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植物中丹皮酚检测用样品制备方法和丹皮酚检测方法

摘要

本发明公开了一种植物中丹皮酚检测用样品制备方法、丹皮酚检测方法,样品制备方法包括以下步骤:冷水清洗、低温保存、冰冻切片;检测方法使用荧光显微技术进行检测,对植物中丹皮酚进行定位和相对定量检测。本发明制备方法无需经过繁杂的化学成分提取、染色等过程,不仅避免了丹皮酚的流失与弥散,而且保持了组织细胞结构和成分的原貌,在原植物正常生长的前提下即可明确牡丹中的药效成分丹皮酚在组织细胞水平上的存在部位与相对定量。

著录项

  • 公开/公告号CN103196712A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-07-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 安徽师范大学;

    申请/专利号CN201310057427.0

  • 发明设计人 郑艳;张倩;闫浩;杨耿;

    申请日2013-02-23

  • 分类号G01N1/28(20060101);G01N1/42(20060101);G01N21/64(20060101);

  • 代理机构34107 芜湖安汇知识产权代理有限公司;

  • 代理人梁李兵

  • 地址 241000 安徽省芜湖市镜湖区安徽师范大学生命科学学院中药资源研究所安徽省中药日化产品工程技术研究中心国家自然科学基金(No.81173491)课题组办公室

  • 入库时间 2024-02-19 18:57:52

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-01-03

    专利权的转移 IPC(主分类):G01N 1/28 专利号:ZL2013100574270 登记生效日:20221221 变更事项:专利权人 变更前权利人:江苏敖广日化集团股份有限公司 变更后权利人:南京中敖日化科技有限公司 变更事项:地址 变更前权利人:211300 江苏省南京市高淳区漆桥镇双高路205号 变更后权利人:210000 江苏省南京市高淳区漆桥街道双高路205号

    专利申请权、专利权的转移

  • 2018-07-06

    专利权的转移 IPC(主分类):G01N1/28 登记生效日:20180620 变更前: 变更后: 申请日:20130223

    专利申请权、专利权的转移

  • 2016-04-13

    授权

    授权

  • 2013-08-07

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N1/28 申请日:20130223

    实质审查的生效

  • 2013-07-10

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域,更具体的说是涉及一种植物中丹皮酚检测 用样品制备方法、丹皮酚检测方法。

背景技术

常用中药牡丹皮为多年生落叶小灌木牡丹( Paeonia suffruticosa  Andr.)的干燥根皮,味苦、辛,性微寒,具有清热凉血、活血散瘀 的功能。牡丹中次生代谢物丹皮酚是牡丹皮的主要活性成分,也是《 中国药典》(2010版)中规定的评价牡丹皮质量的定性与定量指标。 丹皮酚(paeonol,简称Pae),又称牡丹酚,是一种小分子的酚类化合 物,白色或微黄色带有光泽的针状结晶,气特异,味微辣;易溶于乙 醇,甲醇,在热水中溶解,在冷水中不溶;值得一提的是丹皮酚具有 自发荧光的特点。

组织化学是建立在形态学基础之上的的边缘学科,是研究细胞和组织 中的化学组成、定位和定量以及代谢状态的科学,其根本的目的是联 系形态、化学成分、功能来了解细胞或组织的代谢变化。组织化学的 研究方法主要有化学方法、类化学方法、物理学方法、显微烧灰法等 。随着科学技术的发展,一些先进的仪器设备,如激光共聚焦显微镜 、原子力学显微镜等也渗透到组织化学的研究中。在经历了解释生物 界中生理现象的生理组织学阶段后,组织化学进入到显微化学阶段, 现今又步入到酶组织化学、电镜组织化学、定量组织化学和免疫组织 化学等阶段。化学成分是药材防病与治病的物质基础,而这些成分是 贮藏在特定的组织和细胞结构之中。中草药包括植物药、动物药和矿 物药三类药材,其中植物药占到中草药资源的约百分之八十。因此, 运用组织化学方法,明确药用植物的药用部位的组织结构,研究药用 成分及其积累与药用植物的结构、发育等的关系,具有十分重要的理 论与实践意义。

