退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
公开/公告号CN110831939A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-02-21
原文格式PDF
申请/专利权人 大冢制药株式会社;
申请/专利号CN201880024602.7
发明设计人 M·里德;N·E·威尔舍;M·H·桑德斯;P·A·巴古利;C·T·林德利;R·C·梅林;B·E·亚当奇克;M·斯卡拉蒂;
申请日2018-04-20
分类号
代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司;
代理人江侧燕
地址 日本东京
入库时间 2023-12-17 08:38:41
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-08
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D405/14 申请日:20180420
实质审查的生效
2020-02-21
公开
机译: 6-嘧啶 - 异吲哚衍生物作为ERK1 / 2抑制剂
机译: 6-嘧啶-异吲哚衍生物作为ERK1 / 2抑制剂
机译:新型高官能化2,6-二氢嘧啶[2,1-a]异吲哚衍生物的三组分合成
机译:发现6-(2-(二甲基氨基)乙基)-N-(5-氟-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-yl)嘧啶-2 - 酯)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2-胺作为高效的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂用于治疗癌症
机译:6-氯异胞嘧啶和5-溴-6-甲基异胞嘧啶:同样在同一晶体中存在一个或两个互变异构体吗?
机译:3-苄基-1-甲基-6-三氟甲基尿嘧啶:一类新型的protox抑制剂
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:4-苯基哌嗪-1-鎓6-氯-5-乙基-24-二氧嘧啶-1-和4-苯基哌嗪-1-鎓6-氯-5-异丙基-24-二氧嘧啶-1的晶体结构。 -ide
机译:两种新型长效磷酸二酯酶3/4抑制剂RPL554 9,10-二甲氧基-2(2,4,6-三甲基苯基亚氨基)-3-(N-氨基甲酰基-2-氨基乙基)-3,4, 6,7-四氢-2H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-酮和RPL565 6,7-二氢-2-(2,6-二异丙基苯氧基)-9,10-二甲氧基-4H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-一
机译:2,6-二异丙基苯胺(2,6-DIpa)和4,4'-亚甲基双(2,6-二异丙基苯胺)(mDIpa)的核磁共振研究