光学构件用粘合剂组合物、光学构件用粘合剂、带粘合剂层的光学构件和图像显示装置

摘要

提供一种光学构件用粘合剂组合物，其可以达成对再加工性和耐久性的兼顾，而且可以在应用于液晶显示板等图像显示装置时抑制颜色不均、漏光现象。本发明涉及光学构件用粘合剂组合物，其特征在于，其是含有将以（甲基）丙烯酸烷基酯类单体（a1）为主要成分的共聚成分[I]进行共聚而得到的丙烯酸类树脂（A）而成的，且含有N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）作为共聚成分[I]。

说明书

技术领域

本发明涉及光学构件用粘合剂组合物、光学构件用粘合剂、带粘合剂层 的光学构件和图像显示装置。详细而言，涉及适宜用于液晶显示装置、有机 EL显示装置、PDP（plasma display panel）等图像显示装置的光学薄膜（偏 光薄膜、相位差薄膜、光学补偿薄膜、增光薄膜）等光学构件，更具体而言， 涉及用于粘接由三醋酸纤维素类薄膜等保护薄膜覆盖偏光薄膜的光学层叠 体与液晶单元的玻璃基板的光学构件用粘合剂组合物、该粘合剂组合物交联 而成的光学构件用粘合剂、形成有包含该光学构件用粘合剂的粘合剂层的带 粘合剂层的光学构件，尤其是带粘合剂层的偏光板、进而含有该带粘合剂层 的光学构件的图像显示装置。

背景技术

迄今为止，进行了将偏光板层叠在于两块玻璃板之间具有取向的液晶成 分的液晶单元的表面上，从而制成液晶显示板的研究，所述偏光板是用纤维 素类薄膜等保护膜覆盖赋予了偏光性的聚乙烯醇类薄膜等偏振片等的两面 而形成的，向该液晶单元面的层叠通常通过将设置于偏光板表面的粘合剂层 与上述液晶单元表面抵接并按压来进行。

对于形成该粘合剂层的粘合剂，要求在因加工时的失误、杂质的混入导 致偏光板等光学构件从液晶单元剥离时，可以无残胶且容易地剥离的再加工 性（再剥离性）。另外，在高温、高湿度等苛刻的环境下长时间曝露时，有 时会产生粘合剂导致的剥离、起泡，对于形成所述粘合剂层的粘合剂，也要 求耐久性。进而，在因偏光板的经时而产生尺寸变化时，由于所述粘合剂层 追随偏光板的尺寸变化而产生变形，粘合剂层中的聚合物部分地发生取向， 由此发生双折射，导致发生液晶显示板的周缘部分比中央更亮或者更暗等颜 色不均、漏光现象。因此，对于形成该粘合剂层的粘合剂，还要求可以抑制 因伴随着偏光板等光学构件的尺寸变化的应力而产生的颜色不均、漏光现 象。

以解决上述问题为目的，专利文献1中公开了一种含有使含叔氨基单体 （参照同一文献的第0036段记载的丙烯酸酯、丙烯酰胺）共聚而成的（甲基） 丙烯酸类聚合物的光学薄膜用粘合剂组合物，专利文献2中公开了一种层叠 有含有特定硅烷偶联剂的丙烯酸类粘合剂层的粘合型偏光板。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2009-215528号公报

专利文献2:日本特开平9-288214号公报

发明内容

发明要解决的问题

然而，对于专利文献1、2等现有技术，难以达成对再加工性和在高温、 高湿度下长时间曝露时的耐久性的兼顾，存在再加工性提高时耐久性变差、 与此相对地耐久性提高时再加工性变差这样的问题，还有进一步改善的空 间。

本发明是鉴于上述情况而作出的，其目的在于提供可以达成对再加工性 和耐久性的兼顾、而且应用于液晶显示板等图像显示装置时可以抑制颜色不 均、漏光现象的光学构件用粘合剂组合物；该粘合剂组合物交联而成的光学 构件用粘合剂；形成有包含该光学构件用粘合剂的粘合剂层的带粘合剂层的 光学构件；含有该带粘合剂层的光学构件的图像显示装置。

用于解决问题的方案

本发明人鉴于上述实际情况进行了深入研究，结果发现通过使用以N- （烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体作为共聚成分的丙烯酸类树脂，可 以达成对再加工性和耐久性的兼顾，而且应用于图像显示装置时可以抑制颜 色不均、漏光现象，从而完成了本发明，其中，所述N-（烷氧基烷基）（甲 基）丙烯酰胺类单体是（甲基）丙烯酰胺类单体，且键合于酰胺键的氮原子 的烷基链被烷氧基取代。

即，本发明的要旨涉及光学构件用粘合剂组合物，其特征在于，其是含 有将以（甲基）丙烯酸烷基酯类单体（a1）为主要成分的共聚成分[I]共聚而 得到的丙烯酸类树脂（A）而成的，且含有N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰 胺类单体（a2）作为共聚成分[I]。

进而，还涉及上述光学构件用粘合剂组合物交联而成的光学构件用粘合 剂、包含所述光学构件用粘合剂的粘合剂层所形成的带粘合剂层的光学构 件、含有所述带粘合剂层的光学构件的图像显示装置。

本发明包含以下实施方式。

[1]一种光学构件用粘合剂组合物，其特征在于，其是含有将以（甲基） 丙烯酸烷基酯类单体（a1）为主要成分的共聚成分[I]进行共聚而得到的丙烯 酸类树脂（A）而成的，且含有N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2） 作为共聚成分[I]。

