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总α计数快速测量空气中

摘要

一种总α计数快速测量空气中

著录项

  • 公开/公告号CN103197336A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-07-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 衡阳师范学院;

    申请/专利号CN201310069703.5

  • 发明设计人 谭延亮;袁红志;

    申请日2013-03-06

  • 分类号G01T1/00;

  • 代理机构衡阳市科航专利事务所;

  • 代理人邹小强

  • 地址 421008 湖南省衡阳市雁峰区黄白路165号

  • 入库时间 2024-02-19 19:02:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-04-19

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01T1/00 授权公告日:20150708 终止日期:20160306 申请日:20130306

    专利权的终止

  • 2015-07-08

    授权

    授权

  • 2013-08-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01T1/00 申请日:20130306

    实质审查的生效

  • 2013-07-10

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种核辐射探测技术,特别是一种利用总α计数快速测量 空气中222Rn、220Rn子体浓度的方法。

背景技术

近年来,随着人们对222Rn、220Rn及其子体研究的深入,发现在有的环境 中220Rn及其子体所致剂量不可忽略且其对222Rn及其子体测量造成干扰。 由于222Rn、220Rn的衰变子体的辐射剂量远远高于氡本身,加之220Rn及其子 体的平衡关系随时间、地点是变化的,仅仅根据222Rn、220Rn水平的测量 结果来估算222Rn、220Rn及其子体所产生的剂量是不够的。为了更加准确 地评价222Rn、220Rn的危害,有必要对环境空气中222Rn、220Rn子体的水平 进行同时测量。以往同时测量222Rn、220Rn子体水平的方法主要有三段法 和五段法,此类测量方法属于总α方法,要么测量时间较长,要么测 量误差较大。近年来α能谱法区分能量的优点在222Rn和220Rn子体水平测 量中得到了运用,实现了空气中222Rn和220Rn子体水平快速、可靠测量。 但是能谱仪价格昂贵,且多道能谱仪的道漂是不可避免的。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的上述不足而提供一种根据222Rn、220Rn子 体放射性衰变特性,对采样后222Rn、220Rn子体样品 的放射性衰变产生的高能α粒子总计数随时间变化的规律进行测量, 应用两种不同的测量方法得到222Rn、220Rn子体浓度。

本发明的技术方案是:一种利用α粒子总计数测量空气中222Rn、220Rn子 体的方法,最简便且实用有效的空气中氡子体采样和测量过程,是采 用空气采样泵将空气中氡子体采集到滤膜上,然后测量滤膜上的α衰 变总计数,从而计算得到氡子体空气浓度。

222Rn子体衰变链中,有剂量学意义的是RaA(218Po)、RaB(214Pb)、RaC(214Bi),由于RaC’(214Po)的半衰期很短,只有164μs,因此将RaC’的放 射性归结为RaC的放射性;在220Rn子体衰变链中,有剂量学意义的是Th B(212Pb)、ThC(212Bi),将ThC’(212Po)、ThC’’(208Tl)的放射性归结为Th C(212Bi)的放射性。

本测量方法基于以下条件:

1) 采样过程中222Rn、220Rn子体浓度和空气采样泵采样流率恒定不变;

2) 滤膜的过滤效率和自吸收因子均为恒定常数,且不依气溶胶粒径 改变,在使用微孔滤膜时,没有自吸收;

3) 探测器的探测效率为恒定常数,且不依α粒子能量改变,依赖于 滤膜具有较小的自吸收和滤膜到探测器距离较小。

222Rn、220Rn子体采样过程中,滤膜上的氡子体数量随着采样而不断增 长,其数量还会由于从母体核素衰变而增加和自身衰变而减少,用下 述微分方程组表述:

dNRaA/dt=QGCRaA/λRaA-NRaAλRaAdNRaB/dt=QGCRaB/λRaB+NRaAλRaA-NRaBλRaBdNRaC/dt=QGCRaC/λRaC+NRaBλRaB-NRaCλRaCdNThB/dt=QGCThB/λThB-NThBλThBdNThC/dt=QGCThC/λThC+NThBλThB-NThCλThC---(1)

