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治疗急性白血病的中成药及其制备工艺

摘要

治疗急性白血病的中成药及其制备工艺,它包括生地、小蓟、蒲公英,其特征在于:还有白茅根、玳瑁和羚羊角,上述各组份以重量比计为,生地100—120份,小蓟200—240份,蒲公英200—240份,白茅根100—120份,玳瑁粉6—9份,羚羊角粉6—9份,制成丸药,散剂或口服液。其制备方法是:将鲜生地、小蓟、蒲公英、白茅根清洗干净,凉干表面水分,经粉碎、压榨取汁、沉淀、分离取其上清液,将玳瑁粉和羚羊角粉加入上清液中混匀装瓶即成。本发明对阴虚内热引起的急性白血病和其它出血性疾病均有显著疗效。

著录项

  • 公开/公告号CN1303708A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2001-07-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 孙一民;

    申请/专利号CN99125625.5

  • 申请日1999-11-26

  • 分类号A61K35/78;A61P35/02;

  • 代理机构新乡市专利服务中心;

  • 代理人马既森

  • 地址 453000 河南省卫辉市铁西工农路

  • 入库时间 2023-12-17 13:54:28

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2013-01-23

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K35/78 授权公告日:20040310 终止日期:20111126 申请日:19991126

    专利权的终止

  • 2004-03-10

    授权

    授权

  • 2001-10-10

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2001-07-18

    公开

    公开

说明书

本发明涉及一种中草药,特别是一种治疗急性白血病的中成药及其制备工艺。

白血病是一种常见的恶性肿瘤之一,在儿童恶性肿瘤中居首位,约占半数左右,成为危害儿童健康的主要疾病。目前治疗急性白血病的方法主要有三种:一是西医的联合化疗法,是诱导缓解白血病的有效手段,但其缺点是在杀恶性细胞的同时,也杀死白细胞、红细胞和血小板,产生一系列毒副作用,如出现白细胞和血小板减少、呕吐、恶心、肝损伤等;二是骨髓移植术,其三年有效生存率为67%,疗效较好,但手术费用高,且需要近亲提供健康骨髓;三是用我国传统的中药治疗方法,如陈泽涛应用中药气血两虚型方剂:太子参、黄芪、茯苓、白术、生地、蒲公英、小蓟等,结合西医治疗白血病190例,总缓解率为69.7%。由于有西药进行治疗,仍不可避免有毒副作用。对于纯中成药治疗急性白血病且有系统临床治疗的方剂,目前还未见报道。

本发明的目的是提供一种具有疗效高、费用低且无毒副作用的治疗急性白血病的中成药及其制备工艺。

本发明的任务是这样完成的,这种治疗急性白血病的中成药,它包括生地、小蓟、蒲公英,其特征在于:还有白茅根、玳瑁和羚羊角,上述各组份含量以重量比计为,生地100-120份,小蓟200-240份,蒲公英200-240份,白茅根100-120份,玳瑁粉6-9份,羚羊角粉6-9份。本发明尤以新鲜的怀生地、小蓟、蒲公英、白茅根制取的汁液与玳瑁粉、羚羊粉的混合液疗效最好。

本发明中成药为阴虚内热型方剂,由于用药量大大超过了药典的规定用量,又是选用新鲜中药汁液,所以使药物中的有效成分保持了更高的生物活性,经过对30例急性白血病人系统治疗,治疗时间最短的12天,最长的180天,完全缓解23例,占76.6%,部分缓解3例,占10%,总有效率86.6%,基本无毒副作用。因此,本发明中成药对于治疗由阴虚内热引起的急性白血病和其它出血性疾病均有显著的疗效。

用下列组份含量可制取250毫升左右的药液:鲜怀生地120克,鲜小蓟240克,鲜蒲公英240克,鲜白茅根120克,玳瑁粉9克,羚羊角粉9克。

本发明中成药液的备制方法如下。按下列组份制取:鲜怀生地120克、鲜小蓟240克、鲜蒲公英240克、鲜白茅根120克、玳瑁粉9克、羚羊角粉9克。

将上述鲜怀生地、小蓟、蒲公英、白茅根四种成份清洗干净,凉干表面水分备用。

将上述四种凉干表面水分的鲜草药分别放入压榨机中粉碎压榨,取出的汁液经沉淀后在离心机中分离,取得上清液约232毫升左右;

将玳瑁粉和羚羊角粉加入上述上清液中,混匀后装瓶,每瓶容量为250毫升;

对瓶装药液进行紫外线消毒后密封即成。该瓶装药液在冰箱冷藏室中保存期限为一年。

服用方法:日服250毫升,分2-3次服用,每次80-125毫升,远食服用,服时加温,50天为一个疗程。

本发明治疗急性白血病的中成药,也可按常规的中成药制备方法制成水煎口服药液、丸剂或散剂。

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