[2]根据[1]所述的光学构件用粘合剂组合物，其特征在于，其含有选自 含芳香环单体（a3）和含羧基单体（a4）的至少一种作为共聚成分[I]。

[3]根据[1]或[2]所述的光学构件用粘合剂组合物，其特征在于，其是含 有交联剂（B）而成的。

[4]根据[1]～[3]中的任一项所述的光学构件用粘合剂组合物，其特征在 于，其是含有硅烷偶联剂（C）而成的。

[5]一种光学构件用粘合剂，其特征在于，其是[1]～[4]中的任一项所述的 光学构件用粘合剂组合物交联而成的。

[6]根据[5]所述的光学构件用粘合剂，其特征在于，光学构件为偏光板。

[7]一种带粘合剂层的光学构件，其特征在于，其包含粘合剂层和光学构 件的层叠结构，所述粘合剂层包含[5]或[6]所述的光学构件用粘合剂。

[8]一种图像显示装置，其特征在于，其含有[7]所述的带粘合剂层的光 学构件。

[9]根据[7]所述的带粘合剂层的光学构件，其特征在于，光学构件为偏 光板。

发明的效果

将本发明的光学构件用粘合剂组合物交联而得到的光学构件用粘合剂 的再加工性优异，因此在因加工时的失误、杂质的混入而导致偏光板等光学 构件从液晶单元等剥离时，可以无残胶且容易地剥离。另外，本发明的粘合 剂在高温、高湿度下长时间曝露时的耐久性优异，因此即使在高温、高湿的 环境下以及重复低温～高温的环境变化下，可以得到光学层叠体，特别是偏 光板和玻璃基板之间的粘接性优异、粘合剂层与玻璃基板之间难以产生起 泡、剥离的图像显示装置。进而，对于形成有包含本发明粘合剂的粘合剂层 的带粘合剂层的光学构件而言，即使在因光学构件的经时而产生尺寸变化 时，由于可以使粘合剂层的双折射接近0，因此对于含有该带粘合剂层的光 学构件的图像显示装置，可以抑制颜色不均、漏光现象。

具体实施方式

以下对本发明进行详细说明，示出理想的实施方式的一个例子。需要说 明的是，本发明中，（甲基）丙烯酸是指丙烯酸或甲基丙烯酸，（甲基）丙烯 酰基是指丙烯酰基或甲基丙烯酰基，（甲基）丙烯酸酯是指丙烯酸酯或甲基 丙烯酸酯。

[光学构件用粘合剂组合物]

首先，关于本发明的光学构件用粘合剂组合物（以下，也简称为“粘合 剂组合物”）进行说明。

本发明的粘合剂组合物是含有丙烯酸类树脂（A）而成的组合物。

本发明中所用的丙烯酸类树脂（A）是以（甲基）丙烯酸烷基酯类单体 （a1）为主要成分，进而含有N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2） 作为必须成分，优选的是，将含有含芳香环单体（a3）和/或含羧基单体（a4） 的共聚成分[I]进行共聚而成的物质。

作为该（甲基）丙烯酸烷基酯类单体（a1），烷基的碳原子数通常优选 为1～20、特别优选为1～12，、进一步优选为1～8，、尤其优选为4～8，具体而言 可列举出（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、 （甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲 基）丙烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸-2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲 基）丙烯酸异癸酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸鲸蜡酯、（甲基） 丙烯酸硬脂酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸异冰片酯等。这些可 以单独使用一种或将两种以上组合使用。

该（甲基）丙烯酸烷基酯类单体（a1）中，从共聚性、粘合物性、容易 处理以及原料容易获得的观点来看，优选使用（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲 基）丙烯酸-2-乙基己酯，从耐久性优异的观点来看，进一步优选使用（甲基） 丙烯酸正丁酯。

以（甲基）丙烯酸烷基酯类单体（a1）“为主要成分”是指，相对于共聚 成分[I]总体，含有50重量%以上的（甲基）丙烯酸烷基酯类单体（a1）。该（甲 基）丙烯酸烷基酯类单体（a1）相对于共聚成分[I]总体的含有比率优选为 50～97重量%、特别优选为60～95重量%、进一步优选为80～93重量%。

该（甲基）丙烯酸烷基酯类单体（a1）的含有比率过少时，在使粘合剂 组合物交联而作为粘合剂使用时有粘合力不足的倾向。

作为N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2），烷氧基的碳原子 数通常优选为1～10、特别优选为1～8，、进一步优选为1～6、尤其优选为1～4、 烷基的碳原子数通常优选为1～6、特别优选为1～4、进一步优选为1～2、尤其 优选为1，具体而言，例如可列举出N-（甲氧基甲基）（甲基）丙烯酰胺、N- （正丁氧基甲基）（甲基）丙烯酰胺、N-（异丁氧基甲基）（甲基）丙烯酰胺、 N-（正丁氧基乙基）（甲基）丙烯酰胺等，从耐久性、再加工性的平衡优异 的观点考虑，这些中优选使用N-（正丁氧基甲基）丙烯酰胺、N-（甲氧基甲 基）丙烯酰胺、N-（异丁氧基甲基）丙烯酰胺。这些可以单独使用一种或将 两种以上组合使用。

该N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）相对于共聚成分[I] 总体的含有比率优选为0.1～3重量%、特别优选为0.3～2重量%、进一步优选为 0.3～1重量%。

该N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）的含有比率过少时， 有因内聚力不足而导致耐久性和再加工性下降的倾向，过多时有粘度变高或 者树脂的稳定性下降的倾向。

作为含芳香环单体（a3），例如可列举出（甲基）丙烯酸苯酯、（甲基） 丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、乙氧化（甲基）丙烯酸邻苯基苯 酯、（甲基）丙烯酸苯基二乙二醇酯、（甲基）丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙烯 酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯等，这些之中，从耐漏光性优异的观点考虑优选 使用丙烯酸苯基二乙二醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯。这些可以单独使用一种或 将两种以上组合使用。

含芳香环单体（a3）相对于共聚成分[I]总体的含有比率优选为3～20重量 %、特别优选为3～15重量%、进一步优选为5～15重量%。

含芳香环单体（a3）的含有比率过少时，有耐漏光性（抑制漏光的性能） 容易下降的倾向，过多时有耐漏光性下降、丙烯酸类树脂的粘合物性变差或 者聚合稳定性下降的倾向。

作为含羧基单体（a4），例如可列举出（甲基）丙烯酸、丙烯酸二聚物、 巴豆酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、柠康酸、戊烯二酸、衣康酸、丙烯酰 胺-N-甘醇酸、桂皮酸等，其中优选使用（甲基）丙烯酸。这些可以单独使 用一种或将两种以上组合使用。

