0.01-0.05％的混合物；着色剂、遮光剂和珠光剂诸如硬脂酸锌、硬脂酸镁、TiO₂、EGMS(乙二醇一硬脂酸酯)或Lytron 621(苯乙烯/丙烯酸酯共聚物)；所有这些物质均可用于改善产品的外观或化妆性能。

所述组合物还可包括抗菌剂诸如2-羟基-4，2’，4’-三氯二苯基醚(DP3000)；保存剂诸如二羟甲基二甲基乙内酰脲(Glydant XL1000)、对羟基苯甲酸酯、山梨酸等。

所述组合物也可包括作为增泡剂的椰油酰基单或二乙醇酰胺等。

抗氧化剂诸如象丁基化羟基甲苯(BHT)可有利地以约0.01％或更高的量(如果适合)使用。

可用的阳离子调理剂包括Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24、Merquat Plus 3330-Polyquaternium 39；和Jaguar^型调理剂。

可加入的其它任选成分是诸如在通过引用并入本文的授权给Montague的美国专利5,147,576号中所述的反絮凝聚合物。

可包括的其它成分有剥离剂诸如聚氧乙烯珠粒、胡桃片和杏仁等。可使用pH调节剂和粘度调节剂诸如柠檬酸、乙醇酸、乳酸、其它α-或β-羟酸等。

本发明的多相组合物如所述是层状组合物。具体而言，层状相占各相总相体积的20-80％并优选30-65％。相体积可例如通过导电率测量或其它为本领域技术人员熟悉的测量方法测定。不希望受理论的束缚，相信较高的相体积提供了润肤剂的更好悬浮。

本发明现将借助于下面的非限定性实施例进行更详细的说明。这些实施例只用于说明目的而并不欲用于限定本发明。

除了在实施例中或其它地方清楚指明外，在本说明书中指示物质或条件或反应的量或比率、物质的物理性能和/或用途的所有数据均应理解为被词“大约”修饰。

在本专利说明书中使用的术语“包括”将包括所述特征、整体、步骤、组分的存在，但并不排斥一种或多种特征、整体、步骤、组分和其集合的存在或加入。

除非另加说明，否则本专利说明书和实施例中的所有百分比均是重量百分比。

实施例1-4是具有由条块A和条块B表示的两个层状相的本发明组合物。发现所有组合物在室温下保持分离(即不接触)至少四个月，在高温(125°F)下保持分离至少两周。如图1所示，所述组合物被保存在透明PET容器中。发现在所有情况下所配制的产物包含1-99％(重量)的各条块。

