用于治疗憩室疾病的装置和方法

摘要

本文公开了用于治疗憩室疾病的方法和装置。该方法可包括：将无菌流体注入到憩室的粘膜层与憩室的浆膜层之间以在憩室中形成包含无菌流体的扩张腔；将填充材料注入所述扩张腔中；以及从扩张腔去除至少一部分所述无菌流体。该装置可包括：柔性外套管，其具有管腔；柔性轴，其至少部分地布置在柔性外套管的管腔内；割尖，其位于柔性轴的远侧端；输入口，其与所述柔性轴的管腔流体联接；以及输出口，其与所述外套管的管腔的近侧端流体联接。本文还公开了用于治疗憩室疾病的系统和套件。

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求递交于2012年5月10日的美国临时专利申请No.61/645,372的优先权，该申请的全部内容通过引用合并于此。

背景技术

结肠或其他体管腔膨出，称为憩室，其会变成发炎的部位，称作憩室炎、微穿孔和/或伤流。目前的治疗法涉及到手术去除体管腔的段。对于极端情况的憩室炎，治疗涉及到结肠切除以及结肠造口放置。该方法导致患者承受高的医疗成本和巨大的疼痛。

发明概述

前面的概述仅为示例性的，不意在以任何方式进行限制。除了上述的示例性方案、实施例和特征之外，通过参考附图以及下面的详细说明，其他的方案、实施例和特征将变得显而易见。

用于治疗形成于体管腔中的憩室的方法。所述方法可以包括：将无菌流体注入到憩室的粘膜层与憩室的浆膜层之间以在憩室中形成包含无菌流体的扩张腔；将填充材料注入扩张腔中；以及从所述扩张腔中去除至少一部分所述无菌流体。

用于治疗形成于体管腔中的憩室的针。所述针可以包括：柔性外套管，其具有管腔；柔性轴，其至少部分地布置在所述柔性外套管的管腔内；割尖，其位于柔性轴的远侧端，所述割尖具有与柔性轴管腔流体联接的开口；输入口，其与割尖的开口流体联接；以及输出口，其与外套管的管腔的近侧端流体联接。柔性轴可构造为可调节地从柔性外套管的远侧端延伸出。

用于治疗形成于体管腔中的憩室的套件。所述套件可以包括：柔性管状组件、光源、透镜和针。所述柔性管状组件能够构造为在体管腔中被推进。光源能够构造为至少部分地布置在柔性管状组件的第一管腔内。透镜可构造为至少部分地布置在柔性管状组件的第二管腔内。针可构造为至少部分地布置在柔性管状组件的第三管腔内。所述针可以包括：柔性外套管，其具有管腔；柔性轴，其至少部分地布置在柔性外套管的管腔内；割尖，其位于柔性轴的远侧端；输入口；以及输出口。柔性轴能够构造为可调节地从柔性外套管的远侧端延伸出。割尖可以包括与柔性轴的管腔流体联接的开口。输入口能够与割尖的开口流体联接。输出口能够与外套管的管腔的远侧端流体联接。

附图说明

结合随附的附图，通过下面的说明和随附的权利要求书，本公开的前述的和其他的特征将更加充分显现。应理解，这些附图仅描绘了依照本公开的多个实施例，不应视为对本公开范围的限制，通过借助附图，将更具体地、详细地描述本公开。