含羧基单体（a4）相对于共聚成分[I]总体的含有比率优选为1.5重量%以 下、特别优选为0.05～1重量%、进一步优选为0.05～0.6重量%。

含羧基单体（a4）的含有比率过少时，有内聚力不足导致耐久性能下降 的倾向，过多时有粘度变高或者树脂的稳定性变差的倾向。

本发明中所用的丙烯酸类树脂（A）在上述（a1）～（a4）的单体的基础 上，还可以将其他共聚性单体（a5）作为共聚成分[I]。作为该其他共聚性单 体（a5），例如可列举出含羟基单体、含氨基单体、含乙酰乙酰基（acetoacetyl） 单体、含异氰酸酯单体、含缩水甘油基单体等，这些之中，从可以高效地进 行交联反应的观点考虑，优选使用含羟基单体。

作为含羟基单体，例如可列举出（甲基）丙烯酸-2-羟基乙酯、（甲基） 丙烯酸-4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸-5-羟基戊酯、（甲基）丙烯酸-6-羟基己 酯、（甲基）丙烯酸-8-羟基辛酯等丙烯酸羟基烷基酯，己内酯改性（甲基） 丙烯酸-2-羟基乙酯等己内酯改性单体，二乙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙二 醇（甲基）丙烯酸酯等氧化烯改性单体，以及2-丙烯酰氧基乙基-2-羟基乙基 邻苯二甲酸、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺等含伯羟基单体，（甲基）丙烯酸 -2-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸-2-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基 丙酯、（甲基）丙烯酸-3-氯-2-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙 酯等含仲羟基单体，（甲基）丙烯酸-2,2-二甲基-2-羟基乙酯等含叔羟基单体。

在含羟基单体之中，从与交联剂的反应性优异的观点考虑，优选含伯羟 基单体。进而，从二（甲基）丙烯酸酯等杂质少且易于制造的观点考虑，特 别优选使用丙烯酸-2-羟基乙酯、丙烯酸-4-羟基丁酯。

此外，作为本发明中使用的含羟基单体，优选使用作为杂质的二（甲基） 丙烯酸酯的含有比率为0.5重量%以下的物质，更优选为0.2重量%以下，尤其 优选为0.1重量%以下，具体而言，优选使用丙烯酸-2-羟基乙酯、丙烯酸-2- 羟基丙酯、丙烯酸-4-羟基丁酯。

作为含氨基单体，例如可列举出（甲基）丙烯酸叔丁基氨基乙酯、（甲 基）丙烯酸乙基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸 二乙基氨基乙酯等。

作为含乙酰乙酰基单体，例如可列举出（甲基）丙烯酸-2-（乙酰乙酰氧 基）乙酯、乙酰乙酸烯丙酯等。

作为含异氰酸酯基单体，例如可列举出2-丙烯酰氧乙基异氰酸酯、2-甲 基丙烯酰氧乙基异氰酸酯、它们的氧化烯加成物等。

作为含缩水甘油基单体，例如可列举出（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、（甲 基）丙烯酸烯丙基缩水甘油酯等。

作为其他共聚性单体（a5）的其他例，可列举出（甲基）丙烯酸-2-甲氧 基乙酯、（甲基）丙烯酸-2-乙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸-3-甲氧基丁酯、（甲 基）丙烯酸-2-丁氧基乙酯、（甲基）丙烯酸-2-丁氧基二乙二醇酯、甲氧基二 乙二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇（甲基）丙烯酸酯、乙氧基二乙 二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚乙二 醇（甲基）丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇-聚丙二醇-单（甲基）丙烯酸酯、月 桂氧基聚乙二醇单（甲基）丙烯酸酯、硬脂氧基聚乙二醇单（甲基）丙烯酸 酯等含有烷氧基和氧化烯基的单体；

丙烯腈、甲基丙烯腈、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、氯乙 烯、偏二氯乙烯、烷基乙烯基醚、乙烯基甲苯、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷 酮、衣康酸二烷基酯、富马酸二烷基酯、烯丙醇、丙烯酰氯、甲基乙烯基酮、 N-丙烯酰胺甲基三甲基氯化铵、烯丙基三甲基氯化铵、二甲基烯丙基乙烯基 酮等。

其他共聚性单体（a5）相对于共聚成分[I]总体的含有比率优选为5重量 %以下、特别优选为0.5～3重量%、进一步优选为0.4～1.6重量%。

其他共聚性单体（a5）的含有比率过多时，有变得难以得到本发明效果 的倾向。

对于本发明，作为其他共聚性单体（a5），还可以在不损害本发明效果 的范围内组合使用N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）以外的 酰胺类单体（即不具有烷氧基烷基的酰胺类单体，例如（甲基）丙烯酰吗啉、 二甲基（甲基）丙烯酰胺、二乙基（甲基）丙烯酰胺、二甲基氨基（甲基） 丙烯酰胺、二甲基氨基丙基（甲基）丙烯酰胺等）作为共聚成分[I]。

此外，组合使用N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）以外 的酰胺类单体作为上述共聚性单体（a5）的情况下，其含量相对于共聚成分 [I]总体通常为0.1～2重量%、优选为0.3～1重量%以下即可，或者相对于N-（烷 氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）为0～100重量%、优选为0～50重量 %、特别优选为0～20重量%即可。

另外，N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）和含羧基单体 （a4）的总含有比率相对于共聚成分[I]总体优选为4重量%以下、特别优选为 0.3～2重量%、进一步优选为0.4～1.6重量%。

该（a2）和（a4）的总含有比率过多时，会有粘度变得过高或者树脂的 稳定性下降的倾向。

以本发明中所使用的丙烯酸类树脂（A）的高分子量化为目的时，可以 组合使用乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、三乙 二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、丙二醇二（甲基） 丙烯酸酯、二乙烯基苯等具有2个以上烯属不饱和基团的化合物等。

对于本发明，通过将至少含有上述（a1）和（a2）的单体、进一步含有 优选为（a3）、（a4）的单体、根据需要的（a5）的单体的共聚成分[I]进行共 聚，从而制造丙烯酸类树脂（A），该共聚可以通过溶液自由基聚合、悬浮聚 合、本体聚合、乳液聚合等现有公知的方法来进行。例如，向有机溶剂中混 合或滴加（甲基）丙烯酸烷基酯类单体（a1）、N-（烷氧基烷基）（甲基）丙 烯酰胺类单体（a2）、含芳香环单体（a3）、含羧基单体（a4）、其他共聚性 单体（a5）等聚合性单体、聚合引发剂，并以回流状态或者在50～90℃下聚 合2～20小时。

