作为两用环氧合酶和脂氧合酶抑制剂的N-链烯基-3-羟基苯并b噻吩-2-甲酰胺衍生物的制造方法

摘要

N-链烯基-3-羟基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺衍生物的制备，用硫代乙酰胺处理取代2-卤苯甲酸盐，再进行正链烯基作用，和用取代卤化乙酰胺处理，再脱水和合成改良。这些化合物是环氧合酶和脂氧合酶的有效抑制剂能用来制造药物。