以α-吡喃酮为主要成分、用于诱发和刺激头发生长和/或延缓头发脱落的组合物及其应用

摘要

本发明涉及局部使用、用来诱发及刺激头发生长并减缓其脱落的化妆和/或治疗组合物，其特征在于，在生理学上可接受的介质中含有至少一种α-吡喃酮。

说明书

本发明涉及用于诱发和刺激头发生长和/或延缓头发脱落的局部使用化妆和/或治疗的新型组合物，作为其活性成分至少含有一种α-吡喃酮，还涉及组合物在这方面的应用。

人类头发的生长及其更新主要是由毛囊的活性来决定的。其活性是周期性的，基本包括三个时期，即生长初期、生长中期和生长末期。

在活性的生长初期即生长期，它要延续几年的时间，在此期间头发要长长，其后是很短的过渡性的生长中期，最后是长达几个月、称作生长末期的休止期。

在休止期末尾，头毛脱落，另一个周期重新开始。头发就是如此不断地更新，人的头发大约有15万根，在任一瞬间，它们当中大约有1/10处于休止态，因此将在几个月内被取代。

在大多数情况下，有遗传倾向的人会发生头发的过早脱落，这特别会影响到男人。更特别涉及到雄性激素的或产生雄性征的，也称为雄性遗传的脱发。

这种脱发主要是由于头发再生的紊乱，开始时这导致周期频度的加速，影响了头发的质量，然后影响到它们的数量。由于处于茸毛阶段的所谓“终端”头发的衰退就使得头发发生的渐进性秃发。秃发区最容易发生在男人的颞部和额部，而对于妇女脱发则扩大到头顶。

在化妆行业或医药行业，人们多年来一直在研究一种能够消除或减轻雄性激素性脱发，特别是诱发或刺激头发生长或减少其脱落的组合物。

在这方面，人们确实已提出了许多种各不相同的活性化合物，例如在US-A-4，139，619中具体叙述的6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶及其衍生物，但一般说来，无论如何能拥有已经熟知的活性化合物以外的活性物将是有意义的，也是有用的。

然而，在经过对有关问题进行的大量研究之后，现在本申请人刚刚发现，结构如下式所示的α-吡喃酮型化合物能够有效地诱发和刺激头发生长和/或减少其脱落。

这个发现是基于本发明的。

因此，本发明的目标是用来诱发和刺激头发生长和/或延缓其脱落的新型化妆及治疗的组合物，其特征在于，在生理可接受的介质里，它含有至少一种相应于下式的α-吡喃酮：

式中：

R₁表示一个氢原子或一个含有1～4个碳原子的烷氧基，

R₂表示一个氢原子或一个羟基，

R₃表示一个含有1～4个碳原子的烷基，或者是在必要时可被一个或两个亚甲二氧基或一个或两个羟基和/或含有1～4个碳原子的烷氧基取代的苯乙烯基或苯乙基，且当R₂是一个羟基时，R₃必须是一个未被取代的苯乙基。

因此，按照本发明使用的α-吡喃酮既可以有单键也可以有双键。

本发明的另一个目标涉及这种组合物在制造用来治疗局部脱发药物方面的应用。

本发明的又一目标涉及用这种组合物进行化妆和/或治疗的方法。

在后面的叙述文字及实例中，本发明的其它特点与目标是不言自明的。

在本发明的范围中可使用的α-吡喃酮化合物中，推荐使用式中有以下定义的化合物：

-R₁和R₂表示一个氢原子，R₃表示一个甲基，即仲山梨酸或5，6-二氢-6-甲基-2H-吡喃-2-酮。

-R₁和R₂表示一个氢原子，R₃表示一个甲基，即5-甲基-δ-戊内酯，或四氢-6-甲基-2H-吡喃-2-酮。

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个苯乙烯基，即醉椒素或5，6-二氢-4-甲氧基-6-（2-苯基乙烯基）-2H-吡喃-2-酮。

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个苯乙烯基，即5，6-脱氢醉椒素，或4-甲氧基-6-（2-苯基乙烯基）-2H-吡喃-2-酮。

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个苯乙基，即7，8-二氢醉椒素，或Marindinine或5，6-二氢-4-甲氧基-6-（2-苯基乙基）-2H-吡喃-2-酮，

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个羟基，R₃表示一个苯乙基，即二氢醉椒素-5-醇，或5，6-二氢-5-羟基-4-甲氧基-6-（2-苯基乙基）-2H-吡喃-2-酮，

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个3，4-亚甲二氧苯乙烯基，即醉人素，或6-［2-（1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基）-乙烯基］5，6-二氢-4-甲氧基-2H-吡喃-2-酮，