图1是乙状结肠的憩室的剖视图。

图2是示出在本申请范围内用于治疗憩室疾病的方法的一个示例的流程图。

图3是能够被推进通过受治疗者的肠的结肠镜的作业端的视图。

图4是弯曲以便查看乙状结肠的憩室的结肠镜的侧视图。

图5是构造为布置在管状组件的管腔内的针的立体局部剖视图。

图6是插入憩室的在粘膜层和浆膜层之间的区域的针的侧视图。

图7是通过注入无菌流体而在憩室中起初形成的扩张腔的侧视图。

图8是填充憩室的扩张腔的侧视图。

图9是针的侧视图，外套管的远侧端插入扩张腔。

图10是在起初插入填充材料之后扩张腔的侧视图。

图11是在插入额外填充材料之后扩张腔的侧视图。

图12是填充了填充材料的扩张腔的侧视图。

图13示出了在从扩张腔去除无菌流体的同时针的近侧端。

发明详述

在下面的详细说明中，将参考附图，附图构成了详细说明的一部分。在附图中，除非上下文指出，否则相似的符号通常表示相似的部件。在详细说明、附图和权利要求中所描述的示例性实施例不意在限制。可以使用其它实施例，并且可以做出其它改变，而不偏离本文呈现的主题的精神或范围。将易于理解的是，如本文大致描述且如图中所图示的，本公开的方案能够以各种不同配置来布置、替代、组合、分离和设计，所有这些都在本文中明确地构思出。

本文公开了用于治疗憩室疾病的方法和装置。该方法可以包括：将无菌流体注入憩室的粘膜层与憩室的浆膜层之间以在憩室中形成包含无菌流体的扩张腔；将填充材料注入扩张腔中；以及从扩张腔中去除至少一部分所述无菌流体。该装置可以包括：柔性外套管，其具有管腔；柔性轴，其至少部分地布置在柔性外套管的管腔内；割尖，其位于柔性轴的远侧端；输入口，其与柔性轴的管腔流体联接；以及输出口，其与外套管的管腔的近侧端流体联接。本文还公开了用于治疗憩室疾病的系统和套件。

图1是乙状结肠的憩室的剖视图。乙状结肠100包括粘膜层120、肌层130和浆膜层140。憩室110是能够利用本申请所公开的装置和方法治疗的憩室的一个示例。憩室110位于肌层130中的空隙中，并且包括粘膜层120和浆膜层140。憩室的深度通常是大约1-2cm。

图2是示出在本公开的范围内用于治疗憩室疾病的方法的一个示例的流程图。该治疗憩室疾病的方法可以包括：“推进柔性管状组件通过体管腔”，如框200所示；“将柔性针布置在管状组件的管腔内”，如框210所示；“将柔性针的远侧端插入憩室的在粘膜层与浆膜层之间的区域”，如框220所示；“将无菌流体注入憩室的在粘膜层与浆膜层之间的区域以形成扩张腔”，如框230所示；“将外套管插入扩张腔中”，如框240所示；“将填充材料注入扩张腔中”，如框250所示；以及“从扩张腔中去除至少一部分无菌流体”，如框260所示。虽然操作210-260可以顺序地执行，应理解的是这些操作中的一个或多个操作可以几乎同时执行。还可以按与图2所描绘的次序不同的次序来执行这些操作。

在操作200“推进柔性管状组件通过体管腔”中，柔性管状组件能够移动通过体管腔到达体管腔中靠近憩室的位置。图3是能够被推进通过受治疗者的肠的结肠镜的作业端的视图。结肠镜300是能够在本申请的治疗憩室疾病的方法和装置中使用的管状组件的一个示例。结肠镜300包括：光源310，其构造为照射所要观看的区域；观测透镜320，其构造为给诸如外科医生的用户提供视场；管腔330，其可以包括用于冲洗的水源、空气源、和/或负压源；以及作业通道340，诸如活检钳、抓紧器或操纵器的工具通常通过作业通道340。结肠镜通常是柔性的且能够被操纵而弯曲且沿着各段做关节式运动达到大约180度。结肠镜的尺寸可以变化，但是可以具有从大约6mm至大约20mm的直径以及大约1m至大约2m的长度。作业通道340能够具有例如大约2mm至大约5mm的直径。

管状组件能够插入诸如结肠、肠、食道等体腔或通路中，用来治疗憩室疾病。作为示例，管状组件能够通过受治疗者的肛门以到达肠。能够可视化地检查肠(例如，使用结肠镜300上的光源310和观测透镜320)以识别一个或多个憩室。图4是弯曲以观测乙状结肠的憩室的结肠镜的侧视图。结肠镜300具有适当的柔性以弯曲大约90度以便观测憩室110。

返回图2，在操作210“将柔性针布置在管状组件的管腔内”中，针能够插入管状组件的管腔中，用于接近憩室。作为示例，在利用结肠镜300识别结肠中的憩室之后，针能够至少部分地布置在结肠镜300的作业通道340内以接近憩室110。可替代地，针可以在推进结肠镜300通过乙状结肠100之前布置在结肠镜300的作业通道340中。

