公开/公告号CN104177216A
专利类型发明专利
公开/公告日2014-12-03
原文格式PDF
申请/专利号CN201310192391.7
申请日2013-05-22
分类号C07C11/09;C07C11/02;C07C7/09;
代理机构北京聿宏知识产权代理有限公司;
代理人吴大建
地址 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
入库时间 2023-12-17 02:09:03
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-04-27
授权
授权
2014-12-31
实质审查的生效 IPC(主分类):C07C11/09 申请日:20130522
实质审查的生效
2014-12-03
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种烯烃异构化产物的分离方法,尤其涉及正丁烯异构化副产 物的分离方法。
背景技术
正丁烯骨架异构化转化异丁烯反应过程中,除主反应生产异丁烯以外,同 时伴有烯烃二聚和三聚的副反应发生,产生大量的副产物(C8和C12以上产物), 而副产物的生成随着反应的进行,其变化程度较大。反应初期,催化剂表面非 选择性的酸性中心较多,酸中心属强酸中心,容易诱发烯烃发生聚合反应,生 成大量的副产物,液相副产物收率可达到20%,而反应末期主要是单分子骨架异 构反应,只有少量的副产物生成,收率小于2%。由此,副产物在反应初期的产 量和反应末期的产量比大于10倍,导致异构化工业中产物分离塔设计和操作难 度很大。
通常异构化工业装置产物需要经过两塔两次分离。首先产物经塔Ⅰ将异构 主产物(异丁烯,简称C4)和副产物分离开来;然后副产物经塔Ⅱ再次分离, 分出C8物料和C12物料,分别用于汽油、柴油的调和组分。在反应末期,由于副 产物出料非常少,塔Ⅱ控制困难,当出料量极低时,会造成塔釜内循环,不仅 操作不稳定,不易控制,更造成浪费。
发明内容
针对现有技术中的不足,本发明提供了一种正丁烯异构化制异丁烯工艺中 异丁烯的分离方法,通过简单的工艺就能够实现C4和C8物料的分离,操作稳定, 易控制,具有良好的应用前景。
根据本发明的一个方面,提供了一种用于正丁烯异构化制异丁烯工艺的异 丁烯的分离方法,包括将正丁烯异构化反应后的产物提供到分离塔中,异丁烯 从塔顶采出,C8物料从塔的侧线出料,C12以上的物料从塔底出料,
其中,C8物料的出料管线包括并联的第一管线出料和第二管线,第一管线 的管径大于第二管线的管径,
在反应开始时接通第一管线而关闭第二管线,并且当C8物料的出料质量流 量小于设定值时,关闭第一管线而接通第二管线。
在上述方法中,所述异构化反应后的产物进入分离塔的位置高于C8物料从 塔的侧线出料的位置。在一个具体的实例中,所述异构化反应后的产物从分离 塔的中部进入分离塔;而C8物料的侧线出料部位位于分离塔的下部。
在上述方法中,所述第一管线和第二管线的管道上具有调节流量的装置和 流量测量装置。在一个具体的实施例中,所述调节流量的装置为调节阀。在另 一个具体的实施例中,所述设定值对应所述第一管线上的所述调节阀的调节流 量范围的下限值。
现有技术中,副产物C8(或C8物料)的出料量在一个再生周期内反应前期 和反应末期变化比例大于10,针对这样大比例的出料质量流量(可简称流量) 范围,很难控制。本发明创造性设计了侧线出料包括两条出料管线,采取两条 管线并联的方式。反应中前期,C8物料的出料流量相对较大,而反应中后期, 其出料较少。在反应中前期,C8物料的出料流量相对较大,因此采用大管径的 第一管线出料(接通第一管线而关闭第二管线)。随着反应的进行,C8物料的出 料流量降低,当小于设定值时,关闭第一管线,接通第二管线,即采用小管径 的第二管线出料。采用这种C8物料的出料方式,简单易操作,保证了产物质量, 有效控制了C8物料的出料平衡。
根据本发明的另一方面,提供了一种执行上述方法的设备,包括分离塔和 与塔的侧部相连的第一管线和第二管线,其中第一管线的管径大于第二管线的 管径。