目前丹皮酚提取与分析方法主要有水蒸气蒸馏法、有机溶剂浸出法、 超临界流体萃取法(但在一般的实验性提取中较少应用)以及高效液 相色谱法、薄层扫描法、化学发光法、气相色谱法等等;中国发明专 利(申请号:200910175425)通过将展开的丹皮酚斑点与增荧光剂三 氯化铝反应而用于丹皮酚的定量测定。但这些方法在确定丹皮酚在器 官、组织和细胞中的细微含量、存在部位及分布状态方面却无能为力 ,而这恰恰是组织化学的优势。迄今为止,对牡丹中丹皮酚成分只是 进行定量研究,没有在组织细胞水平上进行定位研究。丹皮酚具有自 发荧光特性为利用组织化学方法进行研究提供了非常便利的条件和科 学保障。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供一种植物中丹皮酚检测用样品制备 方法、丹皮酚检测方法。制备方法无需经过繁杂的化学成分提取、染 色等过程,同时避免了丹皮酚的流失与弥散,而且保持了组织细胞结 构和成分的原貌,在原植物正常生长的前提下即可明确牡丹中的药效 成分丹皮酚在组织细胞水平上的存在部位与相对定量,不仅直观、快 捷、准确,而且得到的实验结果可以帮助指导中药材规范化生产与深 加工、完善现有丹皮酚的提取工艺,更好地节约并利用药用资源,为 生产实践服务。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案是: 

一种植物中丹皮酚检测用样品制备方法,包括以下步骤:

A、清除植株器官样品明显的污物,再用冷水轻轻擦拭直至样品表面清 洁;冷水温度为0℃-5℃,为减小水温变化,优选使用冰水混合物;

B、清洁后的样品放入装有碎冰的保温盒中保存并尽快进行冰冻切片; 样品冰冻切片的厚度为25-30μm,粘片后0℃-5℃低温保藏。

一种植物中丹皮酚检测方法,使用上述制备方法制备的样品进行检测 ,使用激光共聚焦显微镜、荧光显微镜、双光子激光扫描共聚焦显微 镜进行显微观察并进行图像采集,观察记录所采集图像中荧光的存在 部位并使用图像分析软件测定不同部位荧光强度,对植物中丹皮酚进 行定位和相对定量检测。

与现有技术相比,本发明充分利用丹皮酚的理化性质,通过低温冰水 处理后进行冰冻切片,制备的切片使用荧光显微镜、激光共聚焦扫描 显微镜、双光子激光共聚焦显微镜等观察并进行丹皮酚的定位与相对 定量。本发明方法无需经过繁杂的化学成分提取、染色等过程,最大 限度地避免了丹皮酚的流失与弥散,保持了组织细胞结构和成分的原 貌,在不影响原植物正常生长的前提下即可明确牡丹中的药效成分丹 皮酚在组织细胞水平上的存在部位与相对定量,不仅直观、快捷、准 确,而且研究结果可以指导中药材规范化生产与深加工、完善现有丹 皮酚的提取工艺,更好地节约并利用药用资源,为生产实践服务。

附图说明

附图为牡丹根结构示意图,其中1为周皮,2为皮层,3为韧皮部,4为 木质部。

具体实施方式

实施例1:

一种植物中丹皮酚检测用样品制备方法,包括以下步骤:

1、使用制冰机制备颗粒细小、质地松软的碎冰,同时融化为冰水混合 物备用;

2、用纱布等轻轻擦拭新鲜牡丹植株根部器官样品表面明显的污物,再 在冰水混合物中用毛笔轻拂直至根样表面清洁;

3、清洁后的样品用铝箔纸包裹后装入塑封袋,放入装有碎冰的保温盒 中保存并尽快采用低温恒冷箱冰冻切片法进行冰冻切片,样品冰冻切 片的厚度为25μm,粘片后0℃低温保藏;

一种植物中丹皮酚检测方法,使用上述制备方法制备的样品进行检测 ,在双光子激光扫描共聚焦显微镜下,选择激发波长700nm观察所制备 切片进行图像采集,观察所采集图像中荧光的存在部位并使用图像分 析软件测定不同部位荧光强度,明确丹皮酚的定位和相对定量并进行 统计分析。

实施例1对新鲜牡丹植株根部器官中丹皮酚的定位和相对定量检测结果 如下:

丹皮酚分布于牡丹根的周皮木栓层细胞的细胞壁、皮层细胞的细胞质 ,木质部细胞的细胞壁,其含量(荧光平均强度“观察平均值± 标 准差,单位:像素荧光强度( Pixel intensity )”)分别是:周 皮68.036±18.120、皮层18.772±7.207、韧皮部0.166±0.143、木质 部56.929±16.112;研究结果表明牡丹周皮、木质部的丹皮酚含量较 高,皮层中丹皮酚含量较低,韧皮部丹皮酚含量最低。这个结果也从 组织化学的角度佐证了生产实践中采用牡丹皮入药的科学性。

实施例2 

除制备的样品使用荧光显微镜观察外,其余同实施例1。

实施例3 

除制备的样品使用激光共聚焦显微镜观察外,其余同实施例1。

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