公开/公告号CN104075926A
专利类型发明专利
公开/公告日2014-10-01
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申请/专利权人 云南健牛生物科技有限公司;
申请/专利号CN201410354351.2
申请日2014-07-24
分类号G01N1/28;G01N33/24;
代理机构
代理人
地址 650000 云南省昆明市五华区学府路690号金鼎科技园
入库时间 2023-12-17 01:34:31
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-03-06
授权
授权
2015-06-24
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N1/28 申请日:20140724
实质审查的生效
2014-10-01
公开
公开
技术领域
本发明涉及以土壤为基质的苯并[a]芘检测用标准样品的制备方法,属于环境检测领域。
背景技术
苯并芘又称苯并[a]芘,是一种常见的高活性间接致癌物。它经过呼吸或饮食进入体内后,很容易和人的DNA结合,扰乱了人体蛋白质的合成程序。苯并[a]芘已被许多国家和组织的环保和卫生机构确认为应重点监测和关心的致癌危险物,它是由一个苯环和一个芘分子结合而成的多环芳烃类化合物,国家坏境空气质量标准(GB3095 -1996)中列有该物质的空气质量标准。由于土壤是苯并[a]芘积累和迁移的重要介质,土壤中的苯并[a]芘也可通过地球化学循环进入水体和大气,土壤中的苯并[a]芘对人类健康能造成不同程度的危害,现在,土壤的苯并[a]芘污染问题已引起相当的重视,因此对土壤中的苯并[a]芘检测和治理具有重要意义。而目前土壤中的苯并[a]芘却没有检测标准方法及相关标准,一个重要原因是土壤中苯并[a]芘标准样品的制备没有解决,这严重制约了环境安全、乃至食品安全的有效控制。本发明正是解决了此问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以土壤为基质的苯并[a]芘检测用标准样品的制备方法,为环境检测部门、政府、企业提供一种能用于土壤中苯并[a]芘检测用的标准样品。
本发明的目的通过以下技术方案予以实现。
除非另有说明,本发明所采用的百分数均为重量百分数。
以土壤为基质的苯并[a]芘检测用标准样品的制备方法,其特征是,包括以下步骤:
(1)空白土样的制备:将从环境采集的土样放入马弗炉600-750℃加热30-60min,冷却至室温,粉碎,过200目筛,即可。
(2)准确称取步骤(1)制备好的空白土样放入圆底烧瓶中,取一定浓度的苯并[a]芘标准储备液,用一定量的乙腈稀释后将其加入到含土样的圆底烧瓶中,经充分浸泡30-60min后,将样品采用涡旋或超声混合均匀,然后用旋转蒸发仪除去乙腈,即可制得苯并[a]芘检测用标准样品。
步骤(2)中所述的苯并[a]芘标准储备液的浓度为1ng/mL-10000ng/mL,乙腈为色谱纯,空白土样与乙腈的重量体积比为1:1-2;
步骤(2)中的涡旋混合时间为5-10min,超声混合时间为10-30min,超声功率为40-80HZ,旋转蒸发仪的温度为35-38℃,制得的苯并[a]芘检测用标准样品浓度在0.1ng/g-1000ng/g。
相对于现有技术,本发明具有以下显著优点:
1、利用通用的制样方法进行土壤与苯并[a]芘的混合,由于苯并[a]芘标准储备液溶剂通常为正己烷,且浓度低,正己烷在土壤中分散效果差,很难做到苯并[a]芘在土壤中的均匀分布。而通过本发明是将土样浸泡在乙腈介质中,由于乙腈的极性较正己烷大,土壤在其中的渗透力强,使苯并[a]芘能均匀分布在土壤中。
2、空白土壤的制备经高温灼烧,确保空白土样中不含苯并[a]芘。
3、利用乙腈的易挥发,用旋转蒸发仪进行将乙腈蒸发,整个操作简单、快速、苯并[a]芘不损失。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步地说明,但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1
(1)空白土样的制备:将从环境采集的土样放入马弗炉600℃加热60min,冷却至室温,粉碎,过200目筛,即可。
(2)准确称取步骤(1)制备好的空白土样50.0000g,放入250mL圆底烧瓶中;取5mL浓度为1ng/mL苯并[a]芘标准储备液,用乙腈稀释至50mL,将其加入到含土样的圆底烧瓶中,浸泡30min后,涡旋5min,用旋转蒸发仪于35℃除去乙腈,即得到土壤为基质的苯并[a]芘标准样品,浓度为0.1ng/g。