图5是构造为布置在管状组件的管腔内的针的立体局部剖视图。针500包括硬化治疗针510，其具有在远端处的割尖520和开口530。硬化治疗针510布置在外套管540的管腔内且能够构造为可调节地从在外套管540的远端处的开口550延伸出(例如，硬化治疗针510能够延伸出距开口550大约2cm)。针500还包括输入口560和输出口570。输入口560与硬化治疗针510的开口530流体联接且构造为使得流体能够从输入口560注入。作为示例，输入口560可以包括联接至包含注入流体的注射器的鲁尔旋锁接口(luer lock)。输出口570与外套管540的开口550流体联接，以使流体能够从开口550朝向输出口570收回。例如，输出口570可以包括与空注射器联接的鲁尔旋锁接口，通过拉动注射器上的柱塞，空注射器能够抽回流体。针的尺寸可以变化，只要它们能够布置在管状组件内即可。作为示例，针500可以比结肠镜300长且具有比结肠镜300的作业通道340的直径小的直径(例如，外套管540具有不大于大约3mm的直径)。针500可以具有在位于体管腔中的同时前进通过结肠镜300的作业通道340的适当柔韧性。

硬化治疗针510还包括距硬化治疗针510的远侧端固定距离590(例如，接近割尖520和/或开口530)的标记物580。固定距离590可与憩室的粘膜层与浆膜层之间的区域的深度大致相同。例如，固定距离590可以是大约1mm至大约3mm。如下面进一步论述，用户可以使用标记物580来判定开口530何时布置在粘膜层与浆膜层之间的区域内。

返回图2，在操作220“将柔性针的远侧端插入憩室的位于粘膜层与浆膜层之间的区域中”中，针插入憩室，以使流体能够注入到粘膜层与浆膜层之间。作为示例，针500的割尖520能够在憩室110处或靠近憩室110刺透粘膜层120，以使针500的开口530布置在粘膜层120与浆膜层140之间。利用标准内窥镜技术，能够将针引导到适当的区域中。用于插入针500的适当深度能够任选地通过观测标记物580的位置来确定。例如，当标记物580位于粘膜层120或其附近时，这可能表明针500的开口530位于粘膜层与浆膜层之间的适当位置处。

图6是插入到憩室的位于粘膜层与浆膜层之间的区域中的针的侧视图。针500从结肠镜300的作业通道340延伸贯通乙状结肠100的粘膜层120。外套管540的远侧端和硬化治疗针510的远侧端能够位于粘膜层120的相对侧。

再次返回图2，在操作230“将无菌流体注入憩室的位于粘膜层与浆膜层之间的区域中以形成扩张腔”中，能够利用针来注入无菌流体以形成扩张腔。作为示例，包含无菌流体的注射器能够与针500的输入口560联接，针的柱塞能够被按压以使无菌流体移位到憩室的位于粘膜层与浆膜层之间的区域中。无菌流体可以是生理盐水或其他等渗的、生物相容性液体。

图7是起初通过注入无菌流体而憩室中形成的扩张腔的侧视图。虽然起初注入了无菌流体700，扩张腔形成在粘膜层120与浆膜层140之间，靠近硬化治疗针510的远侧端。无菌流体700的压力能够使得在憩室110处将粘膜层120从浆膜层140分开以形成扩张腔。

在注入期间，用户可以观察注入部位以确认扩张腔正在形成，如果需要可以相应地调节针的位置或注入速率。此外，能够任选地监控压力以降低扩张腔破裂或撕裂的可能性。作为示例，如果流体压力增大超过预定阈值，则可以降低注入速率。能够利用与针流体联接的适当的压力传感器来监控压力。还能够使得流体输送和加压自动化。例如，可以利用泵来注入流体，利用压力传感器来监控流体。泵和压力传感器都能够与处理器联接，处理器构造为至少部分地基于测量的压力来调节注入速率。

还能够对无菌流体的体积进行监控，当达到预定体积时，中止注入。而且，如下面进一步论述的。注入的无菌流体的总体积能够被测量且用来确定要在扩张腔内注入的填充材料的适当体积。

