含有曲伏前列素和噻吗洛尔的眼用凝胶剂及其制备方法

摘要

本发明属药物制剂领域，涉及含有曲伏前列素和噻吗洛尔的眼用凝胶剂及其制备方法。本发明还涉及所述眼用凝胶剂的用途。本发明的眼用凝胶剂增加了两种活性成分曲伏前列素和噻吗洛尔在眼部的滞留时间，减少溶液型滴眼剂在眼部的流失，提高生物利用度，显著改善了药物的眼部刺激性和经鼻泪管流失导致的全身性副作用，提高了制剂中具有特殊作用且用量较小的成分（抑菌剂）的稳定性。

说明书

技术领域

本发明属药物制剂领域，涉及含有曲伏前列素和噻吗洛尔的眼用凝 胶剂及其制备方法。本发明还涉及所述眼用凝胶剂的用途。

背景技术

青光眼是一种常见的慢性眼科疾病，是全球第二大致盲因素，其主 要特征为眼内压升高、视神经损害，严重者甚至是视力丧失。青光眼的 主要类型包括原发性（包括开角型和避角型）、继发性、先天性和混合型 青光眼。其中原发性开角型青光眼最为常见，尽在美国即有约300万患 者，也是西方国家致盲的主要因素之一。

青光眼的治疗主要为控制眼内压，主要的降眼压药物分五类：包括β 受体阻断剂、α受体激动剂、胆碱能药物、前列腺素类似物或碳酸酐酶 抑制剂。

其中，β受体阻断药是临床治疗青光眼的一线用药，通过与睫状突 内特异细胞上的β肾上腺素能受体结合，阻滞了内源性儿茶酚胺，使环 磷酸腺苷浓度降低，细胞分泌减少、房水生成减少、眼压下降。噻吗洛 尔（Timolol）作为β受体阻断药的代表药物，在临床上应用广泛，目前 市场上的噻吗洛尔眼用制剂为溶液型，药用浓度为0.25％和0.5％，每 天用药两次。虽然临床上应用噻吗洛尔滴眼液用于降低眼内压的作用对 于许多患者是有效的，但仍存患者对单一给药不敏感，出现无效或不充 分有效的现象，且基于这类药物的膜稳定活性等特性，容易出现随用药 时间增加，效果降低的现象。

此外，随着青光眼病情的进展，很多病人仅用一种药物不能够将眼 压控制到正常眼压水平，部分患者在早期就需要用复合制剂，它增强了 降眼压作用，减少了副反应，能提高患者的依从性。2005年，Alcon公 司上市的DuoTrav，为0.004％曲伏前列素和0.5％噻吗洛尔的复方制剂， 每天给药一次，可以有效地降低眼压，且早晚用药的疗效相似。Barnebey 等研究发现复合制剂组眼压下降平均值比噻吗洛尔组大1.9－3.3mmHg， 比曲伏前列素组大0.9－2.4mmHg。曲伏前列素作为肾上腺素类药物的一 种，对前列腺素FP受体具有高度选择性和亲和力，是一个完全激动剂， 通过增加葡萄膜巩膜的房水流出，降低眼内压，与噻吗洛尔联合使用， 在减少房水生成的同时增加房水的流出，充分发挥二者降低眼压的协同 作用，提高了患者的耐受程度和依从性。

但是，Alcon公司上市的DuoTrav为普通的溶液型滴眼剂，而且与 单方制剂相比没有降低曲伏前列素和噻吗洛尔的浓度，因此该制剂的副 反应与单用两种药物制剂无明显差别。局部点眼给药后眼部滞留能力差， 药物经鼻泪管进入全身吸收，引发心律失常、支气管痉挛等全身性副作 用；而且该滴眼液在患者的使用过程中，会出现不同程度的眼表面（结 膜）充血，这是前列腺素类药物局部眼科使用普遍发生的副反应。

因此，开发一种给药浓度低、生物利用度高、不良反应小的曲伏 前列素-噻吗洛尔复合药物的眼用给药形式尤为重要。眼用凝胶剂是以 亲水性聚合物为载体，有较好的生物相容性，可延长药物的作用时间、 降低给药剂量、减少用药次数的作用，增加了患者用药的安全性和顺应 性。