作为该聚合中使用的有机溶剂，可列举出甲苯、二甲苯等芳香族烃类； 乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯类，正丙醇、异丙醇等脂肪族醇类；丙酮、甲乙酮、 甲基异丁基酮、环己酮等酮类等。

作为在该自由基共聚中使用的聚合引发剂，可列举出作为通常的自由基 聚合引发剂的偶氮二异丁腈、偶氮双二甲基戊腈等偶氮类聚合引发剂、过氧 化苯甲酰、过氧化月桂酰、二叔丁基过氧化物、异丙苯过氧化氢等过氧化物 类聚合引发剂等作为具体例。

丙烯酸类树脂（A）的重均分子量（Mw）通常为40万～200万，优选为 45万～190万，特别优选为50万～180万。重均分子量过小时，有耐久性能降低 的倾向，过大时有需要大量稀释溶剂、从涂覆性、成本方面考虑不为优选的 倾向。

另外，丙烯酸类树脂（A）的分散度（重均分子量（Mw）/数均分子量 （Mn））优选为20以下，特别优选为15以下，进一步优选为10以下，尤其优 选为7以下。该分散度过高时，会有粘合剂层的耐久性能降低、变得容易起 泡的倾向。其中，分散度的下限从制造极限的观点出发，通常为2。

进而，丙烯酸类树脂（A）的玻璃化转变温度优选为-80～-20℃，特别优 选为-75～-30℃，更优选为-60～-40℃，玻璃化转变温度过高时，会有粘性不 足的倾向，过低时会有耐热性降低的倾向。

其中，上述重均分子量（Mw）为基于标准聚苯乙烯分子量换算的重均 分子量，是在高效液相色谱（日本Waters公司制造“Waters2695（主体）”与 “Waters2414（检测器）”中使用串联的3根色谱柱：Shodex GPC KF-806L（排 阻极限分子量：2×10⁷、分离范围：100～2×10⁷、理论塔板数：10000段/支、 填料材质：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物、填料粒径：10μm）进行测定而得到 的值，数均分子量（Mn）也可以使用同样的方法。另外分散度可由重均分 子量和数均分子量求得。另外，玻璃化转变温度通过下述Fox式来算出。

[数学式1]

$\frac{1}{\mathrm{Tg}}=\frac{\mathrm{Wa}}{\mathrm{Tga}}+\frac{\mathrm{Wb}}{\mathrm{Tgb}}+···+\frac{\mathrm{Wn}}{\mathrm{Tgn}}$

Tg：共聚物的玻璃化转变温度（K）。

Tga：单体A的均聚物的玻璃化转变温度（K）Wa：单体A的重量分率

Tgb：单体B的均聚物的玻璃化转变温度（K）Wb：单体B的重量分率

Tgn：单体N的均聚物的玻璃化转变温度（K）Wn：单体N的重量分率

（Wa+Wb+…+Wn=1）

本发明提供含有上述丙烯酸类树脂（A）作为必须成分的光学构件用粘 合剂组合物交联而成的粘合剂，优选光学构件用粘合剂组合物还含有交联剂 （B），是通过利用交联剂发生交联而得到的粘合剂。

作为该交联剂（B），例如可列举出异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂、 氮丙啶类交联剂、三聚氰胺类交联剂、醛类交联剂、胺类交联剂、金属螯合 物类交联剂。这些之中，从改善与基材的密合性的观点、与基础聚合物的反 应性的观点考虑，优选使用异氰酸酯类交联剂。

作为上述异氰酸酯类交联剂，例如可列举出2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6- 甲苯二异氰酸酯、氢化甲苯二异氰酸酯、1,3-二甲苯二异氰酸酯、1,4-二甲苯 二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、异佛尔酮 二异氰酸酯、1,3-双（异氰酸根合甲基）环己烷、四甲基二甲苯二异氰酸酯、 1,5-萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯以及这些多异氰酸酯化合物与三 羟甲基丙烷等多元醇化合物的加合物、这些多异氰酸酯化合物的缩二脲体、 异氰脲酸酯体等。

作为上述环氧类交联剂，例如可列举出双酚A-表氯醇型的环氧树脂、乙 二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、甘油三缩 水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、山梨糖 醇聚缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、季戊四醇聚缩水甘油醚、二甘油聚 缩水甘油醚等。

作为上述氮丙啶类交联剂，例如可列举出四羟甲基甲烷-三-β-氮丙啶基 丙酸酯、三羟甲基丙烷-三-β-氮丙啶基丙酸酯、N，N’-二苯基甲烷-4,4’-双（1- 氮丙啶甲酰胺）、N,N’-六亚甲基-1,6-双（1-氮丙啶甲酰胺）等。

作为上述三聚氰胺类交联剂，例如可列举出六甲氧基甲基三聚氰胺、六 乙氧基甲基三聚氰胺、六丙氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺、六 戊氧基甲基三聚氰胺、六己氧基甲基三聚氰胺、三聚氰胺树脂等。

作为上述醛类交联剂，例如可列举出乙二醛、丙二醛、丁二醛、马来二 醛、戊二醛、甲醛、乙醛、苯甲醛等。

作为上述胺类交联剂，例如可列举出六亚甲基二胺、三乙基二胺、聚乙 烯亚胺、六亚甲基四胺、二亚乙基三胺、三乙基四胺、异佛尔酮二胺、氨基 树脂、聚酰胺等。

作为上述金属螯合物类交联剂，可列举出铝、铁、铜、锌、锡、钛、镍、 锑、镁、钒、铬、锆等多价金属的乙酰丙酮、乙酰乙酸酯配位化合物等。

另外，这些交联剂（B）可以单独使用，也可以将两种以上组合使用。

上述交联剂（B）的含量相对于100重量份丙烯酸类树脂（A），优选为 0.01～10重量份，更优选为0.05～5重量份，特别优选为0.1～2.5重量份。交联剂 （B）过少时，会有内聚力不足，无法得到充分的耐久性的倾向，过多时会 有柔软性及粘接力降低，耐久性降低，变得容易发生剥离，因此难以作为光 学构件使用的倾向。

