一种具有5-氟尿嘧啶耐药性的人胃癌细胞系及其建立方法和应用

摘要

本发明公开了一种具有5-氟尿嘧啶耐药性的人胃癌细胞系及其建立方法和应用。所述人胃癌细胞系保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：2013154。该人胃癌细胞系性状稳定，可稳定多次传代，成瘤率高，潜伏期短，均一性好，为胃癌研究提供新的更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料。该人胃癌细胞系具有成瘤性，而且产生的肿瘤具有顺铂耐药性，可用来分析体外、体内药物敏感性及耐药性的相关性，进而建立体外、体内两个相关联的药物筛选平台，是人胃癌基础研究和临床前期应用的理想细胞系。

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，特别涉及一种具有5-氟尿嘧啶耐药性的人胃癌细胞系及其建立方法和应用。

背景技术

恶性肿瘤是目前严重危害人类健康的主要疾病，其中，胃癌是全球发病率最高的癌症之一，也是世界上第2位癌症死亡原因,仅次于肺癌。据2011年的Global Cancer Statistics报告，目前全球超过70％的胃癌新发病例和死亡都发生在发展中国家，其中东亚高居榜首，发病率分别达到男性42.4％和女性18.3％。而根据中国抗癌协会临床肿瘤协作中心(CSCO)列举的数据，目前全球每年新发胃癌有九十三万四千例，其中有近四十万在中国内地，中国的胃癌发病已占全世界的42％。我国每年死于胃癌约30万人，死亡率为25.2/10万(男性：32.8/10万，女性：17.0/10万)，占全部恶性肿瘤死亡的23.2％。而在上海，男性胃癌的发病率为47.1/10万～63.2/10万，女性为20.1/10万～24.8/10万，分别占恶性肿瘤发病率的第1位和第2位。其中，胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的95％。

近年来，胃癌的治疗模式已从单一的手术治疗进入综合治疗加规范化手术的新治疗模式，其中辅助化疗作为综合治疗的方法之一，已得到越来越多的关注。目前胃癌临床化疗主要存在如下问题：首先，常用的化疗方案缺乏客观指标反应药物的抗癌敏感性；其次，耐药现象的发生仍然是胃癌化疗中存在的最大问题。鉴于此，建立不同病理类型的胃癌细胞系，尤其是具有耐药特性的细胞系，对于有效指导临床前研究和临床不同分型的治疗相关性，具有必不可少的重要作用。同时由于运用临床肿瘤组织直接建立细胞系的成功率较低，因此，通过运用临床肿瘤标本先建立动物模型，进而通过原代培养建立人源肿瘤细胞更具有可行性，同时也接近于肿瘤的临床生物学特性，对药物的耐药性及敏感性具有良好的预测性。

胃癌细胞系在新药开发临床前应用的一个重要方面就是建立小鼠异种移植瘤模型，用于预测抗癌药物的临床疗效。然而，目前建立的大多数胃癌细胞系受限于成瘤率低或均一性差等问题，难以应用于大规模药物筛选。

发明内容

本发明要解决的技术问题就是针对现有的人胃癌细胞系生物多样性低，与临床胃癌的生物学性状相差较大等不足，提供一种新的具有5-氟尿嘧啶耐药性的人胃癌细胞系及其建立方法和应用。

因此，本发明解决上述技术问题所采用的技术方案之一是：一种人胃癌细胞系，其保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：2013154。

本发明所述人胃癌细胞系较佳地还包括如上所述的人胃癌细胞系的子代细胞。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案之二是：如上所述的人胃癌细胞系在制备使免疫缺陷小鼠产生胃癌的试剂中的用途。

本发明所述的使免疫缺陷小鼠产生胃癌的试剂为本领域常规的试剂，该试剂的制备方法较佳地为将本发明所述人胃癌细胞系混悬于各种溶剂中即得。其中所述溶剂为本领域常规溶剂，较佳地为HBSS缓冲液，所述HBSS缓冲液的配方为：含500U/ml青霉素G、500μg/ml硫酸链霉素和1.25μg/ml两性霉素B。