然而，由于凝胶制剂组成复杂，凝胶基质的性质、凝胶剂的黏度 弹性、结合不同的活性成分的理化性质，使得同活性成分在不同的凝 胶剂中表现出不同的生物学行为，从而影响药效及使用的顺应性和安 全性，这些都为开发高质量的眼用凝胶制剂带来不可以预计的困难。

专利CN1634071中公开了一种马来酸噻吗洛尔眼用凝胶制剂，以纤 维素类高分子材料为凝胶基质，达到了减少给药次数，减少药物副作用 的效果。在开发曲伏前列素-噻吗洛尔凝胶剂的探索实验中，本发明人 首选专利CN1634071中公开的纤维素类高分子材料为凝胶基质剂，此类 基质受活性成分理化性质影响小，制得的凝胶剂具有较好的外观，澄清 度好。然而本发明人发现，此类高分子材料粘性有余，弹性不足，在浓 度较低时，制剂的粘度较低，难以控制药物的释放和延长药物的眼部滞 留时间，而控制药物释放和延长滞留时间是降低此复方制剂眼刺激性和 保证药效的关键；浓度较高，制剂黏度较高，但弹性较差，出现拉丝、 使用时不成滴的现象，造成给药剂量不准确，且用药后舒适度下降，造 成糊视，大大降低了患者用药的顺应性。

曲伏前列素为难溶性化合物，为了得到澄清透明的产品，需引入一 定的表面活性剂。Alcon公司生产上市的产品Z(travoprost  ophthalmic solution)中，采用聚氧乙烯氢化蓖麻油（RH 40）增溶，该产 品外观澄清透明，市售制剂有明显的眼刺激性，这可能是活性成份或 RH40引起，或者是二者的共同作用。

目前，尚需要一种外观澄清透明，具有高触变性、高生物利用度的 含有曲伏前列素和噻吗洛尔的眼用凝胶剂，控制药物释放，延长作用时 间，减少眼部刺激性，提高药物使用的安全性和顺应性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种适合临床应用的，提高患者耐受性的曲 伏前列素-噻吗洛尔眼用凝胶制剂及其制备方法。

为了得到粘弹度较好，又可以有效控制药物释放的凝胶基质，发明 人经过反复的实验和深入的探索，筛选不同种类和配比的凝胶基质，发 现当羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠和玻璃酸钠以一定配比（含量）混 合时，表现出一种外观澄清透明，具有适宜触变性的非牛顿流体特性， 所制得的曲伏前列素-噻吗洛尔复方眼用凝胶生物利用度提高，而且眼刺 激性降低。本发明人还惊奇地发现，当进一步加入特定的非离子表面活 性剂（聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯）后，发明制剂的外观和眼部刺激性得 到进一步改善，较低的给药浓度既可以达到良好的降眼压效果，更意外 的发现该组合提高了制剂中具有特殊作用且用量较小的成分（抑菌剂） 的稳定性。由此提供了下述发明：

本发明的一个方面涉及一种眼用凝胶剂，其包含有效量的曲伏前列 素、噻吗洛尔或其可药用盐（例如马来酸噻吗洛尔）、凝胶基质和水。

本发明的制剂为一种水性组合物，其中使用水作为该组合物的溶媒。 尽管本发明的凝胶剂没有具体指出所用的水占凝胶剂总重量的百分数， 或者在配制本发明凝胶剂时没有具体指出所用水的量，但是，本领域技 术人员清楚，作为凝胶剂的介质或溶媒，该水的量是以水加至凝胶剂全 量来计算的。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，按照重量百分比计算（w/w）， 其包含：