本发明中，作为光学构件用粘合剂组合物的构成成分还含有硅烷偶联剂 （C），从提高对光学构件的密合性的观点考虑是优选的。

作为该硅烷偶联剂（C），例如可列举出含环氧基硅烷偶联剂、含（甲基） 丙烯酰氧基硅烷偶联剂、含巯基硅烷偶联剂、含羟基硅烷偶联剂、含羧基硅 烷偶联剂、含氨基硅烷偶联剂、含酰胺基硅烷偶联剂、含异氰酸酯基硅烷偶 联剂等。这些可以单独使用，也可以将两种以上组合使用。这些之中，优选 使用含环氧基硅烷偶联剂、含巯基硅烷偶联剂，从提高湿热耐久性与不过度 提高粘合力的观点来看，还优选组合使用含环氧基硅烷偶联剂与含巯基硅烷 偶联剂。

作为上述含环氧基硅烷偶联剂的具体例子，例如可列举出γ-环氧丙氧基 丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基甲 基二乙氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、甲基三（缩水甘油 基）硅烷、β-（3,4-环氧环己基）乙基三甲氧基硅烷、β-（3,4-环氧环己基） 乙基三甲氧基硅烷等，其中，优选的是γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、γ- 环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、β-（3,4- 环氧环己基）乙基三甲氧基硅烷。

作为上述含巯基类硅烷偶联剂的具体例子，例如可列举出γ-巯基丙基三 甲氧基硅烷、γ-巯基丙基三乙氧基硅烷、γ-巯基丙基二甲氧基甲基硅烷等。

作为硅烷偶联剂（C）的含量，相对于100重量份丙烯酸类树脂（A）， 通常为0.001～10重量份、优选为0.01～1重量份、特别优选为0.03～0.8重量份。 该硅烷偶联剂（C）的含量过少时，会有得不到添加效果的倾向，过多时会 有与丙烯酸类树脂（A）的相容性降低而得不到粘接力、内聚力的倾向。

本发明中，还可以含有含不饱和基团的化合物（D）和聚合引发剂（E）， 并通过活性能量射线和/或热（活性能量射线照射和/或加热）将光学构件用 粘合剂组合物交联。

在上述通过活性能量射线和/或热（活性能量射线照射和/或加热）交联 的情况下，使用含有含不饱和基团的化合物（D）和聚合引发剂（E）的光 学构件用粘合剂组合物。如此，通过含有含不饱和基团的化合物（D），从而 可以调整交联，并能够实现适合于光学构件用途的粘合物性。另外，通过含 有上述聚合引发剂（E），可以使活性能量射线照射时和/或加热时的反应稳 定化。

在上述交联时，含不饱和基团的化合物（D）通过活性能量射线和/或热 而聚合（高分子化），进行与丙烯酸类树脂（A）的交联（物理交联）。在丙 烯酸类树脂（A）为含不饱和基团的丙烯酸类树脂的情况下，不限于活性能 量射线和/或热引起的含不饱和基团的化合物（D）的高分子化，也会发生伴 随着含不饱和基团的丙烯酸类树脂（A）与含不饱和基团的化合物（D）的 高分子化等的交联。

作为上述含不饱和基团的化合物（D），可以是1分子中具有1个不饱和基 团的单官能的含不饱和基团化合物，也可以是1分子中具有2个以上不饱和基 团的多官能的含不饱和基团化合物，但优选具有2个以上不饱和基团的含不 饱和基团化合物，更优选具有3个以上不饱和基团的含不饱和基团化合物， 这从活性能量射线照射时的固化性的观点来看是优选的。

作为上述含不饱和基团化合物（D）的结构，例如可以使用氨基甲酸酯 （甲基）丙烯酸酯类化合物、环氧（甲基）丙烯酸酯类化合物、聚酯（甲基） 丙烯酸酯类化合物、1分子中含有1个以上烯属不饱和基团的烯属不饱和单 体、例如单官能单体、二官能单体、三官能以上的单体等。这些之中，使用 氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯类化合物（d1）、烯属不饱和单体（d2），从固 化速度、到达物性的稳定性优异的观点考虑是优选的。

上述氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯类化合物（d1）是分子内具有氨基甲 酸酯键的（甲基）丙烯酸酯类化合物，使用通过公知的普通方法使含有羟基 的（甲基）丙烯酸类化合物与多异氰酸酯化合物（根据需要，多元醇类化合 物）反应而获得的物质即可，作为其重均分子量，通常可以使用300～4000的 重均分子量。

作为本发明中使用的烯属不饱和单体（d2），可以使用公知的一般单官 能单体、二官能单体、三官能以上的单体等。

作为上述含不饱和基团的化合物（D）的含量，相对于100重量份丙烯酸 类树脂（A），优选为0.5～99重量份、更优选为1～50重量份、进一步优选为8～30 重量份。上述含不饱和基团的化合物（D）的含量过多时，可观察到有与树 脂的相容性下降、涂膜发生白化的倾向，过少时有粘合剂的交联密度变得不 充分、耐漏光性、耐久性降低的倾向。

作为前述聚合引发剂（E），例如可以使用光聚合引发剂（e1）、热聚合 引发剂（e2）等各种聚合引发剂，从可通过极短时间的紫外线等活性能量射 线照射进行交联（固化）的观点考虑，特别优选使用光聚合引发剂（e1）。

另外，使用上述光聚合引发剂（e1）时，通过活性能量射线使光学构件 用粘合剂组合物交联，使用热聚合引发剂（e2）时，通过加热使光学构件用 粘合剂组合物交联，根据需要，还优选将二者组合使用。

对于上述光聚合引发剂（e1）和上述热聚合引发剂（e2）并没有特别限 定，可以使用公知的一般光聚合引发剂、热聚合引发剂。

关于上述聚合引发剂（E），相对于100重量份前述丙烯酸类树脂（A） 优选为0.01～10重量份，特别优选为0.1～7重量份，进一步优选为0.3～3重量份。 上述聚合引发剂（E）的含量过少时，可观察到缺乏固化性而物性变得不稳 定的倾向，过多时可观察到得不到更好的效果的倾向。