式中G为过滤效率,Q为采样流率,CRaA、CRaB CRaC、CThB、CThC分别为RaA、R aB、RaC、ThB、ThC活度浓度,λ、λRaB λRaC、λThB、λThC分别为RaA、 RaB、RaC、ThB、ThC的半衰期,NRaA、NRaB NRaC、NThB、NThC分别为采样过程 中滤膜上积累的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC的原子数。

对式(1)求解能得到:采样时间T1结束时滤膜上积累的RaA、RaB、R aC、ThB、ThC的原子数与空气中RaA、RaB、RaC、ThB、ThC活度浓度的 关系。

采样结束后,取下滤膜送入α计数测量仪进行测量,该时间间隔为T2,滤膜上的222Rn、220Rn子体以采样结束时刻的数量为初始值开始衰变, 同时子体核素还由于母体核素的衰变而增加,用下述微分方程组表述 :

dNRaA/dt=-NRaAλRaAdNRaB/dt=NRaAλRaA-NRaBλRaBdNRaC/dt=NRaBλRaB-NRaCλRaCdNThB/dt=-NThBλThBdNThC/dt=NThBλThB-NThCλThC---(2)

对式(2)求解得到采样结束后经过T2时间衰变,滤膜上的RaA、RaB、 RaC、ThB、ThC的原子数与采样结束时刻的RaA、RaB、RaC、 ThB、ThC的原子数的关系。

利用α计数测量仪开始对滤膜测量瞬间,滤膜上的RaA、RaB、RaC、T hB、ThC的原子数分别为NRaA1、NRaB1 NRaC1、NThB1、NThC1,根据式(1)、(2)倒 推得到空气中的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC活度浓度。

采样后,将滤膜送入α计数测量仪,开始测量总α计数。222Rn子体的α 衰变包括:RaA(218Po)6.0MeV、RaC`(214Po)7.69MeV;220Rn子体的α衰变包 括:ThC (212Bi) 6.05MeV、ThC`(212Po) 8.78MeV。

α计数测量仪开始测量后,滤膜上的222Rn、220Rn子体仍然按式(2)衰变 ,对式(2)求解,解得测量过程中滤膜上任意时刻的RaA、RaB、RaC 、ThB、ThC的原子数为:

NRaA(t)=NRaA1e-λRaAt---(3)

NRaB(t)=NRaA1e-λRaAtλRaB-λRaA-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)e-λRaBt---(4)

NRaC(t)=-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBe-λRaBtλRaC-λRaB+NRaA1λRaB-λRaAλRaBe-λRaAtλRaC-λRaA+[NRaC1+(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBλRaC-λRaB-NRaA1λRaB-λRaAλRaBλRaC-λRaA]e-λRaCt---(5)

NThB(t)=NThB1e-λThBt---(6)

NThC(t)=NThB1e-λThBtλThC-λThB-(NThB1λThC-λThB-NThC1)e-λThCt---(7)

将式(3)、(4)、(5)、(6)、(7)转换为活度形式:

ARaA(t)=λRaANRaA1e-λRaAt---(8)

ARaB(t)=λRaB[NRaA1e-λRaAtλRaB-λThA-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)e-λRaBt]---(9)

ARaC(t)=λRaC{-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBe-λRaBtλRaC-λRaB+NRaA1λRaB-λRaAλRaBe-λRaAtλRaC-λRaA+[NRaC1+(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBλRaC-λRaB-NRaA1λRaB-λRaAλRaBλRaC-λRaA]e-λRaCt}---(10)

AThB(t)=λThBNThB1e-λThBt---(11)

AThC(t)=λThC[NThB1e-λThBtλThC-λThB-(NThB1λThC-λThB-NThC1)e-λThCt]---(12)

滤膜上的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC的活度分别为ARaA、ARaB ARaC、AThB、A ThC

根据222Rn、220Rn放射性衰变规律知道,滤膜上任意时刻的总的α衰变活 度Aα(t)为:

Aα(t)=ARaA(t)+ARaC(t)+AThC(t)+A0              (13)

式中A0为α计数测量仪的本底计数率。

α计数测量仪测量周期有两种,分为短时间间隔测量周期和长时间间 隔测量周期:

一、以短时间间隔t为测量周期,时间t为1-10分钟,周期数量大于或 等于6个。

其计算方法有两种:

