公开/公告号CN104474053A
专利类型发明专利
公开/公告日2015-04-01
原文格式PDF
申请/专利权人 成都乾坤动物药业有限公司;
申请/专利号CN201410830022.0
申请日2014-12-26
分类号
代理机构成都高远知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人李高峡
地址 611130 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园金府路259号
入库时间 2023-12-17 03:00:17
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-09-19
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61K36/718 专利号:ZL2014108300220 变更事项:专利权人 变更前:成都乾坤动物药业有限公司 变更后:成都乾坤动物药业股份有限公司 变更事项:地址 变更前:611130 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园金府路259号 变更后:611130 四川省成都市温江区金府路中段259号
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2017-05-31
授权
授权
2015-04-29
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/718 申请日:20141226
实质审查的生效
2015-04-01
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种治疗猪病毒性腹泻的中兽药组合物。
背景技术
猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种猪肠道传 染病,猪传染性胃肠炎(TGE)是由冠状病毒科冠状病毒属猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)引发的一种高度接触传染性的病毒性疾病。两病毒性疾病均主要以呕 吐、腹泻和失水为特征,各年龄段的猪均可发生,发病率最高可达100%,哺 乳仔猪受害最为严重,猪流行性腹泻于20世纪70年代初英国首次发现该病, 随后比利时、加拿大、日本、德国、法国等国也发生并报道了PED的流行,中 国从20世纪80年代初开始就有该病的报道;猪传染性胃肠炎自1946年该病在 美国猪群中暴发以来,目前也呈全世界分布,给全世界养猪业造成巨大的经 济损失,据统计,1977年法国仅由于应付TGE的暴发就耗用了l000万美元的防 治费用,现在许多欧洲国家接近100%的猪群还是TGE阳性。近两年来,PED 和TGE的流行日趋严重,且给中国的养猪业也带来了巨大损失。自2010年下半 年以来,中国华南、华东、西南和华北部分省份出现了严重的仔猪腹泻流行, 其病原多为流行性腹泻病毒和传染性胃肠炎病毒,造成大量哺乳仔猪的死亡 哺,10日龄以内的哺乳仔猪感染后死亡率将近100%,给养殖户带来重大的经 济损失。
发明内容
本发明的技术方案是提供了一种治疗猪病毒性腹泻的中兽药组合物。本 发明的另一技术方案是提供了该中兽药组合物的制备方法和用途。
本发明提供了一种治疗猪病毒性腹泻的中兽药组合物,它是由下述重量 配比的原料药制备而成的制剂:
五倍子30-100份、黄连根须100-200份、忍冬藤150-300份、连翘100-150 份、虎杖150-250份。
进一步优选地,它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂:
五倍子100份、黄连根须200份、忍冬藤300份、连翘150份、虎杖250 份。
本发明药物组合物是由五倍子、黄连根须、忍冬藤、连翘、虎杖的原生 药粉、水或有机溶剂提取物为活性成分,加入药学可接受的辅料或辅助性成 分制备而成的制剂。
其中,所述的制剂是散剂、口服液体制剂、颗粒剂。