曲伏前列素              0.001－0.004%

噻吗洛尔或其可药用盐    0.05－0.5%

凝胶基质                0.5％－5％；

或者

曲伏前列素              0.001－0.004%

噻吗洛尔或其可药用盐    0.08－0.35%

凝胶基质                1.0％－4.1％；

或者

曲伏前列素              0.001－0.004%

噻吗洛尔或其可药用盐    0.1－0.3%

凝胶基质                1.46％－3.6％。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，曲伏前列素的含量为 小于0.004%、大于或等于0.001%并且小于0.004%、大于或等于0.002% 并且小于0.004%、大于或等于0.003%并且小于0.004%、0.001－0.003%、 0.001－0.002%、0.002－0.003%、0.001－0.035%、0.001%、0.015%、 0.002%、0.025%、0.003%或0.035%(w/w)。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，噻吗洛尔或其可药用 盐的含量为小于0.5%、大于或等于0.05%并且小于0.5%、大于或等于 0.1%并且小于0.5%、大于或等于0.2%并且小于0.5%、0.1－0.3%、0.1 －0.2%、0.2－0.3%、0.15－0.25%、0.1－0.25%、0.1%、0.15%、0.2%、 0.25%、或0.3%(w/w)。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，所述凝胶基质的含量 为1.5－3.5%、1.5－3%、1.5－2.5%、1.5－2%、2－3.5%、2－3%、1.5%、 1.6%、1.7%、1.8%、1.9%、2.0%、2.1%、2.2%、2.3%、2.4%、2.5%、 2.6%、2.7%、2.8%、2.9%、3.0%、3.1%、3.2%、3.3%、3.4%或3.5%(w/w)。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，所述凝胶基质包括羟 丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠和玻璃酸钠。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，按照重量百分比计算（w/w）， 其中：

羟丙甲纤维素      0.25－1.0%

羧甲基纤维素钠    0.125－2.0%

玻璃酸钠          0.125－2.0%；

或者

羟丙甲纤维素      0.5－0.9%

羧甲基纤维素钠    0.25－1.6%

玻璃酸钠          0.25－1.6%；

或者

羟丙甲纤维素      0.7－0.8%

羧甲基纤维素钠    0.38－1.4%

玻璃酸钠          0.38－1.4%。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，所述羟丙甲纤维素的 含量为0.5－0.6%、0.5－0.7%、0.5－0.8%、0.6－0.9%、0.6－0.8%、0.6 －0.7%、0.7－0.9%、0.7－0.8%、0.8－0.9%、0.75－0.8%、0.7－0.75%、 0.7%、0.75%或0.8%(w/w)。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，所述羧甲基纤维素钠 的含量为0.4－1.4%、0.4－1.2%、0.4－1.0%、0.6－1.4%、0.6－1.2%、 0.6－1.0%、0.8－1.4%、0.8－1.2%、0.8－1.0%、1.0－1.2%、1.0－1.4%、 1.2－1.4%、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2、1.3、或1.4(w/w)。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，所述玻璃酸钠的含量 为0.4－1.4%、0.4－1.2%、0.4－1.0%、0.6－1.4%、0.6－1.2%、0.6－ 1.0%、0.8－1.4%、0.8－1.2%、0.8－1.0%、1.0－1.2%、1.0－1.4%、1.2 －1.4%、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2、1.3、或1.4(w/w)。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中：

所述羟丙基甲基纤维素为羟丙基甲基纤维素2910；

所述的玻璃酸钠为分子量为50W－150W的玻璃酸钠；优选分子量 为70W－100W的玻璃酸钠。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其还含有至少一种非离子表 面活性剂；具体地，其为聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯，例如非离子表面活 性剂HS15。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，按照重量百分比计算 (w/w)，所述非离子表面活性剂的含量为0.2％－5.0％、1.0％－4.0％或 1.5％－2.0％(w/w)。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其中，所述HS15的 含量为0.2－5.0%、0.6－3.0%或者1.0－2.0%或者1.2－1.8%、1.5－ 1.8%、1.2－1.5%、1.8－2.0%、1.0%、1.1%、1.2%、1.3%、1.4%、1.5%、 1.6%、1.7%、1.8%、1.9%或2.0%(w/w)。

根据本发明任一项所述的眼用凝胶剂，其特征在于如下的（1）－（3） 中的任一项或多项：

（1）pH值调节剂，其选自硼酸、硼砂、氢氧化钠和盐酸中的一种 或多种；

（2）渗透压调节剂，其选自丙二醇、甘油、葡萄糖、氯化钠、甘露 醇和山梨醇中的一种或者多种；

（3）抑菌剂，其选自苯氧乙醇、对羟基苯甲酸乙酯、苯扎氯铵和三 氯叔丁醇中的一种或多种；优选地，抑菌剂的用量为眼用凝胶剂总重量 的0－0.1%(w/w)；更优选为0.0003－0.05%(w/w)。

