法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-06-16
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A01N63/04 授权公告日:20160309 终止日期:20160427 申请日:20130427
专利权的终止
2016-03-09
授权
授权
2014-01-29
实质审查的生效 IPC(主分类):A01N63/04 申请日:20130427
实质审查的生效
2013-09-04
公开
公开
技术领域
本发明涉及农用药剂技术领域,特别涉及一种用于烟草类作物移栽的具 抗病促生作用的生根剂。
背景技术
中国烟草集约化轻简育苗已初步形成,漂浮育苗是其主要的方式,基本 实现了优质高效壮苗生产。移栽是烤烟生产的关键环节之一,标志着烤烟苗 床期的结束和大田期的开始。但是当前烟草集约化漂浮育苗的烟苗仍存在还 苗期长,烟苗易感病、抗逆性差等诸多问题。由于运输过程中和人为移栽时 造成的断根,以及烟苗移入大田后外界不良环境对烟苗产生的影响,造成部 分侧根和不定根减少、活力下降,进一步限制了烟苗根系的生长。因此,研 究抗病促生烟草移栽生根剂及其制备、使用方法来解决这种技术问题,一方 面为烟苗提供较好的土壤环境,另一方面进一步调控根系发育。
目前,市面上的生根剂,如中国专利申请号201110335764.2的发明专 利申请,公开了一种烟草移栽专用肥料,其使用有机物质、无机盐、尿素、 腐植酸、ABT4生根粉制备而成,用于提高肥料利用率、提高烟苗成活率, 但是,其存在配方中多种有机、无机成分叠加,所用生根粉中含有人工合成 激素,所述配方及配置程序较复杂等不足。再如,中国专利申请 201210001504.6公开的一种γ-聚谷氨酸和萘乙酸组合型生根剂,其组分构 成为:γ-聚谷氨酸100-2000份,萘乙酸10-150份,吲哚丁酸10-80份, MgSO420-40份,MnSO420-100份,HBO35-15份,Na2MoO410-40份。 再如中国专利申请201210215553.X公开的一种非粉状的固体制剂型植物生 根剂组合物,其组成为A、0.001%-10%至少一种选自α-萘乙酸及其衍生 物以及至少一种选自吲哚丁酸、其衍生物、吲哚乙酸及其衍生物的植物生根 活性成分;B、1%-10%硼酸类化合物;和C、其余为药用辅料。植物生根 活性成分为至少一种选自α-萘乙酸及其衍生物以及至少一种选自吲哚丁 酸及其衍生物。植物生根活性成分为α-萘乙酸和吲哚丁酸。植物生根活性 成分中α-萘乙酸和吲哚丁酸的质量比为1∶0.1-10。再如中国专利申请 201110425373.X公开的一种强力生根剂纳米制剂的制备方法,①将50mg强 力生根剂溶于100ml蒸馏水中;②加入10mg表面活性剂和20mg崩解剂, 搅拌0.5h;其中,表面活性剂为十二烷基磺酸钠;崩解剂为羧甲淀粉钠; ③超声1h。上述现有技术起到了促进根部生长发育的作用,但是,因为生 根剂的活性问题,往往导致了病害的加重等问题。