另外，本发明的光学构件用粘合剂组合物中，在不损及本发明效果的范 围内，也可进一步配混抗静电剂、丙烯酸类树脂（A）以外的丙烯酸类粘合 剂等其它粘合剂、聚氨酯树脂、松香、松香酯、氢化松香酯、酚醛树脂、芳 香族改性萜烯树脂、脂肪族类石油树脂、脂环族类石油树脂、苯乙烯类树脂、 二甲苯类树脂等赋粘剂、着色剂、填充剂、抗老化剂、紫外线吸收剂、功能 性色素等以往公知的添加剂、通过紫外线或放射线照射而产生显色或者变色 的化合物。

另外，除上述添加剂以外，也可少量含有光学构件用粘合剂组合物的构 成成分的制造原料等所含的杂质等。

作为上述抗静电剂，例如可列举出咪唑鎓盐（imidazolium）、四烷基铵 磺酸盐等季铵盐的阳离子型抗静电剂；脂肪族磺酸盐、高级醇硫酸酯盐、高 级醇氧化烯加成物硫酸酯盐、高级醇磷酸酯盐、高级醇氧化烯加成物磷酸酯 盐等阴离子型抗静电剂；双（氟磺酰基）酰亚胺钾、双（三氟磺酰基）酰亚 胺锂、氯化锂等碱金属盐、碱土金属盐、高级醇氧化烯加成物、聚亚烷基二 醇脂肪酸酯等。

此外，本发明中，光学构件用粘合剂组合物优选以丙烯酸类树脂（A） 为主要成分的组合物，此处“为主要成分”是指相对于光学构件用粘合剂组合 物总量，通常含有50重量%以上的上述丙烯酸类树脂（A），优选含有60重量 %以上，更优选含有70重量%以上。此外，丙烯酸类树脂（A）含量的上限 通常为99.9重量%。

如此可以得到本发明中所用的光学构件用粘合剂组合物，并且该所述光 学构件用粘合剂组合物发生交联而成为本发明的光学构件用粘合剂。

[光学构件用粘合剂]

本发明中，从耐久性能的耐漏光性的平衡很优异的观点出发，上述光学 构件用粘合剂组合物发生交联而成的光学构件用粘合剂的凝胶率优选为 60～95%、特别优选为65～90%、进一步优选为70～85%。凝胶率过低时会有容 易产生起因于内聚力不足的耐久性不足的倾向，凝胶率过高时会有内聚力过 度上升而在耐久性试验中发生剥离的倾向。

此外，将粘合剂的凝胶率调整为上述范围时，可以通过例如调整交联剂 的种类和量、调整组合物中的羟基和羧基的组成比等来达成。另外，该交联 剂与官能基量之间的比率由于各自的相互作用导致凝胶率发生变化，因此需 要分别取得平衡。

上述凝胶率为交联度的标准，例如用以下的方法算出。即，将在构成基 材的高分子片（例如聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜等）上形成粘合剂层而成的 粘合片（没有设置隔离膜）用200目的SUS制金属网包裹，在甲苯中浸渍 23℃×24小时，将金属网中残留的不溶解的粘合剂成分相对于浸渍于甲苯前 的粘合剂层的重量百分率作为凝胶率。其中，预先减去基材的重量。

本发明的光学构件用粘合剂可以用于概念性包含显示器、构成其的光学 部件的光学构件。作为显示器，可列举出文字处理机、计算机、手机、电视 等各种显示器，作为光学部件，可列举出偏光板、以此为基础的光学层叠体 等。本发明的光学构件用粘合剂除了后述的带粘合剂层的光学构件之外，还 有各种各样的应用。尤其本发明的光学构件用粘合剂由于再加工性和耐久性 优异，作为用于保护液晶屏幕等显示画面的保护片的粘合剂而言也是有用 的。此外，本发明的光学构件用粘合剂也能作为电子基板等的暂时表面保护 用粘合剂、双面胶带用粘合剂、医疗用粘合剂、表面保护用粘合剂、普通标 签用粘合剂、用于玩具的片用粘合剂、装饰片用粘合剂、凹凸追随性粘合剂 使用。

[带粘合剂层的光学构件]

本发明中，通过在光学构件（例如，光学层叠体）的单面或双面层叠形 成包含上述光学构件用粘合剂的粘合剂层，可以得到带粘合剂层的光学构 件。

上述带粘合剂层的光学构件中，优选在与粘合剂层的光学构件一侧的面 相反的面（露出面）还设置有脱模片。

另外，将带粘合剂层的光学部件供于实用时，剥离上述脱模片来使用。 而且，作为上述脱模片，优选使用硅类脱模片。

另外，制作带粘合剂层的光学构件时，作为使光学构件用粘合剂组合物 交联的方法，可列举出：[1]在光学构件上涂布、干燥光学构件用粘合剂组合 物后，贴合脱模片并进行熟化处理的方法；[2]在脱模片上涂布、干燥光学构 件用粘合剂组合物后，贴合光学构件并进行熟化处理的方法。这些之中，从 不损伤光学构件的观点、操作性、稳定制造的观点考虑，优选[2]的方法。

上述熟化处理是为了取得粘合物性的平衡而进行的，作为熟化的条件， 温度通常为室温～70℃、时间通常为1天～30天，具体而言，例如在23℃下1 天～20天、在23℃下3天～10天、在40℃下1天～7天等条件下实施即可。

在涂布上述光学构件用粘合剂组合物时，优选将所述光学构件用粘合剂 组合物稀释在溶剂中进行涂布，作为稀释浓度，优选为5～60重量%、特别优 选为10～30重量%。另外，作为上述溶剂只要能使光学构件用粘合剂组合物 溶解就没有特别限定，例如可使用乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、乙 酰乙酸乙酯等酯类溶剂；丙酮、甲乙酮、甲基异丁酮等酮类溶剂；甲苯、二 甲苯等芳香族类溶剂；甲醇、乙醇、丙醇等醇类溶剂。这些之中，从溶解性、 干燥性、价格等观点出发，可适宜地使用乙酸乙酯、甲乙酮。