图8是填充憩室的扩张腔的侧视图。在连续注入流体700之后，粘膜层120和浆膜层140会分离，使得粘膜层120位于乙状结肠100的内壁附近。当粘膜层到达内壁附近或者已注入预定体积的无菌流体时，无菌流体的注入可以中止。扩张腔可具有与注入无菌流体之前的憩室体积大致相同的体积。

返回图2，在操作240“将外套管插入扩张腔中”中，外套管能够通过粘膜层插入扩张腔。例如，外套管的远侧端能够在粘膜层下方前进大约3-4mm而进入扩张腔。图9是针的侧视图，其中外套管的远侧端插入扩张腔。外套管540具有开口550，开口550布置在包含无菌流体700的扩张腔内。外套管540可构造为使得无菌流体700能够经由外套管540从扩张腔去除且在输出口570处接收。硬化治疗针510能够沿着从粘膜层120朝向浆膜层140的方向从外套管540的远侧端延伸出。例如，硬化治疗针510能够进一步推进大约8-10mm而进入扩张腔。

返回图2，在操作250“将填充材料注入扩张腔”中，利用针通过适当的填充材料来填充扩张腔。作为示例，包含填充材料的注射器能够与针500的输入口560联接，按压针的柱塞以将填充材料注入扩张腔中。图10是起初注入了填充材料之后扩张腔的侧视图。硬化治疗针510延伸而使得填充材料1000起初位于扩张腔的浆膜层140附近。无菌流体700能够布置在填充材料1000与粘膜层120之间。

图11是在插入了额外的填充材料之后扩张腔的侧视图。随着填充材料1000注入扩张腔，填充材料1000的体积增大，填充材料1000与粘膜层120之间的距离会减小。随着扩张腔中填充材料1000的体积增大，硬化治疗针510的开口530能够从浆膜层140移动到粘膜层120(例如，硬化治疗针510能够退回到外套管540的管腔中)。将硬化治疗针510的开口530朝向粘膜层120移动会减少或防止无菌流体700陷入填充材料1000与浆膜层140之间。

图12是填充有填充材料的扩张腔的侧视图。扩张腔的体积可以与填充材料1000的体积大致相同。在扩张腔中填充了填充材料1000之后，硬化治疗针510可布置成靠近粘膜层120。不特别限制注入扩张腔的填充材料的体积。例如，注入扩张腔的填充材料的体积可以与注入扩张腔的无菌流体的体积大致相同(例如，在图2中描绘的操作240中注入的填充材料的体积与如图2所描绘的操作220中注入的无菌流体的体积大致相同)。能够通过监控注射器中填充材料的体积，或者利用与针500的输入口560流体联接的测体积传感器，来确定注入的填充材料的体积。作为另一示例，注入扩张腔的填充材料的体积能够通过压力测量来确定。当填充材料的测定压力达到预定阈值时，用户可以中止注入填充材料。例如，能够利用与针500的输入口560联接的压力传感器来确定压力。

填充材料能够构造为使得在扩张腔中形成疤痕组织。填充材料可以包括聚合物、多糖、亲水胶体、硬化剂、微球体、自体细胞、纤维、有机物、无机物或其混合物。适当的填充剂包括由如下衍生的合成聚合物：乙烯基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、尿烷、酯和氧化物单体、天然多糖，诸如壳多糖、壳聚糖、葡萄聚糖和支链淀粉；琼胶、阿拉伯胶、梧桐胶、刺槐豆胶、黄芪胶、卡拉胶、茄替胶、瓜尔豆胶、黄原胶和硬葡聚糖；淀粉，诸如糊精和麦芽糊精；亲水胶体，诸如果胶；磷脂，诸如卵磷脂；海藻酸盐，诸如藻酸氨、钠、钾或藻酸钙、丙二醇藻朊酸酯；明胶；胶原；以及纤维质，诸如乙基纤维素(EC)、甲基乙基纤维素(MEC)、羧甲基纤维素(CMC)、CMEC、羟乙基纤维素(HEC)、羟基丙基纤维素(HPC)、醋酸纤维素(CA)、丙酸纤维素(CP)、丁酸纤维素(CB)、醋酸丁酸纤维素(CAB)、邻苯二甲酸乙酸纤维素(CAP)、醋酸苯三甲酸纤维素(CAT)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)、琥珀酸羟丙基甲基乙酸纤维素(HPMCAT)、和乙基羟乙基纤维素(EHEC)。其他用作填充剂的材料包括但不限于，支链淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、脂肪酸甘油酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、利尿酸或甲基丙烯酸与其他丙烯酸衍生物的共聚物，诸如甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、(2-二甲氨基乙基醚)甲基丙烯酸酯和(三甲基氨基乙基)甲基丙烯酸酯氯化物的均聚物和共聚物。