本发明所述试剂较佳地用于制备胃癌动物模型。其中所述胃癌动物模型的制备方法为本领域常规方法，较佳地包括以下步骤：将所述使免疫缺陷小鼠产生胃癌的试剂接种于免疫缺陷小鼠进行饲养，获得胃癌动物模型。其中所述免疫缺陷小鼠较佳地为裸小鼠或严重联合免疫缺陷小鼠(SCID小鼠)，优选地为严重联合免疫缺陷小鼠(SCID小鼠)，其中所述裸小鼠较佳地为NU/NU品系的裸小鼠。利用本发明所述细胞系制备的胃癌动物模型具有5-氟尿嘧啶耐药性。

其中所述的接种的方式为本领域常规使用的接种方式。所述接种方式较佳地包括皮下穿刺接种，原位接种或者肾囊膜内接种，优选地为皮下穿刺接种。所述接种的细胞量较佳地为1.0～2×10⁷个细胞，优选地为5.0×10⁶个细胞。

本发明所述胃癌动物模型的应用方法较佳地为，利用所得胃癌动物模型检测待测化合物的抑制胃癌活性，将待测化合物施用于胃癌动物模型，观察和测量动物的体重与肿瘤生长情况；施用后导致胃癌动物模型胃癌症状改善或治愈的待测化合物具有抑制胃癌活性。

其中所述的待测化合物施用的方法为本领域常规的施用方法，较佳地包括：尾静脉注射、腹腔注射、灌胃、口服和肿瘤局部用药中的一种或几种方式施用于胃癌的荷瘤动物。所述实验中的对照例较佳地为：同时使用不含待测化合物的溶剂施用于胃癌的荷瘤动物作为对照实验组。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案之三是：一种待测化合物抑制胃癌细胞活性的体外检测方法，该体外检测方法包括以下步骤：将待测化合物施用于细胞模型中，施用后抑制细胞增殖或导致细胞凋亡的待测化合物为具有抑制胃癌细胞活性的化合物，其中所述的细胞模型是如上所述的人胃癌细胞系。

本发明所述体外检测方法为本领域常规使用的方法，该体外检测方法较佳地包括以下步骤：

(1)将本发明所述人胃癌细胞系或其子代细胞接种于96孔细胞培养板孔中，培养24小时；

(2)将待测化合物稀释成不同浓度施用于细胞，化合物作用72小时后通过测定细胞的活力，计算不同浓度的化合物对细胞的增殖抑制能力，计算化合物半数抑制浓度，用以判断待测化合物的抗胃癌细胞的能力。

其中步骤(1)所述人胃癌细胞系或其子代细胞的接种量较佳地为5000/孔。其中步骤(2)所述半数抑制浓度检测方法较佳地包括ATP生物发光法或MTT法，本发明所述检测方法优选地为ATP生物发光法。所述的ATP生物发光法是通过对细胞中的ATP进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法，其中所述的ATP是活细胞新陈代谢的一个重要指标，所述ATP生物发光法可以利用市售检测试剂盒进行。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案之四是：一种如上所述人胃癌细胞系的建立方法，该建立方法包括以下步骤：

(1)获得新鲜的临床人胃癌手术切除标本，剪切成小块，皮下穿刺接种免疫缺陷小鼠；

(2)穿刺接种70～90天后，将荷瘤动物处死，取出肿瘤组织，进行癌细胞的原代培养和传代培养。

其中步骤(1)所述的新鲜的临床人胃癌手术切除标本剪切而成的小块的质量较佳地为20～50mg。其中所述的免疫缺陷小鼠较佳地为严重联合免疫缺陷小鼠(SCID小鼠)或裸小鼠。其中所述的新鲜的临床人胃癌切除标本更佳的处理方式为：用新鲜的HBSS缓冲液(所述HBSS缓冲液较佳地包含500U/ml青霉素G、500μg/ml硫酸链霉素和1.25μg/ml两性霉素B)漂洗。

其中步骤(2)所述的原代培养方法是常规的哺乳动物细胞的原代培养方法；所述的原代培养方法较佳地包括以下步骤：

将肿瘤组织剪切成小块，置入培养瓶中，于37℃孵箱5％CO₂条件下培养；次日，将培养瓶慢慢翻转平放，向瓶内加入RPMI-1640培养液(含5％胎牛血清，100U/ml青霉素G、100μg/ml硫酸链霉素和0.25μg/ml两性霉素B)，静置培养。

