公开/公告号CN111088294A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-05-01
原文格式PDF
申请/专利号CN201911411350.6
申请日2019-12-31
分类号
代理机构长沙德恒三权知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人陈艳
地址 411100 湖南省湘潭市九华示范区传奇路8号
入库时间 2023-12-17 08:04:32
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-29
实质审查的生效 IPC(主分类):C12P3/00 申请日:20191231
实质审查的生效
2020-05-01
公开
公开
机译: 公开了一种通过在酸性需氧条件下用包括浸出活性和聚磷酸盐储存微生物的微生物处理重金属和含磷固体来从重金属和含磷酸盐的固体中选择性地回收磷的方法。在此过程中,重金属和磷酸盐从固体中释放出来,释放出的磷酸盐被储存在多磷酸盐中的微生物吸收。富磷生物质被分离。
机译: 在固体支持物中固定化的改性界面酶,以及在不溶性支持物中制备的改性界面的制备方法,以及在酸性和酸性条件下也被改性的界面化酶的制备方法。
机译: (54)标题:制备可用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法(57)摘要:一种结构式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法,其中结构式(T)的变量为如说明书和权利要求书中所述,包括以下步骤:a)使结构式(A)表示的化合物与FTNRJR7在合适的条件下反应以形成结构式(B)表示的化合物; b)i)当R 12为-NOz且RH为-OR 14时:1)在合适的环化条件下将结构式(B)表示的化合物环化以形成结构式(II)表示的化合物; 2)使结构式(H)表示的化合物与R 9 -LG:(其中LG 2是合适的离去基团)反应,以形成结构式(I)表示的化合物,其中R 8为R 9;或ii)当R 12为卤素且R 11为-NHR 13时:1)使所述化合物代表环化