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个3，4-亚甲二氧苯乙基，即7，8-二氢醉人素，或6-［2-（1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基）乙基］5，6-二氢-4-甲氧基-2H-吡喃-2-酮，

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个4-甲氧基苯乙烯基，即卡法椒素，或4-甲氧基-6-［2-（4-甲氧基苯基）-乙烯基］2H-吡喃-2-酮，

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个4-羟基苯乙烯基，即Noryangonine，或6-［2-（4-羟基苯基）乙烯基］4-甲氧基-2H-吡喃-2-酮，

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个4-羟基-3-甲氧基苯乙烯基，即11-甲氧基Noryangonine，或6-［2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）乙烯基］-4-甲氧基-2H-吡喃-2-酮，

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个3，4-二甲氧基苯乙烯基，即11-甲氧基卡法椒素，或6-［2（3，4-二甲氧基苯基）乙烯基］-4-甲氧基-2H-吡喃-2-酮，

-R₁表示一个甲氧基，R₂表示一个氢原子，R₃表示一个4-甲氧基苯乙基，即7，8-二氢卡法椒素，或4-甲氧基-6-［2-（4-甲氧基苯基）乙基］-2H-吡喃-2-酮。

在本发明中，特别推荐的化合物是5-甲基δ-戊内酯和醉椒素。

按照本发明使用的如上式的α-吡喃酮化合物的用量推荐占组合物总重量的约0.05～10%，特别推荐0.1～6%。

所有这些化合物在文献中都是公知的。

醉椒素及其衍生物、醉人素及其衍生物、卡法椒素及其衍生物都是存在于玻利尼西亚植物醉人椒或卡瓦椒等植物中，呈天然状态;仲山梨酸特别存在于欧洲花楸（Sorbus        Aucuporia）的浆果中;5-甲基δ-戊内酯特别存在于燕麦（Avena        Sativa）中。可以用各种公知的萃取方法将它们从这些植物中萃取出来。

这些化合物也可以是按照文献中已知的方法合成的。

因此，对于醉椒素及其衍生物，在如下参考文献中已有过报道：Fowler等人，J.Chem.Soc.，1950，3642;Isawa        T.等人，Chem.Lett.，1975，161;Israili        ZH.等人，J.Org.Chem.，1976，41，4070;Castellino        S.等人，Tetrahedron        Lett.，1984，25，4059;Belanger        A.等人，Can.J.Chem.，1975，53，201;Susuki        E.等人，Synthesis，1975，192;Achenbach        H.等人，Tetrahedron        Lett.，1970，3259;1974，119;Haensel        R.等人，Chem.Ber.，1973，106，570。

对于其它化合物，在如下参考文献中有报道：

-醉人素及其衍生物：Klohs        M.W.等人，J.Org.Chem.，1959，24，1829;

-卡瓦椒素及其衍生物：Harris        T.M.等人，J.Org.Chem.，1968，33，2399;Hipolito        E.等人，Rev.Latinoam.Quim.，1977，8，79;

-仲山梨酸：Haynes        L.J等人，J.Chem.Soc.，1946，954;Sato        T.，Heterocycles，1986，24，2173;Stevenson        R.等人，J.Nat.Prod.（Lloydia），1988，51，1215;Gopalan        A.S.等人，Tetrahedron        Lett.，1990，31，5575;

-5-甲基-δ-戊内酯：Parliment        T.H.等人，Chem.Ind.（London），1966，1845;Taub        D.等人，Tetrahedron，1968，24，2443;Sturtz        G.等人，Tetrahedron.Lett.，1976，47;Seebach        D.等人，Helv.Chim.Acta，1985，68，2342;Giese        B.等人，J.Org.Chem.，1986，51，3726。

可用于按照本发明组合物的生理上可接受介质可以是无水的，或相反是含水的。无水介质指的是含水量少于1%的溶剂介质。这种介质可以由具体选自下面的溶剂或混合溶剂构成：C₂-C₄的低级醇，如乙醇;亚烷基二元醇，如丙二醇;亚烷基二醇或二亚烷基二醇的烷基醚，其中烷基和亚烷基都是含1～4个碳原子的。含水介质指的是由水或水与另一种选自上述有机溶剂中的生理可接受溶剂组成的混合物构成的介质。在后一种情况下，当使用这些其它溶剂时，其含量约占组合物重量的5～95%。

为了制成局部涂用组合物，该组合物中可以含有一般在化妆和药剂领域中使用的其它助剂，如表面活性剂、增稠剂或胶凝剂、润肤剂、防腐剂以及在本技术中公知的碱化剂或酸化剂，它们的用量要足以达到所要求的产品形式，具体说就是成为或多或少被增稠的洗涤剂、凝胶、乳液或脂。该组合物如有必要也可被加压成为气溶胶，或用瓶泵汽化。