另外，关于上述光学构件用粘合剂组合物的涂布，可以利用辊涂法、模 涂法、凹版涂布法、逗点涂布法、丝网印刷等惯用的方法来进行。

另外，所得的带粘合剂层的光学部件的粘合剂层的厚度通常优选为 5～300μm，特别优选为10～50μm，进一步优选为12～30μm。该粘合剂层的厚 度过薄时有粘接物性不易稳定的倾向，过厚时有光学部件整体的厚度过厚的 倾向。

关于本发明的带粘合剂层的光学构件，具有脱模片的光学构件剥离脱模 片后，将粘合剂层面贴合于例如液晶单元的玻璃基板，供于液晶显示装置。

作为本发明的带粘合剂层的光学构件中的光学构件，没有特别限定，可 列举出可适宜地用于液晶显示装置等图像显示装置的光学薄膜，例如偏光 板、相位差板、椭圆偏光板、光学补偿薄膜、增光薄膜以及层叠有它们的光 学层叠体等。其中，本发明作为偏光板是特别有效的。

本发明中所使用的偏光板通常是在偏光薄膜的两面层叠有作为保护薄 膜的三醋酸纤维素类薄膜的偏光板，作为上述偏光薄膜，使用将由平均聚合 度1500～10000、皂化度85～100摩尔%的聚乙烯醇类树脂形成的薄膜作为原卷 薄膜、通过碘-碘化钾的水溶液或二色性染料进行过染色的单轴拉伸薄膜（通 常2～10倍，优选3～7倍左右的拉伸倍率）。

作为上述聚乙烯醇类树脂，通常将乙酸乙烯酯聚合而成的聚乙酸乙烯酯 皂化来制造，也可以含有少量的不饱和羧酸（包括其盐、酯、酰胺、腈等）、 烯烃类、乙烯基醚类、不饱和磺酸盐等可与乙酸乙烯酯共聚的成分。另外， 可列举出聚乙烯醇在酸的存在下与醛类反应而获得的例如聚缩丁醛树脂、聚 乙烯醇缩甲醛树脂等所谓的聚乙烯醇缩醛树脂和聚乙烯醇衍生物。

[图像显示装置]

本发明的带粘合剂层的光学构件可以适当地用于液晶显示装置、有机EL 显示装置、PDP、电子纸、LED面板等图像显示装置。含有本发明的带粘合 剂层的光学构件的图像显示装置即使在高温、高湿的环境下以及在重复低温 ～高温的环境变化下，也不易在粘合剂层与图像显示装置之间产生起泡、剥 离。另外，可以抑制因伴随着偏光板等光学构件的尺寸变化的应力而产生的 颜色不均、漏光现象的发生。因此，可以维持图像显示装置的显示质量。

实施例

以下列举实施例对本发明进一步进行具体的说明，但只要不超过本发明 的要旨，就不限定于以下的实施例。其中，例中的“份”、“%”在没有特别说 明的情况下均表示重量基准。

首先，以下列方式制备各种丙烯酸类树脂（A）。其中，关于丙烯酸类树 脂（A）的重均分子量和数均分子量的测定，按照前述的方法进行测定。

[丙烯酸类树脂（A）的制备]

对于实施例1～13，向具备回流冷凝器、搅拌器、氮气吹入口和温度计的 四口圆底烧瓶中投入表1记载的量的各单体（a1）～（a5）、80份乙酸乙酯、 40份丙酮，开始加热回流后加入0.03份偶氮二异丁腈作为聚合引发剂，在乙 酸乙酯回流温度下反应3小时后，用乙酸乙酯进行稀释，分别得到丙烯酸类 树脂（A）溶液。

对于实施例14，向具备回流冷凝器、搅拌器、氮气吹入口和温度计的四 口圆底烧瓶中投入120份乙酸乙酯，边搅拌边升温，内温达到75℃时将0.05 份偶氮双异丁腈（聚合引发剂）溶于5份乙酸乙酯而成的溶液全部添加，然 后将内温保持在74～76℃，将90.4份丙烯酸丁酯（a1）、8份苯氧基二乙二醇丙 烯酸酯（a3）、1份丙烯酸-2-羟基乙酯（a5）、0.5份N-（正丁氧基甲基）丙烯 酰胺（a2）、0.4份丙烯酸（a4）的混合溶液经2小时滴加到反应体系内。其后， 在内温74～76℃下使聚合进行5小时后添加乙酸乙酯，从而得到丙烯酸类树脂 （A）溶液。

此外，对于比较例1～3，加入表1中记载的量的其他共聚性单体（酰胺或 胺化合物）（a5）代替N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2），对 于比较例4，不加入单体（a2），除此之外，与实施例1～13同样操作，分别得 到丙烯酸类树脂（A）溶液。

上述所得到的各丙烯酸类树脂（A）溶液的重均分子量、数均分子量示 于表1。

表1的符号所示单体如下所述。

BA：丙烯酸丁酯

MA：丙烯酸甲酯

BMAA：N-（正丁氧基甲基）丙烯酰胺

MMAA：N-（甲氧基甲基）丙烯酰胺

IBMAA：N-（异丁氧基甲基）丙烯酰胺

PEA2：苯基二乙二醇丙烯酸酯（Kyoeisha Chemical Co.,Ltd.制造，商品 名“Light acrylate P2HA”）

PEA：丙烯酸苯氧基乙酯

AAc：丙烯酸

β-CEA：丙烯酸羧基乙酯（混合物）

HEA：丙烯酸-2-羟基乙酯

DMAA：二甲基氨基丙烯酰胺

DMAPAA：二甲基氨基丙基丙烯酰胺

DMAEA：丙烯酸二甲基氨基乙酯

[交联剂（B）]

准备以下物质作为交联剂（B）。

·三羟甲基丙烷的甲苯二异氰酸酯加成物的55%乙酸乙酯溶液（日本聚 氨酯工业株式会社制造，“Coronate L-55E”）（KL-55E）

[硅烷偶联剂（C）]

准备以下物质作为硅烷偶联剂（C）。

·γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷（信越化学工业株式会社制造， “X-41-1805”）

