法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-05-25
授权
授权
2014-12-31
实质审查的生效 IPC(主分类):C22F1/06 申请日:20140717
实质审查的生效
2014-12-03
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种用于调控Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金的LPSO相含量和一维尺寸 的工艺,属于热处理技术领域。
背景技术
镁合金因其具有低密度,高比强、比刚度,高阻尼性能以及电磁屏蔽性能, 被誉为“21世纪的绿色工程材料”,被视为在汽车轻量化领域取代钢铁材料的希 望。然而,由于镁合金缺乏有效的强化相及对第二相体积控制的有效控制手段, 造成力学性能无法达到主要承载结构材料的需求,应用受到了极大的限制。
日本学者Kawamura在2001年通过快速凝固/粉末冶金的方法,制备了含有 LPSO相的Mg-Zn-Y合金,具有优异的综合力学性能(Y.Kawamura,K.Hayashi, A.Inoue.Mater.Trans.42(2001)1171-1174)。然而该制备方法由于制备过程复杂, 成本高昂,而且无法大规模制备,应用受到限制。通过进一步研究发现,在特定 RE稀土镁合金中,当Zn/RE原子比符合一定的范围时,会形成不同的LPSO相。 然而,这种伴随这种LPSO相的往往是粗大的Mg-RE二元相,这种连续粗大的 组织与基体界面结合十分不好,同时,由于在铸造合金无法避免的合金成分偏析, 造成LPSO相分布不均匀,也无法完全发挥LPSO相对合金基体的强化作用。此 外,大多数镁合金都需要经过热变形加工后使用,LPSO相的含量与一维尺寸及 分布,对后续热变形加工中的动态再结晶机制有着重要的影响,直接关系到合金 最终状态的性能。
因此,如何消除粗大连续的初生组织,同时控制LPSO相的体积分数以及一 维尺寸,是提高此类合金的性能的关键所在。本发明中涉及一种新的热处理工艺, 他不同于常规的热处理手段,而是采用一种多步热处理工艺,其效果明显优于目 前的普通热处理工艺。与目前常规热处理工艺相比,该工艺可以充分消除铸造合 金中的成分偏析,最大程度上消除铸造合金中粗大连续的第二相,同时,可以控 制合金中LPSO相的形貌与体积分数,做到简单有效的调控合金中LPSO相的体 积分数和一维尺寸,消除粗大初生组织,显著提高了Mg-Gd-Er-Zn(Zr)合金的力 学性能,为改善镁及镁合金的性能提供了一种有效的热处理新技术。
发明内容
本发明提供了一种用于调控Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金的LPSO相含量和一维尺 寸的热处理工艺。
本发明的特征在于一种新的热处理工艺、方法。该发明适用于 Mg-Gd-Er-Zn-Zr合金,其成分范围为:Gd:0~18wt%,Er:0~18wt%,Gd+Er:5~18 wt%,优选同时含有Gd,Er的合金体系,0<Zn/(Gd+Er)原子比或摩尔比≤1, Zr含量为0~0.6wt%,余量为Mg;将满足上述条件的铸造合金进行切割,第一 步将合金置于热处理炉中,中温300℃~350℃保温15~60min,取出后迅速置于 70℃热水中进行淬火;然后置于热处理炉高温480℃~520℃保温3~8h,取出后迅 速置于70℃热水中进行淬火;最后置于热处理炉次高温400℃~460℃保温12~50h, 随炉冷却至350℃时,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火,得到含有LPSO相 的合金样品。
采用本发明热处理工艺之后,消除了铸造合金中存在的成分偏析现象,使合 金中粗大的初生相分解,稀土元素与锌元素均匀扩散在基体中,降低合金层错能, 利于后续变形热加工时的动态再结晶的发生。特别是经过该热处理工艺之后,可 得层片状LPSO,可以调控合金中LPSO相的体积分数(3.2~45.76%),同时可以 对LPSO相的一维尺寸进行控制,得到一维尺寸≤50微米,50至100微米以及 ≥100微米的LPSO相。均匀分布的LPSO相有利于阻碍合金基面位错的滑移, 显著提高合金强度和塑性。本发明对难以控制的Mg-Gd-Er-Zn(Zr)合金的LPSO 相含量和一维尺寸提供了一个全新的,便捷有效,切实可行的热处理工艺和方法, 可以有效的调控该体系合金中LPSO相的含量、一维尺寸。