本领域技术人员能够理解，所述pH值调节剂的量可以容易地根据 希望调节的目标pH值来确定；所述渗透压调节剂的量可以容易地根据 希望调节的目标渗透压来确定。

本发明的另一方面涉及本发明任一项所述的眼用凝胶剂的制备方 法，包括如下步骤：

i)将凝胶基质羟丙甲纤维、羧甲基纤维素钠、玻璃酸钠分别用适量 的水溶胀完全，备用；

ii)将i）所得的羟丙甲纤维基质和羧甲基纤维素钠基质混合，备用；

iii)将曲伏前列素、非离子表面活性剂混合溶解；

iv)取50-60℃的注射用水，依次溶解噻吗洛尔或其盐以及可选的渗 透压调节剂、pH调节剂、抑菌剂，并搅拌均匀；

v)将iii)的溶液与iv)的溶液混合并搅拌均匀；

vi)将ii)的溶液与v)的溶液混合并搅拌均匀；

vii)将ⅰ)所得的玻璃酸钠基质加入到溶液vi)中，搅拌均匀，和

viii)加注射用水到全量，过滤，分装即得。

本发明的一个实施方案中，可以按如下步骤制备本发明的眼用凝胶 剂：

i)将处方量羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和玻璃酸钠分 别用适量注射用水溶胀，过夜，备用；

ii)将i）所得的羟丙甲纤维基质和羧甲基纤维素钠基质混合，备用；

iii)取处方量的曲伏前列素，加入处方量的HS15溶液，搅 拌至完全溶解；

iv)取50－60℃的注射用水，依次溶解处方量的噻吗洛尔或其盐、 渗透压调节剂如甘油、pH调节剂如磷酸盐、抑菌剂如苯扎氯铵 搅拌均匀；

v)将iii)的溶液与iv)的溶液混合并搅拌均匀，

vi)将ii)的溶液与v)的溶液混合并搅拌均匀，

vii)将ⅰ)所得的玻璃酸钠基质加入到溶液vi)中，搅拌均匀，

viii)补重到全量，混合均匀，0.22μm滤过，分装，即得。。

本发明还涉及根据上面的制备方法制得的眼用凝胶剂。

本发明的另一方面涉及本发明任一项所述的眼用凝胶剂在制备治疗 和/或预防和/或辅助治疗青光眼或者降低眼压的药物中的用途；具体地， 其中，所述青光眼为原发性、继发性、先天性或混合型青光眼；更具体 地，所述原发性青光眼为原发性开角型或原发性避角型青光眼。

本发明的再一方面涉及一种治疗和/或预防和/或辅助治疗青光眼或 者降低眼压的方法，包括使用有效量的本发明的眼用凝胶剂的步骤。具 体地，所述青光眼为原发性、继发性、先天性或混合型青光眼；更具体 地，所述原发性青光眼为原发性开角型或原发性避角型青光眼。

根据本发明方法可以制得的含有曲伏前列素和噻吗洛尔的眼用凝胶 制剂，其稳定性好、无菌、刺激性低，可以为临床提供一种安全、有效 的、刺激性小的眼用凝胶剂。

下面对本发明的涉及的术语作进一步的描述。

所述凝胶剂中各组分的含量，是指以该凝胶剂100g计，其中所包含 的组分的重量克数即为该重量/重量百分数，即通常所表示的g/100g，亦 表示为％(w/w)。在本发明中，如未另有指明，％均为重量/重量百分数。

