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一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法

摘要

本发明公开了一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法。将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶;将水解桃胶加入到去离子水中,使其充分溶解,制得水解桃胶溶液;将水解桃胶溶液转入到水热反应釜中,通入氩气5分钟,在140~220℃下水热反应6~48小时,反应结束后冷却至室温,即制得桃胶基荧光碳纳米颗粒。本发明的制备方法其制备过程非常简单,原料易得,合成成本低,适宜大量制备,且所制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒具有荧光强度高、光稳定性强和溶解性好等特点;该桃胶基荧光碳纳米颗粒在荧光标记、生物检测和发光器件等方面有很好的应用前景。

著录项

  • 公开/公告号CN103146382A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-06-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 桂林理工大学;

    申请/专利号CN201310077901.6

  • 发明设计人 周立;何本钊;黄佳昌;

    申请日2013-03-11

  • 分类号C09K11/65;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号

  • 入库时间 2024-02-19 18:33:18

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-09-24

    授权

    授权

  • 2013-07-17

    实质审查的生效 IPC(主分类):C09K11/65 申请日:20130311

    实质审查的生效

  • 2013-06-12

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明属于功能性天然高分子材料领域,特别涉及一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法。

背景技术

荧光碳纳米颗粒由于具有毒性低、生物相容性好、光稳定性强等特点而受到广泛的关注;荧光碳纳米颗粒在细胞成像、生物标记、传感器和太阳能电池等方面有很好的应用前景;当前,有关荧光碳纳米颗粒的制备已有较多报道,但已报道的这些方法大都侧重于使用合成聚合物为原料,且存在制备过程复杂,合成成本高等缺点;采用天然的高分子材料为原料来制备荧光碳纳米颗粒的报道较少;桃胶是蔷薇科植物树干分泌出来的一种胶状半透明物质,其主要成分为多糖;我国具有丰富的桃胶资源,桃胶原料便宜易得,但是关于桃胶的研究,目前还处于起步阶段;另外,利用桃胶来制备荧光碳纳米颗粒的研究目前尚未见报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种桃胶基荧光碳纳米颗粒的制备方法,制备出桃胶基功能材料,扩大桃胶的应用领域。

具体步骤为:

(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。

(2)将步骤(1)制得的水解桃胶加入到去离子水中,使其充分溶解,制得浓度为0.5~10毫克/毫升的水解桃胶溶液。

(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到水热反应釜中,通入氩气5分钟,在140~220℃下水热反应6~48小时,然后冷却到室温,即制得桃胶基荧光碳纳米颗粒。

所述原桃胶为蔷薇科植物树干分泌并在树干上风干而成的固态物质。

本发明所制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒用紫外-可见光光谱仪和荧光光谱仪测试了其光学性能,结果表明其具有优异的水溶性、发光强度高和光稳定性好等特点;用透射电子显微镜测试了其粒径大小,发现其粒径为6~10 纳米;用红外光谱仪对其表面基团进行了测试,发现其表面含有羟基和羰基官能团;另外,本发明制备过程非常简单,原料易得,适宜大量制备。该桃胶基荧光碳纳米颗粒在荧光标记、生物检测和发光器件等方面有很好的应用前景。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的紫外-可见光吸收光谱图。

图2为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的荧光光谱图(激发波长为340 纳米)。

图3为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的水溶液在紫外灯下的荧光照片。

图4为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的透射电子显微镜图。

图5为本发明实施例1制备的桃胶基荧光碳纳米颗粒的红外光谱图。

具体实施方式

实施例1:

(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。

(2)将150毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到30毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为5毫克/毫升的水解桃胶溶液。

(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在180℃下水热反应24小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。

实施例2:

(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。

(2)将100毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到10毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为10毫克/毫升的水解桃胶溶液。

(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在200℃下水热反应12小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。

实施例3:

(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。

(2)将20毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到40毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为0.5毫克/毫升的水解桃胶溶液;

(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在220℃下水热反应6小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。

实施例4:

(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。

(2)将100毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到50毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为2毫克/毫升的水解桃胶溶液。

(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在140℃下水热反应48小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。

实施例5:

(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。

(2)将320毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到40毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为8毫克/毫升的水解桃胶溶液。

(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在160℃下水热反应36小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。

实施例6:

(1)将原桃胶进行清洗,去除杂质后水解制得水解桃胶。

(2)将180毫克步骤(1)制得的水解桃胶加入到30毫升去离子水中,使其充分溶解,得到浓度为6毫克/毫升的水解桃胶溶液。

(3)将步骤(2)制得的水解桃胶溶液转入到100毫升的水热反应釜中,通入氩气5分钟,在180℃下水热反应20小时,然后冷却到室温,即制得粒径为6~10 纳米的桃胶基荧光碳纳米颗粒。

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