其中所述的传代培养方法是常规哺乳动物细胞的传代培养方法；所述的传代培养方法较佳地包括以下步骤：待原代培养的细胞铺展到70％满时进行传代培养和纯化，吸弃旧培养液，向瓶中加入新鲜的0.05％胰蛋白酶溶液，待细胞脱落后，终止消化，加入新鲜的RPMI-1640培养液，吹打使之脱离瓶壁形成细胞悬液；离心接种于新的培养瓶继续培养。

所述传代培养方法中较佳地还包括细胞纯化的步骤，所述细胞纯化的方法较佳地包括以下步骤：利用肿瘤细胞和成纤维细胞贴壁速率的不同，在传代接种于新的培养瓶20分钟后吸取上清转移到新的培养瓶，多次差速贴壁去除成纤维细胞。

在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。

本发明所用试剂和原料均市售可得。

本发明的积极进步效果在于：

1、本发明建立的人胃癌细胞系性状稳定，可稳定多次传代，为胃癌研究提供新的更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料；

2、本发明建立的人胃癌细胞系在保留主要临床生物学特征的前提下，具有成瘤率高，潜伏期短，均一性好等特点，可以成功制备胃癌动物模型，所制得的动物模型可以用于基础研究及药物筛选，为基于中国人群遗传背景开展的研究提供了有力的科研资料，也为新药临床前研究体内实验针对临床抗癌药物敏感性及耐药性的测试提供新的试验材料。

3、本发明建立的人胃癌细胞系通过与裸小鼠体内传代亲本肿瘤相比较，可用来分析体外、体内药物敏感性及耐药性的相关性，进而可以建立体外、体内两个相关联的药物筛选平台，是人胃癌基础研究和临床前期应用的理想细胞系。

4、本发明建立的人胃癌细胞系所成的裸鼠肿瘤还具有对胃癌临床一线药物5-氟尿嘧啶的耐药性，是研究胃癌耐药机制的良好试验材料，具有很高的科研价值和开发意义。

5、本发明建立的细胞系具高成瘤率，高均一性，又保持有临床胃癌分子背景，同时来源于中国人群，符合中国人的遗传特征，对研发适合国人的抗胃癌新药具有十分重要的理论和临床意义。

生物材料保藏信息

本发明的人胃癌细胞系，于2013年11月20日保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏地址为：中国.武汉.武汉大学邮编：430072，培养物名称为人胃癌细胞GAXC066，保藏编号为CCTCC NO：C2013154。

附图说明

图1为GAXC066细胞的形态学观察(放大一百倍视野)。

图2为GAXC066细胞的染色体分析。其中图2(A)为GAXC066细胞；图2(B)为小鼠细胞染色体。

图3为GAXC066细胞免疫组化染色结果(DAB法)。其中图3(A)为阴性对照；图3(B)为癌胚抗原(CEA)；图3(C)为细胞角蛋白(Cytokeratin)；图3(D)为波形蛋白(Vimentin)；图3(E)为糖类抗原19-9(CA19-9)；图3(F)为人类表皮生长因子受体2(HER-2)。

图4为GAXC066细胞倍增时间曲线。

图5为GAXC066细胞周期分析结果。

图6为体外测试多个抗癌药物对GAXC066细胞增殖的抑制作用结果。其中图6(A)为顺铂对GAXC066的生长抑制作用；图6(B)为伊立替康对GAXC066的生长抑制作用；图6(C)为5-氟尿嘧啶对GAXC066的生长抑制作用；图6(D)为紫杉醇对GAXC066的生长抑制作用；图6(E)为表柔比星对GAXC066的生长抑制作用；图6(F)为多西紫杉醇对GAXC066的生长抑制作用。

图7为GAXC066细胞的成瘤性结果。

图8为GAXC066细胞在裸小鼠体内成瘤的病理组织切片(放大10倍视野)。其中图8(A)为正常肺组织；图8(B)为对应标本移植瘤块；图8(C)为GAXC066细胞接种瘤块。