返回图2，在操作260“从扩张腔中去除至少一部分无菌流体”中，能够从扩张腔去除无菌流体，使得填充材料能够布置在扩张腔中。无菌流体能够在注入填充材料之前、期间或之后去除(例如，在图2中描绘的操作260能够在图2所描绘的操作250之前、之后、和/或与其几乎同时执行)。无菌流体能够通过外套管500的开口550移除且在输出口570处接收。输出口570能够任选地联接到接收无菌流体的储器。储器可以包括用于确定接收到的无菌流体的体积的标记物。输出口550还能够任选地与用于测量从扩张腔去除的无菌流体的体积或重量的测体积传感器联接。

图13示出了在从扩张腔去除无菌流体的同时针的近侧端。针500的输入口560与收容了填充材料1000的注射器1300流体联接。注射器1300的柱塞能够被按压以经由硬化治疗针510将填充材料注入扩张腔。随着填充材料1000移入扩张腔(例如，如图9和图10所示)，无菌流体700从扩张腔经由外套管540移入储器1310。利用例如与输出口570流体联接的真空源任选地将负压施加到外套管540以有助于抽回。

能够对从扩张腔中去除的无菌流体(例如，图13所描绘的储器1310中的无菌流体700)的体积进行监控。例如，当从扩张腔去除的无菌流体的体积与注入扩张腔的无菌流体(在如图2所示的操作220期间注入的无菌流体)的体积大致相同时，用户可以中止将填充材料注入扩张腔。使用与输入口560和/或输出口570联接的测体积传感器和/或压力传感器以及适当的泵(例如，注射泵或哈佛泵)，能够使该过程自动化，这些传感器和泵均与处理器联接，处理器构造为使得填充材料注入自动化，直到达到预定阈值(例如，填充材料的压力、去除的无菌流体的体积或者注入的填充材料的体积)。

在扩张腔中已经填充了适当量的填充材料之后，能够将针从扩张腔去除。能够利用缝合线或适当的粘合剂任选地闭合通过针形成的粘膜层中的孔。然后，可以利用管状组件来探索额外的憩室。如果存在一个或多个的额外憩室，则管状组件能够布置为靠近第二憩室，能够重复治疗(例如，对于第二憩室重复如图2所描绘的操作200-260)。能够在无需将管状组件从肠移除的情况下，任选地在无需从作业通道移除针的情况下，完成重复的治疗。

虽然说明书一般提到结肠镜以及在结肠内的治疗，本文所描述的装置和方法不限于结肠内的应用。它们能够用于转化和/或治疗任何体管腔中的囊(例如，憩室、动脉瘤等)。任何对结肠镜的提及应当理解成通常能够适用于内窥镜，类似地，任何对结肠的提及应当理解成能够适用于任何体管腔。

关于本文中基本上任何复数和/或单数术语的使用，本领域技术人员能够根据上下文和/或应用适当地从复数变换成单数和/或从单数变换成复数。为了清晰的目的，本文中明确地阐明了各单数/复数的置换。

