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公开/公告号CN1209805A
专利类型发明专利
公开/公告日1999-03-03
原文格式PDF
申请/专利权人 纽罗根公司;
申请/专利号CN97191759.0
发明设计人 帕梅拉·阿尔鲍格;刘刚;肯尼斯·肖;阿兰·哈奇森;
申请日1997-01-14
分类号C07D209/42;C07D405/12;A61K31/40;
代理机构柳沈知识产权律师事务所;
代理人范明娥
地址 美国康涅狄格州
入库时间 2023-12-17 13:21:23
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2004-07-14
发明专利申请公布后的视为撤回
1999-04-21
实质审查请求的生效
1999-03-03
公开
机译: 新型稠合的吡咯甲酰胺;一类新的gaba脑受体配体
机译: 新型稠合的吡咯甲酰胺;一类新的GABA脑受体配体
机译:碳酸酐酶抑制剂:具有吡咯,吡咯并嘧啶和稠合吡咯并嘧啶部分的新型苯磺酰胺的合成,分子对接,细胞毒性和对人类碳酸酐酶同工型I,II,IX,XII的抑制
机译:作为潜在的多靶酪氨酸激酶受体抑制剂的新型2-吡咯烷酮稠合(2-氧代吲哚-3- ylidene)甲基吡咯衍生物的合成与评价
机译:由Weinreb N-乙烯基-α-氨基酰胺与稠合的碳环或杂环合成吡咯
机译:吡啶蒽醌和吡咯啉蒽的一种罐合成衍生自1,7-菲咯啉和乙酰二羧酸盐的区域选择性反应:新的稠合杂环化合物(摘要)
机译:铱配合N-亚胺化亚胺试剂的化学:稠合环吡咯并吡咯的合成与表征。
机译:新型2-吡咯烷酮稠合的(2-氧代吲哚-3-亚基)甲基吡咯衍生物作为潜在的VEGFR-2 /PDGFRβ抑制剂的结构优化和评价
机译:新型2-吡咯烷酮 - 稠合(2-氧代二氢吲哚-3-亚基)甲基吡咯衍生物作为潜在的多靶酪氨酸激酶受体抑制剂的合成与评价
机译:实验K-6-18。感觉运动皮层,hippcampus和脊柱编码中毒蕈碱和gaba(苯二氮卓类)受体的研究