图9为体内测试顺铂和5-氟尿嘧啶对GAXC066细胞裸小鼠模型的肿瘤生长抑制作用结果图。

具体实施方式

下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。

顺铂购自江苏豪森药业，5-氟尿嘧啶购自天津金耀氨基酸有限公司，生理盐水购自浙江天瑞药业有限公司，细胞培养试剂均购买自美国Invitrogen公司。

实施例1GAXC066细胞的制备

从南通肿瘤医院获得新鲜的临床胃癌切除标本(患者性别：男，年龄：72岁，民族：汉，籍贯：江苏省南通市。)，临床诊断结果为低分化胃腺癌。

用新鲜的HBSS缓冲液(含500U/ml青霉素G、500μg/ml硫酸链霉素和1.25μg/ml两性霉素B)漂洗后，切成20～50mg的小块，皮下穿刺接种于免疫缺陷动物SCID鼠(SCID鼠购买自北京维通利华实验动物技术有限公司)。穿刺接种70～90天后，将荷瘤动物处死，取出肿瘤组织，进行癌细胞的原代培养和传代培养。

原代培养步骤为：将肿瘤组织剪切成小块，置入培养瓶中，于37℃孵箱5％CO₂条件下培养；次日，将培养瓶慢慢翻转平放，向瓶内加入RPMI-1640培养液(含5％胎牛血清，100U/ml青霉素G、100μg/ml硫酸链霉素和0.25μg/ml两性霉素B)，静置培养；待细胞铺展到70％满时先进行传代，再纯化，之后放入37％恒温培养箱中培养。传代的方法是吸弃旧培养液，向瓶中加入新鲜的0.05％胰蛋白酶溶液，待细胞脱落后，终止消化，加入新鲜的RPMI-1640培养液，吹打使之脱离瓶壁形成细胞悬液；离心接种于新的培养瓶继续培养。

纯化的方法是将所得细胞悬液接种于新的培养瓶，20分钟后，吸取上清转移到新的培养瓶，由于成纤维贴壁速率较快，在新的培养基中培养20分钟后，细胞悬液中的成纤维细胞大部分贴壁生长，所以细胞悬液中的肿瘤细胞得到了纯化，将上述步骤重复多次，即达到了纯化肿瘤细胞的目的。

本发明将来源于肿瘤组织的原代培养及传代培养细胞系命名为人胃癌细胞GAXC066，于2013年11月20日保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：C2013154。提交保藏的细胞系是传代30代后的细胞系。

实施例2GAXC066细胞的生物学特性及应用

本发明采用RPMI1640培养并用差速贴壁法纯化GAXC066细胞，使其能体外长期生长和稳定传代。当细胞传至20代以上，细胞性状逐渐稳定，进行相关的生物学、遗传学和组织来源鉴定，直至第50代都具有相同的稳定的性状。经实验观察与验证，体外生长的GAXC066主体细胞呈大柳叶形，无接触抑制特性。遗传学研究证实该细胞为异倍体，染色体数目和结构畸变严重，符合恶性肿瘤的遗传学特征。该细胞能在裸小鼠体内可形成肿瘤，具有致瘤性。该细胞和其来源的临床肿瘤标本、裸小鼠体内传代亲本肿瘤形成对应关系，可为研究体外、体内和临床抗癌药物敏感性及耐药性的相关性提供新的试验材料。具体如下：

a.形态学观察

将培养GAXC066细胞的培养瓶置于倒置显微镜下，在明视野下进行观察，结果见图1(图1为GAXC066细胞的形态学观察100×所示)，可见GAXC066主体细胞呈大柳叶形，无接触抑制特性。

b.染色体的鉴定

在培养的GAXC066细胞中加入秋水仙素，使其终浓度为0.25μg/ml，再于37℃孵箱中继续培养4小时。采集分裂中期的细胞，用固定液进行固定，然后将细胞悬液滴于预冷的载物片上，用Giemsa染色液染色，于显微镜下计数染色体数。结果见图2，其中图2(A)为GAXC066细胞；图2(B)为小鼠细胞染色体。结果可见，GAXC066细胞连续传代后，染色体仍保持人源性肿瘤细胞染色体的特征，染色体众数为51±2，占80.89％，表现为超二倍体，存在多数中央及亚中央着丝粒染色体(图2(A)，1000×)；而裸小鼠的染色体数2n＝40，且均为顶端着丝粒(图2(B)，1000×)，据此可与人类染色体相区别。可见该细胞为异倍体(超二倍体)，染色体数目和结构畸变，符合恶性肿瘤的遗传学特征。

