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X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法

摘要

本发明涉及一种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,它包括下述步骤:

著录项

  • 公开/公告号CN103421929A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-12-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山西太钢不锈钢股份有限公司;

    申请/专利号CN201310342839.9

  • 发明设计人 刘轶良;

    申请日2013-08-08

  • 分类号C21C7/00;C21C7/10;

  • 代理机构太原市科瑞达专利代理有限公司;

  • 代理人王思俊

  • 地址 030003 山西省太原市尖草坪区尖草坪街2号

  • 入库时间 2024-02-19 20:39:13

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-09-23

    授权

    授权

  • 2013-12-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):C21C7/00 申请日:20130808

    实质审查的生效

  • 2013-12-04

    公开

    公开

说明书

 

技术领域

本发明涉及一种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法。

背景技术

生产X90及以上牌号管线钢时,钢种对C含量极其敏感,有时需将其上下限范围控制在0.005%之内(也即是成分目标±0.0025%),由于生产过程影响因素多,很容易造成成品C超上限而使产品降级或判废。

发明内容

为了克服现有X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳方法的上述不足,本发明提供一种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,本发明操作方便,准确可靠,可以将多炉成品钢中的碳控制在成分目标±0.0025%的范围之内。

本发明的构思是:

精炼工序主要有LF钢包炉、RH真空炉,先经过LF钢包炉冶炼再经过RH真空炉冶炼。LF处理前期补[C]使含量低于规格下限0.01%,处理中后期按低于成分规格下限0.003-0.005%配加交出, RH取1#样后根据实际[C]含量用高锰合金增[C]微调,增量按每增0.01%的[Mn]增加[C] 0.0008-0.0012%考虑,加入高锰后循环时间≥5min结束精炼,连铸使用无碳中包覆盖剂(主要成份为CaO≥48%,SiO2≤25%,Al2O3≤9.5%,MgO≤6.5%或者CaO 35-45%,SiO2 40-50%,Al2O3 3-8%,CaF2 2-6%),连铸中包取样时,增[C]量≤0.0005%。

本种X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法包括下述依次的步骤: 

在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值的下限0.015—0.025%范围内; 

[Mn]含量控制在1.60~2.00%之间的某值,此值为控制目标,LF炉进站时将成分中[Mn]的含量控制在比目标低0.01~0.05%的范围内。

Ⅲ  先加入碳粉将[C]含量控制在低于目标下限0.01%范围内之后,在LF处理过程中,钢水自然增[C]量≤0.004%,出站前10~15min时取试样分析钢水中[C]含量,再根据成分加入碳粉,将[C]含量增至低于目标成分下限0.003~0.005%范围;

Ⅳ  在RH进站后取试样分析,出站破真空前8~9min,加入高锰合金进行微调,增量按每增0.01%的[Mn]增加[C]0.0008~0.0012%考虑,加入高锰后循环时间≥5min结束精炼,破真空; 

连铸使用无碳中包覆盖剂,连铸中包取样分析,中包增 [C]量≤0.0005%。

上述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是: 

在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值下限0.05%的0.015—0.025%范围内。 

上述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是: 

在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值下限0.06%的0.015—0.025%范围内。

上述的X90及以上牌号管线钢精炼时控制碳的方法,其特征是: 

在LF炉进站后取试样分析,钢水成分中的[C]含量低于目标值下限0.07%的0.015—0.025%范围内。

本发明的有益效果

本发明所提出的X90及以上牌号管线钢精控碳工艺采用前期预留空间,RH用高锰合金微调的方式控制,操作方便,准确可靠,可以将多炉成品钢中的碳控制在成分目标±0.0025%的范围之内。提高了成品C的命中率。

具体实施方式

下面结合实施例详细说明本发明的具体实施方式,但本发明的具体实施方式不局限于下述的实施例。

实施例一

本实施例是在冶炼X90钢种过程中控制碳元素。钢水量为200t,要将[C]控制在0.045-0.05%之间,钢中[Mn]含量上下限相差范围在0.10%之内。

 本实施例包括下述依次的步骤: 

在LF炉进站后1#样成分的[C]为0.033%;

Ⅱ  [Mn]含量控制在1.60-2.00%之间的1.8%,此值为控制目标,而LF炉进站时将成分控制在比目标1.8%低0.01%达1.79%。

Ⅲ  先加入碳粉将[C]控制在0.035%,之后,在LF处理过程中,钢水自然增[C]量为0.002%,出站前10min时取样[C]含量为0.037%,此时再根据成分加入碳粉13kg,将[C]增至0.042%;

Ⅳ  在RH进站取1#样时,[C]含量为0.045%,出站破真空前8min,加入C含量为0.08%,Mn含量80%的高锰合金25kg,可增[C]0.001%,同时增[Mn] 0.01%,此时钢中[C]含量为0.046%,循环时间5min后破真空; 

连铸使用无碳中包覆盖剂,连铸中包取样时由于中包增[C]量为0.0002%,中包取样时熔炼成分中[C]为0.0462%,命中成分规格要求。

实施例二

本实施例是在冶炼X100钢种过程中控制碳元素。钢水量为200t,要将[C]控制在0.055-0.06%之间,钢中[Mn]含量上下限范围在0.10%之内。

在LF炉进站后1#样成分的[C]为0.04%;

Ⅱ  [Mn]含量控制在1.60-2.00%之间的1.9%,此值为控制目标,而LF炉进站时将成分控制在比目标1.9%低0.01%达1.89%。

Ⅲ  先加入碳粉将[C]控制在0.045%,之后,在LF处理过程中,钢水自然增[C]量为0.002%,出站前10min时取样[C]含量为0.047%,此时再根据成分加入碳粉13kg,将[C]增至0.052%;

在RH进站取1#样时,[C]含量为0.054%,出站破空前8min,加入C含量为0.08%,Mn含量80%的高锰合金50kg,可增[C]0.002%,同时增[Mn ]0.02%,此时钢中[C]含量为0.056%,循环时间8min后破空;

连铸中包取样时由于中包增[C]量为0.0003%,中包取样时熔炼成分中C为0.0563%,命中成分规格要求。

实施例三

  本实施例是在冶炼X120钢种过程中控制C元素。钢水量为200t,要将[C]控制在0.065-0.07%之间,钢中[Mn]含量上下限范围在0.10%之内。

Ⅰ  在LF炉进站后1#样成分的[C]为0.04%;

Ⅱ  [Mn]含量控制在1.60-2.00%之间的1.85%,此值为控制目标,而LF炉进站时将成分控制在比目标1.85%低0.01%达1.84%。

Ⅲ  先加入碳粉将[C]控制在0.055%,之后,在LF处理过程中,钢水自然增[C]量为0.002%,出站前10min时取样[C]含量为0.057%,此时再根据成分加入碳粉13kg,将[C]增至0.062%;

Ⅳ 在RH进站取1#样时,[C]含量为0.064%,出站破空前8min,加入C含量为0.08%,Mn含量80%的高锰合金25kg,可增[C]0.001%,同时增[Mn ]0.01%,此时钢中[C]含量为0.065%,循环时间8min后破真空;

Ⅴ 连铸中包取样时由于中包增[C]量为0.0004%,中包取样时熔炼成分中C为0.0654%,命中成分规格要求。

说明:本发明的C的目标值,是指在国家标准或用户协议的X90及以上牌号管线钢中C含量的范围内,根据生产需要确定的一个数值。

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