本发明的特点和有益效果
1.消除了铸造Mg-Gd-Er-Zn(Zr)合金中的成分偏析,有效改善合金的组织和性 能。
2.中温保温后,可以使LPSO相在合金基体中更加均匀的析出与生长,有利于 对合金基体的强化。
3.合金在经过本发明所示方法热处理之后,可以调控LPSO相的一维尺寸,以 及体积分数(范围可达3.2~45.67%),使其均匀分布在基体中,从而阻碍合 金中基面位错的滑移,提高合金的性能。
附图说明
图1是本发明实施例1中的初生相和LPSO分布形貌。
图2是本发明实施例2中的初生相和LSPO分布形貌。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明书,但本发明并不限于以下实施例。
实施例1
第一步将Mg-12Gd-2Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中,300℃保温30min,取出 后迅速置于70℃热水中进行淬火;然后置于热处理炉中480℃保温3h,取出后迅 速置于70℃热水中进行淬火;最后置于次高温420℃保温12h,随炉冷却至350 ℃时,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火,得到合金中含有初生第二相的体 积分数为5.61%,LPSO相体积分数为6.32%,一维尺寸约50微米(附图1)。
实施例2
第一步将Mg-12Gd-2Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中,320℃保温60min,取出 后迅速置于70℃热水中进行淬火;然后置于热处理炉中520℃保温8h,取出后迅 速置于70℃热水中进行淬火;最后置于次高温460℃保温50h,随炉冷却至350 ℃时,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火,得到合金中含有初生第二相的体 积分数为0.12%,LPSO相体积分数为45.67%,一维尺寸为约为120微米(附图 2)。
实施例3
第一步将Mg-12Gd-2Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中,300℃保温60min,取出 后迅速置于70℃热水中进行淬火;然后置于热处理炉中500℃保温8h,取出后迅 速置于70℃热水中进行淬火;最后置于次高温440℃保温24h,随炉冷却至350 ℃时,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火,得到合金中含有初生第二相的体 积分数为0.8%,LPSO相体积分数为18.44%,相一维尺寸约为100微米。
实施例4
第一步将Mg-8Gd-6Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中,300℃保温30min,取出 后迅速置于70℃热水中进行淬火;然后置于热处理炉中480℃保温5h,取出后迅 速置于70℃热水中进行淬火;最后置于次高温420℃保温18h,随炉冷却至350 ℃时,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火,得到合金中含有初生第二相的体 积分数为2.74%,LPSO相体积分数为11.65%,一维尺寸约为75微米。
实施例5
第一步将Mg-8Gd-6Er-1Zn-0.6Zr合金置于热处理炉中,300℃保温30min,取出 后迅速置于70℃热水中进行淬火;然后置于热处理炉中500℃保温8h,取出后迅 速置于70℃热水中进行淬火;最后置于次高温460℃保温18h,随炉冷却至350 ℃时,取出后迅速置于70℃热水中进行淬火,得到合金中含有初生第二相的体 积分数为1.15%,LPSO相体积分数为16.53%,相一维尺寸约为100微米。
机译: 化合物螯合矿物质,化合物螯合矿物质的制备方法,至少一种含有化合物螯合肥料的化合物矿物质组合物的用途,螯合矿物质以及用于治疗人畜营养的植物和组合物的方法
机译: 一种用于局部施用的两相组合物的制备方法,其包括具有增溶的药物例如类固醇的相和具有水性溶媒的相。
机译: 一种用于局部施用的两相组合物的制备方法,其包括具有增溶的药物例如类固醇的相和具有水性溶媒的相。