实施例1条块A

组分制剂中的量(％)月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐7月桂基醚硫酸钠14乙酸鲸蜡酯和乙酰化羊毛脂醇0.5月桂酸2.5-3.0^*葵花籽油3椰油酰胺MEA2甘油2瓜尔羟丙基氯化三镆(guar hydroxypropyl trimonium chloride)0.5柠檬酸1.2二氧化钛0.2DMDM乙内酰脲/氨基甲酸碘丙炔丁酯0.2EDTA0.02EHDP(羟乙磷酸)0.02香料0.5水到100.0^*用于调节粘度条块B组分制剂中的量(％)月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐3月桂基醚硫酸钠6乙酸鲸蜡酯和乙酰化羊毛脂醇1.5月桂酸2.5-3.2^*葵花籽油8椰油酰胺MEA2甘油2瓜尔羟丙基氯化三镆0.5柠檬酸0.7红染料溶液@0.1％0.7DMDM乙内酰脲/氨基甲酸碘丙炔丁酯0.2维生素E乙酸酯0.1EDTA0.02EHDP(羟乙磷酸)0.02香料0.5水到100.0^*用于调节粘度实施例2条块A组分制剂中的量(％)月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐10月桂基醚硫酸钠15珠粒1月桂酸1.2葵花籽油10椰油酰胺MEA2.5瓜尔羟丙基氯化三镆0.5柠檬酸0.5二氧化钛0.2DMDM乙内酰脲/氨基甲酸碘丙炔丁酯0.2EDTA0.02EHDP(羟乙磷酸)0.02香料1水到100.0^*用于调节粘度条块B组分制剂中的量(％)月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐18月桂基醚硫酸钠5月桂酸1.6葵花籽油10三羟基硬脂精0.5椰油酰胺MEA2.5甘油2瓜尔羟丙基氯化三镆0.5柠檬酸1红染料溶液@0.1％0.1DMDM乙内酰脲/氨基甲酸碘丙炔丁酯0.2维生素E乙酸酯0.2EDTA0.02EHDP(羟乙磷酸)0.02香料1.5水到100.0^*用于调节粘度实施例3条块A组分制剂中的量(％)月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐5月桂基醚硫酸钠15月桂酰基肌氨酸钠4乙酸鲸蜡酯和乙酰化羊毛脂醇0.5月桂酸3.6椰油酰胺MEA2甘油4瓜尔羟丙基氯化三镆0.5柠檬酸0.7二氧化钛0.2DMDM乙内酰脲/氨基甲酸碘丙炔丁酯0.2EDTA0.02EHDP(羟乙磷酸)0.02香料0.5水到100.0^*用于调节粘度条块B组分制剂中的量(％)月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐12月桂基醚硫酸钠9乙酸鲸蜡酯和乙酰化羊毛脂醇1月桂酸3.4葵花籽油10椰油酰胺MEA2甘油6瓜尔羟丙基氯化三镆1柠檬酸0.8蓝染料溶液@0.1％0.05DMDM乙内酰脲/氨基甲酸碘丙炔丁酯0.2维生素A棕榈酸酯0.2EDTA0.02EHDP(羟乙磷酸)0.02香料1水到100.0^*用于调节粘度实施例4条块A组分制剂中的量(％)月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐10月桂基醚硫酸钠7月桂基硫酸钠3异硬脂酸3.5葵花籽油5椰油酰胺MEA2甘油7瓜尔羟丙基氯化三镆0.6柠檬酸0.9二氧化钛0.3DMDM乙内酰脲/氨基甲酸碘丙炔丁酯0.2EDTA0.02EHDP(羟乙磷酸)0.02玉洁纯0.5香料0.6水到100.0^*用于调节粘度条块B组分制剂中的量(％)月桂基咪唑啉甜菜碱钠盐4月桂基醚硫酸铵3月桂基硫酸铵4月桂酸3.2矿脂15椰油酰胺MEA2甘油8瓜尔羟丙基氯化三镆1柠檬酸0.9红染料溶液@0.1％0.1DMDM乙内酰脲/氨基甲酸碘丙炔丁酯0.2维生素E乙酸酯0.2EDTA0.02EHDP(羟乙磷酸)0.02香料1.4水到100.0

    ^*用于调节粘度

    粘度测量按照下面方法进行：

粘度测量

范围：

    该方法覆盖终产物粘度的测量。

装置：

    具Helipath附件的布鲁克菲尔德RVT粘度计；

    T-型(T-bar)附件的夹盘、砝码和闭合器连接件；

T-型轴A；

直径大于2.5英寸的塑料杯。步骤：

1.参照仪器背面的气泡水平仪检验粘度计和helipath支架是否水平。

2.将夹盘/闭合器/砝码与粘度计连接一起(注意左手连接线)。

3.用去离子水清洁轴A并用Kimwipe片拍干。将轴滑入闭合器中并拧紧。

4.将转动速度设定在0.5RPM。在数字粘度计(DV)的情况下，选择％模式并打开马达按自动调零。

5.将产品置于内径大于2.5英寸的塑料杯中。杯中产品的高度应至少为3英寸。产品的温度应为25℃。

6.将轴下降到产品(约1/4英寸)中。设定helipath支架的可调停止点使轴不会接触塑料杯的底部或从样品出来。

7.启动粘度计并让控制表盘在开动Helipath支架前转动一到两次。注意Helipath支架通过其下移中点时的表盘读数。

8.将表盘读数乘以4,000的系数并以厘泊(cps)记录粘度读数。

虽然参照其具体实施方案对本发明进行了说明，但是本领域技术人员清楚显然存在多种本发明的其它形式和变体。