本领域技术人员将理解，一般地，本文所使用的术语，尤其是随附权利要求(例如，随附权利要求的主体)中所使用的术语，通常意在为“开放式”术语(例如，术语“包括”应当解释为“包括但不限于”，术语“具有”应解释为“至少具有”，术语“包括有”应解释为“包括有但不限于”，等等)。本领域技术人员还理解，如果意图表达引导性权利要求记述项的具体数量，则该意图将明确地记述在权利要求中，并且在不存在这种记述的情况下，不存在这样的意图。例如，为辅助理解，下面的随附权利要求可能包含了引导性短语“至少一个”和“一个或多个”的使用以引导权利要求记述项。然而，这种短语的使用不应解释为暗指不定冠词“一”或“一个”引导权利要求记述项将包含该所引导的权利要求记述项的任何特定权利要求局限于仅包含一个该记述项的实施例，即使当同一权利要求包括了引导性短语“一个或多个”或“至少一个”以及诸如“一”或“一个”的不定冠词(例如，“一”和/或“一个”应当解释为表示“至少一个”或“一个或多个”)；这同样适用于对于用于引导权利要求记述项的定冠词的使用。另外，即使明确地记述了被引导的权利要求记述项的具体数量，本领域技术人员将理解到这些记述项应当解释为至少表示所记述的数量(例如，没有其它修饰语的裸记述“两个记述项”表示至少两个记述项或两个以上的记述项)。此外，在使用类似于“A、B和C等中的至少一个”的惯用法的那些实例中，通常这样的构造旨在表达本领域技术人员理解该惯用法的含义(例如，“具有A、B和C中的至少一个的系统”将包括但不限于仅具有A、仅具有B、仅具有C、具有A和B、具有A和C、具有B和C、和/或具有A、B和C等等的系统)。在使用类似于“A、B或C等中的至少一个”的惯用法的那些实例中，通常这样的构造旨在表达本领域技术人员理解该惯用法的含义(例如，“具有A、B或C中的至少一个的系统”将包括但不限于仅具有A、仅具有B、仅具有C、具有A和B、具有A和C、具有B和C、和/或具有A、B和C等等的系统)。本领域技术人员将进一步理解，呈现两个以上可选项的几乎任何分离词和/或短语，无论是在说明书、权利要求或附图中，都应理解为设想包括一项、任一项或两项的可能性。例如，术语“A或B”将理解为包括“A”或“B”或“A和B”的可能性。

另外，在根据马库什组(Markush group)描述本公开的特征或方案的情况下，本领域技术人员将理解的是本公开也因此以马库什组的任何独立成员或成员的子组来描述。

本领域技术人员将理解的是，为了任何以及全部的目的，诸如在提供所撰写的说明书方面，本文所公开的全部范围也涵盖了任何和全部的可能的子范围及其子范围的组合。能够容易地认识到任何所列范围都充分地描述了同一范围并且使同一范围分解成至少均等的一半、三分之一、四分之一、五分之一、十分之一等等。作为非限制示例，本文所论述的每个范围能够容易地分解成下三分之一、中三分之一和上三分之一，等等。本领域技术人员还将理解的是，诸如“多达”、“至少”、“大于”、“小于”等所有的语言包括所记述的数量并且是指如上文所论述的随后能够分解成子范围的范围。最后，本领域技术人员将理解的是，范围包括每个独立的成员。因此，例如，具有1-3个单元的组是指具有1个、2个或3个单元的组。类似地，具有1-5个单元的组是指具有1个、2个、3个、4个、或5个单元的组，等等。

虽然本文公开了各个方案和实施例，但是其它的方案和实施例对于本领域技术人员而言将是显而易见的。因此，本文所公开的各个方案和实施例是为了示例的目的而不意在限制，真正的范围和精神是通过随附的权利要求表示的。

