公开/公告号CN103432301A
专利类型发明专利
公开/公告日2013-12-11
原文格式PDF
申请/专利权人 广州市云桥生物科技有限公司;
申请/专利号CN201310358204.8
发明设计人 张群;
申请日2013-08-17
分类号A61K36/87;A61K36/752;A61P5/38;
代理机构
代理人
地址 510000 广东省广州市萝岗区香荔一路6号601房
入库时间 2024-02-19 20:21:12
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-10-12
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/87 授权公告日:20150415 终止日期:20150817 申请日:20130817
专利权的终止
2015-04-15
授权
授权
2015-03-25
专利申请权的转移 IPC(主分类):A61K36/87 变更前: 变更后: 登记生效日:20150226 申请日:20130817
专利申请权、专利权的转移
2014-01-15
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/87 申请日:20130817
实质审查的生效
2013-12-11
公开
公开
技术领域
本发明涉及中药组合物领域,具体涉及一种用于治疗原发性肾上腺皮质功能减退症的中药有效部位组合物。
背景技术
原发性肾上腺皮质功能减退症,又称阿狄森氏病,是由肾上腺皮质本身的病变所致。其主要病因是结核、癌瘤及特发性萎缩,在我国及日本主要是结核造成的肾上腺组织破坏,约占全部病例的68%。近年来由于结核感染之病例减少,本病的发生也相继下降而较为罕见。基于肾上腺储备能力很大,一般须待肾上腺组织破坏达到80~90%以上时,临床才出现明显的肾上腺皮质功能低下的症状。现代西医尚缺乏特效疗法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于制备治疗原发性肾上腺皮质功能减退症的中药有效部位组合物,该有效部位组合物可以治疗原发性肾上腺皮质功能减退症,且不易复发。
本发明上述目的通过以下技术方案予以实现:
从中医而论,主要从其临床表现审证求因。其病因可归纳为先天不足、五脏柔弱、外感六淫、迁延失治、烦劳过度、饮食不节、大病之后失于调理等。本病病机应归之肾虚。
一种治疗原发性肾上腺皮质功能减退症的中药有效部位组合物,由如下按照质量份数计的原料制成:三叶青25、蛇莓22、落地生根20、珠子参15、苎麻根12和橘核6。
本发明所述中药有效部位组合物的制备方法是将上述原料组合物按照配比混合干燥,加入16倍量水,用武火煮沸,换成文火煎煮2小时,弃渣,即得。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
经实验发现,按照本发明配比制成的中药有效部位组合物具有温肾壮阳、化气行水、健脾助运、滋肾柔肝、养阴清热、补气活血的作用,可以用于治疗原发性肾上腺皮质功能减退症,治愈后不易复发。
具体实施方式
以下结合实施例来进一步解释本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。
实施例1
三叶青25g、蛇莓22g、落地生根20g、珠子参15g、苎麻根12g和橘核6g,干燥后加16倍量水,以武火煮沸后,再用文火水煎120min,所得汤剂备用。
实施例2
临床观察原发性肾上腺皮质功能减退症患者200名。患者均经临床诊断确诊为原发性肾上腺皮质功能减退症。给患者服用实施例1所得汤剂,1日2次,早晚饭前服用,连续30天。
服用实施例1所得汤剂的患者统计结果见表1。表1中的显效包括治愈和有效,其中,治愈是指临床症状基本消失,体力恢复,已能如常人一样工作,实验室检查指标正常或接近正常;有效是指临床症状基本消失,实验室检查指标明显进步。无效是指临床症状无明显改变,实验室指标无进步。
表1
通过上述数据可知,本发明中药制成汤剂后,可以在30天内非常显著的治疗原发性肾上腺皮质功能减退症。
实施例3
使用实施例1制得的汤剂给药ICR小鼠,体重20~25g,雌雄各半,连续给药60d。
经预试,实施例1制得的汤剂毒性很低,测不出LD50,故对小鼠进行一日最大给药量测定。最大给药量为400ml/d,60天后观察无一例中毒死亡,全部健康存活,由此证明本发明所述组合物制成的汤剂对人体不会有毒副作用。
机译: 一种治疗癌痛,腹水的中药组合物,中药膏及其制备方法
机译: 一种治疗急性脑梗死的中药组合物
机译: 一种治疗前列腺癌的中药组合物及其制备方法和应用