在上述设备中,所述第一管线和第二管线的管道上具有调节流量的装置和 流量测量装置。在一个具体的实施例中,所述调节流量的装置为调节阀。根据 第一管线和第二管线管道径不同,及两条管线最大流量和阀门的流量范围不同, 在第一管线上流量调节阀的流量范围高于第二管线流量调节阀的流量范围。
在反应中前期,C8物料的出料流量相对较大,单一调节阀很难控制如此大 的流量范围,因此采用大管径的第一管线出料(即打开第一管线而切断第二管 线)。随着反应的进行,C8物料的出料流量降低。当通过流量测量装置检测C8物料的出料流量降低至设定值时,关闭第一管线,打开第二管线。
根据本发明提供的方法和设备,实现了正丁烯异构化反应后的产物的一塔 分离,不仅操作简单,控制方便,整个分离过程更稳定,同时能够节省建设投 资,减少运行费用。
附图说明
附图1显示了根据本发明的一个具体实施例的结构示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图,对本发明进行进一步说明,但并不构成对本 发明的任何限制。
图1显示了根据本发明的一个具体实施例的结构示意图。在图中,正丁烯 异构化反应后的产物作为进料从进料管线②进入分离塔①的中部,主反应产物 异丁烯(简称C4)从塔顶③气相采出;C8副产物由侧线采出,出料管线包括并 联的第一管线④和第二管线⑤,第一管线④的管径大于第二管线⑤的管径,管 线④和⑤上分别有调节阀⑥和⑦。在反应开始时打开调节阀⑥而接通第一管线 ④,关闭调节阀⑦即关闭第二管线⑤,并且当C8物料的流量小于设定值时,关 闭调节阀⑥而打开调节阀⑦,从而关闭第一管线④而接通第二管线⑤。C12以上 重组分由塔底⑧出料。从而通过一个塔就实现了C4和C8物料的分离,操作稳定, 易控制。
实施例
以处理醚后碳四为35万吨/年工业装置为例。
处理量为35万吨/年异构化工业装置中,经过异构化反应器反应后的进料量 约为43750kg/h。C8物料的出料流量的设定值为2000kg/h。
反应初期(共约2天):反应液中主反应产物C4约35000kg/h从塔顶③气相 采出;副产物C8约8750kg/h由侧线采出,打开调节阀⑥,通过管线④出料,并 利用调节阀⑥控制其流量,使其稳定出料;C12以上重组分由塔底⑧出料。此 时调节阀⑦是关闭的。
反应中期(共约15天):反应主产物C4从塔顶③气相采出;当副产物C8 出料大于2000kg/h,通过管线④出料,利用调节阀⑥控制其流量;当副产物C8出料小于2000kg/h时,关闭调节阀⑥,打开调节阀⑦即通过管线⑤出料,并利 用调节阀⑦控制其流量;C12以上重组分由塔底⑧出料。
反应末期(共约3天):反应主产物C4从塔顶③气相采出;副产物C8约 875kg/h,通过管线⑤出料,利用调节阀⑦控制其流量;C12以上重组分由塔底⑧ 出料。
应当注意的是,以上所述的实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明 的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述,但应当理解为其中所 用的词语为描述性和解释性词汇,而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权 利要求的范围内对本发明作出修改,以及在不背离本发明的范围和精神内对本 发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例,但是 并不意味着本发明限于其中公开的特定例,相反,本发明可扩展至其他所有具 有相同功能的方法和应用。
机译: 一种用于从异丁烯中选择性地回收异丁基窄配合物的方法,所述异丁烯从除异丁烯之外还更多的具有4个碳原子的其他烃,特别是正丁烯和/或正丁烷和/或丁二烯,和/或具有1-3个碳原子的烃含有(甲基)-(叔丁基)-醚的混合物形式
机译: 直链烯烃异构化的新型催化剂,该催化剂的连接和用途特别是正丁烯在异丁烯中的异构化。
机译: 在正丁烷的脱氢和脱氢异构化中对正丁烯和1,3-丁二烯选择性提高的催化剂以及使用该催化剂高收率生产正丁烷,1,3-丁二烯和异丁烯的混合物的方法