在本文中，对噻吗洛尔或其可药用盐的计量，如果为特别指明是以 碱基计还是盐形计，则均以碱基噻吗洛尔计。

如本文所用的，术语“凝胶基质剂”是对可以形成凝胶状基质的辅 料的总称，在本文中应用的凝胶基质剂包括羟丙甲纤维素、羧甲基纤维 素钠和玻璃酸钠。

本发明的制剂可放在适于眼用凝胶剂的任何所需要的给药装置中。 该装置可以是眼用给药系统，如消毒眼用铝管或复合管、塑料瓶等。

本发明提供了一种曲伏前列素-噻吗洛尔混合凝胶，在使两种活性成 分在治疗高眼压症中充分的发挥协同作用。本发明人发现，使用特定种 类和比例的混合基质及制备方法，可以得到一种澄清度好、滞留性强的 复方眼用凝胶制剂。特定的非离子表面活性剂HS15，可以显著 的降低眼表的刺激性，同时提高了制剂中具有特殊作用且用量较小的成 分（如抑菌剂）的稳定性。基于本发明获得的曲伏前列素-噻吗洛尔眼用 凝胶，增加了生物利用度，减少了全身性副作用及眼表刺激性，结合其 高触变性、高澄清度的特性，大大提高了临床用药的安全性和顺应性。

附图说明

图1：凝胶剂流变曲线。测定方法：LVDV-II旋转黏度计25℃4#转 子。

图2：给药后兔眼压的变化曲线。

具体实施方式：

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域 技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本 发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议 的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获 得的常规产品。

实施例1－7：眼用凝胶剂1－7的制备

按表1中相应处方配比制备本发明眼用凝胶剂。

制备方法：⑴将处方量羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和玻璃 酸钠分别用适量注射用水溶胀，过夜，备用；⑵将羟丙甲纤维素基质及 羧甲基纤维素钠基质充分混匀，备用；⑶取处方量的曲伏前列素置于洁 净的烧杯中，加入处方量的HS15溶液，搅拌至完全溶解，备用； ⑷取50－60℃的注射用水约500g，依次溶解处方量的马来酸噻吗洛尔、 甘油和磷酸盐，搅拌均匀，⑸将⑶的溶液加入到溶液⑷中，并用少量注 射用水冲洗⑶的烧杯，清洗液合并到混合液中，搅拌均匀，⑹将⑵的混 合基质溶液加入到⑸中，搅拌均匀，⑺将玻璃酸钠溶液加入到⑹中，搅 拌均匀，⑻加注射用水至约900g，必要时用10%氢氧化钠调节pH至 约6.8，定容至1000g，混合均匀，0.22μm滤过，分装，即得。

表1：眼用凝胶剂1－7的处方配比

比较例1－3：比较眼用凝胶剂1－3的制备

按表1中相应处方配比制备比较眼用凝胶剂1－3。

制备方法：⑴将处方量羟丙基甲基纤维素，或羧甲基纤维素钠， 或玻璃酸钠用适量注射用水溶胀，过夜，备用；⑵取处方量的曲伏前 列素置于洁净的烧杯中，加入处方量的HS15溶液，搅拌至完 全溶解，备用；⑶取50－60℃的注射用水约500g，依次溶解处方量 的马来酸噻吗洛尔、甘油，磷酸盐，搅拌均匀，⑷将⑵的溶液加入到 溶液⑶中，并用少量注射用水冲洗⑵的烧杯，清洗液合并到混合液中， 搅拌均匀，⑸将⑴的基质溶液加入到⑷中，搅拌均匀，⑹加注射用 水至约900g，必要时用10%氢氧化钠调节pH至约6.8，定容至1000 g，混合均匀，0.22μm滤过，分装，即得。

表2：比较眼用凝胶剂1－3的处方配比

比较例4－6：眼用凝胶剂的制备

按表3中相应处方配比制备比较眼用凝胶剂4－6。

制备方法：⑴将处方量羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和玻璃 酸钠分别用适量注射用水溶胀，过夜，备用（如不适用，此步骤略去）； ⑵将羟丙甲纤维素基质及羧甲基纤维素钠基质充分混匀，备用（如不 适用，此步骤略去）；⑶取处方量的曲伏前列素置于洁净的烧杯中， 加入处方量的HS15溶液，搅拌至完全溶解，备用；⑷取50 －60℃的注射用水约500g，依次溶解处方量的马来酸噻吗洛尔、甘油， 磷酸盐，搅拌均匀，⑸将⑶的溶液加入到溶液⑷中，并用少量注射用 水冲洗⑶的烧杯，清洗液合并到混合液中，搅拌均匀，⑹将⑵的混合 基质溶液加入到⑸中，搅拌均匀，⑺将玻璃酸钠溶液加入到⑹中，搅 拌均匀，（如不适用，此步骤略去）⑻加注射用水至约900g，必要时 用10%氢氧化钠调节pH至约6.8，定容至1000g，混合均匀，0.22μm 滤过，分装，即得。

