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公开/公告号CN1200724A
专利类型发明专利
公开/公告日1998-12-02
原文格式PDF
申请/专利权人 伊斯曼化学公司;
申请/专利号CN96197820.1
发明设计人 G·P·卢茨;G·C·兹马;T·H·威廉斯;
申请日1996-09-04
分类号C07C231/02;C07C231/08;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人关立新
地址 美国田纳西州
入库时间 2023-12-17 13:08:58
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
1998-12-16
实质审查请求的生效
1998-12-02
公开
机译: 具有内部酰胺键的羧酸酯酰胺酸的制备方法。
机译: 具有内部酰胺键的酰胺-羧酸酯的制备方法
机译: 具有内部酰胺键的酰胺基羧酸酯的制备方法
机译:具有扭曲的顺酰胺键的二肽的c-4-氨基-t-3-羟基-r-1-环己烷羧酸和顺式-4-氨基-3-氧代-1-环己烷羧酸模拟物
机译:用歧管羧酸朝向酯官能化吡唑啉的不饱和腙的甲磺酰氧基氨基酰氧基化的氨基酰氧基化
机译:头孢替丁:基于头孢菌素C的商业化方法的开发。第一部分。3-乙酰氧基甲基-7(R)-谷氨酰氨基头孢烯-3-em-4-羧酸1(S)-氧化物的制备方法
机译:甲基化N-(4-N,N-二甲基氨基酰氨基氨基酰氨基酰氨基酰氨基酰氨基酰氨基氨基氨基氨基醛对口服蛋白质药物递送的施用
机译:1.研究针对通过高度官能化中间体的碘化sa(II)闭环合成20B-氨基苯甲酰吗啉酮类似物。 2.通过新型串联的羟醛-knoevenagel缩合合成5-氧代-环戊-1-烯羧酸甲酯。 3.通过在酸性极性介质中烯丙基阳离子的分子内烯醇捕获而形成新的碳环。
机译:氨基嘧啶磺酸盐/羧酸盐中的R22(8)基序 相互作用:乙胺基乙磺酸铵水合物的晶体结构 (2:2:1)和2-氨基-46-二甲基嘧啶磺酰水杨酸酯二水合物(4:2:2)
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:具有4-氨基-4'-二苯乙烯 - 羧酸酯中间体的液晶侧链聚硅氧烷。