当使用增稠剂使该组合物稠化或胶凝化时，其用量一般为组合物总重量的约0.1～6%。

该组合物特别可用于在其后紧接着冲洗或不接着冲洗，或者呈香波状的应用中。

该组合物的pH值可在约3～9之间改变，推荐在5～8。

除了α-吡喃酮以外，按照本发明的组合物可含有也具有改进刺激长发和/或延缓脱发活性的化合物，对于这种活性这些化合物曾被叙述过。

在后面这类化合物中，可特别列举但不限于下列化合物：

-烟酸酯，其中特别是烟酸生育酚酯、烟酸苯甲酯、C₁～C₆烷基的烟酸酯，如烟酸甲酯或烟酸已酯;

-类固醇类和非类固醇类消炎剂，特别是氢化可的松、其盐及衍生物;氮氟灭酸等;

-维生素A酸类，如t-批式维生素A酸，也称作全反维生素A酸;异维生素A酸;维生素A即视黄醇，及它们的衍生物，如醋酸酯、棕榈酸酯或丙酸酯;甲苯壬四酸胺;全反式维生素A酸锌;

-嘧啶衍生物、如以敏乐定的名字为人所共知的6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶及在US-A-4，139，619中叙述的化合物;

-抗细菌剂，如大环内酯、吡喃糖苷和四环素，特别是红霉素;

-钙拮抗剂，如肉桂苯哌嗪和硫氮酮;

-激素，如雌三醇或其类似物、或甲状腺素及其盐;

-抗雄激素物，如异乙诺酮、螺旋内酯甾酮和二乙基已烯雌酚;

-5-α-还原酶抑制剂;

-羟基游离基捕集剂，如二甲基亚砜;

在上面所列的单子中，也可以加入其它的一些化合物，比如氯甲苯噻嗪、去氧安体舒通、如卵磷脂的磷脂类、亚油酸和亚麻酸、在法国专利2，581，542中叙述的水杨酸及其衍生物，比如在苯环的5位置上具有一个2～12碳原子烷酰基的水杨酸衍生物、羟基羧酸或酮基羧酸及其酯、内酯及其相应的盐、蒽林、类胡萝卜素、二十四烷酸及二十三烷酸或它们的酯和酰胺。

脱发的治疗方法是在人的头皮及头发的脱发区涂布有效数量的如前面定义的组合物，让它们接触几小时，如有必要再将其洗掉。例如，可以在晚上将该组合物涂在头发及头皮上，使该组合物保持接触一整夜，第二天早晨如有必要时可洗头，或者藉助于此组合物洗涤头发，使之在冲洗掉之前重新接触几分钟。这样的应用可视各人情况每天重复进行，持续1个月或几个月。

该治疗方法具有化妆方法的特点，它能改善头发的美学感，使人生气勃勃，容光焕发。

本发明还有一个目标就是利用如前所定义式子的α-吡喃酮来制备用于治疗如脱发之类头发疾病的药物。

下面的实例用于说明本发明，而不具有限制的特征。

实例1

制备具有如下组成的抗脱发洗涤液：

-醉椒素        1.0克

-丙二醇        10.0克

-异丙醇        适量至100.0克

在头皮上涂此洗涤液，每天1-2次，每次1毫升。

实例2

制备有如下组成的抗脱发洗涤液：

-5-甲基-δ-戊内酯        1.5克

-丙二醇        30.0克

-乙醇        40.5克

-水        适量至100.0克

将此洗涤液涂在头皮上，每天1-2次，每次涂1毫升。

实例3

制备有如下组成的抗脱发洗涤膏：

-5-甲基-δ-戊内酯        1.0克

-醉椒素        2.0克

-羟丙基纤维素        3.5克

由Hercules公司销售，牌号为Klucel        G

-乙醇        适量至100.0克

将此洗涤膏涂于头皮上，每天1-2次，每次涂1毫升。

实例4

制备有如下组成的抗脱发洗涤膏：

-醉人素        0.5克

-丙二醇单甲醚，            20.0克

由道化学公司销售，商品名Dowanol        PM

-羟丙基纤维素，        3.0克

由Hercules公司销售，商品名Klucel        G

-乙醇        40.0克

-水        适量至100.0克

将此洗涤膏涂在头皮上，每天1-2次，每次涂1毫升。

通过用上述实例1～4的每种组合物，经过几个月的治疗，对各个被治疗的对象都能看到脱发速度放慢和/或生发的效果。