示例性实施例

1.用于治疗形成于体管腔中的憩室的方法，所述方法包括：

将无菌流体注入到所述憩室的粘膜层和所述憩室的浆膜层之间以在所述憩室中形成包含所述无菌流体的扩张腔；

将填充材料注入所述扩张腔中；以及

从所述扩张腔中去除至少一部分所述无菌流体。

2.如实施例1所述的方法，其中所述扩张腔的体积与所述憩室的体积大致相同。

3.如实施例1-2中的任一实施例所述的方法，其中将无菌流体注入到所述憩室的粘膜层和所述憩室的浆膜层之间包括使所述憩室的粘膜层朝向所述体管腔的内部区域移动。

4.如实施例1-3中的任一实施例所述的方法，其中所述无菌流体是等渗的。

5.如实施例1-4中的任一实施例所述的方法，其中所述无菌流体包括生理盐水。

6.如实施例1-5中的任一实施例所述的方法，其中所述无菌流体是通过经所述粘膜层插入的针来注入的。

7.如实施例1-6中的任一实施例所述的方法，还包括将所述扩张腔中的压力保持在预定压力以下。

8.如实施例1-7中的任一实施例所述的方法，其中所述填充材料包括聚合物、多糖、亲水胶体、硬化剂、微球体或自体细胞中的至少一种。

9.如实施例1-8中的任一实施例所述的方法，其中与所述无菌流体从所述扩张腔中去除大致同时地将所述填充材料注入所述扩张腔中。

10.如实施例1-9中的任一实施例所述的方法，其中注入到所述扩张腔中的所述填充材料的体积与注入到所述扩张腔中的所述无菌流体的体积大致相同。

11.如实施例1-10中的任一实施例所述的方法，还包括将柔性针的远侧端插入所述憩室的在所述憩室的所述粘膜层与所述憩室的所述浆膜层之间的区域，

其中将所述无菌流体注入到所述憩室的所述粘膜层与所述憩室的所述浆膜层之间包括：通过所述针将所述无菌流体移入所述憩室的在所述憩室的所述粘膜层与所述憩室的所述浆膜层之间的所述区域中。

12.如实施例11所述的方法，还包括：

推进柔性管状组件通过所述体管腔以将所述管状组件的远侧端布置成靠近所述憩室；以及

将所述柔性针布置在所述管状组件的管腔内，所述柔性针至少从所述管状组件的近侧端延伸到所述管状组件的远侧端。

13.如实施例11-12中的任一实施例所述的方法，其中将填充材料注入到所述扩张腔中包括：通过所述柔性针将所述填充材料移入所述扩张腔。

14.如实施例11-13中的任一实施例所述的方法，还包括将外套管插入所述扩张腔，其中所述柔性针布置在所述外套管内且可调节地从所述外套管的远侧端延伸出，并且

其中从所述扩张腔去除至少一部分的所述无菌流体包括：通过所述外套管将所述无菌流体移至所述外套管的近侧端。

15.如实施例11-14中的任一实施例所述的方法，还包括：将所述柔性针的远侧端朝向所述浆膜层更深地移入所述扩张腔中。

16.如实施例11-15中的任一实施例所述的方法，其中所述体管腔包括肠。

17.用于治疗形成于体管腔中的憩室的针，所述针包括：

柔性外套管，其包含管腔；

柔性轴，其至少部分地布置在所述柔性外套管的所述管腔内，所述柔性轴构造为可调节地从所述柔性外套管的远侧端延伸出；

割尖，其位于所述柔性轴的远侧端，所述割尖包括与所述柔性轴的管腔流体联接的开口；

输入口，其与所述割尖的所述开口流体联接；以及

输出口，其与所述外套管的所述管腔的近侧端流体联接。

18.如实施例17所述的针，其中所述柔性外套管具有不大于大约3mm的直径。

19.如实施例17-18中的任一实施例所述的针，其中所述柔性轴构造为可调节地从所述柔性外套管的所述远侧端延伸出不大于大约2cm的距离。

20.如实施例17-19中的任一实施例17所述的针，其中所述柔性轴还包括距所述割尖的开口有固定距离的标记物，其中所述固定距离从大约1mm至大约3mm。

21.如实施例17-19中的任一实施例所述的针，其中所述柔性轴还包括距所述割尖的开口有固定距离的标记物，其中所述固定距离与所述体管腔中所述憩室的粘膜层与浆膜层之间的区域的深度大致相同。

