公开/公告号CN1197053A
专利类型发明专利
公开/公告日1998-10-28
原文格式PDF
申请/专利权人 中国科学院广州化学研究所;广西壮族自治区梧州松脂厂;
申请/专利号CN98113196.4
申请日1998-05-06
分类号C07C29/04;C07C35/22;C07C35/02;
代理机构中国科学院广州专利事务所;
代理人李继兰
地址 510650 广东省广州市五山1122信箱
入库时间 2023-12-17 13:08:58
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2007-07-11
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-02-20
专利申请权、专利权的转移专利权的转移 变更前: 变更后: 登记生效日:20011217 申请日:19980506
专利申请权、专利权的转移专利权的转移
2001-04-18
授权
授权
1998-10-28
公开
公开
1998-10-07
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
本发明是由萜烯催化水合直接制备萜烯醇的方法。
萜烯醇包括二氢月桂烯醇、异龙脑、松油醇等是重要的香料和化学品的中间体,目前制备萜烯醇的方法主要有两步法是通过萜烯和低碳酸或盐酸分别生成酯或氯化物,然后进行水解得到萜烯醇,这种方法不仅转化率和选择性较低,而且工艺流程长,消耗酸碱等化学药品,后处理产生″三废″污染环境;另一种方法是近年来出现的用分子筛、阳离子交换树脂催化萜烯直接水合制萜烯醇的报道[IN154,860(1984)、CN85-104105(1985)、CN85102398、CN90104209.9]。此法工艺简单合理,不消耗酸碱等化学药品,无需后处理,而且不污染环境,但上述已公开的现有技术中该方法结果还不理想,单位催化剂生产能力较低,催化剂和反应物在反应、运输、储存等过程中容易交换上金属离子,而降低催化剂的酸催化活性,甚至使催化剂失去活性,造成催化剂成本增加,这就影响了该工艺方法的工业化。
本发明的目的是采用改性大孔苯乙烯型阳离子交换树脂,进行直接催化水合制造萜烯醇。
本发明提供的直接水合制造萜烯醇的方法实施方案如下:
1.改性阳离子交换树脂的制备:
采用国产D001-CC、D61、D72及干氢等型号的树脂,改性剂用AlCl3、ZnCl2、TiCl4、SnCl4等Lewis酸,具体方法为:离子树脂在800Pa的真空下,50-80℃干燥6-24小时,加入1.5-0.05mol/l浓度改性剂乙醇溶液,反应6-24小时,然后用蒸馏水、乙醚、异丙醇、丙酮溶液洗涤,干燥后得到改性树脂催化剂。
2.催化水合反应:
水合反应物料配比为萜烯∶水∶溶剂=1∶0.5-10∶1-6反应在适当的水溶性溶剂中进行,这些溶剂为C2-C5的醇类、酮类或乙二醇(单/二)甲醚,反应是在一连续循环反应器中进行的,原料萜烯,一般是二氢月桂烯、莰烯、α-蒎烯、β-蒎烯等,连续反应器与现在普遍使用的索氏提取器最大不同是将蒸汽管置于反应柱内中心轴线上蒸汽管作成简单分馏柱形式(8)。柱的内壁上至少有两个密封小突起(11)沿内壁45°下斜分布,作用是使蒸汽与反应床壁充分接触进行热交换形成回流状,使反应物顺利通过,而生成物冷凝回到釜中,蒸汽从蒸汽管出口(9),出来进入冷凝管(10)冷却,冷凝液到催化剂床层(6)反应,反应所需的催化剂放置在蒸汽管和反应柱外壁夹层(6)内,与夹层连通设有液体回流管(5)使反应液回流至回流瓶(2)中,反应生成物不会再进入催化剂层(6)内,这样就避免产物与原料之间造成一种可逆平衡。有利反应物向生成物方向进行,使产率提高,反应柱中心轴线位置的蒸汽管还兼作反应系统加热器,充分利用上升蒸汽热和液化热,不须另外加热系统。附图说明:
附图1循环反应器剖面图
附图2循环反应器反应柱部分剖面图
1-加热器 7-反应柱
2-回流瓶 8-蒸汽管
3-加料口 9-蒸汽出口
4-温度测定 10-冷凝管
5-回流管 11-密封小突起
6-催化剂层
本发明所提供的直接水合制萜烯醇的方法,所用的改性阳离子交换树脂催化剂能克服现有树脂的缺点,减少其它金属离子的干扰提高催化活性,采用连续循环反应器结构简单、催化剂置于蒸汽管与反应柱外壁夹层间,这样催化剂层不但可以充分利用上升汽流热和液化热,而且可使反应物与生成物分离,只让反应物通过,使反应向生成物方向进行,使反应物转化率及产物选择性都大为提高,反应过程不产生三废污染。
实施例1
在实施方案二中所述的反应器中,加入催化剂12克,在回流瓶中加入二氢月桂烯10毫升蒸馏水10毫升,异丙醇20毫升,加热至沸腾,回流,保持连续反应36小时,二氢月桂烯转化率98.2%,二氢月桂烯醇选择性97.8%。实施例2
在实施方案二中所述的反应器中,加入催化剂12克,在回流瓶中加入莰烯10毫升,蒸馏水10毫升,异丙醇20毫升,加热至沸腾,回流,保持连续反应24小时,莰烯转化率95.1%,异龙脑选择性83.0%。实施例3
在实施方案二中所述的反应器中,加入催化剂12克,在回流瓶中加入α-蒎烯10毫升,蒸馏水10毫升,异丙醇20毫升,加热物料至沸腾,回流,保持连续反应5小时,α-蒎烯转化率93.6%,松油醇选择性83.0%。实施例4
在实施方案二中所述的反应器中,加入催化剂12克,在回流瓶中加入β-蒎烯10毫升,蒸馏水10毫升,丁醇20毫升,加热至沸腾,回流,保持连续反应5小时,β-蒎烯转化率93.6%,松油醇选择性58.2%。
机译: PARA-C10萜烯苯乙酮及其盐,酯和酸酐的制备方法这些化合物的制备及其在3-C10萜烯醇的制备中的用途。
机译: 具有水合物卤素萜烯的萜烯系列烃的制备方法
机译: 用于合成萜烯-4-醇的镍/氧化钛 - 氧化硅催化剂,其制备方法及其使用相同的萜烯-4-OL的方法及其方法