c.短片段重复序列(STR)鉴定

短串联重复序列(short tandem repeat，STR)又称为微卫星DNA，是指染色体上，由数个碱基对作为核心单位(2-6个碱基对)，串联重复形成的一类DNA序列(重复次数为10～60多次，基因片段在400碱基对以下)；每个核心单位重复的次数会出现个体差异，从而形成片段长度不同的等位基因。因此，一组STR序列的重复次数在不同个体中几乎是唯一的，是个体的基因身份特征，也是细胞生物学对细胞身份和来源进行鉴定的主要方法。

收集新鲜培养的GAXC066细胞，用AxyPrep基因组DNA小量试剂盒(购自Axygen公司的AxyPrep^TM Multisource Genomic DNA Miniprep Kit，货号为AP-MN-MS-GDNA)提取细胞基因组DNA，用5’端荧光标记的引物进行PCR扩增，对所得产物进行测序，计算各个短片段重复序列的重复数。

提取细胞的基因组DNA，对STR位点进行特异性扩增，通过测序分析包括Amelogenin，THO1，TPOX，D13S317，vWA，D16S539，D5S818，CSF1PO以及D7S820等各个STR位点的序列重复数，并和ATCC，DSMZ等细胞保存库的数据库进行查询对比，未返回相同的遗传图谱，可证明其独一无二性，且在原代培养过程中未发生和其他细胞的交叉污染，STR位点的引物序列如序列表中SEQ ID NO:1-SEQ ID NO.18所示，具体请参见表1和表2：

表1 STR位点的引物序列

表2STR位点的引物序列及拷贝数

d.组织来源鉴定

将GAXC066细胞接种在盖玻片上培养，待细胞伸展后，用4％甲醛固定，进行免疫组化染色(DAB显色法)。结果如图3显示，其中图3(A)为阴性对照；图3(B)为癌胚抗原(CEA)；图3(C)为细胞角蛋白(Cytokeratin)；图3(D)为波形蛋白(Vimentin)；图3(E)为糖类抗原19-9(CA19-9)；图3(F)为人类表皮生长因子受体2(HER-2)。细胞角蛋白(Cytokeratin，图3(C)，200×)为强阳性，波形蛋白(Vimentin，图3(D)，200×)为强阳性；糖类抗原19-9(图3(E)，200×)为阳性；癌胚抗原CEA(图3(B)，200×)为强阳性，提示其具有相当的恶性程度；人类表皮生长因子受体2(Her-2，图3(F))表达常见于腺癌而少见于鳞癌，表达为弱阳性；最后结合来源组织的临床信息和病理诊断结果，判断该细胞组织来源为胃腺癌。

e.细胞动力学

将GAXC066细胞以2000/孔的密度接种在96孔板中，进行培养，分别在12小时、24小时、36小时、48小时、72小时和96小时使用试剂盒测定每孔细胞中的ATP含量。

倍增时间的计算公式为：倍增时间＝Log2/曲线斜率；图4为GAXC066细胞倍增时间曲线，其中倍增时间(X)与Log荧光信号(Y)的曲线方程为：Y＝0.0093X+4.9076；其中R²＝0.9624。图4结果显示，GAXC066细胞的群体倍增时间为32.5小时。

f.细胞周期分布

收集约10⁶细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用1毫升-20℃75％乙醇重悬，室温固定1个小时。离心弃上清，加入500微升PI染色液。混匀，室温孵育30分钟。用流式细胞仪(BD FACSCalibur)检测每孔细胞数和每个细胞的总DNA含量(每个细胞的总DNA含量和该细胞的总PI荧光强度呈正比)；并根据不同细胞周期时，细胞总DNA含量的变化，计算各个细胞周期的细胞总数。检测得到周期分布结果如图5所示(图5为GAXC066细胞周期分析结果)和各周期分布比例(表3)。