A、根据第i个测量周期的总α计数n(i),求得第i个测量周期的单位时 间的平均计数,由于测量周期较短,这些平均计数与Aα(t)在该测量周 期中点的值近似相等,有:

n(i)/t=EAα(it-12t)---(14)

E为α计数测量仪对α粒子的探测效率。

利用式(14)对n(i)/t的数据进行非线性拟合,能得到NRaA1、NRaB1 NRaC1、 NThB1、NThC1、A0的值;然后根据式(1)、(2)倒推得到空气中RaA、RaB 、RaC、ThB、ThC活度浓度。

B、求Aα(t)在第i个测量周期的积分:

Aα(i)=(i-1)titAα(t)dt---(15)

应用最小二乘法求解222Rn,220Rn子体浓度,引入残差R:

R=Σi=1nwi(n(i)-EAα(i))2---(16)

式中wi是i计数段的权重因子,权重因子的引入是考虑每个计数段的计 数统计误差不同对拟合结果的误差影响。

根据最小二乘法原理,使得残差R取最小值,能得到NRaA1、NRaB1 NRaC1、NThB1、 NThC1、A0的值,然后根据式(1)、(2)倒推得到空气RaA、RaB、RaC、 ThB、ThC活度浓度。

二、以长的时间间隔t1,t2,t3,t4,t5,t6为测量周期,时间t1, t2,t3,t4,t5,t6分别为10-120分钟,测量周期为6个。

其计算方法为: 

6个测量周期的计数分别为n(1),n(2),n(3),n(4),n(5),n(6)。

n(1)=E0t1Aα(t)dt---(17)

n(2)=Et1t1+t2Aα(t)dt---(18)

n(3)=Et1+t2t1+t2+t3Aα(t)dt---(19)

n(4)=Et1+t2+t3t1+t2+t3+t4Aα(t)dt---(20)

n(5)=Et1+t2+t3+t4t1+t2+t3+t4+t5Aα(t)dt---(21)

n(6)=Et1+t2+t3+t4+t5t1+t2+t3+t4+t5+t6Aα(t)dt---(22)

将n(1),n(2),n(3),n(4),n(5),n(6)值带入式(17)、(18)、 (19)、(20)、(21)、(22),解得NRaA1、NRaB1 NRaC1、NThB1、NThC1、A0的 值的值,然后根据式(1)、(2)倒推得到空气中RaA、RaB、RaC、T hB、ThC活度浓度。

本方法采用的222Rn、220Rn子体采集系统由带有滤膜的采样头、采样杆、 流量计、连接管和空气采样泵组成,采样头和采样杆连接,采样杆和 流量计连接,流量计通过连接管和空气采样泵连接。

本发明与现有技术相比具有如下特点:

不用先测量本底计数率,从而减少了测量时间,提高了测量精度,减 少了测量成本。

以下结合附图和具体实施方式对本发明的详细结构作进一步描述。

附图说明

附图为222Rn、220Rn子体采集系统示意图。

具体实施方式

实施例一、一种利用α粒子总计数测量空气中222Rn、220Rn子体的方法, 本实施例采用的222Rn、220Rn子体采集系统由带有滤膜6的采样头1、采样 杆2、流量计3、连接管4和空气采样泵5组成,采样头1和采样杆2连接 ,采样杆2和流量计3连接,流量计3通过连接管4和空气采样泵5连接。

通过空气采样泵5将空气中氡子体采集到滤膜6上,然后测量滤膜6上的 α衰变总计数,从而计算得到氡子体空气浓度。

本测量方法基于以下条件:

1) 采样过程中222Rn、220Rn子体浓度和空气采样泵5采样流率恒定不变;

2) 滤膜6的过滤效率和自吸收因子均为恒定常数,且不依气溶胶粒径 改变,在使用微孔滤膜时,没有自吸收;

3) 探测器的探测效率为恒定常数,且不依α粒子能量改变,依赖于 滤膜6具有较小的自吸收和滤膜6到探测器距离较小。

222Rn、220Rn子体采样过程中,滤膜6上的氡子体数量随着采样而不断增 长,其数量还会由于从母体核素衰变而增加和自身衰变而减少,用下 述微分方程组表述:

dNRaA/dt=QGCRaA/λRaA-NRaAλRaAdNRaB/dt=QGCRaB/λRaB+NRaAλRaA-NRaBλRaBdNRaC/dt=QGCRaC/λRaC+NRaBλRaB-NRaCλRaCdNThB/dt=QGCThB/λThB-NThBλThBdNThC/dt=QGCThC/λThC+NThBλThB-NThCλThC---(1)