表3：比较眼用凝胶剂4－6的处方配比

实验例1：流变学实验

1.受试药物

实施例1、比较例1－3制备的眼用凝胶剂样品。

2.实验方法

实施例1与比较例1－3胶体性质及流变学特性比较。

从制剂外观上看，实施例1所得的凝胶制剂外观澄清透明，具有 适宜的黏度和弹性。比较例1和比较例3所得制剂黏度较高，弹性较 差，制剂无法成滴滴下。比较例2所得制剂外观澄清，但黏度较低。

采用旋转黏度法（LVDV-II旋转黏度计25℃4#转子）测实施例1 与比较例1－3的黏度。

3.实验结果

如图1所示。

从图1中可以看出，本发明提供的曲伏前列素-噻吗洛尔眼用凝胶， 与比较例1－3相比具有完全不同的流变学特征，通过使用特定种类和 用量比例的混合凝胶基质，在大幅度提高制剂黏度的同时能够满足临 床应用的患者顺应性，不产生糊视等不良作用。

实验例2：眼刺激性实验

1.实验目的:

观察动物经眼给予本发明眼用凝胶剂后所产生的刺激反应情况。

2.实验动物：

新西兰家兔，体重2.0-2.5kg，雌雄兼用，由沈阳药科大学实验动 物中心提供，受试动物无任何炎性反应和眼损伤。

3.受试药物：

实施例1、比较例4和比较例5制备的眼用凝胶剂样品。

4.实验方法:

采用同体左右侧自身对比法，每组选用家兔4只，雌雄各半，实 验前24小时内对每只动物的双眼进行检查，有眼睛刺激症状、角膜缺 陷和结膜损伤的动物不能用于实验。

⑴单次给药眼刺激实验:

将受试药物1滴(约0.03g)滴入兔右眼结膜囊内，左眼滴入等量的 赋形剂作为对照。给药后让兔眼被动闭合10秒，然后滴入2%荧光素 钠，用裂隙灯(YZ5E1型，苏州医疗器械总厂)观察给药后1、2、4、 24、48、72小时至7天的局部刺激反应情况。

⑵多次给药眼刺激实验:

将受试药物1滴(约0.03g)滴入兔右眼结膜囊内，左眼滴入同量的 赋形剂作为对照，给药后让兔眼被动闭合10秒，然后滴入2%荧光素 钠，用裂隙灯(YZ5E1型，苏州医疗器械总厂)观察。每天给药1次， 连续给药14天。每天给药前以及最后一次给药后1、2、4、24、48、 72小时至7天观察眼部刺激反应情况。

判断标准：

根据表4，将每一个观察时间每一动物的眼角膜、虹膜和结膜的 刺激反应分值相加得总积分，将一组的积分总和除以动物数，即得最 后分值。按表5判断其刺激程度。

表4：眼刺激反应分值标准

表5：眼刺激性评价标准

眼刺激综合平均分值 眼刺激性评价 0-3 无刺激性 4-8 轻度刺激性 9-12 中度刺激性 13-16 强度刺激性

5.实验结果：

单次及多次给药后给药组各只动物眼刺激评分如表6。

表6：眼刺激性实验结果评分

各时间点均未发现实施例1对受试动物眼有明显刺激作用，其眼 刺激综合平均分值均为0；比较例5对受试动物有轻度的刺激，单次 给药后眼刺激综合平均分值为4分，多次给药后眼刺激综合平均分值 为6分；比较例4对受试动物有中度的刺激，单次给药后眼刺激综合 平均分值为9分，多次给药后眼刺激综合平均分值为9分。