表3 GAXC066各周期分布比例表

g.体外细胞毒实验

体外测定胃癌临床常用化疗药物：氟尿嘧啶，顺铂，伊利替康的抗增殖作用。将受试细胞以3000/孔的密度接种在96孔板中，给不同浓度的药物三天后，用Promega公司的CellTiter Glo试剂盒测定各药物浓度下的细胞活力，经XLFit软件计算IC₅₀(半数抑制浓度)。结果如图6所示，其中图6(A)为顺铂对GAXC066的生长抑制作用；图6(B)为伊立替康对GAXC066的生长抑制作用；图6(C)为5-氟尿嘧啶对GAXC066的生长抑制作用；图6(D)为紫杉醇对GAXC066的生长抑制作用；图6(E)为表柔比星对GAXC066的生长抑制作用；图6(F)为多西紫杉醇对GAXC066的生长抑制作用。各化合物的IC₅₀见表4。

表4 6种化合物的IC₅₀数值表

h.细胞的成瘤性

体外培养和收集GAXC066细胞，皮下接种NU/NU裸小鼠(购买自北京维通利华实验动物技术有限公司)以细胞悬液和Matrigel基质胶以1:1混合，每只动物接种0.2ml，含4.0×10⁶个细胞，接种5只动物，双侧接种，N＝10，每周调查动物体重和肿瘤大小。接种约6周后，肿瘤开始形成并生长，成瘤率高达90％以上。绘制肿瘤生长曲线，其中肿瘤体积＝(长×宽×宽)÷2(结果如图7所示，图7为GAXC066细胞的成瘤性结果)。可见GAXC066细胞能在免疫缺陷小鼠体内形成肿瘤并生长均一，具有高致瘤性。

i.肿瘤的病理学鉴定

GAXC066细胞小鼠皮下成瘤后，取出肿瘤固定后石蜡包埋，制备切片并进行H&E染色，其病理诊断结果如图8所示，其中图8(A)为正常肺组织；图8(B)为对应标本移植瘤块；图8(C)为GAXC066细胞接种瘤块。根据图8(C)所示，其为低分化胃腺癌，其组织形态高度接近于原组织瘤块(图8(B))，图8A为相应癌旁组织，即正常胃组织(100×)。结果显示该肿瘤为低分化胃腺癌。

j.体内药效学实验

体外培养和收集GAXC066细胞，皮下接种NU/NU裸小鼠(细胞悬液和Matrigel以1:1混合，每只动物接种0.2ml，含4.0×10⁶个细胞)。每周调查动物体重和肿瘤大小。当肿瘤体积达到100－200mm³时进行随机分组，30只动物随机分为3组，一组为对照组，给予生理盐水，0.1ml/10g，腹腔注射，每周两次；一组给予5mg/kg的顺铂，腹腔注射，每周一次；一组给予40mg/kg的5-氟尿嘧啶，腹腔注射，每周两次。每周调查动物体重和肿瘤体积两到三次，给药三周后，对动物实施安乐死，结束实验，剥离肿瘤组织，称重固定。

根据公式肿瘤体积(mm³)＝(长×宽×宽)÷2，计算肿瘤体积。用公式T/C％评价药物治疗效果：T/C％＝[(T-T₀)/(C-C₀)]×100％；如果给药组肿瘤消退，T/C％＝[(T-T₀)/C₀]×100％。其中，T为给药组肿瘤体积，T₀为D₀天给药组肿瘤体积；C为对照组肿瘤体积，C₀为D₀天对照组肿瘤体积。

经过21天给药后，可见给药组和对照组相比，顺铂的抑制率(T/C比)为7.08％，具有明显的肿瘤抑制作用；图9为体内测试顺铂和5-氟尿嘧啶对GAXC066细胞裸小鼠模型的肿瘤生长抑制作用结果图，根据图9结果显示，5-氟尿嘧啶对本发明所述人胃癌细胞系没有肿瘤抑制作用，说明该人胃癌细胞细胞系对5-氟尿嘧啶具有显著的耐药特性。

应理解，在阅读了本发明的上述内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。