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一种烟用接装纸耐唾液色牢度的测定方法

摘要

一种烟用接装纸耐唾液色牢度的测定方法,其特征在于:将接装纸试样与被唾液模拟液浸润过的玻璃纤维纸贴合组成组合试样,在40℃温度环境中和1kg负重压力下放置一段时间,用色差仪评定玻璃纤维纸的沾色程度。该方法能够较好地模拟人体口腔与烟支滤嘴上接装纸的接触过程,方法操作简单,测量速度快;且与灰色样卡目测法相比,本法采用色差仪进行沾色牢度评价,结果更客观和准确,避免了人的主观情绪和客观环境的干扰,重现性好。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

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    法律状态

  • 2016-04-06

    授权

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  • 2014-07-16

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N21/29 申请日:20140325

    实质审查的生效

  • 2014-06-18

    公开

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说明书

 

技术领域

本发明属于烟用材料的理化指标分析技术领域,具体涉及一种烟用接装纸耐唾液色牢度的测定方法。

背景技术

烟用接装纸作为口触材料,其印刷表面直接与人体口腔接触,在消费者抽吸卷烟时受唾液浸泡和唇齿压力作用下可能导致退色或掉色现象,从而影响了卷烟产品的外观。近年来烟用接装纸的生产工艺和印刷技术日趋多样化,各种新材料不断应用,若接装纸的耐唾液色牢度未达标,势必会导致消费者吞噬染料而受到伤害,而直接影响卷烟产品的安全性。因此,建立烟用接装纸耐唾液色牢度的检测方法,并在相应的产品标准中提出判定指标,将对企业控制和提高接装纸的产品质量具有非常重要的意义。目前国内外上尚无烟用接装纸耐唾液色牢度测试方法的专利和文献报道。

 

发明内容

本发明的目的正是基于上述现有技术中所存在的问题而提供一种烟用接装纸耐唾液色牢度的测定方法。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种烟用接装纸耐唾液色牢度的测定方法,将接装纸试样与两块被唾液模拟液浸润过的玻璃纤维纸上下贴合接触,在40℃温度环境下和1kg负重压力下放置10min后,打开,将玻璃纤维纸自然晾干,用色差仪评定玻璃纤维纸的沾色程度。具体步骤如下:

    1)试样制备:将接装纸样品裁切成50mm×30mm 大小的试样(约一支卷烟用接装纸大小),玻璃纤维纸裁切成60mm×90mm大小。

2)浸润:将两张60mm×90mm的玻璃纤维纸浸没在唾液模拟液中,待饱和后取出玻璃纤维纸,并在容器的边缘擦去多余的液体;唾液模拟液的配制方法如下:将0.33g氯化钠(NaCl)、0.83g磷酸氢二钾(K2HPO4 ·3H2O)、0.53g碳酸钾(K2CO3)和0.75g氯化钾(KCl)溶解于大约900mL水中,加入0.17g氯化镁(MgCl2·6H2O)和0.15g氯化钙(CaCl2 ·2H2O),不断搅拌直至所有试剂溶解完全,然后滴加盐酸溶液,直至pH稳定在6.8±0.1,最后将溶液转移至1000mL容量瓶中,加水至刻度。

3)压合接触:将一张浸润后玻璃纤维纸光滑面向上放在玻璃板上,将接装纸试样迅速置于其上,然后将另一张浸润后玻璃纤维纸光滑面向下盖在试样上,再将第二块玻璃板放在第二张的玻璃纤维纸上,随后用无色聚乙烯膜将其整体包裹起来,防止边缘干燥,最后将1kg 砝码置于其上,在40±2℃温度环境下放置10min,砝码和玻璃板可在(40±2)℃下提前预热。 

4)打开晾干:打开聚乙烯膜,将重叠的玻璃纤维纸打开,弃去接装纸试样和接装纸非印刷面接触的玻璃纤维纸,将与接装纸印刷面接触的玻璃纤维纸放置在3根临近的玻璃棒上,遮阳(即遮盖起来,防止日光照射),使其在自然条件下风干。

5)色差仪评价:用色差仪分别测定试样玻璃纤维纸和空白玻璃纤维纸的颜色,两者之间的色差以CIELAB单位计算,并由公式转换沾色牢度的级数。具体方式为:

 ⑤按下表根据计算的沾色牢度级数报告确定的沾色牢度级数。

本发明的有益效果:该方法能够较好地模拟人体口腔与烟支滤嘴上接装纸的接触过程,方法操作简单,测量速度快;且与灰色样卡目测法相比,本法采用色差仪进行沾色牢度评价,结果更客观和准确,避免了人的主观情绪和客观环境的干扰,重现性好。

 

附图说明

图1为试验过程中接装纸与玻璃纤维纸及玻璃板贴合示意图。            

具体实施方式

本发明以下实验数据和图1作进一步描述:

一、待测烟用接装纸样品:6个,包括4种印刷方式。

二、材料和仪器 

1、未沾色的玻璃纤维纸(剪切成60mm×90mm):选取的商品化玻璃纤维纸的相关参数: 

a) 定量:65g/m2; 

b) 根据GB/T 461.1 测得的毛细吸液高度为 200mm/10min; 

c) 不含荧光增白剂和湿强剂; 

d) 不含纤维素纤维。 

2、无色透明玻璃板,60mm×90mm。 

3、无色透明聚乙烯膜。 

4、砝码,1kg。 

5、唾液模拟液。

6、色差仪:观察孔径为25mm,输出D65标准照明体10o观察者下的数据。

三、方法步骤

1、试样制备 

选取接装纸样品后切取或剪取50mm×30mm 试样,试样包含一个接装纸单边。

2、浸润

将2 张未沾色的玻璃纤维纸(60mm×90mm)浸没在唾液模拟液中,待饱和后取出玻璃纤维纸,并在容器的边缘擦去多余的液体。 

3、负重接触

将1 张饱和的未沾色的玻璃纤维纸光滑面向上放在玻璃板上,将试样迅速置于其上,然后将另一张饱和的未沾色的玻璃纤维纸光滑面向下盖在试样上,再将第二块玻璃板放在未沾色的玻璃纤维纸上,最后用聚乙烯片将其整体包裹起来,防止边缘干燥。随后将1kg 砝码置于其上,在(40±2)℃下放置 10min,注意要防止日光直接照射。 

4、晾干

10min后打开聚乙烯膜,将重叠的玻璃纤维纸打开,弃去接装纸样品和接装纸非印刷面接触的玻璃纤维纸,然后与接装纸印刷面接触的玻璃纤维纸放置在3根临近的玻璃棒上,玻璃棒的直径为8mm-10mm,将与被测试样品直接接触的一面向上,并将其盖起来,防止日光照射,使其在自然条件下风干,注意不要碰到玻璃纤维纸。

5、评估

采用色差仪分别测量空白玻璃纤维纸和试样玻璃纤维纸的颜色,通过公式(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)计算得到6个接装纸样品的沾色牢度级别,其结果如表1所示。同时用目测法在D65光源下观测,与GB251标准灰色样卡比较,6个接装纸样品的沾色色牢度均为5级,说明方法准确可靠。

表1 接装纸样品的耐唾液色牢度试验结果

样品编号色差(ΔECIELAB明度差(?L*)计算的SSR报告的SSRJ10.42-0.154.945J20.27-0.064.965J30.37-0.174.955J40.070.004.995J50.56-0.184.925J61.04-0.304.855

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