鉴于这种技术问题,迫切需要出现提供一种工艺简单,成分配比合理, 使用方便,能够有效解决烟苗移栽后还苗期长、根系活力下降等诸多问题, 且能够预防病虫害,增强抗旱能力。本移栽生根剂组成材料不包含人工合成 激素。用该移栽生根剂进行烟苗移栽与传统的移栽相比具有缩短大田还苗 期、促进侧根发育、增加根系活性吸收面积、提高根系内部生理代谢强度、 提高烟苗抗病性、提高烟株抗旱能力、提高移栽成活的一种用于烟草类作物 移栽的具抗病促生作用的生根剂。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺点,提供一种工艺简单,成 分配比合理,使用方便,能够有效解决烟苗移栽后还苗期长、根系活力下降 等诸多问题,且能够预防病虫害,增强抗旱能力。本移栽生根剂组成材料不 包含人工合成激素。用该移栽生根剂进行烟苗移栽与传统的移栽相比具有缩 短大田还苗期、促进侧根发育、增加根系活性吸收面积、提高根系内部生理 代谢强度、提高烟苗抗病性、提高烟株抗旱能力、提高移栽成活的一种用于 烟草类作物移栽的具抗病促生作用的生根剂。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种用于烟草类作物移栽的具抗病 促生作用的生根剂,其中,包括按照重量份数配置的如下组分:
复合微生物菌剂40~45份
黄腐酸钾20~25份
黄腐酸40~50份
海藻酸钠1~2份。
或者,包括按照重量份数配置的如下组分:
复合微生物菌剂40~42份
黄腐酸钾20~22份
黄腐酸40~45份
海藻酸钠1~1.5份。
或者,包括按照重量份数配置的如下组分:
复合微生物菌剂42~45份
黄腐酸钾22~25份
黄腐酸45~50份
海藻酸钠1.5~2份。
或者,包括按照重量份数配置的如下组分:
复合微生物菌剂41-44份
黄腐酸钾21-24份
黄腐酸42-47份
海藻酸钠1.2-1.7份。
所述复合微生物菌剂为:链霉菌和/或长柄木霉菌,其孢子数为 3x108cfu/g。
为更好的实现本发明目的,本发明还提供了一种用于烟草类作物移栽的 具抗病促生作用的生根剂的制备方法,其中,包括如下步骤:
A、制备孢子发酵液的步骤:将链霉菌和/或长柄木霉菌接种于固体PDA 培养基上28℃恒温培养箱培养5-7d,用灭菌的打孔器打取0.5cm直径菌块, 分别接入到含有200mL PDA液体培养基的摇瓶,在28℃、250r/min的转速 下培养3-5d;然后分别用少量无菌水洗取上述固体PDA培养基上细黄链霉 菌、长柄木霉的孢子于灭菌三角瓶内,用血球记数板测定孢子数,并以此作 为孢子母液,将经过发酵的液体培养基中的孢子浓度调至9x108cfu/mL备用;
进一步包括如下步骤:
B、制备复合微生物菌剂的步骤:称取1kg草碳和滑石粉(1∶1)用粉碎 机粉碎后过120目筛孔,再向其中加入10g羧甲基纤维素,混合均匀后置于 高压灭菌锅121℃下灭菌30min,然后向其中加入400mL上述含9x108cfu/mL 的孢子发酵液,在无菌的条件下充分混匀、自然晾干后,研磨成粉末,此时 其中的孢子数为3x108cfu/g;
C、制备生根剂的步骤:按配方比例称取海藻酸钠、黄腐酸钾、黄腐酸 粉碎后过120目筛孔,然后与上述孢子粉剂混合均匀后用自封袋密封置于 25℃保存,即制得本发明所述用于烟草类作物移栽的具抗病促生作用的生根 剂。
为更好的实现本发明目的,本发明又公开了一种用于烟草类作物移栽的 具抗病促生作用的生根剂的使用方法,其中,包括如下步骤:
烟苗移栽前7~10d,向育苗池中加入使用本发明所述生根剂200倍液 进行处理,然后按照生产上的常规要求移栽即可,