式中G为过滤效率,Q为采样流率,CRaA、CRaB CRaC、C、CThC分别为RaA、Ra B、RaC、ThB、ThC活度浓度,λRaA、λRaB λRaC、λThB、λThC分别为RaA、 RaB、RaC、ThB、ThC的半衰期,NRaA、NRaB NRaC、NThB、NThC分别为采样过程 中滤膜6上积累的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC的原子数。

对式(1)求解能得到:采样时间T1结束时滤膜6上积累的RaA、RaB、 RaC、ThB、ThC的原子数与空气中RaA、RaB、RaC、ThB、ThC活度浓度 的关系。

采样结束后,取下滤膜6送入α计数测量仪进行测量,该时间间隔为T 2,滤膜6上的222Rn、220Rn子体以采样结束时刻的数量为初始值开始衰变 ,同时子体核素还由于母体核素的衰变而增加,用下述微分方程组表 述:

dNRaA/dt=-NRaAλRaAdNRaB/dt=NRaAλRaA-NRaBλRaBdNRaC/dt=NRaBλRaB-NRaCλRaCdNThB/dt=-NThBλThBdNThC/dt=NThBλThB-NThCλThC---(2)

对式(2)求解得到采样结束后经过T2时间衰变,滤膜6上的RaA、RaB 、RaC、ThB、ThC的原子数与采样结束时刻的RaA、RaB、 RaC、ThB、ThC的原子数的关系。

利用α计数测量仪开始对滤膜6测量瞬间,滤膜6上的RaA、RaB、RaC、 ThB、ThC的原子数分别为NRaA1、NRaB1 NRaC1、NThB1、NThC1,根据式(1)、(2) 倒推得到空气中的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC活度浓度。

采样后,将滤膜6送入α计数测量仪,开始测量总α计数。222Rn子体的 α衰变包括:RaA(218Po)6.0MeV、RaC`(214Po)7.69MeV;220Rn子体的α衰变 包括:ThC (212Bi) 6.05MeV、ThC`(212Po) 8.78MeV。

α计数测量仪开始测量后,滤膜6上的222Rn、220Rn子体仍然按式(2)衰 变,对式(2)求解,解得测量过程中滤膜6上任意时刻的RaA、RaB、 RaC、ThB、ThC的原子数为:

NRaA(t)=NRaA1e-λRaAt---(3)

NRaB(t)=NRaA1e-λRaAtλRaB-λRaA-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)e-λRaBt---(4)

NRaC(t)=-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBe-λRaBtλRaC-λRaB+NRaA1λRaB-λRaAλRaBe-λRaAtλRaC-λRaA+[NRaC1+(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBλRaC-λRaB-NRaA1λRaB-λRaAλRaBλRaC-λRaA]e-λRaCt---(5)

NThB(t)=NThB1e-λThBt---(6)

NThC(t)=NThB1e-λThBtλThC-λThB-(NThB1λThC-λThB-NThC1)e-λThCt---(7)

将式(3)、(4)、(5)、(6)、(7)转换为活度形式:

ARaA(t)=λRaANRaA1e-λRaAt---(8)

ARaB(t)=λRaB[NRaA1e-λRaAtλRaB-λThA-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)e-λRaBt]---(9)

ARaC(t)=λRaC{-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBe-λRaBtλRaC-λRaB+NRaA1λRaB-λRaAλRaBe-λRaAtλRaC-λRaA+[NRaC1+(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBλRaC-λRaB-NRaA1λRaB-λRaAλRaBλRaC-λRaA]e-λRaCt}---(10)

AThB(t)=λThBNThB1e-λThBt---(11)

AThC(t)=λThC[NThB1e-λThBtλThC-λThB-(NThB1λThC-λThB-NThC1)e-λThCt]---(12)

滤膜6上的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC的活度分别为ARaA、ARaB ARaC、AThB、 AThC

根据222Rn、220Rn放射性衰变规律知道,滤膜6上任意时刻的总的α衰变活 度Aα(t)为:

Aα(t)=ARaA(t)+ARaC(t)+AThC(t)+A0              (13)

式中A0为α计数测量仪的本底计数率。

以短时间间隔t为测量周期,时间t为1-10分钟,周期数量大于或等于 6个。

其计算方法有两种:

A、根据第i个测量周期的总α计数n(i),求得第i个测量周期的 单位时间的平均计数,由于测量周期较短,这些平均计数与Aα(t)在该 测量周期中点的值近似相等,有:

n(i)/t=EAα(it-12t)---(14)

E为α计数测量仪对α粒子的探测效率。

利用式(14)对n(i)/t的数据进行非线性拟合,能得到NRaA1、NRaB1 NRaC1、 NThB1、NThC1、A0的值;然后根据式(1)、(2)倒推得到空气中RaA、RaB 、RaC、ThB、ThC活度浓度。

B、求Aα(t)在第i个测量周期的积分:

Aα(i)=(i-1)titAα(t)dt---(15)

应用最小二乘法求解222Rn,220Rn子体浓度,引入残差R:

R=Σi=1nwi(n(i)-EAα(i))2---(16)

式中wi是i计数段的权重因子,权重因子的引入是考虑每个计数段的计 数统计误差不同对拟合结果的误差影响。

根据最小二乘法原理,使得残差R取最小值,能得到NRaA1、NRaB1 NRaC1、NThB1、 NThC1、A0的值,然后根据式(1)、(2)倒推得到空气RaA、RaB、RaC、 ThB、ThC活度浓度。

实施例二、一种利用α粒子总计数测量空气中222Rn、220Rn子体的方法, 本实施例采用的222Rn、220Rn子体采集系统由带有滤膜6的采样头1、 采样杆2、流量计3、连接管4和空气采样泵5组成,采样头1和采样杆2 连接,采样杆2和流量计3连接,流量计3通过连接管4和空气采样泵5连 接。

通过空气采样泵5将空气中氡子体采集到滤膜6上,然后测量滤膜6上的 α衰变总计数,从而计算得到氡子体空气浓度。

本测量方法基于以下条件:

1) 采样过程中222Rn、220Rn子体浓度和空气采样泵5采样流率恒定不变;

2) 滤膜6的过滤效率和自吸收因子均为恒定常数,且不依气溶胶粒径 改变,在使用微孔滤膜时,没有自吸收;

3) 探测器的探测效率为恒定常数,且不依α粒子能量改变,依赖于 滤膜6具有较小的自吸收和滤膜6到探测器距离较小。

222Rn、220Rn子体采样过程中,滤膜6上的氡子体数量随着采样而不断增 长,其数量还会由于从母体核素衰变而增加和自身衰变而减少,用下 述微分方程组表述:

dNRaA/dt=QGCRaA/λRaA-NRaAλRaAdNRaB/dt=QGCRaB/λRaB+NRaAλRaA-NRaBλRaBdNRaC/dt=QGCRaC/λRaC+NRaBλRaB-NRaCλRaCdNThB/dt=QGCThB/λThB-NThBλThBdNThC/dt=QGCThC/λThC+NThBλThB-NThCλThC---(1)

式中G为过滤效率,Q为采样流率,CRaA、CRaB CRaC、CThB、CThC分别为RaA、R aB、RaC、ThB、ThC活度浓度,λRaA、λRaB λRaC、λThB、λThC分别为RaA、 RaB、RaC、ThB、ThC的半衰期,NRaA、NRaB NRaC、NThB、NThC分别为采样过程 中滤膜6上积累的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC的原子数。

对式(1)求解能得到:采样时间T1结束时滤膜6上积累的RaA、 RaB、RaC、ThB、ThC的原子数与空气中RaA、RaB、RaC、ThB、ThC活度 浓度的关系。

采样结束后,取下滤膜6送入α计数测量仪进行测量,该时间间隔为T 2,滤膜6上的222Rn、220Rn子体以采样结束时刻的数量为初始值开始衰变 ,同时子体核素还由于母体核素的衰变而增加,用下述微分方程组表 述:

dNRaA/dt=-NRaAλRaAdNRaB/dt=NRaAλRaA-NRaBλRaBdNRaC/dt=NRaBλRaB-NRaCλRaCdNThB/dt=-NThBλThBdNThC/dt=NThBλThB-NThCλThC---(2)