22.如实施例17-20中的任一实施例所述的针，其中所述输入口包括紧固件，所述紧固件构造为与流体输送装置流体联接。

23.如实施例17-22中的任一实施例所述的针，其中所述输入口包括紧固件，所述紧固件构造为与压力传感器流体联接。

24.如实施例17-23中的任一实施例所述的针，其中所述输出口包括紧固件，所述紧固件与储器流体联接。

25.如实施例17-24中的任一实施例所述的针，其中所述柔性外套管的所述远侧端构造为经粘膜层插入。

26.用于治疗形成于体管腔中的憩室的系统，所述系统包括：

柔性管状组件，其包括多个管腔，所述柔性管状组件构造为前进通过所述体管腔；

光源，其至少部分地布置在所述管状组件的第一管腔中；

观测透镜，其至少部分地布置在所述管状组件的第二管腔中；以及

针，其至少部分地布置在所述管状组件的第三管腔中并且构造为可调节地从所述管状组件的远侧端延伸出，所述针包括：

柔性外套管，其包括管腔；

柔性轴，其至少部分地布置在所述柔性外套管的所述管腔内，所述柔性轴构造为可调节地从所述柔性外套管的远侧端延伸出；

割尖，其位于所述柔性轴的远侧端，所述割尖包括与所述柔性轴的所述管腔流体联接的开口；

输入口，其与所述割尖的所述开口流体联接；以及

输出口，其与所述外套管的所述管腔的远侧端流体联接。

27.如实施例26所述的系统，其中还包括与所述针的所述输入口流体联接的注射器。

28.如实施例27所述的系统，其中所述注射器包含无菌流体。

29.如实施例27所述的系统，其中所述注射器包含填充材料。

30.如实施例26-29中的任一实施例所述的系统，其中还包括与所述输入口流体联接的压力传感器。

31.如实施例26-30中的任一实施例所述的系统，还包括泵，所述泵与所述输入口流体联接且构造为使流体移位通过所述针。

32.如实施例31所述的系统，还包括与所述压力传感器和所述泵通信的处理器，所述处理器构造为在所述压力传感器测量到压力高于预定值的情况下降低所述泵的流速。

33.如实施例26-32中的任一实施例所述的系统，测体积传感器与所述输入口流体联接且构造为测量通过所述针注入的流体量。

34.如实施例26-33中的任一实施例所述的系统，测体积传感器与所述输出口流体联接且构造为测量通过所述外套管接收的流体量。

35.如实施例26-34中的任一实施例所述的系统，其中所述柔性轴构造为可调节地从所述柔性外套管的所述远侧端延伸出不大于大约2cm的距离。

36.如实施例26-35中的任一实施例所述的系统，其中所述柔性轴还包括距所述割尖的开口有固定距离的标记物，其中所述固定距离从大约1mm至大约3mm。

37.如实施例26-36中的任一实施例所述的系统，还包括与所述外套管流体联接的储器。

38.用于治疗形成于体管腔中的憩室的套件，所述套件包括：

柔性管状组件，其构造为在体管腔中被推进；

光源，其构造为至少部分地布置在所述柔性管状组件的第一管腔内；

透镜，其构造为至少部分地布置在所述柔性管状组件的第二管腔内；以及

针，其构造为至少部分地布置在所述柔性管状组件的第三管腔内，所述针包括：

柔性外套管，其包括管腔；

柔性轴，其至少部分地布置在所述柔性外套管的所述管腔内，所述柔性轴构造为可调节地从所述柔性外套管的远侧端延伸出；

割尖，其位于所述柔性轴的远侧端，所述割尖包括与所述柔性轴的管腔流体联接的开口；

输入口，其与所述割尖的所述开口流体联接；以及

输出口，其与所述外套管的所述管腔的远侧端流体联接。

39.如实施例38所述的套件，还包括构造为与所述针的所述输入口联接的压力传感器。

40.如实施例38-39中的任一实施例所述的套件，还包括构造为与所述针的所述输入口联接的第一测体积传感器。

41.如实施例38-40中的任一实施例所述的套件，还包括构造为与所述针的所述输出口联接的第二测体积传感器。

42.如实施例38-41中的任一实施例所述的套件，还包括构造为与所述输入口流体联接的注射器。

43.如实施例38-42中的任一实施例所述的套件，还包括无菌流体，所述无菌流体构造为注入所述憩室的粘膜层与所述憩室的浆膜层之间。

44.如实施例38-43中的任一实施例所述的套件，还包括填充材料，所述填充材料构造为注入所述憩室的粘膜层与所述憩室的浆膜层之间。

45.如实施例38-44中的任一实施例所述的套件，其中所述柔性轴还包括距所述割尖的所述开口有固定距离的标记物，其中所述固定距离从大约1mm至大约3mm。