或者,移栽时用使用上述本发明40~60倍液进行蘸根处理,然后按照 生产上的常规要求移栽,
或者,移栽后使用上述本发明100~120倍液当作移栽定根水浇施,
或者,移栽前2-3d向苗床基质中加入100倍液,对烟苗进行处理。
所述倍液为原液与溶液的质量比。
本发明用于烟草类作物移栽的具抗病促生作用的生根剂在农作物移植 栽培领域的应用也在本发明要求保护的内容之列。
本发明的优点为:工艺简单,成分配比合理,使用方便,能够有效解决 烟苗移栽后还苗期长、根系活力下降等诸多问题,且能够预防病虫害,增强 抗旱能力。本移栽生根剂组成材料不包含人工合成激素。用该移栽生根剂进 行烟苗移栽与传统的移栽相比具有缩短大田还苗期、促进侧根发育、增加根 系活性吸收面积、提高根系内部生理代谢强度、提高烟苗抗病性、提高移栽 成活率等优点,具体为:
(1)抗病促生烟草移栽生根剂采用的物质不含人工合成激素,均采用 绿色环保物质作为原料,且均可生物降解,无残留、对幼苗生长无毒、无害。
(2)抗病促生烟草移栽生根剂采用的物质富含营养元素,对作物烟苗 根系生长发育有益,同时能对主要苗期病害起到预防作用,缩短还苗期,使 烟苗健壮。
(3)抗病促生烟草移栽生根剂配方合理,效果持久,具有缓释的功能, 能提高烟苗抗病性、提高烟株抗旱能力。
具体实施方式
本发明的生根剂的组分为:
复合微生物菌剂40~45份
黄腐酸钾20~25份
黄腐酸40~50份
海藻酸钠1~2份。
或者,
复合微生物菌剂40~42份
黄腐酸钾20~22份
黄腐酸40~45份
海藻酸钠1~1.5份。
或者,
复合微生物菌剂42~45份
黄腐酸钾22~25份
黄腐酸45~50份
海藻酸钠1.5~2份。
或者,复合微生物菌剂41-44份
黄腐酸钾21-24份
黄腐酸42-47份
海藻酸钠1.2-1.7份。
复合微生物菌剂为:链霉菌和/或长柄木霉菌,其孢子数为3x108cfu/g。
用于烟草类作物移栽的具抗病促生作用的生根剂的制备方法:
A、制备孢子发酵液的步骤:将链霉菌和/或长柄木霉菌接种于固体PDA 培养基上28℃恒温培养箱培养5-7d,用灭菌的打孔器打取0.5cm直径菌块, 分别接入到含有200mL PDA液体培养基的摇瓶,在28℃、250r/min的转速 下培养3-5d;然后分别用少量无菌水洗取上述固体PDA培养基上细黄链霉 菌、长柄木霉的孢子于灭菌三角瓶内,用血球记数板测定孢子数,并以此作 为孢子母液,将经过发酵的液体培养基中的孢子浓度调至9x108cfu/mL备用;
B、制备复合微生物菌剂的步骤:称取1kg草碳和滑石粉(1∶1)用粉碎 机粉碎后过120目筛孔,再向其中加入10g羧甲基纤维素,混合均匀后置于 高压灭菌锅121℃下灭菌30min,然后向其中加入400mL上述含9x108cfu/mL 的孢子发酵液,在无菌的条件下充分混匀、自然晾干后,研磨成粉末,此时 其中的孢子数为3x108cfu/g;
C、制备生根剂的步骤:按配方比例称取海藻酸钠、黄腐酸钾、黄腐酸 粉碎后过120目筛孔,然后与上述孢子粉剂混合均匀后用自封袋密封置于 25℃保存,即制得本发明所述用于烟草类作物移栽的具抗病促生作用的生根 剂。
用于烟草类作物移栽的具抗病促生作用的生根剂的使用方法:
烟苗移栽前7~10d,向育苗池中加入使用本发明所述生根剂200倍液 进行处理,然后按照生产上的常规要求移栽即可,
或者,移栽时用使用上述本发明40~60倍液进行蘸根处理,然后按照 生产上的常规要求移栽,