对式(2)求解得到采样结束后经过T2时间衰变,滤膜6上的RaA、RaB 、RaC、ThB、ThC的原子数与采样结束时刻的RaA、RaB、RaC、ThB、T hC的原子数的关系。

利用α计数测量仪开始对滤膜6测量瞬间,滤膜6上的RaA、RaB、RaC、 ThB、ThC的原子数分别为NRaA1、NRaB1 NRaC1、NThB1、NThC1,根据式(1)、(2) 倒推得到空气中的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC活度浓度。

采样后,将滤膜6送入α计数测量仪,开始测量总α计数。222Rn子体的 α衰变包括:RaA(218Po)6.0MeV、RaC`(214Po)7.69MeV;220Rn子体的α衰变 包括:ThC (212Bi) 6.05MeV、ThC`(212Po) 8.78MeV。

α计数测量仪开始测量后,滤膜6上的222Rn、220Rn子体仍然按式(2)衰 变,对式(2)求解,解得测量过程中滤膜6上任意时刻的 RaA、RaB、RaC、ThB、ThC的原子数为:

NRaA(t)=NRaA1e-λRaAt---(3)

NRaB(t)=NRaA1e-λRaAtλRaB-λRaA-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)e-λRaBt---(4)

NRaC(t)=-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBe-λRaBtλRaC-λRaB+NRaA1λRaB-λRaAλRaBe-λRaAtλRaC-λRaA+[NRaC1+(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBλRaC-λRaB-NRaA1λRaB-λRaAλRaBλRaC-λRaA]e-λRaCt---(5)

NThB(t)=NThB1e-λThBt---(6)

NThC(t)=NThB1e-λThBtλThC-λThB-(NThB1λThC-λThB-NThC1)e-λThCt---(7)

将式(3)、(4)、(5)、(6)、(7)转换为活度形式:

ARaA(t)=λRaANRaA1e-λRaAt---(8)

ARaB(t)=λRaB[NRaA1e-λRaAtλRaB-λThA-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)e-λRaBt]---(9)

ARaC(t)=λRaC{-(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBe-λRaBtλRaC-λRaB+NRaA1λRaB-λRaAλRaBe-λRaAtλRaC-λRaA+[NRaC1+(NRaA1λRaB-λRaA-NRaB1)λRaBλRaC-λRaB-NRaA1λRaB-λRaAλRaBλRaC-λRaA]e-λRaCt}---(10)

AThB(t)=λThBNThB1e-λThBt---(11)

AThC(t)=λThC[NThB1e-λThBtλThC-λThB-(NThB1λThC-λThB-NThC1)e-λThCt]---(12)

滤膜6上的RaA、RaB、RaC、ThB、ThC的活度分别为ARaA、ARaB ARaC、AThB、 AThC

根据222Rn、220Rn放射性衰变规律知道,滤膜6上任意时刻的总的α衰变活 度Aα(t)为:

Aα(t)=ARaA(t)+ARaC(t)+AThC(t)+A0              (13)

式中A0为α计数测量仪的本底计数率。

以长的时间间隔t1,t2,t3,t4,t5,t6为测量周期,时间t1,t2, t3,t4,t5,t6的值分别为10-120分钟,测量周期为6个。

其计算方法为:

6个测量周期的计数分别为n(1),n(2),n(3),n(4),n(5),n(6)。

n(1)=E0t1Aα(t)dt---(17)

n(2)=Et1t1+t2Aα(t)dt---(18)

n(3)=Et1+t2t1+t2+t3Aα(t)dt---(19)

n(4)=Et1+t2+t3t1+t2+t3+t4Aα(t)dt---(20)

n(5)=Et1+t2+t3+t4t1+t2+t3+t4+t5Aα(t)dt---(21)

n(6)=Et1+t2+t3+t4+t5t1+t2+t3+t4+t5+t6Aα(t)dt---(22)

将n(1),n(2),n(3),n(4),n(5),n(6)值带入式(17)、(18)、 (19)、(20)、(21)、(22),解得NRaA1、NRaB1 NRaC1、NThB1、NThC1、A0的 值的值,然后根据式(1)、(2)倒推得到空气中RaA、RaB、RaC、T hB、ThC活度浓度。

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