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噻虫嗪中间体3-甲基-4-硝基亚胺基全氢-1,3,5-噁二嗪的合成方法

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本发明涉及一种噻虫嗪中间体3-甲基-4-硝基亚胺基全氢-1,3,5-噁二嗪的合成方法，以N-甲基-N’-硝基胍和多聚甲醛为反应原料，在溶剂存在下通过环化反应制备产物，使用冰醋酸和50％硫酸按照一定比例形成的混合酸作为溶剂，冰醋酸和50％硫酸的质量比介于1：0.3至1：0.8之间；并且冰醋酸与N-甲基-N’-硝基胍的质量比介于1：3.8至1：0.72之间；N-甲基-N’-硝基胍与多聚甲醛的质量比介于1：0.52至1：0.81之间。

著录项

公开/公告号CN104262286A

专利类型发明专利
公开/公告日2015-01-07

原文格式PDF
申请/专利权人山东科信生物化学有限公司;
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申请/专利号CN201410527839.0
发明设计人李德军;左伯军;李磊;童佩剑;侯波;石隆平;程园杰;
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申请日2014-10-09
分类号
代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人汤东凤
地址 250100 山东省济南市北园大街234号山东省农药科学研究院312室
入库时间 2023-12-17 03:00:17

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-12-12

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C07D273/04 申请公布日:20150107 申请日:20141009

发明专利申请公布后的驳回
2015-02-04

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D273/04 申请日:20141009

实质审查的生效
2015-01-07

公开

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机译：单体（N，N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺，N ^{1 ，N ^{2 -BIS {2- [1-，1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺，5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]}，和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES（N-（{[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基）-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺，3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1， 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷，3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ，7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE）}}
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