法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-09-24
授权
授权
2013-07-17
实质审查的生效 IPC(主分类):C09K11/65 申请日:20130311
实质审查的生效
2013-06-12
公开
公开
技术领域
本发明属于功能性天然高分子材料领域,特别涉及一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法。
背景技术
荧光碳纳米颗粒由于具有毒性低、生物相容性好、光稳定性强等特点而受到广泛的关注;荧光碳纳米颗粒在细胞成像、生物标记、传感器和太阳能电池等方面有很好的应用前景;当前,有关荧光碳纳米颗粒的制备已有较多报道,但已报道的这些方法大都侧重于使用合成聚合物为原料,且存在制备过程复杂,合成成本高等缺点;采用天然的高分子材料为原料来制备荧光碳纳米颗粒的报道较少;桃胶是蔷薇科植物树干分泌出来的一种胶状半透明物质,其主要成分为多糖;我国具有丰富的桃胶资源,桃胶原料便宜易得,但是关于桃胶的研究,目前还处于起步阶段;另外,利用桃胶来制备荧光碳纳米颗粒的研究目前尚未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法,制备出桃胶基功能材料,扩大桃胶的应用领域。
具体步骤为:
(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。
(2)将步骤(1)制得的水解桃胶加入到去离子水中,使其充分溶解,制得浓度为0.5~10毫克/毫升的水解桃胶溶液。
(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到水热反应釜中,通入氩气5分钟,在140~220℃下水热反应6~48小时,然后冷却到室温,即制得桃胶基荧光碳纳米颗粒。
所述原桃胶为蔷薇科植物树干分泌并在树干上风干而成的固态物质。
本发明所制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒用紫外-可见光光谱仪和荧光光谱仪测试了其光学性能,结果表明其具有优异的水溶性、发光强度高和光稳定性好等特点;用透射电子显微镜测试了其粒径大小,发现其粒径为6~10 纳米;用红外光谱仪对其表面基团进行了测试,发现其表面含有羟基和羰基官能团;另外,本发明制备过程非常简单,原料易得,适宜大量制备。该桃胶基荧光碳纳米颗粒在荧光标记、生物检测和发光器件等方面有很好的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的紫外-可见光吸收光谱图。
图2为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的荧光光谱图(激发波长为340 纳米)。
图3为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的水溶液在紫外灯下的荧光照片。
图4为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的透射电子显微镜图。
图5为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的红外光谱图。
具体实施方式
实施例1:
(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。
(2)将150毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到30毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为5毫克/毫升的水解桃胶溶液。
(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在180℃下水热反应24小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。
实施例2:
(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。
(2)将100毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到10毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为10毫克/毫升的水解桃胶溶液。
(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在200℃下水热反应12小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。
实施例3:
(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。
(2)将20毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到40毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为0.5毫克/毫升的水解桃胶溶液;
(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在220℃下水热反应6小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。
实施例4:
(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。
(2)将100毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到50毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为2毫克/毫升的水解桃胶溶液。
(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在140℃下水热反应48小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。
实施例5:
(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。
(2)将320毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到40毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为8毫克/毫升的水解桃胶溶液。
(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在160℃下水热反应36小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。
实施例6:
(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。
(2)将180毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到30毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为6毫克/毫升的水解桃胶溶液。
(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在180℃下水热反应20小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。
机译: 陶瓷纳米颗粒和/或碳纳米颗粒,该陶瓷和/或碳涂料组合物的分散体,涂覆的表面。具有化学官能化表面的纳米级陶瓷或碳的制备方法以及包含以下各项的分散体的制备方法:具有化学功能化表面的纳米陶瓷和/或碳。
机译: 含荧光纳米颗粒的制备方法,含荧光纳米颗粒的制备方法,荧光指示剂和荧光免疫染色方法
机译: 具有改善的光催化活性的碳材料基光催化剂的制备方法,通过前一种方法制备的光催化剂和包含前一种碳材料基光催化剂的过滤器