本发明涉及一种小麦Glu‑A1位点等位基因分型的特异性引物及检测方法。本发明根据1Axnull、1Ax1和1Ax2*等位基因的序列差异,设计了可以区分1Axnull、1Ax1和1Ax2*的特异性PCR引物,核苷酸序列如SEQ ID No.1~6所示,从而建立了可同时检测Glu‑A1位点3种主要等位基因1Axnull、1Ax1和1Ax2*的荧光标记特异性PCR毛细管电泳检测方法。该检测方法与传统的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳法相比,具有准确率高、检测通量大、耗时短和数据采集自动化等优势,为小麦HMW‑GS优质亚基分子标记辅助选择提供了技术支撑,尤其适用于大规模样本筛选。
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