用于减少附加体病毒的持久性和表达的方法和药物组合物

摘要

发明人意外发现，在来自不像肝脏或肠道一样专门用于胆汁盐合成和运输的组织的细胞中，FXR在维持活性病毒附加体方面起决定性作用。特别地，本发明人表明，FXR激动剂可适用于抑制以附加体和染色体外形式的DNA存在于细胞中的病毒(例如BKV和HIV‑1)的复制。因此，本发明涉及减少有需要的受试者中附加体病毒的持久性和表达的方法，包括向受试者施用治疗有效量的FXR激动剂。