或者,移栽后使用上述本发明100~120倍液当作移栽定根水浇施,
或者,移栽前2-3d向苗床基质中加入100倍液,对烟苗进行处理。
上述四种方式,择一使用即可。
倍液为原液与溶液还是溶剂的质量比。
本发明用于烟草类作物移栽的具抗病促生作用的生根剂在农作物移植 栽培领域的应用也在本发明要求保护的内容之列
例子1
制备孢子发酵液的步骤:将链霉菌、长柄木霉菌接种于固体PDA培养 基上28℃恒温培养箱培养5-7d,用灭菌的打孔器打取0.5cm直径菌块,分 别接入到含有200mL PDA液体培养基的摇瓶,在28℃、250r/min的转速下 培养3-5d;然后分别用少量无菌水洗取上述固体PDA培养基上细黄链霉菌、 长柄木霉的孢子于灭菌三角瓶内,用血球记数板测定孢子数,并以此作为孢 子母液,将经过发酵的液体培养基中的孢子浓度调至9x108cfu/mL备用。
制备复合微生物菌剂的步骤:称取1kg草碳和滑石粉(1∶1)用粉碎机 粉碎后过120目筛孔,再向其中加入10g羧甲基纤维素,混合均匀后置于高 压灭菌锅121℃下灭菌30min,然后向其中加入400mL上述含9x108cfu/mL 的孢子发酵液,在无菌的条件下充分混匀、自然晾干后,研磨成粉末,此时 其中的孢子数为3x108cfu/g,得孢子粉剂。
制备生根剂的步骤:按重量份数称取复合微生物菌剂45份,黄腐酸钾 25份,黄腐酸50份,海藻酸钠2份。海藻酸钠、黄腐酸钾、黄腐酸粉碎后 过120目筛孔,然后与上述孢子粉剂混合均匀后用自封袋密封置于25℃保 存,即制得本发明所述抗病促生烟草移栽生根剂。
使用:烟苗移栽前1~2d,向育苗池中加入使用本发明所述生根剂200 倍液进行处理,然后按照生产上的常规要求移栽即可。
例子2
制备孢子发酵液的步骤:将链霉菌、长柄木霉菌接种于固体PDA培养 基上28℃恒温培养箱培养5-7d,用灭菌的打孔器打取0.5cm直径菌块,分 别接入到含有200mL PDA液体培养基的摇瓶,在28℃、250r/min的转速下 培养3-5d;然后分别用少量无菌水洗取上述固体PDA培养基上细黄链霉菌、 长柄木霉的孢子于灭菌三角瓶内,用血球记数板测定孢子数,并以此作为孢 子母液,将经过发酵的液体培养基中的孢子浓度调至9x108cfu/mL备用。
制备复合微生物菌剂的步骤:称取2kg草碳和滑石粉(1∶1)用粉碎机 粉碎后过120目筛孔,再向其中加入20g羧甲基纤维素,混合均匀后置于高 压灭菌锅121℃下灭菌30min,然后向其中加入800mL上述含9x108cfu/mL 的孢子发酵液,在无菌的条件下充分混匀、自然晾干后,研磨成粉末,此时 其中的孢子数为3x108cfu/g,得孢子粉剂。
制备生根剂的步骤:按重量份数称取复合微生物菌剂40份,黄腐酸钾 20份,黄腐酸40份,海藻酸钠1份。海藻酸钠、黄腐酸钾、黄腐酸粉碎后 过120目筛孔,然后与上述孢子粉剂混合均匀后用自封袋密封置于25℃保 存,即制得本发明所述抗病促生烟草移栽生根剂。
使用:移栽时用使用上述本发明40~60倍液进行蘸根处理,然后按照 生产上的常规要求移栽。
例子3
制备孢子发酵液的步骤:将链霉菌、长柄木霉菌接种于固体PDA培养 基上28℃恒温培养箱培养5-7d,用灭菌的打孔器打取0.5cm直径菌块,分 别接入到含有200mL PDA液体培养基的摇瓶,在28℃、250r/min的转速下 培养3-5d;然后分别用少量无菌水洗取上述固体PDA培养基上细黄链霉菌、 长柄木霉的孢子于灭菌三角瓶内,用血球记数板测定孢子数,并以此作为孢 子母液,将经过发酵的液体培养基中的孢子浓度调至9x108cfu/mL备用。
