人参二醇在制备抑制PD-L1、肿瘤细胞增殖蛋白的表达的药物中的应用

摘要

本发明提供了人参二醇在制备抑制PD‑L1蛋白、肿瘤细胞增殖蛋白的表达的药物中的应用，属于天然小分子药物应用技术领域，本发明中所述人参二醇能够剂量性地抑制PD‑L1蛋白的表达，PD‑L1的RNA转录水平、PD‑L1阳性细胞率；还能剂量性地抑制缺氧诱导的肿瘤增殖相关蛋白Cyclin D1，c‑Myc和VEGF的表达；剂量性地减少EdU阳性细胞数，抑制肿瘤细胞增殖；能够显著提高共培养体系中T细胞的活力；有效地抑制裸鼠移植瘤的体积；由此可见，人参二醇作为抑制结肠癌的药物，具有显著的效果。