法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
1994-03-23
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-04-28
授权
授权
1991-07-17
审定
审定
1989-02-22
公开
公开
本发明为硫脲铁浸法提金工业生产新工艺属湿法冶金技术领域,特别属于贵金属提取领域。
目前采用湿法从含金硫精矿中提取金的传统工艺是用氰化法提取,该工艺毒性较大,工艺繁杂,特别是后续工艺用于污水处理的设备耗资较大。同时,对于原料中含有不易氰化处理的元素如砷、锑、铋其效果不佳,近半个世纪以来,用硫脲提取黄金引起世界各国的重视。例如:美国4145212号专利介绍了加热浸出工艺,在浸出过程中添加氧化剂,硫脲浓度20克/升溶液。美国4342591号专利介绍了回收硫化矿中金银或铋的工艺,需要进行还原焙烧和氧化焙烧,先用酸浸,然后再用硫脲浸出,硫脲浓度10~50克/升溶液,并在浸出过程中添加还原剂二氧化硫。美国4561947号专利介绍了用硫脲法从矿石中回收贵金属的工艺,浸出过程中同时添加氧化剂和还原剂,硫脲浓度30克/升溶液。上述工艺存在的共同缺点是:工艺复杂(浸、置分开)、需添加氧化剂和还原剂、硫脲消耗量大,因此工艺设备费用及处理成本很高。
本发明的目的在于寻求一种既经济又具有较高效率的提金工艺,简化流程,降低硫脲用量,使硫脲提金工艺广泛地应用于黄金湿法提取领域。
本发明的技术特征如下:
1.浸出、置换在同一槽中进行,不需固液分离。
2.原始物料为浮选金精矿,经细磨至-320目85~90%后用水力旋流器分级,分级溢流进入浸出、置换系统。浸出液固比为2∶1。
3.在低硫脲浓度下溶解贵金属,硫脲浓度2~4克/升溶液。硫酸浓度30~50克/升溶液,PH值为1~1.5。
4.在常温下浸出与置换32~40小时。用铁从矿浆中直接提取金泥,铁在矿浆中可生成氧化剂,氧化还原电势达250~300毫伏(银/氯化银电极为参考电极)。无须另行添加氧化剂和还原剂。每隔2小时刮洗一次金泥。
本发明具有浸置同步、不需固液分液、在低硫脲浓度下操作的特点。而且流程程单,浸出过程不需添加氧化剂和还原剂,省去了浸出后的浓缩脱水过程,操作方便。在入浸原料含金31.77克/吨的条件下,金浸出率88.42%,置换率99.00%,冶炼回收率96.14%,总回收率84.16%,金泥经火法冶炼成品金品位85~95%。本工艺适用于含铜、砷、锑、碳及高硫难处理含金矿石,特别是对水系发达、人口稠密地区金矿资源的开发具有适用性和社会效益。
实施例:
原始物料是含金矿石经浮选富集得到的含金硫化物精矿,含金31.77克/吨,银42克/吨,铜0.278%,铅0.773%,锌0.078%,铁28.52%,硫29.30%,碳1.31%,砷0.12%。原始物料细磨至-320目85~90%后用水力旋流器分级。粗级别返回磨矿系统,分级溢流进入浸出、置换系统,液固比为2∶1。加入硫酸30~50克/升,PH值1~1.5,加入硫脲2克/升(相当于4千克/吨矿石)。然后加入固体铁,搅拌浸置,浸出置换时间32小时。铁置换还原电势250毫伏(银/氯化银电极为参考电极)。每隔两小时提出固体铁,用机械方法刮取沉积在铁上的金泥,获得金泥品位15~20%,日处理量10吨。浸置完毕的矿浆直接排出做为废弃尾矿,金泥经火法熔炼获得合质金。取得如下的生产技术指标:金浸出率90%,银浸出率80%,金置换还原率99.5%,火法回收率98.5%,合质金成色93.5%。
机译: 用H2SO4溶液浸提硫化铜矿石的方法,该溶液含碘离子和离子铁(iii)过量的碘离子,将浸提后得到的溶液中的碘浓度降低至不足1 mg / l成为木炭并氧化铁(ii)使用微生物氧化的铁离子。
机译: 藻酸盐和铁离子发酵的可行生物微生物包被的生物小球浸提种子(BBS)及其在生物浸提过程中用于接种这些微生物
机译: 锌的湿法冶金制胜-先进行中性浸提,然后再进行热酸浸提炼。从中分离出铜和铁。结合中性浸出之前