各组各只动物给药及观察期间均未见烦躁、嗜睡等异常行为活动。

6.实验结论：

比较例4为普通的曲伏前列素和噻吗洛尔的复合滴眼液，单次和 多次给药后，对受试家兔有中度刺激性；比较例5在比较例4的基础 上加入了混合凝胶基质，单次和多次给药后，对家兔的眼刺激明显减 小，仅为轻度刺激，可见在给药后混合凝胶基质对眼睛起到一定的保 护作用；实施例1制剂，同时含有混合凝胶基质和表明活性剂 HS15，单次和多次给药未发现对受试家兔眼睛有明显刺激作 用，可见，表面活性剂HS15的加入，在混合凝胶基质对眼表 保护的基础上，进一步降低了曲伏前列素和噻吗洛尔眼用的刺激性。

此外，经与上面相同的实验验证，实施例2、3、4、5和6的眼用 制剂具有与实施例1制剂类似的眼刺激性。

实验例3：药效学实验

1.实验目的:

观察动物经眼给予本发明眼用凝胶剂后所产生的眼压变化情况。

2.实验动物：

新西兰家兔，体重2.0-2.5kg，雌雄兼用，由沈阳药科大学实验动 物中心提供，受试动物无任何眼部疾病及损伤。

3.受试药物：

实施例1、实施例6、比较例4以及比较例6制备的眼用凝胶剂。

4.实验方法:

采用实验前后对比法，每组选用家兔4只，雌雄各半，实验前24 小时内对每只动物的双眼进行检查，有眼睛刺激症状、角膜缺陷和结 膜损伤的动物不能用于实验。

在实验前眼内以1滴0.5%Alcaine局部麻醉，用眼压计测量眼压， 作为基础眼压。将受试药物1滴(约0.03g)滴入兔右眼结膜囊内，每小 时采用内陷式眼压计（YZ7A型，苏州六六视觉科技股份有限公司） 测定眼压，直至眼压恢复到基础眼压，每次测量3次，求平均值，测 量时要先用1滴0.5% Alcaine对眼进行局部麻醉。

5.实验结果

给药后兔眼压变化如图2。

各组各只动物给药及观察期间均未见烦躁、嗜睡等异常行为活动。

6.实验结论：

比较例4为低浓度的复合滴眼剂，点眼后一小时左右眼压仅有微 小的变化，随后恢复正常眼压；实施例1在比较例4的基础上加入了 混合凝胶基质和表面活性剂为HS15，给药后，眼压下降值明 显低于比较例1，并且作用时间延长；比较例6与市售产品浓度相当 的复合溶液剂，点眼后一小时左右眼压迅速降低，6小时左右眼压为 2.0以上；实施例6，为本发明凝胶制剂，比较例6的基础上加入了高 混合凝胶基质和表明活性剂为HS15，给药后，眼压下降值明 显高于比较例6，且保持较低眼压可达到24小时。可见，曲伏前列素 和噻吗洛尔制成复合凝胶制剂，可以有效地降低眼压，提高生物利用 度。

实验例4：稳定性实验

取实施例1和比较例5所得眼用凝胶，于温度30℃±2℃，相对 湿度65%±5%的条件下放置，分别于0个月、3个月、6个月、9个 月、12个月对活性成分的含量及功能性非活性成分（抑菌剂）的含量 进行检测。

其中，曲伏前列素测定方法参考USP35–NF30曲伏前列素滴眼液 含量测定方法，第4916页；噻吗洛尔测定方法参考USP34-NF29马 来酸噻吗洛尔滴眼液含量测定方法，第4443页；苯扎氯铵测定方法参 考《中国药典2010年版二部》妥布霉素滴眼液中防腐剂的检查方法， 第365页。

结果见表7。

表7活性成分及功能性非活性成分含量的稳定性数据

从表8中的数据可以看出，本发明的曲伏前列素-噻吗洛尔眼用凝 胶具有良好的稳定性，非离子表面活性剂HS15使得抑菌剂苯 扎氯铵的稳定性进一步提高。

尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述，本领域技术人 员将会理解。根据已经公开的所有教导，可以对那些细节进行各种修 改和替换，这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围 由所附权利要求及其任何等同物给出。