[抗静电剂]

准备双（氟磺酰基）酰亚胺钾（KFSI）作为抗静电剂。

[实施例1～14、比较例1～4]

将如上所述地制备、准备的各配混成分以表1所示比率配混，由此制备 成为光学部件用粘合剂形成材料的粘合剂组合物，用甲乙酮将其稀释（粘度 [500～1000mPa·s（25℃）]），制作粘合剂组合物溶液。

接着，将上述粘合剂组合物溶液涂布在聚酯类剥离片上，使得干燥后的 厚度为25μm，在90℃下干燥3分钟之后，将所形成的粘合剂组合物层侧转印 到聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）薄膜（厚度38μm）上之后，在温度23℃× 相对湿度65%的条件下熟化10天，得到带粘合剂层的PET薄膜。

使用这样操作得到的带粘合剂层的PET薄膜，按照下述所示的各种方法 测定和评价凝胶率、表面电阻率。这些结果示于表2。

[凝胶率的测定方法]

将所得到的带粘合剂层的PET薄膜切割成40×40mm大小后，剥离脱模片 并将粘合剂层侧贴合于50×100mm的SUS网片（200目）。相对于SUS网片的纵 向从中央部折叠包入样品后，用在装有250g甲苯的密封容器中浸渍时的重量 变化进行凝胶率的测定。

[表面电阻率的测定方法]

将所得到的带粘合剂层的PET薄膜切割成40×40mm大小后，将其在温度 23℃×相对湿度65%的条件下放置3小时进行调湿。对于剥离脱模片10～20秒 后的粘合剂层，使用电阻计（三菱化学公司制造、ハリレエスターUP）测定 表面电阻率。其中，表面电阻率越小表示抗静电性能越高。

[带粘合剂层的偏光板的制备]

将实施例1～14、比较例1～4的粘合剂组合物溶液涂布在聚酯类脱模片上， 使干燥后的厚度为25μm，在90℃下干燥3分钟后，将所形成的粘合剂组合物 层转印至偏光板（厚度190μm）上，然后在温度23℃×相对湿度65%的条件下 使其熟化10天，从而得到带粘合剂层的偏光板。

其中，将上述偏光板以相对于拉伸轴成45°的方式切割并使用。

使用这样操作得到的带粘合剂层的偏光板，按照下述所示各方法对再加 工性、耐漏光性、耐久性（耐热试验、耐湿热试验、热循环试验）进行测定、 评价。这些结果示于表2。

[再加工性]

将制作的带粘合剂层的偏光板切割成宽度25mm，剥离脱模片，将粘合 剂层侧按压于无碱玻璃板（康宁公司制造、EagleXG），贴合偏光板与玻璃板。 然后，进行高压釜处理（50℃、0.5MPa、20分钟），在50℃的环境下放置48 小时后，在23℃的环境下放置30分钟，然后进行180°剥离试验。关于再加工 性，期望粘合力适度小，以48小时后为10N/25mm左右为目标。按照下述基 准进行评价。

（评价基准）

◎：不足10N/25mm

○：10N/25mm以上且不足15N/25mm

△：15N/25mm以上且不足20N/25mm

×：20N/25mm以上

[耐漏光性]

将得到的带粘合剂层的偏光板在80℃下放置1000小时后，制作以使偏光 板形成交叉棱镜的方式在表面和背面两面贴合有相同样品的漏光观察用样 品。照射背光并进行目视确认，按照下述基准来评价。

（评价基准）

◎：完全确认不到漏光。

○：能够确认到少量漏光。

△：能够确认到可能在实用上有障碍的程度的漏光。

×：漏光严重。

[耐久性]

剥离所得到的带粘合剂层的偏光板的脱模片，将粘合剂层一侧按压于无 碱玻璃板（康宁公司制造、EagleXG），贴合偏光板与玻璃板后，进行高压釜 处理（50℃、0.5MPa、20分钟），之后在下述（1）～（3）的耐久试验（耐热 试验、耐湿热试验、热循环试验）中进行起泡、剥离、浮起的评价。其中， 使用的试验片的尺寸为20cm×15cm。

（1）耐热试验

90℃、2000小时的耐久试验

（2）耐湿热试验

60℃、相对湿度（R.H.）90%、2000小时的耐久试验

（3）热循环试验

将在-35℃下放置30分钟后，在70℃放置30分钟的操作作为1个循环，进 行1000个循环的耐久试验

[评价基准]

（起泡）

◎···无起泡

○···几乎观察不到起泡

△···能观察到些微起泡

×···能观察到大量起泡

（剥离）

○···出现小于0.5mm的剥离，或小于0.5mm的浮起痕迹

△···出现0.5mm以上且小于10mm的剥离，或0.5mm以上且小于10mm 的浮起痕迹

×···出现10mm以上的剥离，或10mm以上的浮起痕迹

[表1]

[表2]

可知对于含有N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）的实施 例1～14的带粘合剂层的偏光板而言，均能够达成对再加工性和在高温、高湿 度下长时间曝露时的耐久性的兼顾。

另一方面，对于使用了专利文献2等所记载的N,N-二烷基（甲基）丙烯 酰胺来代替N-（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酰胺类单体（a2）的比较例1而言， 虽然再加工性优异，但耐久性差。另外，对于使用了专利文献1等所记载的 含叔氨基单体（丙烯酸酯、丙烯酰胺）来代替单体（a2）的比较例2、3而言， 再加工性、耐久性都差。进而，对于未使用单体（a2）的比较例4而言，虽 然再加工性优异，但耐久性不充分。

详细并参照特定的实施方式对本发明进行了说明，但本领域技术人员清 楚，可以不脱离本发明的精神和范围地对本发明进行各种变更、修正。

本申请基于2010年10月12日申请的日本专利申请（特愿2010-229885）， 将其内容作为参照并入于此。

产业上的可利用性

通过使用本发明的光学构件用粘合剂组合物，可以得到再加工性和耐久 性优异的光学构件用粘合剂。进而，通过使用本发明的光学构件用粘合剂， 可以在液晶显示板等图像显示装置中抑制颜色不均、漏光现象。