(3)将制备好的标准样品密封,于4℃进行冷藏保存。
(4)将制备的标准样品按照《卷烟 烟气总粒相物中苯并[a]芘的测定》(GB/T 21130-2007)的方法进行测定,回收率为85.58%,RSD(n=6)=3.89%。
实施例2
(1)空白土样的制备:将从环境采集的土样放入马弗炉650℃加热45min,冷却至室温,粉碎,过200目筛,即可。
(2)准确称取步骤(1)制备好的空白土样50.0000g,放入250mL圆底烧瓶中;取5mL浓度为10ng/mL苯并[a]芘标准储备液,用乙腈稀释至75mL,将其加入到含土样的圆底烧瓶中,浸泡40min后,超声功率为40HZ,时间30min,用旋转蒸发仪于36℃除去乙腈,即得到土壤为基质的苯并[a]芘标准样品,浓度为1ng/g。
(3)将制备好的标准样品密封,于4℃进行冷藏保存。
(4)将制备的标准样品按照《卷烟 烟气总粒相物中苯并[a]芘的测定》(GB/T 21130-2007)的方法进行测定,回收率为88.50%,RSD(n=6)=2.21%。
实施例3
(1)空白土样的制备:将从环境采集的土样放入马弗炉700℃加热35min,冷却至室温,粉碎,过200目筛,即可。
(2)准确称取步骤(1)制备好的空白土样50.0000g,放入250mL圆底烧瓶中;取5mL浓度为100ng/mL苯并[a]芘标准储备液,用乙腈稀释至100mL,将其加入到含土样的圆底烧瓶中,浸泡50min后,超声功率为80HZ,时间15min,用旋转蒸发仪于37℃除去乙腈,即得到土壤为基质的苯并[a]芘标准样品,浓度为10ng/g。
(3)将制备好的标准样品密封,于4℃进行冷藏保存。
(4)将制备的标准样品按照《卷烟 烟气总粒相物中苯并[a]芘的测定》(GB/T 21130-2007)的方法进行测定,回收率为90.95%,RSD(n=6)=1.35%。
实施例4
(1)空白土样的制备:将从环境采集的土样放入马弗炉750℃加热30min,冷却至室温,粉碎,过200目筛,即可。
(2)准确称取步骤(1)制备好的空白土样50.0000g,放入250mL圆底烧瓶中;取5mL浓度为1000ng/mL苯并[a]芘标准储备液,用乙腈稀释至100mL,将其加入到含土样的圆底烧瓶中,浸泡60min后,涡旋10min,,用旋转蒸发仪于38℃除去乙腈,即得到土壤为基质的苯并[a]芘标准样品,浓度为100ng/g。
(3)将制备好的标准样品密封,于4℃进行冷藏保存。
(4)将制备的标准样品按照《卷烟 烟气总粒相物中苯并[a]芘的测定》(GB/T 21130-2007)的方法进行测定,回收率为92.25%,RSD(n=6)=1.02%。
实施例5
(1)空白土样的制备:将从环境采集的土样放入马弗炉750℃加热30min,冷却至室温,粉碎,过200目筛,即可。
(2)准确称取步骤(1)制备好的空白土样50.0000g,放入250mL圆底烧瓶中;取5mL浓度为10000ng/mL苯并[a]芘标准储备液,用乙腈稀释至100mL,将其加入到含土样的圆底烧瓶中,浸泡60min后,涡旋10min,,用旋转蒸发仪于38℃除去乙腈,即得到土壤为基质的苯并[a]芘标准样品,浓度为1000ng/g。
(3)将制备好的标准样品密封,于4℃进行冷藏保存。
(4)将制备的标准样品按照《卷烟 烟气总粒相物中苯并[a]芘的测定》(GB/T 21130-2007)的方法进行测定,回收率为96.20%,RSD(n=6)=0.85%。
验证实验,用通用的缩分法级进行土壤苯并芘标准样品制备,与本发明方法制备土壤苯并芘标准样品制备比较,相同的提取检测结果如下:
由此可见,用常规方法制备的土壤苯并芘标准样品,在混合的均匀程度,重现性方面无法与本发明相比,本发明制备的以土壤为基质的苯并[a]芘标准样品在浓度为1ng/g时都能满足要求。
机译: 同时检测苯并[a]芘及其代谢物及其应用的方法
机译: <对硝基-0-卤代苯偶氮的制备方法> &对氰基氨基苯甲酸酯和对羟基苯甲酸,一种或多种这些单偶氮酮对羟基苯甲酸酯和该方法的应用获得了制备的对羟基苯甲酸丁酯和将纤维,金属丝或由其完全或部分合成的材料进行染色和印刷的方法。 <卤素苯偶氮> & p和v氰基烷基氨基苯并庚酸酯
机译: <对硝基-0-卤代苯偶氮的制备方法> &对氰基氨基苯甲酸酯和对羟基苯甲酸,一种或多种这些单偶氮酮对羟基苯甲酸酯和该方法的应用获得了制备的对羟基苯甲酸丁酯和将纤维,金属丝或由其完全或部分合成的材料进行染色和印刷的方法。 <卤素苯偶氮> & p和v氰基烷基氨基苯并庚酸酯