本发明还提供了一种中兽药组合物的制备方法,它包括如下步骤:
a、称取各重量配比的原料;
b、直接打粉,或加水煎煮,煎煮液浓缩后调pH值6-7.5;再加入药学 上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。
其中,所述的制剂为口服液,所述口服液的制备工艺:取原料,加入质 量比20-30倍水量,煎煮2-3次,每次1.5小时,真空浓缩至液体浓度为 1.2g-1.5g原生药/mL,调节pH值为6-7.5,加入注射用水分装,灭菌。
本发明还提供了该中兽药组合物在制备治疗猪病毒性腹泻的中兽药中的 用途。
本发明还提供了所述的中兽药组合物在制备治疗猪传染性胃肠炎的中兽 药中的用途。
由于猪病毒性腹泻的病原为病毒,因此所有的抗生素类药物治疗均无明 显的效果,且疫苗保护效果也较差,注射疫苗后基本无保护力,因此国内研 究者将控制本病的研究集中在我国的中草药,本发明药物用于治疗和预防病 毒性腹泻,临床使用后其治愈率高达89.2%,对减少养殖户的经济损失起到 了积极作用。
具体实施方式
实施例1本发明散剂的制备工艺
取中药材五倍子3kg、黄连根须10kg、忍冬藤15kg、连翘10kg、虎杖15kg, 粉碎,加入辅料葡萄糖至100kg,混合均匀后分装,每袋1kg。
实施例2本发明散剂的制备工艺
取中药材五倍子5kg、黄连根须15kg、忍冬藤20kg、连翘12kg、虎杖20kg, 粉碎,,加入辅料葡萄糖至100kg,混合均匀后分装,每袋1kg。
实施例3本发明散剂的制备工艺
取中药材五倍子10kg、黄连根须20kg、忍冬藤30kg、连翘15kg、虎杖 25kg,粉碎,混合均匀后分装,每袋1kg。
实施例4本发明口服液的制备
取中药材五倍子3kg、黄连根须10kg、忍冬藤15kg、连翘10kg、虎杖15kg, 加入质量比15-20倍水量,煎煮2-3次,每次1.5小时,真空浓缩至液体浓 度为1.2g-1.5g原生药/mL,调节pH值为6-7.5,加入注射用水至100升, 分装,灭菌。
实施例5本发明口服液的制备
取中药材五倍子5kg、黄连根须15kg、忍冬藤20kg、连翘12kg、虎杖20kg, 加入质量比15-20倍水量,煎煮2-3次,每次1.5小时,真空浓缩至液体浓 度为1.2g-1.5g原生药/mL,调节pH值为6-7.5,加入注射用水至100升, 分装,灭菌。
实施例6本发明口服液的制备
取中药材五倍子10kg、黄连根须20kg、忍冬藤30kg、连翘15kg、虎杖 25kg,按实施例4所述的方法制备。
以下通过具体药效学试验证明本发明的有益效果。
试验例1本发明药物治疗猪流行性腹泻的药效试验
1、材料和方法
1.1试验药品 以上实例1-6所生产药品,分别编号为A、B、C、D、E、 F药品;
1.2方法
1.2.1试验分组
选取根据临床症状、病理剖解、病原分离等方法确诊的患猪流行性腹泻、 传染性胃肠炎病例仔猪各210只,每种疾病试验分成7组,每组30只,设立 对照组。试验组分别采用A、B、C、D、E、F药品进行治疗,A、B、C药品治 疗剂量均按1g/kg体重,D、E、F药品治疗剂量按1mL/kg体重,对照组不采 用药物治疗。
2结果
试验结果表明,A、B、C、D、E、F药品对猪流行性腹泻及传染性胃肠炎 均具有很好的治疗效果,临床治愈率高达80%以上,综合成本及疗效情况,C 组和F组效果最优,试验结果见下表。
机译: 化合物或其在体内可水解的药学上可接受的盐或酰胺或酯,其制备方法,药物组合物,该化合物在体内的药学上可接受的盐或酰胺或其酯的通式的用途以及制备方法一种有效的hdac抑制剂,用于治疗温血动物(例如需要这种治疗的人)中的癌症
机译: 盐酸哌多昔芬一水合物结晶多晶型物,组合物,盐酸哌多昔芬多晶型物的制备方法,盐酸吡哌昔芬多晶型物,盐酸哌多昔芬一水合物向疾病或症候群或病症的哺乳动物的ii型转化形式,降低胆固醇的方法,抑制哺乳动物中的骨质流失和治疗乳腺癌,治疗一种或多种血管舒缩性疾病的绝经后妇女的方法以及多晶型物的用途
机译: Bencensulfonilo衍生物,一种药物组合物,包括这些衍生物在制备用于治疗与类维生素A x受体相关的药物中的用途,一种烷基化剂的制备方法