制备复合微生物菌剂的步骤:称取1kg草碳和滑石粉(1∶1)用粉碎机 粉碎后过120目筛孔,再向其中加入10g羧甲基纤维素,混合均匀后置于高 压灭菌锅121℃下灭菌30min,然后向其中加入400mL上述含9x108cfu/mL 的孢子发酵液,在无菌的条件下充分混匀、自然晾干后,研磨成粉末,此时 其中的孢子数为3x108cfu/g,得孢子粉剂。
制备生根剂的步骤:按重量份数称取复合微生物菌剂42份,黄腐酸钾 22份,黄腐酸45份,海藻酸钠1.5份。海藻酸钠、黄腐酸钾、黄腐酸粉碎 后过120目筛孔,然后与上述孢子粉剂混合均匀后用自封袋密封置于25℃ 保存,即制得本发明所述抗病促生烟草移栽生根剂。
使用:移栽后使用上述本发明100~120倍液当作移栽定根水浇施,
例子4
制备孢子发酵液的步骤:将链霉菌、长柄木霉菌接种于固体PDA培养 基上28℃恒温培养箱培养5-7d,用灭菌的打孔器打取0.5cm直径菌块,分 别接入到含有200mL PDA液体培养基的摇瓶,在28℃、250r/min的转速下 培养3-5d;然后分别用少量无菌水洗取上述固体PDA培养基上细黄链霉菌、 长柄木霉的孢子于灭菌三角瓶内,用血球记数板测定孢子数,并以此作为孢 子母液,将经过发酵的液体培养基中的孢子浓度调至9x108cfu/mL备用。
制备复合微生物菌剂的步骤:称取1kg草碳和滑石粉(1∶1)用粉碎机 粉碎后过120目筛孔,再向其中加入10g羧甲基纤维素,混合均匀后置于高 压灭菌锅121℃下灭菌30min,然后向其中加入400mL上述含9x108cfu/mL 的孢子发酵液,在无菌的条件下充分混匀、自然晾干后,研磨成粉末,此时 其中的孢子数为3x108cfu/g,得孢子粉剂。
制备生根剂的步骤:按重量份数称取复合微生物菌剂44份,黄腐酸钾 21份,黄腐酸42份,海藻酸钠1.7份。海藻酸钠、黄腐酸钾、黄腐酸粉碎 后过120目筛孔,然后与上述孢子粉剂混合均匀后用自封袋密封置于25℃ 保存,即制得本发明所述抗病促生烟草移栽生根剂。
使用:移栽前2-3d向苗床基质中加入100倍液,对烟苗进行处理。
上述实施例1-4,与现有技术、未使用生根剂的组别对根系检测数据进行 比较,比较表如下:
本发明与现有技术、未使用生根剂的组别移栽时,烟苗株对不同病原菌 侵染后的防病效果比较表如下:(移栽时用本发明40~60倍液进行蘸根处 理,然后再移栽)
本发明工艺简单,成分配比合理,使用方便,能够有效解决烟苗移栽后 还苗期长、根系活力下降等诸多问题,且能够预防病虫害,增强抗旱能力。 本移栽生根剂组成材料不包含人工合成激素。用该移栽生根剂进行烟苗移栽 与传统的移栽相比具有缩短大田还苗期、促进侧根发育、增加根系活性吸收 面积、提高根系内部生理代谢强度、提高烟苗抗病性、提高移栽成活率等优 点。
机译: 化合物2-(取代的苯基)-1,3-环戊烷二酮除草剂组合物及其衍生物,以及防治有用植物作物中单季生的草类杂草的方法
机译: 一种杀虫剂产品,用于解决和清除蔬菜,水果,豆类,苜蓿和其他草类和一年生植物中的各种昆虫和异物。
机译: 用于降低或增强药代动力学作用的促生合成纳米载体和治疗性大分子。